Sn Cu Zn Pb w stęż HNO3 3Cu + 8 H^++2NO3^-→3Cu^2++ 2NO↑+4H2O 3Zn + 8 H^++2NO3^-→3Zn^2++ 2NO↑+4H2O 3Sn + 4H^++4NO3^-+H2O→3H2SnO3↓+4NO 3Pb+8H^++2NO3^-=3Pb^+2+2NO|+4H2O 3Ni+8HNO3=3Ni(NO3)2+2NO+4H2O 8Al+27HNO3=8Al(NO­3)2+3NH3+3H2O

3Zn^+2+2K4[Fe(CN)6]=K2Zn3[Fe(CN)6]2+6K^+ Ni^+2+dimetyloglioksym Mn^+2+(kolorymetrycznie, wsk(Na-DDTK) Nastawianie miana K2Cr2O71.na zelazo i Sn 6Fe^2++Cr2O7^2--+12H^+6Fe^3++2Cr^3++7H2O 3Sn^2++Cr2O7^2--+14H^+3Sn^4++2Cr^3++7H2O Oznacz Fe chromianomet.red.Fe (SnCl2) 2Fe^3++Sn^2+ =2Fe^2++Sn^4+ 2 HgCl2 + SnCl2Hg2Cl2(o)+ SnCl4 Cr2O7^2-- +6Fe^2++14H^+= 6Fe^3+ +2Cr^3++7H2O

Cu:1 siatka platynowa K^-- Cu ^2+ + 2e Cu A+ 2 H2O = O2 + 4 H^++ 4e||| Siatka miedziana K^--Cu ^2++ 2e Cu^O CuSO4 w ob. H2SO4 K:Cu ^2++ 2e Cu^O A: 2 H2O = O2 + 4 H^++ 4e||2H^++ 2e = H2 2SO4^2-= S2O8^2-+2e AgNO3 K: Ag^++ e Ag A: 2 H2O O2 + 4 H^++ 4e H2SO4 K: 2H^++ 2e H2 A: 2 H2O O2 + 4 H^++ 4e HCl K: 2H^++ 2e = H2 A:2 Cl - 2 e =Cl2 NaOH: K:2H2O+2eH2 +2OH^- A:4OH^-2 H2O+O2+4e NaCl:K Na^++e=Na A:2Cl^-=Cl2+2e

Napięcie rozkladowe-elektoliza przebiega tylko gdy do końcówek elektrod przylozy się duza roznice potencjałów, jeśli zostanie przylozony zbyt maly poplynie prad , który szybko zaniknie , przyczyna tego jest polaryzacja elektrochem., polegajaca na tym ze elektrody pokrywaja się warstewkami elektrolizy i uklad dziala jako ogniwo, ktoro ma wlasna sile SEM, która wywoluje prad skierowany przeciw pradowi majacemu spowodowac elektrolize.Minimalne napiecie niezbedne do wywolania elektrolizy nazywa się napiecim rozkladowym, E_A=E^o_A+(RT/nF)ln C E_A-potencjal anody, E^o_A-normalny potencjal anody,C-stez rozladowywanego jonu. Nadnapiecie-kidy napiecie rozkladowe nie wysrarczywtedy należy zwiekszycje o pewna wartosc nadnapiecia, wielkosc jego zalezyod materialu elektrody, stanu jego powierzchni, gestosci pradu, od temp. I prawo elektrolizy-masa subs wydzielonej na elektr.jest prporcjonalna do natezenia pradu przeplywajacego przez elektrolit i czasu trwania elektrolizy m=k*I*t. II prawo-stosunek masy molowej subs. Wydzielonej na elektrodzie do iloczynu k*z jest staly M/k*z=const.Prawo Lamberta -Beera-absorpcja promieniowania jest proporcjonalna do liczby czasteczek absorbujących i stężenia r-ru A=E*C*l.Odchylenia wynikaja z przyczyn chemicznych(np.reakcje zachodzace w r-rze badanym wraz z jego rozcienczeniem -hydroliza,polimeryzacja,slabe kompleksy poddane rozcieńczeniu ulegają dysocjacji, rozpadowi,co także prowadzi do odchyleń .Fizyczna przyczyna to niedostateczna monochromatyzacja promieniowania lub zła szerokość wiązki spektralnej.

Metody przeprowadzania do r-ru próbek 1. rozpuszczanie 2. roztwarzanie czyli proces działania rrami kwasów mineralnych , roztworzonych alkaliów i kompleksami, 3. spopielanie 4. stapianie 5. działanie gazami. Czynniki do przeprowadzania do r-ru T , mieszanie , dodatkowa energia i czas , ciśnienie. Stapianie w celu rozłożenia stapia się próbkę topnikiem Topniki maja charakter redukujący lub utleniający .Topniki zasadowe - Na₂CO₃ , K₂CO_3, lub ich mieszanina - obniżają temp stapiania dla krzemianów i glinokrzemianów z 820 do 690 ⁰C W tyglach platynowych i cyrkonowych ; Na₂CO₃ i Na₂B₄O₇ (boraks) dla krzemianów , chromitu , cyrkonu , tlenku glinu; K₂CO_3,+ S topniki o charak redukującym dla :As,Sb , Sn,Mo,Ge - w tyglu porcelanowym;

Na₂CO₃+ Na NO₃ lub NaNO₂ jest to topnik utleniający stosuje się je do siarczków , minerałów krzemianowych, żelazochromu i żelazokrzemu.- w tyglach niklowych i cyrkonowych(lepsze); NaOH w tyglach niklowych , srebrnych lub złotych w przypadku minerałów zawierających tytaniany wolframy i chromiany; NaOH+KCNchar.redukujacy. Topniki kwaśne: K₂S₂O₇ z tlenkami metali : BaO ,Al₂O₃,TiO₂,Ta₂O₅,ZrO₂tygle kwarcowe, porcelanowe, platynowe i złote KHF₂ dla minerałów zawier. Ni,Tl,Zrtygle platynowe CaSiO₃ + Na₂CO₃ =Na₂SiO₃+CaCO₃ (MgSiO₃), BaSO₄+Na₂CO₃=BaCO₃+Na₂SO₄||SnO₂ +KCN=Sn+2KOCN|| Al₂O₃ +K₂S₂O₇=Al₂(SO₄)₃+K₂SO₄||FeO*Cr₂O₃+Na₂O₂=Na₂CrO₄+Fe₂O₃ Topniki stosow.przy rozkładzie próbek stałych. 1.Na₂CO₃ bezwod. 2. .Na₂CO₃ z Na₂B₄O₇ 3.Na₂CO₃ z K₂NO₃ 4. NaOH lub KOH||Z Na₂CO₃ stapia się gliny,skalenie inne surowce krzemiankowe.W podwyzsz.tem. Na₂CO₃ reaguje ze sklad. stapianego materialu przy czym krzemionka przechodzi w Na₂SiO₃, Al₂O₃NaAlO₂, Fe₂O₃zelazian IIIsodu NaFeO₂ ,a Ca i Mg zaleznie od temp.stapiania w weglany lub tlenki.Podczas lugowania stopu do rru przechodza:krzemian sodu,czesc Al. jako glinian sodu.W osadzie pozostaje reszta Al. jako wodorotlenek. Dodatek Na₂B₄O₇ do Na₂CO₃ stos. się do stap. mater. o dużej zawart. Al₂O₃,obniza on zna e temp. miesz.czni

Skladniki brazu i mosiadzu roztw w kw.azotowym- 1.Mosiądz Cu(60-80%) i Zn(20-40%); niewielkie ilości Sn(0-4%),Pb(0-2%),Fe(0-1%),3Cu+8H⁺+2NO₃^-- =3Cu²⁺ +2NO+4H₂O

Zn + H⁺ +NO₃^-- ZnO +NO +H₂O, 2.Brąz Cu(80-90%),Sn(ok10%),Pb(5-10%)oraz pierw:Zn,Fe,Al.,Sb,P||| Sn + H⁺ +NO₃^-- H₂SnO₃ (o)(SnO₂*xH₂O)+ NO|| Sb + HNO₃ Sb₂O₃ * xH₂O (HSbO₃) + NO

Tygle platynowe sa metalem miękkim, kowalnym, odporna na działanie np.kw.(oprócz wody królewskiej). Ulega korozji pod działaniem stopionych wodorotl., nadtl., cyjanków, HClw obecności utleniaczy. W wyższej tem. ulega ona jednak działaniu silnych zas.,Cl,Br,P,z węglem tworzy kruchy weglik, z metalami ciężkimi (Ag,Hg,Pb,Sn,Bi)-stopy. W tyglach tych nie wolno stapiać: azotanów metali ciężkichprzechodzą w tlenki, ulęgające redukcji węglem pochodzącym z sączka lub subst. org. Rozgrzanych tygli nie wolno wkładać do zimnych rrow-Pt kruszeje, szybko się niszczy, pęka.

Manganometria -MnO₄^- +8H⁺ +5eMn²⁺ +4H₂O sr. Kwaśne || MnO₄^- +4H⁺ +3eMnO₂ +2H₂O sr obojętne|| MnO₄^- +eMnO₄^2- sr zasadowe|| Oznaczanie żelaza- MnO₄^- +8H⁺ +5Fe²⁺Mn²⁺ +4H₂O+3Fe³⁺

2Fe³⁺ +Sn ²⁺2Fe²⁺+Sn⁴⁺||Sn²⁺+2Hg²⁺2Hg⁺+Sn⁴⁺||Szczawian sodu-2MnO₄^- +16H⁺ +5C₂O₄^2-2Mn²⁺ +8H₂O+10CO₂||Mianowanie r-ru KMnO₄ - reakcja wyżej +||1.5As₂O₃^3-- +2 MnO₄^--+6H⁺5AsO^3—₄ +2Mn²⁺+3H₂O||2. MnO₄^-- +5[Fe(CN)₆]^4--+8H⁺Mn²⁺+5[Fe(CN)₆]^3--+4H₂O||3.MnO₄^--+5Fe²⁺+8H⁺Mn²⁺+5Fe³⁺+4H₂O||4.2MnO₄^--+5NO₂^--+6H⁺5NO^3--+2Mn²⁺+3H₂O||5.2MnO₄^--+5H₂O₂+6H⁺2Mn²⁺+5O₂+8H₂O||6.5VO²⁺+MnO₄^-+11H₂O5VO₄³⁺+Mn²⁺+22H⁺||Rr KmnO₄ jest nietrwaly : Rr umieszcza się w ciemnej butelce (ponieważ swiatlo sloneczne przyspiesza red KMNO₄ do MNO₂)z doszlifowanym korkiem i pozostawia na kilka dni .

·

---