Topniki nastawianie miana na HCL
a)zasadowe
-Na2CO3,K2CO3-, Na2CO3+K2CO3,stosuje się naczynia z Pt,Zr,grafit(500-1000) Na2CO3 + 2 HCL →2NaCl +H2O+2CO2
-Na2O2 naczynia Fe NI Zr Ag Na2B4O7+2HCl+ 5H2O=4H3BO3+2NaCL
-Na2CO3+NaNO3,-NaOH+KCN
Na2CO3+CaSiO3→Na2SiO3+CaCO3 , Na2CO3+BaSO4→Na2SO4+BaCO3,SnO2+KCN→Sn +KOCN HgO+4KI+H2O=K2HgI4+2KOH
B)kwasne
-K2S2O7→K2SO4+SO3, K2S2O7+Al2O3→K2SO4+Al2(SO4)3 naczynia porcelana i Pt. Nastawianie miana na NaOH (COOH)2+2NaOH=(COONa)2+2H2O
-B2O3, KHF2 KH(IO3)2+NaOH=KIO3+ NaIO3+ H2O
Czynniki wplywajace na potencjal redox ukladu :!) pH (tylko , gdy jony H + biora udzial w reakcji) , 2) kompleksowanie , 3)wytracanie trudno rozpuszczalnych osadow .
Czynniki wplywajace na twlalosc kompleksow z EDTA.:Stopien utlenienia kationow dla metali jednowartosciowych praktycznie nie ma trwalych kompleksow..Bardziej trwale komp. dwu i trojwartosciowe a najtrwalsze czterowartosciowe. Kompl. Metali dwuwartosciowych trwale w srodowisku alkalicznym lub slabo kwasnym . Trojwartosciowe w pH 1-2 , czterowartosciowe w pH<1
Wymogi stawiane wskaznikom kompleksometrycznym:barwa kompleksu ze wskaznikiem musi być zachowana nawet przy bardzo malym stez. jonu metalu , musi to być barwa specyficzna dla danego jonu , kompleks Me-wskaznik musi być odpowiednio trwaly , czyli stala trwalosc >104-105, musi być ostra zmiana barwy , trwalosc kompleksu Me-wskaznika musi być <Me - EDTA , reakcjea wskaznika z kompleksem musi być
natychmiastowa , roznica barw miedzy wolnym wskaznikiem a kompleksem z metalem musi być bardzo wyrazna .
Wymogi stawiane substancja wzorcowym:musi mieć scisle okreslony sklad chem. , musi być latwa do otrzymania i czyszczenia , niehigroskopijna ,nie utleniajaca się , nie wietrzejaca , bardzo czysta , musi reagowac stechiometrycznie , odpowiednio duza masa molowa . Substancje zorcowe dzielimy na :1) pierwotne -odwazamy bezposrednio ,maja dokladne do okreslenia stez. po odwazeniu (K2Cr2O7 , H2C2O4* 2H2O , Na2CO3) , 2) wtorne - HCl , KmnO4, Na2S2O4
Metoda Mohra -polega na miareczkowaniu oznaczonych chlorkow mianowanym r-rem AgNO3 w obecnosci K2CrO4 .Wymagane srodowisko: obojetne : Cl- +Ag+=AgCl , CrO42- +Ag+=Ag2CrO4 . W srod . kwasnym nastepuja reakcje rownowagowe :CrO4=Cr2O7 . Nie może być alkaliczny ,bo wytraci się AgOH.
Metody rozdzielania ;1)wytr.trudnao rozp. Osadow, 2)wspostracanie , 3)chromatografia , 4)wymiana jonowa ,5)elektroliza ,6)ekstrakcja ,7)metoda wykorz. Lotnosc subst.
wyzsze które są obarczone błędem dodatnim systematycznym.3-metoda jest dokładna ale mało precyzyjna wyniki są rorzucone .Srednia aryt.większej liczby wyników jest bliska prawdziwej ale pojedynczy wynik jest oddalony od prawdziwego.4-mała dokłdnośc i mała precyzja ,wyniki bardzo rozrzucone , błąd systematyczny ujemny.Miary rozproszeniaOdchylenie
Nastawianie miana jodu 1) na arszenik : 2I2+As2O3+H2O =As2O3 +HJ , 2)na mianowany Na2S2O3 : 2As2O32- + I2= S4O62- +2I- 3)na mianowany KmnO4 : 2MnO4-+10I- +16H+ =2Mn2++5I2+8H2O
Nastawianie miana na tiosiarcznu 1) na K2Cr2O7 :Cr2O72-+ 6I-+14H+ =2Cr3+ + 3I2+7H2O
Chromianometria -sr.HCl :Cr2O72-+14H+ +6e=2Cr3++7H2O .Ta metoda oznaczac można Fe2+,V3+, SO32-
Bromianometria :BrO3-+6H+ +6e=Br--+3H2O (1 etap) , 2Br--=Br2+2e (2 etap)///Bro2-+5Br--+6H+=3Br2+3H2O . Ta metoda można oznaczyc :Sn2+, Fe2+ , Sb3+ , As3+ . WSKAZNIK:oranz metylowy
Chromatografia - metoda rozdzielania skladn. Mieszanin subst. Za pomoca ich wielokrotnego podzialu miedzy dwie nie mieszajace się ze soba i poruszajaca się względem siebie fazy. Rozdzielanie chromatograficzne prowadzi do selektywnego zatrzymania skladnikow w fazie nieruchomej. Cecha charakterystyczna jest rozdzielenie skladnikow w czasie przejscia subst . przez kolumne.. Najczesciej metody chromatogra. Dzielimy ze względu na faze ruchoma a) gazowa(adsorpcyjan , podzialowa) ,b) cieczowa( kolumnowa , cienkowarstwowa , bibulowa, klasyczna , cisnieniowa/podzilowa/ , wysokosprawna/adsorpcyjna, zelowa , jonowymienna/) , c) fluidalna(podzialowa , adsorpcyjna).
Chemometria- polego na zastosowaniu metod matematycznych do:a)projektowania i przeprowadzania experymentow chemicznych , b)opracowania uzyskanych wynikow.