Test z biologii:

1. Białkami strukturalnymi tkanki łącznej są:

1. laminina

2. fibronektyna

3. witronektyna

4. wszystkie wymienione

2. Fibroblast jest komórką

a. krwiotwórczą

b. młodocianą komórką płytek krwi

c. niezróżnicowaną komórką tkanki łącznej

d. młodociana komórka granulocytów

3. Które pojęcie nie dotyczy błon:

a. błony nie są homogenne

b. błony są homogenne

c. wiele składników błon jest w dynamicznej płynności

d. komponenty błonowe są asymetryczne

4. Markerem mitochondriów jest:

a. glukozo -6-fosfataza

b. dehydrogenaza glutaminowa

c. kwaśna fosfataza

d. galaktozylotransferaza

5. Markerem cytoszkieletu są:

a. nie ma specyficznych enzymów markerowych

b. tubulina

c. inozytol

d. dehydrogenaza bursztynianowa

6. U podstawy zmienności morfologicznej ssaka leży:

a. kompleks cytoszkieletowy sieci białek strukturalnych

b. różnorodne rozmieszczenie organelli

c. kora komórki

d. glikokaliks

7. Do funkcji aparatu Golgiego nie należy:

a. wewnątrzkomórkowe sortowanie białek

b. reakcje glikozylacji

c. reakcje siarkowanie

d. reakcje metylacji

8. Peroksysomy odpowiadają między innymi za:

1. rozkładanie i wytwarzanie nadtlenku wodoru

2. synteza lipidów

3. syntezę białek

4. wytwarzanie wolnych rodników

9. Transbłonowe przeniesienie dużych cząsteczek przez błonę komórkową zachodzi przez:

a. dyfuzję bierną

b. transport aktywny

c. endocytozę

d. dyfuzję ułatwioną

10. Przenoszenie sygnałów w poprzek błony zachodzi przy udziale:

a. kanałów jonowych

b. endocytozy

c. egzocytozy

d. receptorów powierzchniowych komórek

11. Synteza białek w komórce zachodzi w przedziałach takich jak:

a. cytozol

b. w błonie siateczki śródplazmatycznej

c. jądro

d. aparat Golgiego

12 Które białka nie są syntetyzowane na polirybosomach w cytozolu:

a. mitochondrialne

b. jądrowe

c. cytosolowe

d. wydzielnicze

13. Które białka są syntetyzowane na polirybosomach RER:

a. białka błony cytoplazmatycznej

b. białka mitochondrialne

c. białka jądrowe

d. białka peroksymalne

14. Proces przenoszenia białek i lipidów z ER do błony plazmatycznej zachodzi na drodze:

a. transportu regulacyjnego

b. transportu pęcherzykowego

c. transport kotranslacyjny

d. transportu posttranslacyjnego

15. Błony organelli komórkowych mają:

a. ten sam wygląd co błona cytoplazmatyczna

b. odmienny skład białek

c. odmienny skład lipidów

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

16. Do głównych lipidów występujących w błonach biologicznych należą:

a. cholesterol i sfingomielina

b. fosfatydyloinozytol i cholesterol

c. fosfatydylocholina i fosfatydyloetanolamina

d. fosfatydyloseryna i fosfatydylocholina

17. Która odpowiedź jest błędna:

a. przy stałej długości łańcuchów kawasów tłuszczowych i stałej temperaturze duża liczba podwójnych wiązań zwiększa płynność błony

b. przy stałej liczbie podwójnych wiązań i stałej temperaturze, dłuższe łańcuchy kwasów tłuszczowych zmniejszają płynność błony

c. przy różnych kombinacjach długości łańcucha i liczby podwójnych wiązań, wyższa temperatura zwiększa płynność błon

d. przy stałej liczbie podwójnych wiązań i stałej temperaturze krótsze łańcuchy zmniejszają płynność błony

18. wstawienie cząsteczki cholesterolowej do hydrofobowych domen lipidów wpływa na:

1. mniejszą lepkością dwuwarstwy lipidowej

2. większą płynność dwuwarstwy lipidowej

3. sciślejsze upakowanie lipidów

4. wszystkie odpowiedzi są błędne

19. Cholesterol wykazuje tendencję do gromadzenia się w błonie cytoplazmatycznej w:

a. zewnętrznej warstwie lipidowej

b. wewnętrznej warstwie lipidowej

c. równomiernie się odkłada

d. brak wyraźnej regularności

20. Amfipatyczność cząsteczek nie występuje wówczas kiedy:

a. w cząsteczce występują domeny hydrofobowe i hydrofilowe

b. w cząsteczce występują domeny polarne i niepolarne

c. w cząsteczce występują domeny hydrofilowe i polarne

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

21. Różne typy lipidów ułożone są w błonie:

a. przypadkowo

b. tworzą obszary dla swoistych funkcji komórkowych

c. są tak samo ułożone jak w ER

d. są tak samo ułożone jak pęcherzykach powstałych z aparatu Golgiego

22. Która odpowiedź jest prawidłowa, fosfatydyloinozytol zlokalizowany jest

a. niemal wyłącznie w warstwie zewnętrznej błony

b. niemal wyłącznie w warstwie wewnętrznej błony

c. lipid ten jest zaangażowany w szlak przenoszenia sygnałów w kierunku do cytoplazmy

d. odpowiedź b i c jest prawidłowa

23. Białka peryferyjne wiążą się z błoną głownie przez

a. oddziaływania jonowe

b. wiązania wodorowe

c. wiązania peptydowe

d. wiązania glikozydowe

24. Przykładem białek peryferyjnych są:

a. fibronektyna

b. laminina

c. glikoforyna

d. lamina

25. Amfipatyczny charakter posiadają:

a. białka powierzchniowe błon

b. białka peryferyjne błon

c. białka integralne błon

d. białka błonowe nie mają charakteru amfipatycznego

26. Które białka nie są syntetyzowane na polirybosomach cytozolu

a. mitochondrialne

b. jądrowe

c. cytozolowe

d. wydzielnicze i błonowe

27. Mikrokosmki są utrzymywane w wyprostowanej postaci dzięki włóknom:

1. tubulinowym

2. aktynowym

3. aktynowo-miozynowym

4. aktynowo-tubulinowym

28. Ścisłe połączenie komórek nabłonkowych zlokalizowane najbliżej w powierzchni szczytowej to:

1. połączenia zamykające

2. połączenia typu neksus

3. desmosomy

4. połączenia zwierające

29. Które białka są syntetyzowane na polirybosomach siateczki sródplazmatycznej szorstkiej:

1. białka błony aparatu Golgiego

2. białka mitochondrialne

3. białka jądrowe

4. białka peroksysomalne

nie było: 30. Proces przenoszenia białek i lipidów z ER do błony plazmatycznej zachodzi na drodze transportu:

a. pęcherzykowego

b. posttranslacyjnego

c. aktywnego

d. kontraslacyjnego

31. Błony organelli komórkowych mają:

a. ten sam wygląd co błona cytoplazmatyczna

b. odmienny skład białek

c. odmienny skład lipidów

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

32. Obwódka zwierająca leży:

a. na zewnętrznej powierzchni komórki i łączy się z glikokaliksem

b. na wewnętrznej powierzchni komórki i składa się z licznych białek cytoszkieletu

c. na wewnętrznej powierzchni komórki i składa się z białek powierzchniowych błony

d. na zewnętrznej powierzchni komórki i łączy się z błoną podstawną

33. Połączenie typu neksus jest zlokalizowane między komórkami nabłonka:

a. w podstawno-bocznej powierzchni

b. w powierzchni szczytowej

c. w powierzchni podstawnej

d. w powierzchni boczno-szczytowej

34. Neksus to:

a. kompleks białkowy zbudowany z 6 podjednostek białkowych zwanych koneksonem z centralnym porem

b. połączenie dwóch symetrycznych struktur białkowych i dwóch centralnych porów między dwoma komórkami

c. połączenie jonowo -metaboliczne

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

35. Która odpowiedź jest błędna, połączenie typu neksus:

a. w obecności dużego stężenia jonów wapnia jest zamknięte

b. — || — jest otwarte

c. w obecności dużego stężenia cAMP jest zamknięte

d. — || — jest otwarte

36. Połączenia jonowo-metaboliczne są szczególnie ważne w:

a. w tkance nabłonkowej

b. w tkance mięśniowej

c. w tkance łącznej

d. w tkance chrzęstnej

37. Receptory powierzchniowe komórek to:

a. wyspecjalizowane białka transbłonowe

b. wyspecjalizowane białka powierzchniowe

c. lipidy warstwy wewnętrznej

d. lipidy warstwy zewnętrznej

38. Receptory powierzchniowe mają domeny:

a. zewnątrzkomórkowa

b. transbłonową

c. cytoplazmatyczną

d. a i b prawidłowe

39. Która odpowiedź jest błędna:

a. receptory serpentynowe to receptory sygnalizacyjne

b. receptory serpentynowe siedem razy przechodzą przez błonę

c. mają domenę kinazy od strony cytoplazmy

d. mają wysokie powinowactwo do wiązania liganda

40. Receptory powierzchniowe, które mają receptory transbłonowe jednokrotnie przechodzące przez błonę charakteryzują się tym, że:

a. aktywują białko G od strony cytoplazmy

b. mają domeny enzymatyczne np., domenę kinazy

c. mają domeny, które są substratem dla kinazy

d. odpowiedź b i c jest prawidłowa

41. Wysokie stężenie wapnia (średnio 5 mmoli) zawiera światło:

a. siateczki śródplazmatycznej

b. cysterny aparatu Golgiego

c. przestrzeń międzybłonowa mitochondriów

d. otoczki jądrowej

42. Która odpowiedź jest błędna, chaperony siateczki śródplazmatycznej chronią białka:

a. przed przedwczesnym fałdowaniem

b. przed agregacją

c. przed degradacją

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

43. Kalneksyna w siateczce śródplazmatycznej pełni funkcję:

a. wiąże wapń o niskim stężeniu

b. wiąże wapń o wysokim stężeniu

c. wiąże nieprawidłowo sfałdowane białka i zatrzymuje je w ER

d. wszystkie odpowiedzi są błędne

44. Białka błędnie sfałdowane w ER są degradowane:

a. w proteasomach

b. w lizosomach

c. we wnętrzu światła ER

d. w peroksysomach

45. „Znacznik adresowy” dla białek stanowią:

a. swoiste sekwencje polipeptydów

b. receptory transbłonowe

c. peptydy sygnalizacyjne w cytoplazmie

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

46. Który proces nie zachodzi w jąderku

a. transkrypcja rRNA

b. pakowanie rRNA w kompleksy rybonukleoproteinowe

c. synteza podjednostek rybosomowych

d. synteza jednostek białkowych uczestniczących w budowie rybosomów

47. Która odpowiedź jest błędna

a. wielkość jąderka jest odbiciem aktywności komórki

b. wielkość jąderka zależy od intensywności syntezy białek

c. najaktywniejsze komórki mają największe jąderka

d. jąderko stanowi zbiór cząsteczek rybosomalnych otoczonych błoną

48. Przejście cząsteczek z jądra do jądra odbywa się na zasadzie:

a. transportu aktywnego przez jądrowy kompleks pora

b. biernej dyfuzji

c. sekwencji sygnałowych

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

49. następstwem fosforylacji podjednostek lamin jądrowych przez kinazy cytosolowe jest:

1. polimeryzacja sieci lamin

2. depolomeryzacja sieci lamin

3. przyłączenie lamin do wewnętrznej blaszki otoczki jądrowej

4. wszystkie odp. są prawidłowe

50. która odpowiedź jest prawidłowa, podczas rozpadu jądra:

1. wewnętrzna blaszka otoczka jądrowej dysocjuje na małe pęcherzyki

2. wewnętrzna blaszka ulega depolimeryzacji

3. wewnętrzna i zewnętrzna blaszka łączy się z siateczką śródplazmatyczną

4. otoczka jądrowa rozpuszcza się w cytozolu

51. DNA mitochondrialny

1. jest taki sam jak DNA jądrowy

2. mały i kolisty

3. ma taki sam jak DNA jądrowy stop kodon

4. replikacja jest zsynchronizowana z replikacją DNA jądrowego

52. Do przestrzeni mitochondrialnej składniki cytosolowe przechodzą:

a. przez pory w białkach poryny

b. przez kanały typu neksus

c. przez aktywny transport

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

53. enzymy przestrzeni śródbłonowej mitochondriów uczestniczą w:

1. cyklu kwasów trójkarboksylowych

2. fosforylacji nukleotydów

3. utlenianiu lipidów

4. utlenianiu węglowodanów

54. elektrony przenoszone przez łańcuch oddechowy pochodzą z cząsteczek:

1. NADH i FADH₂

2. ATP

3. GTP

4. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

55. Która odpowiedź błędnie charakteryzuje ubichinon:

a. ubichinon odbiera elektrony z kompleksu I albo kompleksu II

b. ma charakter niepolarny i swobodnie przemieszcza się w warstwie hydrofobowej błony

c. ubichinon odbiera dwa elektrony

d. pula ubichinonu w błonie jest najmniejsza w porównaniu z innymi składnikami łańcucha oddechowego

56. Który z enzymów funkcjonuje jednocześnie jako kompleks II łańcucha oddechowego i jako jeden z enzymów cyklu kwasu cytrynowego:

a. dehydrogenaza NADH

b. dehydrogenaza bursztynianowa

c. reduktaza cytochromowa

d. oksydaza cytochromowa

57. W skład łańcucha oddechowego wchodzą 2 ruchome przenośniki elektronów, którymi są:

a. ubichinon i oksydaza cytochromowa

b. ubichinon i ubichinol

c. ubichinon i cytochrom C

d. cytochromy i oksydaza cytochromowa

58. Ułóż przenośniki elektronów łańcucha oddechowego wg wzrastającego powinowactwa do elektronów:

a. ubichinon

b. kompleks dehydrogenazy NADH

c. kompleks oksydazy cytochromowej

d. cytochrom C

59. zaznacz błędną odp.

1. 3 kompleksy oddechowe są w błonie ustawione tak by mogły pompować wodór H+ w różnych kierunkach

2. wynikiem pompowania H+ z matrix jest powstawanie gradientu ich stężenia w poprzek błony i różnicy pH miedzy matrix i przestrzenią międzybłonową

3. kompleks I, III, IV są pompami protonowymi

4. nierównomierne rozłożenie ładunków przy powierzchniach błony wewnętrznej mitochondriów prowadzi do powstania potencjału błonowego

60. biogeneza peroksysomów jest odpowiedzią na:

a. sygnały jądrowe

b. bodźce środowiskowe

c. sygnały mitochondrialne

d. wszystkie prawidłowe

61. peroksysomy powstają z:

a. z pęcherzyków aparatu Golgiego

b. z fagosomów wtórnych

c. przez pączkowanie już istniejących peroksysomów

d. b i c prawidłowe

62. Enzymy trawienne, przeciwciała, białka surowicy wydzielane są przez komórki na drodze:

a. konstytutywnego szlaku wydzielania

b. regulatorowego szlaku wydzielania

c. bezpośrednio z komórki bez formowania pęcherzyków

d. odpowiedź b i c jest prawidłowa

63. wydzielanie regulowane jest całkowicie uzależnione od:

1. jonów wodoru

2. wapnia

3. magnezu i wapnia

4. czynników wzrostu

64. w transporcie wstecznym z A.G. od ER pęcherzyki okryte są:

1. koatomerami COP I

2. koatomerami COP II

3. klatryną

4. ankiryną

65. pęcherzyki okryte COP I i COP II

5. są odmienne morfologicznie

6. sa podobne morfologicznie

7. odmienne w składzie biochemicznym

8. b i c prawidłowe

66. Obecność płaszcza białkowego dookoła pęcherzyka

a. jest konieczna aby połączył się z błoną akceptorową

b. przyśpiesza połączenie pęcherzyka do błony docelowej

c. nie pozwala na przyłączenie się pęcherzyka do błony akceptorowej

d. wymaga przyłączenia czynnika cytozolowego

67. Która odpowiedź jest błędna, pęcherzyki okryte klatryną zaangażowane są w ruch materiału:

a. z błony komórkowej do ednosomów

b. z TGN do błony komórkowej

c. z ER do CGN

d. na drodze endocytozy

68. Dokładna lokalizacja pęcherzyków zapewniona jest przez:

a. obecności specjalnej cząsteczki receptorowej v-SNARE

b. obecności białka Ras

c. obecności białka Rab

d. zależy od wszystkich białek

69. Warunkiem zachowania ciągłości cech między kolejnymi pokoleniami komórek jest:

a. faza M cyklu komórkowego

b. faza s

c. faza g1

d. faza g2

70. synteza dodatkowej błony komórkowej, która jest zużywana w czasie cytokinezy zachodzi w:

a. fazie profazy

b. fazie g1

c. fazie g2

d. fazie S

71. W przypadku uszkodzenia DNA podczas jego replikacji cykl komórkowy zostaje zatrzymany w:

1. fazie S

2. punkcie kontrolnym G1

3. punkcie kontrolnym G2

4. punkcie G^o

72. Kinetochory są to kompleksy białkowe powstające

a. na końcach chromosomów

b. w centromerach

c. w telomerach

d. w nukleosomach

73. Obecność kinetochorów pozwala na:

a. oddzielenie chromosomów homologicznych

b. oddzielenie chromatyd siostrzanych

c. oddzielenie biwalentów

d. oddzielenie chromosomów od blaszki jądrowej

74. Której funkcji nie pełni kinetochor :

a. wiąże mikrotubule kinetochorowe wrzeciona podziałowego

b. wiąże mikrotubule biegunowe wrzeciona podziałowego

c. przyczynia się do ściągania chromatyd do biegunów komórek w anafazie

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

75. Wysoki poziom MPF (regulatora procesów mitotycznych) prowadzi do :

a. segregacji chromosomów

b. replikacji DNA

c. podwojenia centrosomu

d. tworzenia wrzeciona podziałowego

76. W mechanizmie procesu starzenia komórek nie biorą udziału :

a. uszkodzenia makrocząsteczek przez utlenianie

b. niestabilność genomu

c. geny apoptozy

d. geny starzenia się

77. Komórkami, które zachowują ciągłość do podziału, których telomery nie skracają się, są:

a. komórki zarodkowe,

b. komórki macierzyste,

c. komórki nowotworowe,

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

78. Jeżeli w czasie syntezy DNA, masa DNA w komórkach diploidalnych wzrasta z 6 do 12 pg, to gameta męska lub żeńska otrzymuje:

a. 6 pg

b. 12 pg

c. 3 pg

d. 24 pg

79. Zredukowanie do połowy liczby chromosomów (1n) podczas podziału mejotycznego zachodzi w:

a. metafazie I podziału

b. anafazie I podziału

c. metafazie II podziału

d. anafazie II podziału

80. Organizmami, u których tylko niewielka część informacji genetycznej może być zduplikowana są:

a. grzyby

b. glony

c. bakterie

d. pierwotniaki

81. Częściowa duplikacja materiału genetycznego u tych organizmów nie zachodzi podczas:

a. transformacji

b. transdukcji

c. koniugacji

d. podziałów amitotycznych

82. Osiągnięciem techniki klonowania było wykazanie że:

a. genom może ulec zwielokrotnieniu

b. geny mogą podlegać amplifikacji

c. w jądrze komórki zróżnicowanej jest zawarta cała informacja genetyczna potrzebna w procesie rozwoju

d. rozwój organizmu zależy od aktywności niektórych genów

83. Która odpowiedź jest błędna, wzór ekspresji genów warunkuje:

a. odpowiedni zestaw białek strukturalnych i enzymatycznych

b. odpowiedni fenotyp komórki

c. cechy komórki niezróżnicowanej

d. cechy komórki zróżnicowanej

84. Substancje indukujące, których efekt działania indukuje do różnicowania komórek sąsiednich nazywamy:

a. onkogenami

b. protoonkogenami

c. morfogenami

d. cytokinami

85. Utrzymanie stanów dezaktywacji poszczególnych genów w komórkach zróżnicowanych jest zależne od:

a. kondensacji pewnych obszarów chromatyny w heterochromatynę

b. metylacji cytozyny w DNA

c. reorganizacji genetycznej

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

86. Która cecha nie jest charakterystyczna dla komórki macierzystej:

a. zdolność do samoodnowy

b. zdolność do generowania zróżnicowanego potomstwa

c. po wielokrotnych podziałach komórka ginie

d. w czasie podziału powstają takie same komórki macierzyste

87. Która odpowiedź jest błędna, komórki zróżnicowane nabłonka jelitowego, jego części szczytowej:

a. przechodzą programowaną śmierć

b. zostają wyrzucone do światła jelita

c. są fagocytowane przez makrofagi

d. przechodzą apoptozę

88. Które zmiany morfotyczne dotyczą nekrozy:

a. utrata kontroli ciśnienia osmotycznego komórki

b. pęcznienie komórek

c. rozległe uszkodzenia obejmujące zespoły komórek

d. wszystkie zmiany dotyczą nekrozy

89. Sprawność funkcjonowania przewodu pokarmowego zależy od:

a. nekrozy komórek zużytych

b. apoptozy

c. proliferacji komórek

d. hiperplazji komórek

90. Do kaspaz, które odgrywają bezpośrednią rolę w śmierci komórki należą:

a. kaspazy 8, 9

b. kaspazy 1, 2

c. kaspazy 3, 6, 7

d. kaspazy 8, 9, 10

91. Endonukleazy zaangażowane w proces apoptozy dokonują w komórce:

a. swoistej degradacji dwuniciowego DNA

b. cięć DNA między nukleosomami

c. fragmentacji DNA na odcinki odpowiadające 180 pz

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

92. Czynnikiem, który nie należy do czynników uruchamiających mitochondrialny szlak śmierci jest:

a. szok termiczny

b. wzrost stężenia reaktywnych form tlenu

c. wzrost stężenia tlenku azotu

d. leki alkilujące

93. Fosforylacja białka p53:

a. zapobiega ubikwitynacji i zależnej od proteasomów degradacji p53

b. powoduje inaktywację p53

c. powoduje proteolizę przez enzymy lizosomalne

d. wszystkie odpowiedzi są błędne

94. Która odpowiedź jest błędna

a. wzmożona apoptoza hepatocytów pod wpływem alkoholu etylowego przyczynia się do uszkodzenia wątroby

b. apoptoza komórek L wysepek Langerhansa jest związana z powstawaniem cukrzycy insulino zależnej

c. apoptoza komórek pęcherzyków tarczycy związana jest z chorobą Gravesa-Basedowa

d. apoptoza kardiomiocytów powiększa uszkodzenie po zawale serca

95. Elektroforeza DNA na żelu agarozowym wskazująca na apoptozę daje obraz:

a. rozmazanej smugi

b. drabinki DNA

c. zachodzących na siebie prążków

d. nieregularnych prążków

96. Najpopularniejszą metodą wykrywania apoptozy w preparatach histologicznych jest:

a. użycie przeciwciał monoklonalnych

b. metoda TUNEL

c. metoda wykrycia fosfatydyloseryny w błonie komórkowej

d. elektroforeza DNA na żelu agarozowym

97. Autofagia polega na:

a. otoczeniu przez błony ER organelli, która będzie trawiona

b. pochłonięciu i strawieniu innych organelli wewnątrz komórki

c. tworzeniu autofagosomów a następnie fuzji z lizosomom

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

98. Która odpowiedź jest błędna:

a. pinocytoza jest procesem konstytutywnym tzn. wymaga ciągłego tworzenia pęcherzyków

b. pęcherzyki pinocytarne są opłaszczone latryną

c. pęcherzyki pinocytarne ulegają internalizacji

d. pęcherzyki pinocytarne tworzą pierwotne endosomy

99. wirusy mogą wykorzystać do wejścia do komórki:

a. receptory i szlak RME

b. pinocytozę

c. fagocytozę

d. trans cytozę

100. Wyspecjalizowane pod względem funkcjonalnym przedziały komórki istnieją dzięki:

a. białkom osadniczym

b. białkom wydzielniczym

c. lipidom błonowym

d. glikolipidom błonowym

---