1. białkami strukturalnymi tkanki łącznej są:

1. lamina

2. fibrotektyna

3. wimentyna

4. wszystkie wymienione

2. fibroblast jest komórką:

5. krwiotwórczą

6. młodocianą kom. Płytek krwi

7. niezróżnicowaną kom. Tk. Łacznej

8. młodocianka kom. Granulocytu

3. które pojęcie nie dotyczy błon:

1. błony są homogenne

2. błony są niehomogenne

3. wiele składników błon jest w dynamicznej płóynności

4. komponenty błonowe są asymetryczne

4. markerem mitochondrium jest

1. glukozo-6-fosfataza

2. dehydrogeneza glutaminowa

3. kwasna fosfataza

4. galaktozylotransferaza

5. markerem cytoszkieletu jest:

1. nie ma specyficznych enzymów markerówych

2. tubulina

3. inozytol

4. dehydrogeneza bursztyniowa

6. u podstawy zmienności komórek ssaka leży:

a. kompelsk cytoszkieloetowy sieci białek strukturalnych

b. różnorodne rozmieszczenie organelli

c.kora komórki

d. glikokaliks

7. Do funkcji aparatu Golglego należy:

a. wewnątrz komórkowe sortowanie białek

b. reakcje glikozylacji

c.reakcje siarkowanie

d. reakcje metylacji

8. peroksysomy m. In. Odp. za

1. rozkładanie i wytwarzanie nadtlenku wodoru

2. synteza lipidów

3. synteza białek

4. wytwarzanie wolnych rodników

9. transbłonowe przeniesienie duzych cząsteczek przez bł. Kom. Zachodzi przez:

1. dyfuzję bierną

2. transport aktywny

3. endocytozę

4. dyfuzję ułatwioną

10. przenoszenie sygnałów w poprzek błony zachodzi przy udziale:

1. kanałem jonowym

2. endocytozy

3. egzocytozy

4. receptorów powierzchniowych komórek

11. synteza białek zachodzi w przedziałach?

1. cytozol

2. błona siateczki ER

3. jądro

4. ...

12. białka nie są syntetyzowane na polirybosomach w cytozolu:

1. mitochondrialne

2. cytozolu

3. mitochondraich

4. wydzielnicze

13. Które białka są syntetyzowane na polirybosomach RER

a. białka błony cytoplazmatycznej

b. białka mitochondrialne

c. białka jądrowe

d. białka peroksysmalne

l4.Proces przenoszenia białek i lipidów z ER do błony plazmatycznej zachodzi na drodze:

a. transportu regulacyjnego

b. transportu pęcherzykowego

c. transportu kotranslacyjnego

d. transportu posttranslacyjnego

15.Błony organelli komórkowych maja:

a. ten sam wygląd co błona cytoplazmaryczna

b. odmienny skład białek

c. odmienny skład lipidów

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

16.Do głównych lipidów występujących w błonach biologicznych należą:

a. cholesterol i sfingomielina

b. fbstatydyloinozytol i cholesterol

c. fosfetydylocholina i fosfetydyloetanolamma

d. fosfatydyloseryna i fosfatydylocholina

17. Która odpowiedź jest błędna:

a. przy stałej długości łańcuchów kwasów tłuszczowych i stałej temperaturze duża liczba podwójnych wiązań zwiększa OTnność błony

b. przy stałej liczbie podwójnych wiązań i stałej temperaturę, dłuższe łańcuchy kwasów tłuszczowych zmniejszają płynność błony

i c. przy różnych kombinacjach długości łańcucha i liczby podwójnych I wiązań, wyższa temperatura zwiększa płynność błon

d. przy stałej liczbie podwójnych wiązań i stałej temperaturze krótsze łańcuchy zmniejszają płynność błony

18. wstawienie cząsteczki cholesterolu do ......... domen lipidów wpływa na:

1. mniejszą lepkością dwuwarstwy lipidowej (mniejszą płynność)

2. większą lepkością dwuwarstwy lipidowej

3. sciślejsze upakowanie lipidów

4. wszystkie złe

20. Amfipatycznoosc nie wystepuje:

A. w czasteczce z domenami hydrofilowymi i hydrofobowymi

B. w czasteczkach z domenami poralnymi i nieporalnymi

c. w czasteczkach z domenami polarnymi i hydrofobowymi

d. wszystkie odp są prawidłowe

21. Różne typy lipidów ułożone są w błonie

a. przypadkowo

b. tworzą obszary dla swoistych funkcji komórkowych

c. są tak samo ułożonSjak w ER

d. są tak samo ułożone jak w pęcherzykach powstałych z aparatu Golgiego

22.Która odpowiedź jest prawidłowa, fosfatydyloinozytol zlokalizowany jest: a., niemal wyłącznie w warstwie zewnętrznej błony

b. niemal wyłącznie w warstwie wewnętrznej błony

c. Lipid ten jest zaangażowany w szlak przenoszenia sygnałów w kierunku
do cytoplazmy

d. odpowiedź b i c jest prawidłowa

23.Białka peryferyjne wiążą się z błoną głównie przez:

a. oddziaływania jonowe

b. wiązania wodorowe

c. wiązania peptydowe

d. wiązania glikozylowe

24. Przykładem białek peryferyjnych są:

A fibronektyna

2. laminina

c glikoforyna

d.lamina

25. Amfipatyczny charakter posiadają:

a. białka powierzchniowe błon

b. białka peryferyjne błon

c. białka integralne błon I

d. białka błonowe nie mają charakteru amfipatycznego

26. które białka nie są syntetyzowane na polirybosomach ...

1. mitochondrialne

2. jadrowe

3. cytozolowe

4. wydzielnicze i błonowe

27. mikrokosmki są utrzymywane w wyprostowanej postaci dzięki włóknom:

1. tubulinowym

2. aktynowym

3. aktynowo-miozynowym

4. miozynowo-tubolinowym

28. ścisłe połączenie komórek nabłonkowych zlokalizowane najbardziej w powierzchni szczytowej to:

1. połączenia zamykające

2. połączenia typu neksus

3. desmosomy

4. połączenia zwierające

29.które białka są syntetyzowane na polirybosomach ER szorstkiej:

1. białka błony A.G.

2. białka mitochondrialne

3. białka jądrowe

4. białka peroksymalne

31. Błony organelli komórkowych mają:

a. ten sam wygląd co błona cytoplazmatyczna

b. odmienny skład białek I

c. odmienny skład lipidów

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

32. Obwódka zwierająca leży:

H na zwenętrznej powierzchni komórki i łączy się I glikokaliksem

b. na wewnętrznej powierzchni komórki i składa się z licznych białek cytoszkiełetu

c. na wewnętrznej powierzchni komórki i składa się z białek powierzchniowych błony

d. na zewnętrznej powierzchni komórki i łączy się z błoną podstawną

33. Połączenie typu neksus jest zlokalizowane miedzy komórkami nabłonka
a w podstawno-bocznej powierzchni

b. w powierzchni szczytowej

c. w powierzchni podstawnej

d w powierzchni boczno-szczytowej

34. Neksus to : I

a. kompleks białkowy zbudowany z 6 podjednostek białkowych zwanych
koneksonem z centralnym porem

b. to połączenie dwóch symetrycznych struktur białkowych i dwóch
centralnych porów między dwoma komórkami

c połączenie jonowo-metaboliczne

5. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

35. Która odpowiedź jest błędna, połączenie typu neksus:

a. w obecności dużego stężenia jonów wapnia jest zamknięte

2. - - - - - jest otwarte

3. w obecności dużego stężenia cAMP jest zamknięte

4. -- - - - - - jest otwarte

36. połączenia jonowo metaboliczne są szczególnie ważne w:

A tk. nabłonkowej

B tk. mięśniowej

C tk. łącznej

D tk. chrzęstej

37; Receptory powierzchniowe komórek to;

a. wyspecjalizowane białka transbłonowe

b. wyspecjalizowane białka powierzchniowe

c. lipidy warstwy wewnętrznej

d. lipidy warstwy zewnętrznej

38. jakie domeny mają receptory błonowe

1. zewnątrzbłonową

2. transbłonową

3. cytoplazmatyczną

4. a i b prawidłowa

39. która odp. Jest błędna:

1. receptory serpentynowe to receptory sygnalizacyjne

2. receptory serpentynowe 7 razy przechodza przez błonę

3. mają domene kinaz od str cytoplazmy

4. mają wysokie powinowactwo do wiązania ligand

40. receptory powierzchniowe, które mają domeny transbłonowe .... przechodza przez błonę charakteryzują się:

1. aktywizują białko G od str cytoplazmy

2. mają domoeny enzymatyczne, np. domenę kinazy

3. mają domeny, które są substratem dla kinazy

4. b i c prawidłowe

41. wysokie stezenie Ca zawiera światło :

A. siateczki srodplazmatycznej

B. aparatu golgiego

C. otoczka jądrowa

D. bł. Mitochondrium

42. odp. Błędna, chaperony siateczki Śródplazmatycznej chronią białka;

A. przed przedwczesnym fałdowaniem

B. przed agregacja

C. przed degradacja

D. wszystkie prawidłowe

43. Kalneksyna w siateczce śródplazmatycznej pełni funkcję

a. wiąże wapń o niskim stężeniu

b. wiąże wapń o wysokim stężeniu

c. wiąże nieprawidłowo sfałdowane białka i wiąże je w ER

d. wszystkie odpowiedzi są błędne

44. Białka błędnie sfałdowane w ER są degradowane

a. w proteasomach

b. wlizosomach

c. we wnętrzu światła ER

d. w peroksysomach

45. „Znacznik adresowy" dla białek stanowią;

a. swoiste sekwencje polipeptydów

b. receptory transbłonowe

c. peptydy sygnalizacyjne w cytoplaźmk

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

46. Który proces nie zachodzi w jąderku

a. transkrypcja rRNA

b. pakowanie rRNA w kompleksy rybonukleoproteinowe

c. synteza podjednostek rybosomowych

d. synteza jednostek białkowych uczestniczących w budowie wybosomów

47. Która odpowiedź jest błędna:

a. wielkość jąderka jest odbiciem aktywności komórki

b. wielkość jąderka zależy od intensywności syntezy białek

c. najaktywniejsze komórki mają największe jąderka
d. jąderko stanowi zbiór cząsteczek rybosomalnych otoczonych błoną

49. następstwem fosforylacji podjednostek lamin jądrowych przez kinazy osłonowe jest:

1. polimeryzacja sieci lamin

2. depolimeryzacja sieci lamin

3. przyłączenie lamin do wewnętrznej blaszki otoczki jądrowej

4. wszystkie odp. Są prawidłowe

50. która odp. Jest prawidłowa, podczas rozpadu jądra:

1. wewnętrzna blaszka otoczka jądrowej dysocjuje na małe pęcherzyki

2. wewnętrzna blaszka ulega depolimeryzacji

3. wewnętrzna i zewnętrzna blaszka łączy się z ER

4. otoczka jądrowa rozpuszcza się w cytozolu

51. DNA mitochondrium:

1. jest takie samo jak DNA jądrowe

2. mały i kolisty

3. ma taki sam jak DNA jądrowy ....

4. replikacja jest zsynchronizowane z replikacją DNA jądrowego

52. Do przestrzeni mitochondrialnej składniki cytosolowe przectodzą:

a. przez pory w białkach poryny

b. przez kanały typu neksus

c. przez aktywny transport

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

53. enzymy przestrzeni śródbłonowej mitochondrium ....

1. cyklu kwasy trójkarboksylolwego

2. fosforylacji nukleotydów

3. utleniania lipidów

4. utleniania węglowodanów

54. elektrony przenoszone przez łańcuch oddechowy pochodzą z...:

1. NADH i FADH2

2. ATP

3. GTP

4. Wysztkie odp. prawidłowe

58. ułozyć według wzrastającego powinowactwa do elek.

1. ubichinion

2. dehydrogeneza NADH

3. kompleks cytochromu c

4. cytochrom c

b a c d

59. zaznacz błędną odp.

1. białka błonowe są tak ustawione by transportowały H+ w róznych kierunkach

2. różne rozmieszczenie H+ po 2 stronach błony przyczynia się do powstania ....

3. kompleks I, III, IV sa aktywnymi

4. transport protonów H+ przyczynian się do róznicy H+ ....

60. biosynteza peroksysomów jest odpowiedzią na:

a. sygnał jądrowy

b. sygnał mitochondrialny

c. bodziec zewnątrzśrodowiskowy

d. wszystkie prawidłowe

61. peroksysomy powstają z:

1. z pęcherzyków AG

2. z fagosomów wtórnych

3. przez pączkowanie już istniejących

4. b i c prawidłowe

63. wydzielanie sygnałowe jest całkowicie .....

1. jonów wodoru

2. wapnia

3. magnezu i wapnia

4. czynników wzrostu?

64. w transporcie wstecznym z A.G. od ER ....

1. koatomerami COP I

2. ..... COP II

3. klatryną

4. ankiryna

65. pęcherzyki okryte COP I i COP II

1. są odmienne morfologicznie

2. sa podobne morfologicznie

3. odmienne w składzie biochemicznym

4. b i c prawidłowe

66. Obecność płaszcza białkowego dookoła pęcherzyka:

A jest konieczna aby połączył się z błoną akceptorową

b. przyspiesza połączenie pęcherzyka do błony docelowej

c. nie pozwala m przyłączenie się pęcherzyka do błony akceptorowej

d. wymaga przyłączenia czynnika cytozolowego

67. Która odpowiedź jest błędna pęcherzyki okryte klatryną zaangażowane sa w ruch:

a, z błony komórkowa do ednosomów

b. z TGN do błony komórkowej
c, z ER do CGN

d.na drodze endocytozy

68. dokładna lokalizacja pęcherzyków jest zapewniona przez:

a. obecnośź specjalnej cząsteczki receptorowej VSNARE

b. obecności białka Ras

C obecności białka Rab

D zależy od wszystkich białek

69. Warunkiem zachowania ciągłości cech między kolejnymi pokoleniami komórek jest:

A faza M cyklu komórkowego

B faza S

C G1

D G2

70. synteza błony uzytej w cytokinezie zachodzi w fazie:

1. M

2. G1

3. G2

4. S

71. błędy w replikacji DNA są wykrywane:

1. faza S

2. punkt kontrolny G1

3. punkt kontrolny G2

4. punkt Go

72. kinetochory tworzą się:

5. na końcach chromosomów

6. w centromerach

7. w telometach

8. kinetosomach

73. obecność kinetochorów pozwala na:

a. oddzielenie chromosomów homologicznych

b. odzielenie chromosomów siostrzanych

c. oddzielenie biwalentów

d. oddzielenie chromosomów od blaszki jądrowej

74. której funkcji nie pełni kineto chor:

a. wiąże mikrotubule kinetochorowe wrzeciona podziałowego

b. wiąże mikrotubule biegunowe wrzeciona podziałowego

c. przyczynia się do ściągania chromatyd do biegunów komórek w anafazie

d. wszystkie odp są prawidłowe

75. Wysoki poziom MPF (regulatora procesów mitotycznych) prowadzi do:
a* segregacji chromosomów

b. replikacji DNA

o, podwojenia centrosomu

5. tworzenia wrzeciona podziałowego

76. W mechanizmie procesu starzenia komórek nie biorą udziału:
a. uszkodzenia makrocząsteczek przez utlenianie

b. niestabilność genomu

c. geny apoptozy

d. geny starzenia się

77. komórki które zachowują ciągłość do podziału telomeru nie skracają się, są:

1. kom. Zarodkowe

2. kom. Macierzyste

3. kom. Nowotworowe

4. wszystkie prawidłowe

78. jeżeli w czasie syntezy DNA masa DNA w kom. .... wzrasta z 6 do 12 pg, to gameta żeńska lub męska otrzymuje:

5. 6pg

6. 12pg

7. 3 pg

8. 24 pg

79. zredukowanie do połowy liczby chromosomów 1n podczas podziału mejotycznego zachodzi w:

a. metafazie I podziału

b. anafazie I podziału

c. metafazie II podziału

d. anafazie II podziału

80.Organizmami u których tylko niewielka część informacji genetycznej może być zduplikowana są:

a. grzyby

b. głony

c. bakterie

d. pierwotniaki

81. Częściowa dublikacja u tych organizmów nie zachodzi podczas:

a.Transformacji

b. Transdukcji

c. Koniugacji

d. Podziałów amitotycznych

82. Osiągnięciem techniki klonowania było wykazanie że:

a. genom może ulec zwielokrotnieniu

b. geny mogą podlegać araplifikacji

c. w jądrze komórki zróżnicowanej jest zawarta cała informacja genetyczna

potrzebna w procesie rozwoju

d. rozwój organizmu zależy od aktywności niektórych genów

83 .Która odpowiedź jest błędna, wzór ekspresji genów warunkuje

a. odpowiedni zestaw białek strukturalnych i enzymatycznych

b. odpowiedni fenotyp komórki

c. cechy komórki niezróżnicowanej

d. cechy komórki zróżnicowanej

84. Substancje indukujące, których efekt działania indukuje do różnicowania kommórek sąsiednich nazywamy: a. onkogenami b. protoonkogenami c. morfogenami |d. cytokinami

85. Utrzymanie stanów dezaktywacji poszczególnych genów w komórkach ztótoicowanych jest zależne od:

a. kondensacji pewnych obszarów chromatyny w heterochromatynie

b. metylacji cytozyny w DNA

c. reorganizacji genetycznej

d. wszystkie odp. prawidłowe

86. Która cecha nie jest cbarakierystyczna dla komórki macierzystej:

a. zdolność do samoobrony

b. zdolność do generowania zróżnicowanego potomstwa

c. po wielokrotnych podziałach komórka ginie

d. w czasie podziwu powstają takie same komórki macierzyste

87. Która odpowiedź jest błędna, komórki zróżnicowane nabłonka jelitowego, jego część szczytowa:

a, przechodzą programowalną śmierć

b. zostają wyrzucane do światła jelita I

c, są fagocytowane przez makrofagi

d. przechodzą apoptozę

88. Które zmiany morfotyczoe dotyczą nekrozy:

a. utrata kontroli ciśnienia osmotycznego komórki

b. pęcznienie komórek

c. rozległe uszkodzenia obejmujące zespoły komórek

d. wszystkie zmiany dotyczą nekrozy

89. za prawidłowe funkcjonowanie układu pok. Odpowiada
a)nekrozy komórek zuzytych

b)apoptozy

c)proliferacja komórek

d)hiperplazji komórek

90. jakie kaspazy są odp. Za apoptozę

1. kaspaza 8, 9

2. kaspaza 1,2

3. kaspaza 3,6,7

4. kaspaza 8,9,10

92. czynnikiem ktory nie nalezy do czynnikow hamujacych mitochon.

1. skok baru

3. wzrost stezenia tlenku azotu

4. wzrost stezenia reaktywnych form O2

d. leki alifatyczne

93. Fosforylacja białka p53:

a. zapobiega ubikwitynacji i zależnej od proteasomów degradacji p53

b. powoduje inaktywację p53

c. powoduje proteolizę przez enzymy lizosomalne

d. wszystkie odpowiedzi są błędne

94. ktora odpowedz jest bledna:

1. wzmozona apoptozahepatocytow pod wplywem alkoholu etylowego przyczynia sie  do uksztalkowania watroby

2. apoptoza komorki alfa wysepek langerhansa jest zwiazana z powstawaniem cukrzycy insulinowej

3. apoptoza komorki pecherzykah tarczycy zwiazana jest z choroba Gravesa-Basedowa

4. apoptoza kardiomiocytowpowieksza uszkodzenie po zawale serca

95. elektoforeza DNA na zelu agarowym wskazujac na apoptoze daje obraz:

1. rozmazane smugi

B. drobinki DNA

C. zachodzenie na siebie prazkow

5. niereguralnych prazkow

96, najpopularniejsze metody wyrywania apoptozy w prazkach histologicznych jest:

A. uzycie przeciwcial monoklonowych

B. metoda TUNEL

C. metoda wykryciafosfatydyloseryny w blonie  komorkowej

D. elektroforeza DNA na zelu agarozowym

97. Elektroforeza na żelu agarazowym wskazuje na apoptozę daje obraz:

a. rozmazanej smugi

b. drabinki DNA

c. zachodzących na siebie prążków

d. nieregularnych prążków

98) Która odpowiedź jest błędna:

a) pinocytoza jest procesem konstytutywnym … tworzenia pęcherzyków

b) pęcherzyki pinocytarne są opłaszczone klatryną

c) pęcherzyki pinocytarne ulegają internalizacji

d) pęcherzyki pinocytarne tworzą pierwotne endosomy (?)

99) Wirusy mogą wykorzystać do wejścia do komórki:

a) receptory i szlak RME (?)

b) pinocytozę

c) fagocytozę

d) transcytozę

100) Wyspecjalizowane pod względem funkcjonalnym przedziały … dzięki:

a) białkom osadniczym

b) białkom wydzielniczym

c) lipidom błonowym

d) glikolipidom błonowym

---