Zeszło... tym razem jednak w wielu przypadkach penetracja... ale książek wyjaśniła wiele wątpliwości... sporo się zmieniło i faktycznie „trochę” z tym zeszło, ale oby było warto... jednak jak wiadomo... nigdy nie ma 100% pewności, że wszystkie pytania są dobrze rozwiązane jednak teraz mam większe podstawy ażeby uważać, że jest to większość...

1. Tlenek azotu (NO) działa jako sygnał:

1. Lokalny

2. Hormonalny

3. Endokrynowy

4. Bezpośrednio przechodzi z komórki do komórki

2. Kawa i herbata przeciwdziała degradacji:

1. CGMP

2. CAMP

3. Fosforanów

4. ATP

3. Kortyzol - jako cząsteczka sygnałowa aktywuje:

1. Enzym wewnątrzkomórkowy

2. Białko G

3. Białka receptorowe w cytozolu lub jądrze

4. CAMP

4. Brak receptora testosteronu w komórkach ssaków powoduje, że:

1. Komórki nie mogą oddziaływać na testosteron

2. Komórki nie reagują na wiele sygnałów

3. W wielu typach komórek brak odpowiedzi na sygnał

4. A i c jest odpowiedzią prawidłową

5. Do receptorów hydrofilowych należą:

1. Kanały jonowe

2. Receptory metabotropowe

3. Receptory katalityczne

4. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

6. Białka transportowane z cytozolu do mitochondriów są przemieszczane (...)

1. Przez błonę ER

2. Z udziałem translokaz białkowych

3. Przez aparat Golgiego

4. Dzięki sekwencji sygnałowej i białek transportowych

7. Białka przeznaczone do lizosomów najpierw wnikają do:

8. Przewaga kanałów nad nośnikami białkowymi w błonie komórkowej (...dotyczy?)

1. Źródła energii

2. Szybkości przepływu jonów

3. Konieczności prowadzenia przez kanały jonowe transportu aktywnego

4. Zmniejszenia przepuszczalności błony przez kanały jonowe

9. Pompy wapniowe występują:

1. w błonie komórkowej i aparacie Golgiego

2. w ER i lizosomach

3. w błonie komórkowej i ER

4. tylko w błonie komórkowej

10. Pompy wodorowe w komórkach zwierzęcych występują w:

1. błonie komórkowej

2. lizosomach

3. siateczce ER

4. peroksysomach

11. Nośniki są białkami błonowymi, które nie przenoszą:

1. cząsteczek rozpuszczalnych w wodzie

2. cukrów

3. cząsteczek rozpuszczalnych w tłuszczach

4. aminokwasów

12. Białka nośnikowe są zdolne do:

1. transportu biernego

2. transportu aktywnego

3. obu typów transportu

4. żadnego typu

13. Komórki nabłonka wyścielającego jelito przenoszą glukozę ze światła jelita poprzez nabłonek:

1. przez bierne nośniki glukozy

2. system symportu glukozy z Na⁺

3. system symportu glukozy z Na+ i uniportowe nośniki glukozy, zgodnie z gradientem stężeń

4. przez uniportowe nośniki glukozy

14. Która odpowiedź jest błędna:

1. kora komórki stanowi przybłonową część sieci cytoszkieletu

2. kora komórki jest połączona z cytozolową powierzchnią błony

3. kora komórki tworzy samodzielną sieć włóknistych białek

4. kora komórki determinuje kształt i mechaniczne właściwości błony komórkowej

15. Która odpowiedź jest błędna:

1. glikokaliks powoduje, że komórki są bardziej śliskie

2. glikokaliks nie uczestniczy w rozpoznawaniu komórki jajowej przez plemnik

3. glikokaliks zapobiega zlepianiu się komórek

4. (...) rolę w adhezji

16. (...)

3. w części zstępującej pętli

4. w części wstępującej pętli

17. Morfologicznym wykładnikiem wysokiej aktywności kanalika dalszego jest:

1. Duże ilości długich mitochondriów

2. Silne pofałdowanie błony w części podstawnej

3. Duża ilość RER

4. Odp a i b jest prawidłowa

18. Komórki kanalika zbiorczego zawierają:

1. Liczne długie mitochondria

2. Nieliczne drobne mitochondria

3. Mitochondria tabularne

4. Mitochondria owalne

19. Powierzchnię podstawną komórek kanalika zbiorczego pokrywa:

1. Gruba, wielowarstwowa błona podstawna

2. Cienka jednowarstwowa błona podstawna

3. Brak błony podstawnej

4. Dwuwarstwowa błona podstawna

20. Komórki kanalika zbiorczego w porównaniu z kanalikiem dalszym mają:

1. Wyższą aktywność metaboliczną

2. Niższą aktywność metaboliczną

3. Jednakową aktywność metaboliczną

4. Pełnią jedynie funkcję podporową

21. Cytoplazma pod mikrokosmkami nabłonka jelitowego wykazuje:

1. Dużą ilość organelli

2. Brak organelli

3. Dużą ilość RER

4. Dużą ilość SER

22. Komórki śluzówki jelita są zespolone ściśle poprzez:

1. Obwódkę zamykającą

2. Obwódkę przylegania

3. Plamkę przylegania

4. Wszystkie elementy

23. Rąbek szczoteczkowy występuje w komórkach:

1. Śluzówki jelita

2. Kanalików nerkowych

3. Kanalikach trzustki

4. Kanalikach żółciowych

24. (...) naczyń włosowatych (...)

1. (...) na kształt sita

2. tworzą blaszkę okienkową(?)

3. (...)

4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

srodblonek naczyn wlosowatych ktore stanowi sito a sciany naczyn wlosowatch tworza blaszke okienkowa

25. część szczytowa nabłonka... (...)

26. Jądro komórkowe kanalika bliższego nefronu jest:

1. małe i segmentowane

2. duże owalne

3. duże segmentowane

4. małe owalne

27. Jądro komórek kanalika bliższego nefronu zawiera (?)

1. równomiernie rozproszoną chromatynę

2. nierównomiernie rozproszoną chromatynę

3. chromatynę tylko w pobliżu jądra

4. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

28. Która odpowiedź jest błędna - w komórkach kanalika bliższego(?)

1. w cytoplazmie są liczne wolne rybosomy

2. liczne lizosomy znajdują się w części podstawnej

3. mitochondria i aparat Golgiego układają się wzdłuż długiej osi komórki

4. liczne lizosomy znajdują się w części szczytowej

29. W komórkach kanalika bliższego:

1. brak pęcherzyków

2. występują liczne drobne pęcherzyki

3. brak rybosomów

4. brak lizosomów

30. Których elementów jest mało w komórkach części zstępującej pętli nefronu:

1. mitochondriów

2. RER

3. Pęcherzyków

4. Wszystkich tych składników

31. W cytoplaźmie których komórek dominują silnie wydłużone mitochondria:

1. części zstępującej pętli nefronu

2. części wstępującej pętli nefronu

3. pętli nefronu

4. żadnej części

32. Kanalik dalszy nefronu jest zbudowany z komórek:

1. sześciennych

33. Podocyty to komórki:

1. Nabłonkowe jelit

2. (...)torebki ciała nerkowego

34. Białkami strukturalnymi tkanki łącznej są:

1. Laminina

2. Fibronektyna

3. Witronektyna

4. wszystkie wymienione

35. Fibroblast jest komórką

1. Krwiotwórczą

2. młodocianą komórką płytek krwi

3. niezróżnicowaną komórką tkanki łącznej

4. młodociana komórka granulocytów

36. Które pojęcie nie dotyczy błon:

1. błony nie są homogenne

2. błony są homogenne

3. wiele składników błon jest w dynamicznej płynności

4. komponenty błonowe są asymetryczne

37. Markerem mitochondriów jest:

1. glukozo -6-fosfataza

2. dehydrogenaza glutaminowa

3. kwaśna fosfataza

4. galaktozylotransferaza

38. Markerem cytoszkieletu są:

1. nie ma specyficznych enzymów markerowych

2. tubulina

3. inozytol

4. dehydrogenaza bursztynianowa

39. U podstawy zmienności morfologicznej ssaka leży:

1. kompleks cytoszkieletowy sieci białek strukturalnych

2. różnorodne rozmieszczenie organelli

3. kora komórki

4. glikokaliks

40. Do funkcji aparatu Golgiego nie należy:

1. wewnątrzkomórkowe sortowanie białek

2. reakcje glikozylacji

3. reakcje siarkowanie

4. reakcje metylacji

41. Peroksysomy odpowiadają między innymi za:

1. rozkładanie i wytwarzanie nadtlenku wodoru

2. synteza lipidów

3. syntezę białek

4. wytwarzanie wolnych rodników

42. Transbłonowe przeniesienie dużych cząsteczek przez błonę komórkową zachodzi przez:

1. dyfuzję bierną

2. transport aktywny

3. endocytozę

4. dyfuzję ułatwioną

43. Przenoszenie sygnałów w poprzek błony zachodzi przy udziale:

1. kanałów jonowych

2. endocytozy

3. egzocytozy

4. receptorów powierzchniowych komórek

44. Synteza białek w komórce zachodzi w przedziałach takich jak:

1. Cytozol

2. w błonie siateczki śródplazmatycznej

3. jądro

4. aparat Golgiego

Synteza wszystkich białek, które idą do mitochondrium, peroksysomów, cytoplazmy, czy jądra zachodzi do końca w cytoplazmie. Białka które mają iść do wszystkich innych organelli (AG, lizosomy, błona komórkowa) muszą przejść przez ER, a tam synteza odbywa się NA błonie siateczki

45. Które białka nie są syntetyzowane na polirybosomach w cytozolu:

1. Mitochondrialne

2. jądrowe

3. cytosolowe

4. wydzielnicze

46. Które białka są syntetyzowane na polirybosomach RER:

1. białka błony cytoplazmatycznej

2. białka mitochondrialne

3. białka jądrowe

4. białka peroksymalne

47. Proces przenoszenia białek z ER do błony plazmatycznej zachodzi na drodze:

1. transportu regulacyjnego

2. transportu pęcherzykowego

3. transport kotranslacyjny

4. transportu posttranslacyjnego

48. Błony organelli komórkowych mają:

1. ten sam wygląd co błona cytoplazmatyczna

2. odmienny skład białek

3. odmienny skład lipidów

4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

49. Do głównych lipidów występujących w błonach biologicznych należą:

1. cholesterol i sfingomielina

2. fosfatydyloinozytol i cholesterol

3. fosfatydylocholina i fosfatydyloetanolamina

4. fosfatydyloseryna i fosfatydylocholina

50. Która odpowiedź jest błędna:

1. przy stałej długości łańcuchów kawasów tłuszczowych i stałej temperaturze duża liczba podwójnych wiązań zwiększa płynność błony

2. przy stałej liczbie podwójnych wiązań i stałej temperaturze, dłuższe łańcuchy kwasów tłuszczowych zmniejszają płynność błony

3. przy różnych kombinacjach długości łańcucha i liczby podwójnych wiązań, wyższa temperatura zwiększa płynność błon

4. przy stałej liczbie podwójnych wiązań i stałej temperaturze krótsze łańcuchy zmniejszają płynność błony

51. wstawienie cząsteczki cholesterolowej do hydrofobowych domen lipidów wpływa na:

1. mniejszą lepkością dwuwarstwy lipidowej

2. większą płynność dwuwarstwy lipidowej

3. sciślejsze upakowanie lipidów

4. wszystkie odpowiedzi są błędne

52. Cholesterol wykazuje tendencję do gromadzenia się w błonie cytoplazmatycznej w:

1. zewnętrznej warstwie lipidowej

2. wewnętrznej warstwie lipidowej

3. równomiernie się odkłada

4. brak wyraźnej regularności

53. Amfipatyczność cząsteczek nie występuje wówczas kiedy:

1. w cząsteczce występują domeny hydrofobowe i hydrofilowe

2. w cząsteczce występują domeny polarne i niepolarne

3. w cząsteczce występują domeny hydrofilowe i polarne

4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

54. Różne typy lipidów ułożone są w błonie:

1. przypadkowo

2. tworzą obszary dla swoistych funkcji komórkowych

3. są tak samo ułożone jak w ER

4. są tak samo ułożone jak pęcherzykach powstałych z aparatu Golgiego

55. Która odpowiedź jest prawidłowa, fosfatydyloinozytol zlokalizowany jest

1. niemal wyłącznie w warstwie zewnętrznej błony

2. niemal wyłącznie w warstwie wewnętrznej błony

3. lipid ten jest zaangażowany w szlak przenoszenia sygnałów w kierunku do cytoplazmy

4. odpowiedź b i c jest prawidłowa

56. Białka peryferyjne wiążą się z błoną głownie przez

1. oddziaływania jonowe

2. wiązania wodorowe

3. wiązania peptydowe

4. wiązania glikozydowe

57. Przykładem białek peryferyjnych są:

1. Fibronektyna

2. laminina

3. glikoforyna

4. lamina

58. Amfipatyczny charakter posiadają:

1. białka powierzchniowe błon

2. białka peryferyjne błon

3. białka integralne błon

4. białka błonowe nie mają charakteru amfipatycznego

59. Które białka nie są syntetyzowane na polirybosomach cytozolu

1. mitochondrialne

2. jądrowe

3. cytozolowe

4. wydzielnicze i błonowe

60. Mikrokosmki są utrzymywane w wyprostowanej postaci dzięki włóknom:

1. Tubulinowym

2. Aktynowym

3. aktynowo-miozynowym

4. aktynowo-tubulinowym

61. Ścisłe połączenie komórek nabłonkowych zlokalizowane najbliżej w powierzchni szczytowej to:

1. połączenia zamykające

2. połączenia typu neksus

3. desmosomy

4. połączenia zwierające

62. Które białka są syntetyzowane na polirybosomach siateczki sródplazmatycznej szorstkiej:

1. białka błony aparatu Golgiego

2. białka mitochondrialne

3. białka jądrowe

4. białka peroksysomalne

63. Proces przenoszenia białek i lipidów z ER do błony plazmatycznej zachodzi na drodze transportu:

1. Pęcherzykowego

2. Posttranslacyjnego

3. aktywnego

4. kontraslacyjnego

64. Błony organelli komórkowych mają:

1. ten sam wygląd co błona cytoplazmatyczna

2. odmienny skład białek

3. odmienny skład lipidów

4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

65. Obwódka zwierająca leży:

1. na zewnętrznej powierzchni komórki i łączy się z glikokaliksem

2. na wewnętrznej powierzchni komórki i składa się z licznych białek cytoszkieletu

3. na wewnętrznej powierzchni komórki i składa się z białek powierzchniowych błony

4. na zewnętrznej powierzchni komórki i łączy się z błoną podstawną

66. Połączenie typu neksus jest zlokalizowane między komórkami nabłonka:

1. w podstawno-bocznej powierzchni

2. w powierzchni szczytowej

3. w powierzchni podstawnej

4. w powierzchni boczno-szczytowej

67. Neksus to:

1. kompleks białkowy zbudowany z 6 podjednostek białkowych zwanych koneksonem z centralnym porem

2. połączenie dwóch symetrycznych struktur białkowych i dwóch centralnych porów między dwoma komórkami

3. połączenie jonowo -metaboliczne

4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

68. Która odpowiedź jest błędna, połączenie typu neksus:

1. w obecności dużego stężenia jonów wapnia jest zamknięte

2. — || — jest otwarte

3. w obecności dużego stężenia cAMP jest zamknięte

4. — || — jest otwarte

69. Połączenia jonowo-metaboliczne są szczególnie ważne w:

1. w tkance nabłonkowej

2. w tkance mięśniowej

3. w tkance łącznej

4. w tkance chrzęstnej

70. Receptory powierzchniowe komórek to:

1. wyspecjalizowane białka transbłonowe

2. wyspecjalizowane białka powierzchniowe

3. lipidy warstwy wewnętrznej

4. lipidy warstwy zewnętrznej

71. Receptory powierzchniowe mają domeny:

1. Zewnątrzkomórkowa

2. transbłonową

3. cytoplazmatyczną

4. a i b prawidłowe

72. Która odpowiedź jest błędna:

1. receptory serpentynowe to receptory sygnalizacyjne

2. receptory serpentynowe siedem razy przechodzą przez błonę

3. mają domenę kinazy od strony cytoplazmy

4. mają wysokie powinowactwo do wiązania liganda

73. Receptory powierzchniowe, które mają receptory transbłonowe jednokrotnie przechodzące przez błonę charakteryzują się tym, że:

1. aktywują białko G od strony cytoplazmy

2. mają domeny enzymatyczne np., domenę kinazy

3. mają domeny, które są substratem dla kinazy

4. odpowiedź b i c jest prawidłowa

74. Wysokie stężenie wapnia (średnio 5 mmoli) zawiera światło:

1. siateczki śródplazmatycznej

2. cysterny aparatu Golgiego

3. przestrzeń międzybłonowa mitochondriów

4. otoczki jądrowej

75. Która odpowiedź jest błędna, chaperony siateczki śródplazmatycznej chronią białka:

1. przed przedwczesnym fałdowaniem

2. przed agregacją

3. przed degradacją

4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

76. Kalneksyna w siateczce śródplazmatycznej pełni funkcję:

1. wiąże wapń o niskim stężeniu

2. wiąże wapń o wysokim stężeniu

3. wiąże nieprawidłowo sfałdowane białka i zatrzymuje je w ER

4. wszystkie odpowiedzi są błędne

77. Białka błędnie sfałdowane w ER są degradowane:

1. w proteasomach

2. w lizosomach

3. we wnętrzu światła ER

4. w peroksysomach

78. „Znacznik adresowy” dla białek stanowią:

1. swoiste sekwencje polipeptydów

2. receptory transbłonowe

3. peptydy sygnalizacyjne w cytoplazmie

4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

79. Który proces nie zachodzi w jąderku

1. transkrypcja rRNA

2. pakowanie rRNA w kompleksy rybonukleoproteinowe

3. synteza podjednostek rybosomowych

4. synteza jednostek białkowych uczestniczących w budowie rybosomów

80. Która odpowiedź jest błędna

1. wielkość jąderka jest odbiciem aktywności komórki

2. wielkość jąderka zależy od intensywności syntezy białek

3. najaktywniejsze komórki mają największe jąderka

4. jąderko stanowi zbiór cząsteczek rybosomalnych otoczonych błoną

81. Przejście cząsteczek z jądra do jądra odbywa się na zasadzie:

1. transportu aktywnego przez jądrowy kompleks pora

2. biernej dyfuzji

3. sekwencji sygnałowych

4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

82. następstwem fosforylacji podjednostek lamin jądrowych przez kinazy cytosolowe jest:

1. polimeryzacja sieci lamin

2. depolomeryzacja sieci lamin

3. przyłączenie lamin do wewnętrznej blaszki otoczki jądrowej

4. wszystkie odp. są prawidłowe

83. która odpowiedź jest prawidłowa, podczas rozpadu jądra:

1. wewnętrzna blaszka otoczka jądrowej dysocjuje na małe pęcherzyki

2. wewnętrzna blaszka ulega depolimeryzacji

3. wewnętrzna i zewnętrzna blaszka łączy się z siateczką śródplazmatyczną

4. otoczka jądrowa rozpuszcza się w cytozolu

84. DNA mitochondrialny

1. jest taki sam jak DNA jądrowy

2. mały i kolisty

3. ma taki sam jak DNA jądrowy stop kodon

4. replikacja jest zsynchronizowana z replikacją DNA jądrowego

85. Do przestrzeni mitochondrialnej składniki cytosolowe przechodzą:

1. przez pory w białkach poryny

2. przez kanały typu neksus

3. przez aktywny transport

4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

86. enzymy przestrzeni śródbłonowej mitochondriów uczestniczą w:

1. cyklu kwasów trójkarboksylowych

2. fosforylacji nukleotydów

3. utlenianiu lipidów

4. utlenianiu węglowodanów

87. elektrony przenoszone przez łańcuch oddechowy pochodzą z cząsteczek:

1. NADH i FADH₂

2. ATP

3. GTP

4. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

88. Która odpowiedź błędnie charakteryzuje ubichinon:

1. ubichinon odbiera elektrony z kompleksu I albo kompleksu II

2. ma charakter niepolarny i swobodnie przemieszcza się w warstwie hydrofobowej błony

3. ubichinon odbiera dwa elektrony

4. pula ubichinonu w błonie jest najmniejsza w porównaniu z innymi składnikami łańcucha oddechowego

89. Który z enzymów funkcjonuje jednocześnie jako kompleks II łańcucha oddechowego i jako jeden z enzymów cyklu kwasu cytrynowego:

1. dehydrogenaza NADH

2. dehydrogenaza bursztynianowa

3. reduktaza cytochromowa

4. oksydaza cytochromowa

90. W skład łańcucha oddechowego wchodzą 2 ruchome przenośniki elektronów, którymi są:

1. ubichinon i oksydaza cytochromowa

2. ubichinon i ubichinol

3. ubichinon i cytochrom C

4. cytochromy i oksydaza cytochromowa

91. zaznacz błędną odp.

1. 3 kompleksy oddechowe są w błonie ustawione tak by mogły pompować wodór H+ w różnych kierunkach

2. wynikiem pompowania H+ z matrix jest powstawanie gradientu ich stężenia w poprzek błony i różnicy pH miedzy matrix i przestrzenią międzybłonową

3. kompleks I, III, IV są pompami protonowymi

4. nierównomierne rozłożenie ładunków przy powierzchniach błony wewnętrznej mitochondriów prowadzi do powstania potencjału błonowego

92. biogeneza peroksysomów jest odpowiedzią na:

1. sygnały jądrowe

2. bodźce środowiskowe

3. sygnały mitochondrialne

4. wszystkie prawidłowe

93. peroksysomy powstają z:

1. z pęcherzyków aparatu Golgiego

2. z fagosomów wtórnych

3. przez pączkowanie już istniejących peroksysomów

4. b i c prawidłowe

94. Enzymy trawienne, przeciwciała, białka surowicy wydzielane są przez komórki na drodze:

1. konstytutywnego szlaku wydzielania

2. regulatorowego szlaku wydzielania

3. bezpośrednio z komórki bez formowania pęcherzyków

4. odpowiedź b i c jest prawidłowa

95. wydzielanie regulowane jest całkowicie uzależnione od:

1. jonów wodoru

2. wapnia

3. magnezu i wapnia

4. czynników wzrostu

96. w transporcie wstecznym z A.G. od ER pęcherzyki okryte są:

1. koatomerami COP I

2. koatomerami COP II

3. klatryną

4. ankiryną

97. pęcherzyki okryte COP I i COP II

1. są odmienne morfologicznie

2. sa podobne morfologicznie

3. odmienne w składzie biochemicznym

4. b i c prawidłowe

98. Obecność płaszcza białkowego dookoła pęcherzyka

1. jest konieczna aby połączył się z błoną akceptorową

2. przyśpiesza połączenie pęcherzyka do błony docelowej

3. nie pozwala na przyłączenie się pęcherzyka do błony akceptorowej

4. wymaga przyłączenia czynnika cytozolowego

99. Która odpowiedź jest błędna, pęcherzyki okryte klatryną zaangażowane są w ruch materiału:

1. z błony komórkowej do ednosomów

2. z TGN do błony komórkowej

3. z ER do CGN

4. na drodze endocytozy

100. Dokładna lokalizacja pęcherzyków zapewniona jest przez:

1. obecności specjalnej cząsteczki receptorowej v-SNARE

2. obecności białka Ras

3. obecności białka Rab

4. zależy od wszystkich białek

101. Warunkiem zachowania ciągłości cech między kolejnymi pokoleniami komórek jest:

1. faza M cyklu komórkowego

2. faza s

3. faza g1

4. faza g2

102. synteza dodatkowej błony komórkowej, która jest zużywana w czasie cytokinezy zachodzi w:

1. fazie profazy

2. fazie g1

3. fazie g2

4. fazie S

103. W przypadku uszkodzenia DNA podczas jego replikacji cykl komórkowy zostaje zatrzymany w:

1. fazie S

2. punkcie kontrolnym G1

3. punkcie kontrolnym G2

4. punkcie G^o

104. Kinetochory są to kompleksy białkowe powstające

1. na końcach chromosomów

2. w centromerach

3. w telomerach

4. w nukleosomach

105. Obecność kinetochorów pozwala na:

1. oddzielenie chromosomów homologicznych

2. oddzielenie chromatyd siostrzanych

3. oddzielenie biwalentów

4. oddzielenie chromosomów od blaszki jądrowej

106. Której funkcji nie pełni kinetochor :

1. wiąże mikrotubule kinetochorowe wrzeciona podziałowego

2. wiąże mikrotubule biegunowe wrzeciona podziałowego

3. przyczynia się do ściągania chromatyd do biegunów komórek w anafazie

4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

107. Wysoki poziom MPF (regulatora procesów mitotycznych) prowadzi do :

1. segregacji chromosomów

2. replikacji DNA

3. podwojenia centrosomu

4. tworzenia wrzeciona podziałowego

108. W mechanizmie procesu starzenia komórek nie biorą udziału :

1. uszkodzenia makrocząsteczek przez utlenianie

2. niestabilność genomu

3. . geny apoptozy

4. geny starzenia się

109. Komórkami, które zachowują ciągłość do podziału, których telomery nie skracają się, są:

1. komórki zarodkowe,

2. komórki macierzyste,

3. komórki nowotworowe,

4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

110. Jeżeli w czasie syntezy DNA, masa DNA w komórkach diploidalnych wzrasta z 6 do 12 pg, to gameta męska lub żeńska otrzymuje:

1. 6 pg

2. 12 pg

3. 3 pg

4. 24 pg

111. Zredukowanie do połowy liczby chromosomów (1n) podczas podziału mejotycznego zachodzi w:

1. metafazie I podziału

2. anafazie I podziału

3. metafazie II podziału

4. anafazie II podziału

112. Organizmami, u których tylko niewielka część informacji genetycznej może być zduplikowana są:

1. Grzyby

2. Glony

3. bakterie

4. pierwotniaki

113. Częściowa duplikacja materiału genetycznego u tych organizmów nie zachodzi podczas:

1. transformacji

2. transdukcji

3. koniugacji

4. podziałów amitotycznych

114. Osiągnięciem techniki klonowania było wykazanie że:

1. genom może ulec zwielokrotnieniu

2. geny mogą podlegać amplifikacji

3. w jądrze komórki zróżnicowanej jest zawarta cała informacja genetyczna potrzebna w procesie rozwoju

4. rozwój organizmu zależy od aktywności niektórych genów

115. Która odpowiedź jest błędna, wzór ekspresji genów warunkuje:

1. odpowiedni zestaw białek strukturalnych i enzymatycznych

2. odpowiedni fenotyp komórki

3. cechy komórki niezróżnicowanej

4. cechy komórki zróżnicowanej

116. Substancje indukujące, których efekt działania indukuje do różnicowania komórek sąsiednich nazywamy:

1. onkogenami

2. protoonkogenami

3. morfogenami

4. cytokinami

http://pl.wikipedia.org/wiki/Morfogen

117. Utrzymanie stanów dezaktywacji poszczególnych genów w komórkach zróżnicowanych jest zależne od:

1. kondensacji pewnych obszarów chromatyny w heterochromatynę

2. metylacji cytozyny w DNA

3. reorganizacji genetycznej

4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

118. Która cecha nie jest charakterystyczna dla komórki macierzystej:

1. zdolność do samoodnowy

2. zdolność do generowania zróżnicowanego potomstwa

3. po wielokrotnych podziałach komórka ginie

4. w czasie podziału powstają takie same komórki macierzyste

119. Która odpowiedź jest błędna, komórki zróżnicowane nabłonka jelitowego, jego części szczytowej:

1. przechodzą programowaną śmierć

2. zostają wyrzucone do światła jelita

3. są fagocytowane przez makrofagi

4. przechodzą apoptozę

120. Które zmiany morfotyczne dotyczą nekrozy:

1. utrata kontroli ciśnienia osmotycznego komórki

2. pęcznienie komórek

3. rozległe uszkodzenia obejmujące zespoły komórek

4. wszystkie zmiany dotyczą nekrozy

121. Sprawność funkcjonowania przewodu pokarmowego zależy od:

1. nekrozy komórek zużytych

2. apoptozy

3. proliferacji komórek

4. hiperplazji komórek

122. Do kaspaz, które odgrywają bezpośrednią rolę w śmierci komórki należą:

1. kaspazy 8, 9

2. kaspazy 1, 2

3. kaspazy 3, 6, 7

4. kaspazy 8, 9, 10

123. Endonukleazy zaangażowane w proces apoptozy dokonują w komórce:

1. swoistej degradacji dwuniciowego DNA

2. cięć DNA między nukleosomami

3. fragmentacji DNA na odcinki odpowiadające 180 pz

4. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

124. Czynnikiem, który nie należy do czynników uruchamiających mitochondrialny szlak śmierci jest:

1. szok termiczny

2. wzrost stężenia reaktywnych form tlenu

3. wzrost stężenia tlenku azotu

4. leki alkilujące

125. Fosforylacja białka p53:

1. zapobiega ubikwitynacji i zależnej od proteasomów degradacji p53

2. powoduje inaktywację p53

3. powoduje proteolizę przez enzymy lizosomalne

4. wszystkie odpowiedzi są błędne

126. Która odpowiedź jest błędna

1. wzmożona apoptoza hepatocytów pod wpływem alkoholu etylowego przyczynia się do uszkodzenia wątroby

2. apoptoza komórek alfa wysepek Langerhansa jest związana z powstawaniem cukrzycy insulino zależnej

3. apoptoza komórek pęcherzyków tarczycy związana jest z chorobą Gravesa-Basedowa

4. apoptoza kardiomiocytów powiększa uszkodzenie po zawale serca

127. Elektroforeza DNA na żelu agarozowym wskazująca na apoptozę daje obraz:

1. rozmazanej smugi

2. drabinki DNA

3. zachodzących na siebie prążków

4. nieregularnych prążków

128. Najpopularniejszą metodą wykrywania apoptozy w preparatach histologicznych jest:

1. użycie przeciwciał monoklonalnych

2. metoda TUNEL

3. metoda wykrycia fosfatydyloseryny w błonie komórkowej

4. elektroforeza DNA na żelu agarozowym

129. Autofagia polega na:

1. otoczeniu przez błony ER organelli, która będzie trawiona

2. pochłonięciu i strawieniu innych organelli wewnątrz komórki

3. tworzeniu autofagosomów a następnie fuzji z lizosomom

4. . wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

130. Która odpowiedź jest błędna:

1. pinocytoza jest procesem konstytutywnym tzn. wymaga ciągłego tworzenia pęcherzyków

2. pęcherzyki pinocytarne są opłaszczone klatryną

3. pęcherzyki pinocytarne ulegają internalizacji

4. pęcherzyki pinocytarne tworzą pierwotne endosomy

131. wirusy mogą wykorzystać do wejścia do komórki:

1. receptory i szlak RME

2. pinocytozę

3. fagocytozę

4. trans cytozę

132. Przez błonę komórkową dyfundują sygnały, których cząsteczki są:
     a. małe i hydrofilowe
     b. małe, zarówno hydrofilowe jak i hydrofobowe
     c. małe i hydrofobowe
     d. żadne nie mają możliwości

133. Wyspecjalizowane pod względem funkcjonalnym przedziały komórki istnieją dzięki:

1. białkom osadniczym

2. białkom wydzielniczym

3. lipidom błonowym

4. glikolipidom błonowym

---