1. Markery nowotworowe:

1. Są wytwarzane jednie przez komórki nowotworowe

2. Mogą być wytwarzane przez komórki nowotworowe lub przez komórki prawidłowe gospodarza w odpowiedzi na toczący się proces nowotworowy

3. Ich obecność stwierdza się jedynie na powierzchni błon komórek nowotworowych

4. Mogą być uwalniane z komórek i określane są wtedy jako „krążące markery nowotworowe”

5. Prawidłowe b i d

2. Które z poniższych stwierdzeń jest nieprawdziwe:

1. Oznaczanie stężenia markerów nowotworowych jest samodzielne badanie jest rutynowo wykorzystywane do wykrywania nowotworów

2. Oznaczenia wybranych markerów nowotworowych wraz z innymi badaniami znajdują zastosowanie w badaniach grup wysokiego ryzyka

3. W rozpoznawaniu nowotworu największe znaczenie mają badania mikroskopowe wycinków pobranych z guzów

4. Wyniki oznaczeń stężenia markerów nowotworowych mają znaczenie pomocnicze

5. Oznaczenia stężenia markerów nowotworowych jest najbardziej przydatne w monitorowaniu procesu

3. Które z wymienionych markerów nowotworowych są traktowane jako swoiste narządowo:

1. PSA dla raka stercza

2. PSA dla tkanki stercza

3. Kalcytonina dla raka drobnolomórkowego płuca

4. CA 19.9 dla raka żołądka

5. HCG dla raka sutka

4. Pojęcie „swoistość narządowa” markera nowotworowego w praktyce oznacza:

1. Jego wysoką czułość diagnostyczną

2. Jego wysoką swoistość diagnostyczną

3. Jego wysoką czułość i swoistość diagnostyczną

4. Wzrost stężenia markera co najmniej dwukrotnie ponad normę

5. Prawidłowe a i c

5. CEA /antygen karcinoembrionalny/

1. Jest uważany za swoisty marker nowotworu jelita grubego

2. Jego stężenie nigdy nie wzrasta w polipach jelita i odbytnicy

3. Dla palaczy tytoniu zakres wartości prawidłowych jest inny niż dla osób niepalących

4. Wzrost stężenia zawsze stwierdza się w nowotworach kości

5. Wzrostowi stężenia CEA zawsze towarzyszy wzrost stężenia wapnia

6. Stężenie krążących markerów nowotworowych rutynowo oznacza się w:

1. Kale

2. Płynie mózgowo rdzeniowym

3. surowicy

4. moczu

5. równolegle w surowicy i w moczu

7. Walidacja metody badawczej obejmuje:

1. Określenie liniowości

2. Określenie granicy wykrywalności /czułość/

3. Określenie swoistości i ocenę potencjalnych interferencji

4. Określenie przydatność /zakres wartości prawidłowych, znaczenie w przypadkach patologii/

5. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

8. Podaj nieprawdziwą odpowiedź dotyczącą walidacji metody

1. Przeprowadzany jest wyłącznie przez producenta zestawów odczynnikowych

2. Powinien być przeprowadzony przez użytkownika jeśli wprowadza on zmiany do oryginalnej procedury

3. Powinien być przeprowadzony po przeniesieniu metody manualnej do analizatora automatycznego

4. Nie musi być przeprowadzana po przeniesieniu metody manualnej na analizator automatyczny

5. Uzyskanie zmieniających się w czasie wyników kontroli jakości /sugerujących niestabilność metody/ może być powodem do przeprowadzenia procesu walidacji

9. Wielkość filtracji kłębuszkowej u noworodków:

1. Jest taka sama jak u dorosłych

2. Jest zdecydowanie niższa niż u dorosłych /około 10 ml/min/

3. Jest wyższa niż u dorosłych

4. Na wysokim poziomie utrzymuje się w pierwszym roku życia

5. Szybko wzrasta po wprowadzeniu do diety mleka krowiego

10. Hiperbilirubinemia u noworodka:

1. Zawsze jest objawem patologicznym

2. Nigdy nie występuje w pierwszym dniu po urodzeniu

3. Może być fizjologiczna

4. Jej przyczyną może być niedobór enzymów sprzęgających w wątrobie

5. Prawidłowe c i d

11. Hiperglikemia u noworodka:

1. Jest zjawiskiem fizjologicznym

2. Stężenie często przekracza wartości 180 mg/dl

3. Często występuje u noworodków od matek z cukrzycą ciążową

4. Jej przyczyną jest brak zapasów glikogenu w ątrobie

5. Występuje bardzo rzadko

12. Krew do badań przesiewowych w kierunku wrodzonych wad metabolicznych pobierana jest na:

1. cytrynian sodowy c. wersenian sodowy /EDTA?

2. na bibułę bez żadnych dodatków d. heparynę

---