Ćw.3 krople o zwiększonej lepkości, Technologia Postaci Leków


Krople do oczu zwiększonej lepkośći

Recepta nr: 11

PROTOKOŁ SPORZĄDZANIA LEKU RECEPTUROWEGO

1.RECEPTA

Rp.

1% Neomycini sulfas cum HEC 10,0

M.f.guttae ophtalmicae

2. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I FIZYKOCHEMICZNA LEKU

Płynna, krople do oczu o zwiększonej lepkości

3.SYNONIMY SKŁADNIKÓW LEKU:

4.OBLICZENIA:

1g - 100g r-u

X - 10g r-u

X=0,1g

0,1g - 1,2g wody

1,2g => 12% r-u

Pomijamy wodę, gdyż jej masa stanowi mniej niż 20% masy r-u

5.ODWAŻANIA SKŁADNIKOW:

Nazwa Ilość

Neomycini sulfas 0,1 100

Roztwór do uzupełnień C 4,9 4900

HEC/C 5,0 5000

6. OPAKOWANIE LEKU:

Butelka 10ml z zakraplaczem

7.OPIS WYKONANIA LEKU:

8.KOMENTARZ:

9.DZIAŁANIE I ZASTOSOWANIE

Krople do oczu

10.TRWAOŚĆ I PRZECHOWYWANIE:

30 dni, po otwarciu 10 dni

Recepta nr. ???

PROTOKOŁ SPORZĄDZANIA LEKU RECEPTUROWEGO

1.RECEPTA

Rp.

2% Sol. Pilocarpini cum HEC 10,0

2. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I FIZYKOCHEMICZNA LEKU

postać płynna - krople do oczu o zwiększonej lepkości

3.SYNONIMY SKŁADNIKÓW LEKU:

Pilocaprini hydrochloridum- Pilokarpiny chlorowodorek

4.OBLICZENIA:

2% 2 - 100

x - 10

x = 0,2 0,2 - x

0,1 - 2,4

x= 4,8 4,8/10* 100%= 48%

5.0 - 0.2 = 4,8 (dokladnie tyle wody potrzeba mi do kropli) druga połowę kropli stanowi HEC/A

5.ODWAŻANIA SKŁADNIKOW:

nazwa: ilość

Pilocarpini h/ch 0,2

Aqua pro usu opth. 4,8

HEC/A 5,0

6. OPAKOWANIE LEKU:

butelka z zakraplaczem o poj 10 ml

7.OPIS WYKONANIA LEKU:

1.Sprawdzam receptę

2.Przygotowuję jałowe utensylia i substancje

3. Na wytarowanym papierku odważam 0,2 pilokarpiny

4. Do wytarowanej zlewki odważam 4,8 wysoce oczyszczonej wody

5. Rozpuszczam w niej pilokarpinę

6. Dodaje 5 kropli K1

7. Roztwór sączę przez jałowy saczek klarujący do jałowej butelki

8. Zakrywam butelkę papierem i wyjaławiam w autoklawie w 1000 C przez 30 min

9. Do wyjałowionego roztworu dodaje 5,0 roztworu HEC/A

10. Zakręcam jałową zakrętką z zakraplaczem i mieszam

11. Dołączam pomarańczową sygnaturkę emblematem oka, odpisem recepty i etykietką : „ Zmieszać przed użyciem”

8.KOMENTARZ:

Zmieszać przed użyciem.

9.DZIAŁANIE I ZASTOSOWANIE

krople na zaćmę

10.TRWAOŚĆ I PRZECHOWYWANIE:

Przechowywać w zamknięciu, do 10 dni po otwarciu

PROTOKÓŁ SPORZĄDZANIA LEKU RECEPTUROWEGO

  1. Recepta

Rp.

1% Sol. Argenti nitratis + HEC 10,0

  1. Postać farmaceutyczna i fizykochemiczna leku

Postać płynna, krople do oczu o zwiększonej lepkości

  1. Synonimy składników leku

Argenti nitratis - Argentum nitra tum, Lpis infernalis, Lapis

  1. Obliczenia

1,0 - 100,0

x - 10,0 x = 0,1 substancji

0,1 g na 3,6g wody

Cp= 3,6/10,0 x 100% = 36% - używamy wody + roztworu do uzupełnień (r-r B)

0,1 + 3,6 = 3,7

5,0 - 3,7 = 1,3 - tyle używamy roztworu do uzupełnień B

10,0 - 5,0 = 5,0 - tyle używamy HEC/B

  1. Opakowanie leku

jałowa butelka ze szkła oranżowego 10 ml z zakraplaczem

  1. Opis wykonania leku

    1. przygotowanie jałowych utensyliów

    2. odważenie na wytarowanym krążku 0,1g azotanu srebra

    3. wytarowanie jałowej zlewki, wlanie 3,6g jałowej wody wysoce oczyszczonej

    4. rozpuszczenie azotanu srebra w wodzie

    5. uzupełnienie roztworem B do masy 5,0g

    6. dodanie roztworu HEC/B do masy 10,0g

    7. zakręcenie jałowym zakraplaczem

    8. dodanie pomarańczowej sygnatury

    9. dodanie informacji „Chronić od światła”

  1. Komentarz

Chronić od światła; metoda wyjaławiania 3

  1. Działanie i zastosowanie

Krople dla noworodków

  1. Trwałość i przechowywanie

24h po otwarciu w temp. pokojowej

Recepta nr 16

PROTOKOŁ SPORZĄDZANIA LEKU RECEPTUROWEGO

1.RECEPTA

Rp.

3% Sol. Kalii iodide 5,0

M. f. oculguttae

2. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I FIZYKOCHEMICZNA LEKU

postać płynna, krople do oczu o zwiększonej lepkości

3.SYNONIMY SKŁADNIKÓW LEKU:

Kalii iodidum- jodek potasu

4.OBLICZENIA:

3- 100,0

x- 5,0

x=0,15

0,1-3,8

0,15-x

X=5,7

5,7/5*100%=114% więcej niż 90% , ale ponieważ mieszanina konserwującą jest VII( K7+

K6) , a wiemy że jeżeli stosujemy mieszaninę VII- mieszanina hydroksybenzoesanów, wówczas substancje rozpuszczamy w K7, a nie w wodzie; na końcu dodajemy K6

2,5-0,15=2,35 wody= K7

5/2=2,5g - HEC/K7

5.ODWAŻANIA SKŁADNIKOW:

Nazwa Ilość

1. Kali iodidum 0,15g 150mg

2. HEC/K7 2,5g 2500mg

6. OPAKOWANIE LEKU:

Butelka z zakraplaczem 10ml- szkło oranżowe

7.OPIS WYKONANIA LEKU:

- sprawdzam receptę, przygotowuje utensylia,

- odważam na wytarowanym krążku 0,15g jodku potasu

- odważam 2,35g K7 w wytarowanej zlewce. Rozpuszczam w nim jodek potasu. Mieszam dodaje 1 krople K6, mieszam

- przesączam przez jałowy sączek klarujący- 0,45µm do wyjałowionej butelki. Wlot butelki zabezpieczam papierkiem do wyjaławiania.

- wyjaławiam przez 30 minut w 100°C

-po wyjałowieniu dodaje 2,5g HEC/K7. zakręcam jałowym zakraplaczem

- dodaje pomarańczowa sygnaturkę z emblematem oka i z odpisem recepty. Dołączam etykietkę „zmieszać przed użyciem”.

8.KOMENTARZ:

Zmieszać przed użyciem

9.DZIAŁANIE I ZASTOSOWANIE

Zewnętrzne krople do oczu, odkażające

10.TRWAOŚĆ I PRZECHOWYWANIE:

Chronić od światła, po otwarciu 10 dni

Recepta

  1. Rp.
    0,5% Sol. Physostigmini + HEC 5,0

  2. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I FIZYKOCHEMICZNA LEKU:
    krople do oczu o zwiększonej lepkości

  3. OBLICZENIA:
    0,5 - 100
    x - 5
    x=0,025g - masa subst.

    0,1 - 1,8
    0,025 - x
    x=0,45g - masa wody - 9% - wodę pomijamy

  4. ODWAŻANIE SKŁADNIKÓW:
    Physostigmini salicylas 0,025g
    roztwór C 2,475g
    HEC 2,5g

  5. OPAKOWANIE LEKU:
    butelka 10ml

  6. OPIS WYKONANIA LEKU:

    1. Przygotowuje niezbędne utensylia.

    2. Odważam na wytarowanym krążku pergaminowym 0,025g fizostygminy.

    3. Odważam w zlewce 2,475g roztw. C, rozpuszczam w nim substancje.

    4. Dodaję 3 krople K2 i 1 kroplę K6.

    5. Sączę roztwór przez jałowy sączek wyjaławiający o średnicy porów 0,2um do jałowej butelki.

    6. Dodaję 2,5g HEC/C.

    7. Zakręcam butelkę jałowym korkiem.

    8. Dołączam pomarańczową sygnaturę z emblematem oka i odpisem recepty oraz informacją - zmieszać przed użyciem.

  7. TRWAŁOŚĆ I PRZECHOWYWANIE:
    1 mies., po otwarciu 10 dni



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Ćw. 2 Roztwory, Technologia Postaci Leków
Krople i mieszanki, Technologia Postaci Leków
2. maceraty, Technologia Postaci Leków
Niezgodności recepturowe w lekach płynnych(1), Technologia Postaci Leków
Proszki1, FARMACJA, TPL - Technologia Postaci Leków
Synonimy, Technologia Postaci Leków
ROZTWORY SPIRYTUSOWE, FARMACJA, TPL - Technologia Postaci Leków
Maści, Technologia Postaci Leków
SYNONIMY I WYKAZY, Farmacja, Technologia postaci leków
1. ZIOŁA, Technologia Postaci Leków
Test TPL do wpisywania, FARMACJA, TPL - Technologia Postaci Leków, testy TPL
MACERACJA, Technologia Postaci Leków
ROZTWORY WODNE, FARMACJA, TPL - Technologia Postaci Leków
wytrawianie surowców roślinnych, Technologia Postaci Leków
Zioła, Farmacja, technologia postaci leków, TPL(2)

więcej podobnych podstron