cw IB i I A
PO co prowadzi sie ekstrakcje poz zmniejszonym cisnieniem
Typy toksykomanii
Metody wyodrebniana trucizn z materialu biologicznego
Ekstrakcje umiec wszystkie
Dzialanie niepozadane fenacetyny, paracetamolu zwiazane z metabolizmem
Metoda immunoenmatyczna,immunologiczna
Tabelka ze strony 40
Pytania o aparat do ekstrakcji metoda wg Borkowskiego- dlaczego takie a nie inne
Podzial lekow p/arytmicznych co na moje jest do cw 2 ;-/
Chinidyna
1. Metody wyodrębniania ksenobiotyków
2. Dlaczego do met. Borkowkiego stosujemy dwa aparaty ( bo jest różnica ciężkości chloroformu i eteru)
3. Gdzie jest błąd w opisie met. immunoenzymatycznej ?
4. Działania niepożądane poracetamolu
5. Dlaczego fenacetyna jest nefrotoksyczna ( dlaczego wywołuje zespół nerki analgetycznej )
6. Jakie są inne działania benzodiazepin i barbituranów, wynikające z ich metabolizmu
Mechanizm działania amfetaminy
1.Tolerancja krzyżowa specyficzna i niespecyficzna.
2.Metoda aglutynacyjna.
1. Losy barbituranów w ustroju.
2. Dlaczego używamy różnych aparatów do ekstrakcji eterem i chloroformem.
1.Działania niepożądane ASA+ to że powoduje zasadowice oddechową a potem kwasice metaboliczną
2. Aktywne metabolity benzodiazepin-odp oksazepam i jeszcze jedna...
Mechanizm toksycznego działania LSD
mechanizm działania toksycznego barbituranów
tolerancja krzyżowa specyficzna i niespecyficzna
szlaki metaboliczne barbituranów <co najmniej cztery główne>
aktywne metabolity BDZ
charakterystyka uzależnienia katyną
typy narkomanii
metody izolacji ksenobiotyków
jaką ekstrakcję poza rozpuszczalnikami organicznymi się stosuje
estrakcja met. Borkowskiego
metoda immunoenzymatyczna i aglutynacyjna
drogi metabolizmu barbituranów, czy ich metabolity są aktywne?
mechanizm toksycznego działania barbituranów
alkaloidy tropanowe: jakie znasz jaki jest ich mechanizm działania
główne drogi metabolizmu barbituranów
czy metabolity barbituranów są aktywne i jak to wygląda u benzodiazepin
z "nowych" pytan - czy fenacetyna powoduje uszkodzenia watroby jak paracetamol, reszta co wyzej.
działania niepożądane paracetamolu i jak nasz organizm sobie z tym radzi
1. typy toksykomanii
2. aktywne met BDZ
3. losy barbituranów w ustroju- metabolizm
4. mechanizm nefrotoksyczność fenacetyny
to co już było +
działania niepożądane NLPZ wynikające z mechanizmu działania
rozmieszczenie receptorów muskarynowych
to co bylo + etapy metody SPE (czyli aktywacja kolumny,adsorpcja i eluacja)
barbiturany- budowa a działanie
Ćw 2.
1. Co zrobić z materiałem biologicznym, który chcemy przebadać toksykologicznie, gdy nie znamy kierunku badań - nie wiemy jakiej trucizny szukamy? Jakie znasz przykłady testów wstępnych?
2. Dlaczego barbiturany są niebezpiecznymi lekami? (działanie toksyczne, interakcje, objawy zatruć, jak leczy się zatrucia barbituranami)
Mnie ww Pani Profesor pytała o znaczenie czasu przy pobieraniu materiału biologicznego do badań (i wszystko dookoła związane z czasem) oraz o działania niepożądane sulfonamidów i fenacetyny (również o jej metabolizm i działania niepożądane wywoływane przez jeden z metabolitów, czyli aniline.
1 pytanie o interakcje lekowe fazy farmakodynamicznej i kinetycznej
2 działanie nei porządane salicylanów - jego mechanizm
3 materiał do badań toksykologicznych podział ( żywy i martwy )
- drogi biotransformacji paracetamolu, działania niepożądane, co je potęguje, zasada oznaczania
- działania niepożądane salicylanów
- jaki materiał biologiczny można pobrać do badań w zależności od czasu
- co powinno się znaleźć w protokole badań toksykologicznych
1. podział materiału do badan i od czego zalezy pobranie, dlaczego np wybieramy akurat krew albo mocz.
2. działania niepożądane paracetamolu, czy bezpieczny dla dzieci, jaki metabolit niebezpieczny w wyniku działania jakiego enzymu powstaje, z czym w związku z tym interakcja, jaki udział % tego metabolitu
3. działania niepożądane antybiotyków: które bardziej niebezpieczne, zespół Stevens- Jonsona, Fanconiego
1. interakcje w fazie farmakokinetycznej i farmakodynamicznej.
2. działania niepożądane salicylanów.
3. met. izolacji trucizn z materiału biol (zalety destylacji z parą wodną).
1. Błędy w analizie toksykologicznej, podział, przykłady. jaki jest typowy dla toksykologii błąd?(odp. błąd w wyborze metody izolacji z mat. biologicznego)
2. Które antybiotyki są najbardziej toksyczne dla człowieka (ogólnie)? Odp. te, które działają na struktury, które człowiek też posiada, głównie na kw. nukleinowe.
3. Penicyliny, dział niepożądane, z czego wynikają, zespoły po złym podaniu, alergie.
4. Czas w analizie toksykologicznej.
1. Błędy w analizie toksykologicznej
2. Toksyczność barbituranów
1. Postępowanie z materiałem biologicznym, kiedy nie wiemy, czym jest spowodowane zatrucie.
2. Toksyczność barbituranów, leczenie.
- sulfonamidy ( w jakim ph w moczu mogą być nefrotoksyczne - odp w kwaśnym bo wtedy wytrącają się w postaci kryształów i przez to uszkadzają kanaliki nerkowe )
- paracetamol , dla kogo może być hepatotoksyczny ? dlaczego nie stosować dla alkoholików ( metabolizowany przez tą samą izoformę cytochromu P 450 co etanol)
1.dziłannia niepozadane sulfonadmidów - gł krystalizajca w kanalikach nerkowych
2.metody wyodrebniania trucizn
3.jaka metoda stwierdzic zatrucie etanolem - mikrodyfuzja
4.co to jest zespół stevensa-johsna, odp toczen,a co to jest to tylko dr house wie i to jest cytat
materiał do badań toksykologicznych podział ( żywy i martwy )
prokainamid
dlaczego paracetamol i fenancytyna różnią sie toksycznością?
jakie powinny być słoiki do których zbieramy materiał
co to jest indeks terapeutyczny? i jaki ma prokainamid? co to znaczy że niski?
1.zabezpieczenia materialu ,konkretnie pytala o dodatek srodka konserwujacego- ze skryptu
2.toksyczne dzialanie salicylanow
3. Postępowanie z materiałem biologicznym, kiedy nie wiemy, czym jest spowodowane zatrucie
- działanie toksyczne penicyliny
- działanie toksyczne fenacetyny + metabolizm
wszystko to co juz było+ dawka toksyczna dla Paracetamolu oraz dawka toksyczna Paracetamolu dla alkoholików ( 4 g)-
w zasadzie wszystko jak wcześniej nowość to pytanie dlaczego wycofano fenacetynę... odp. bo powoduje uzależnienie i bóle głowy
dzialanie toksyczne sulfonamidow i dlaczego działają szkodliwie na nerki?
wyniki falszywie dodatnie i ujemne
cos o fenolu w organizmie
- postępowanie z materiałem biologicznym kiedy nie mamy żadnego podejrzenia co spowodowało zatrucie, przykłady testów wstępnych, metody izolacji trucizn
- pomiając wskazania kliniczne, jakie antybiotyki najlepiej przyjmować (bo są najmniej toksyczne dla człowieka) i dlaczego?-penicyliny
czy są całkiem bezpieczne?
ich działania niepożądane?
Cw 3
- mechanizm powstawania nowotworu (chodzilo glownie o to ze nikotyna i WWA sa induktorami CYP450. Zindukowany CYP450 w wiekszym stopniu moze powodowac aktywacje toksycznych metabolitow, albo nasilac metabolizm ksenobiotykow ktorych matabolity sa toksyczne.. cos w tym stylu. w dymie tytoniowym znajduja sie tez wolne rodniki ktore wywoluja reakcje lancuchowa i dochodzi do peroksydacji lipidow itd..)
- i inne dziwne pytania o CYP 450
reakcje 1 i 2 fazy
Właściwości fizykochemiczne dymu tytoniowego
2. Interakcje leków z dymem tytoniowym
- jak jest zbudowany aparat do HPLC
- jeśli w obrazie HPLC mamy pik który nie wiemy od czego jest to jak wykryć co to jest nie mając żadnego wzorca, jeśli to jest metabolit bo widać że obok jest pik znanego związku to jaki to może być metabolit i jak sprawdzić czy to ten a nie inny
- co to jest czas retencji
- ile jest nikotyny w papierosie
- jak producenci obchodzą przepisy ograniczające ilość nikotyny
- mechanizm działania kancerogennego
- przykład genu, który może ulec mutacji (chodziło o gen białka p53)
pytanko o markery i do tego jakie sa zalety i wady badan wlosa i sliny
o CYP i stwierdzenie to na forum nie napisali ze sie trzeba nuczy
jak powstaje blaszka miażdżycowa i co tam robią wolne rodniki
Czym różnią się Lucky Strike od Cammeli?
1.co robi insulina odp były zwiększa wchłanianie, zmniejsza, nie wpływa na metabolizm
2.co świadczy o biernym narazeniu na dym tytoniowy odp.kotynina
3. Składniki dymu tytoniowego trzeba było wiedziec dokładnie jakie cyp indukują np. CYP1A2
4. Nikotyna w której fazie występuje
5. Co może wchodzić w skład frakcji pobocznej dymu - w każdym razie tu było wszystkie odp dobre
6. Jaki procent mężczyzn jest narażony na raka ...<jakiegoś tam> ... jeśli palą - odp. 90%
7. Dlaczego nikotyna jest kiepskim markerem
8. Jakie działanie ma NH3 nie obniża pH...
9. Jaka substancja zawarta w dymie odpowiada za zapalenie chyba pęcherza moczowego. W każdym razie odpowiedzi były WWA, CO, HCN, kwas octowy i jeszcze jakieś - prosze o skorygowanie resztę ekipy
1. Jaki odsetek ludzi po 15 roku życia pali papierosy - 30%
2. Skąd nikotynę sprowadzono do Europy - z Ameryki
3. Jaki składnik dymu tytoniowego powoduje raka pęcherza - WWA
4. W której fazie metabolizmu biorą udział CYPy - tylko w I fazie
5. Nikotyna jest kiepskim markerem bo ma krótki okres półtrwania
Cw 4
- mechanizm toksycznego działania glikolu etylenowego
- antidotum na glikol etylenowy
- metoda Widmarka - ogólna zasada
metoda enzymatyczna
metabolizm etanolu przy udziale CYP 450
co stosuje się w leczeniu alkoholizmu
zastosowanie glikolu etylenowego
metabolizm etanolu, drogi wchłaniania, wydalania
leczenie zatrucia etanolem, metanolem
- do czego metabolizuje izopropanol i czy wtedy też stosujemy jako odtrutkę etanol (nie bo powstający aceton jest bezpieczniejszy niż produkty etanolu)
- co to jest mikrodyfuzja
- metabolizm metanolu i skutki zatrucia tym alkoholem
Na czym polega autoindukcji.
Wpływ NAD na metabolizm
co blokuje dehydrogenaze aldehydowa? i co ten srodek powoduje? - disulfiram
srodki odtruwające do etanolu, metanolu i glikolu, co powoduje podawana wit B6
Co to jest czas retencji w chromatografii gazowej
Pozostale pytania juz byly wypisane ;-)
- jak oznaczyc jakościowo etanol i odrożnić go od metanolu- odp nie da się tymi metodami, trzeba za pomocą chromatografii gazowej
- przy mech tosycznym glikolu oprócz nerek, kwasicy wazny jest niedobór wapnia i że powoduje tężyczkę
inne przykłady sustancji które można oznaczać metodą mikrodyfuzji
glikol- zastosowanie, jak możemy się zatruć i objawy
odtrutka na glikol inna niż etanol
co powowduje nagromadzenie NADPH w wątrobie?
radzę przeczytać do tego tematu z NOWEGO seńczuka - w starym nie ma pewnych rzeczy, a babka o nie pyta niestety
odtrutki na metanol, etanol i glikol etylenowy
jaki jest efekt nagromadzenia sie NADH w organizmie przy nadmiernym spozyciu alkoholu
Cw 5
1. Wady i zalety mineralizacji na sucho.
2. Jakie substancje utleniające używa się do mineralizacji na mokro?
3. Zasada ozn. kolorymetrycznego i substancje używane do otrzymania barwnych związków.
4. Metabolizm arsenu
5. Czy As ma udowodnione działanie kancerogenne?Odp uzasadnij.
6. Deferoksamina - co to, do czego służy.
7. Dlaczego DMS ma "przewagę" nad innymi odtrutkami?
1) Dokładny mechanizm działania metali na przykładzie arsenu,
2) Mechanizm działania odtrutek,
3) Rodzaje mineralizacji i co wpływa na wybór rodzaju mineralizacji
1. choroba itai-itai gdzie wystąpiła, czym spowodowana
2. cechy idealnego związku chelatującego stosowanego jako odtrutka
2. co to jest chelaton
3. cechy DMPS i DMSA i ich pełne nazwy
4. ditizon
5. mechanizm toksycznego działania kadmu
6. objawy zatrucia rtęcią
- mechanizm kolorymetrycznego oznaczania As
- gdzie oznacza się arsen
- w czym prowadzi się mineralizację na sucho i z jakiego materiały są te naczynia zrobione
- toksyczność Hg, ktora postac najbardziej toksyczna (pary), i co powoduje (chodzilo o jakis ergotyzm rtęciowy czy coś)
- toksyczność Cd
- jakie związki kompleksujące używa się w ozn kolorymetrycznym, który najmniej czuły (kupral)
1. Dimerkaptopropanosulfon - dlaczego jest lepszy od BAL?
2. Jak oznacza sie stężenie As u człowieka - w moczu, we włosach
3. Etapy mineralizacji na sucho
4. Metylotioneina - dlaczego łączy się z metalami?
Cw 6
-syntezę hemu i na których etapach może być blokowana przez ołów
stwierdziła, że synteza hemu jest bardzo ważna!
-występowanie ołowiu (również naturalne)
źródła żelaza w środowisku
jak jest wchłaniane
kumulacja
mechanizm działania toksycznego (z opisem zakłóceń w syntezie hemu)
objawy zatruć ostrych i przewlekłych
Na jakich etapach ołów blokuje syntezę hemoglobiny (ważne, że jest 5).
Dlaczego ważne jest dla analityków, że ołów kumuluje się w kościach?
Oznaczanie kwasu delta-aminolewulinowego.
Zależność dawka- efekt i dawka - odpowiedź.
Objawy zatruć przewlekłych.
Wchłanianie.
Objawy zatrucia ostrego
Omów wydalanie ołowiu.
pytała praktycznie o wszystko co jest w podręczniku, nawet o to, że ołów otrzymuje się ze skał magmowych, piaskowców,.... (uwaga minerał nie równa się skała)
pytała o to do czego wykorzystuje się ołów - trzeba wymienić wszystko nawet kable, osłony radiacyjne
dodatkowo: od czego zależy wchłanianie ołowiu, i omówić zależność od płci,
1. Zależność dawka-efekt i dawka-odpowiedź na przykładzie ołowiu
2. Wchłanianie ołowiu, okres półtrwania w narządach i w kościach
3. Mechanizm działania ołowiu na obwodowy układ nerwowy (demielinizacja) i objaw (opadanie ręki)
4. Na jakich etapach ołow hamuje syntezę hemu (nazwa enzymu, produktu i substratu na każdym z etapów)
ćw.7 i 8
1.żródła CO
2.co to jest COHb?
3.zatrucia CO (tabelka z procentami i objawami COHb)
4.jakie osoby sa bardziej narażone na zatrucia CO?
1.neurotoksyczność opóźniona
2.czy zw.fosforoorganiczne kumulują się w organizmie?(kumulacja skutku biologicznego i objawy zatrucia przewlekłego)
3.biomarkery-ale nie tylko cholinoesterazy do tego ćwiczenia tylko całość teorii o biomarkerach-jakieś podziały,itp.
4.leczenie,odtrutki
5.różnica w mechanizmie działania w zatruciu karbaminianami i zw.fosfor.
6.objawy nikotynowe i muskarynowe
7.zatrucia lekkie, średnie i ciężkie
8.w jaki sposób i w kontakcie z jakimi substancjami(np.:jakieś smary) można ulec zatruciu?
9.mechanizm działania oksymów
- rodzaje enzymów hamowanych przez zw fosforoorganiczne
- dawka śmiertelna zw fosforoorg
- właściwości fizyko-chemiczne zw fosforoorganicznych
- pytanie o to ze pochodne tiosoarkowe działaja posrednio, bo musza ulec aktywacji metabolicznej
- jakie leczenie się stosuje
- gdzie się stosuje związki fosforoorganiczne?
- czy zawsze stosujemy atropinę w leczeniu zatruć insektycydami fosforoorganicznymi?
- i ogólnie co to znaczy, że ksenobiotyk ulega kumulacji lub nie?
rodzaje i wartości NDS dla CO
2. wiązanie Hb płodowej z CO
3. zasada oznaczenia HbCO
4. porównanie wiązania Hb z CO i O2
1.Dlaczego alkoholicy są bardziej narażeni na zatrucia CO?
Zatrucie CO,
- dwa mechanizmy zatrucia CO
- oprócz powyższego : w jaki sposób tkanki ulegają zatruciu ( chodziło o to że CO łączy się z mioglobiną , cytochromami, i blokuje oksydazę )
- potocznie tlenek węgla
- jakie są żródła CO
- tabelka z objawami
- jak działa CO związany z mioglobiną i ile razy silniejsze powinowactwo ( chodziło o to że osłabia mięśnie i nie można uciec z pomieszczenia )
- objawy zatrucia przewlekłego
- przyczyny zatruć CO
- o ile różni sie powinowactwo CO do mioglobiny i hemoglobiny
- kto ma podwyższony poziom CO w org.?
-objawy zatrucia przewlekłego
-jak się wiąże CO z hemoglobiną (chodziło o to że z żelazem na 2 stopniu utlenienia)
-metody leczenia zatrucia CO
-źródła CO
-z czym wiąże się CO oprócz hemoglobiny
-skąd się bierze kwasica metaboliczna przy zatruciu CO
-w którym miejscu przyłącza się CO do hemoglobiny i na jakim poziomie utlenienia
- jakie są sposoby zatrucia CO
- jak bliźniaczki z dziadkami ulegli zaczadzeniu ( pani powie wam że było w wiadomościach) to w jakiej komorze ich umieścili i jak je dalej leczyli itd
- a i jeszcze pytała o pożary w Australii i co je wywołało ale nie wystarczy powiedzieć że susza i wysokie temperatury
-jakie sa konsekwencje wiazania CO z mioglobina
-cala tabelka z procentami we krwi poziomu COHb-objawy zatrucia
-jaki kolor skory jest przy przewleklym zatruciu CO
-wlasciwosci fizykochemiczne CO
-zatrucie CO-zaburzenia przemiany węglowodanowej
zastosowanie zwiazkow fosforoorganicznych
Cw 9
- mechanizm methemoglobinotwórczości związków nitro- i aminoaromatycznych
- co to są ciałka Heinza, gdzie są zlokalizowane, jak można je zobaczyć
- wymienić substancje które powodują methemoglobinemię z powstawaniem ciałek Heinza
Podział związków methemoglobinotwórczych
Stężenia MetHB i objawy z tym związane
Jak organizm reguluje poziom MetHB ?
Mechanizm działania methemoglobinotwórczego.
Wszystko o ciałkach Heinza.
Azotany, azotyny, chlorany - jak działają, przykłady, gdzie są stosowane.
Methemoglobinemia wewnątrzkrwinkowa.
Metoda Evelyna i Malloy'a.
ciałka Heinza co to gdzie i czy je widzisz pod mikroskopem - metoda barwienia
rola fenylohydroksyaminy w powstawaniu methemoglobiny i czemu reakcja powstawania jego z nitrobenzenu jest wolniejsza od powstawania z aniliny - odpowiedz: bo sa dwie reakcje czyli wolniej przebiega a tam jedna wiec szybciej przebiega
od jakiego stezenia MetHB sa widoczne efekty zatrucia
czy etanol wplywa na poziom zatrucia srodkami methemoglobizujacymi?
1. Kiedy powstaje methemoglobina w warunkach fizjologicznych ?
2. Podział związków methemoglobinotwórczych
3. Scharakteryzować nieorganiczne związki methemoglobinotwórcze + przykłady
Cw 10
- drogi wchłaniania
- metabolizm (wymień związki w które są przekształcane)
- działania toksyczne
Wszystkich rozpuszczalników wymienionych w skrypcie (anilina, benzen, toluen, ksylen, kumen, trójchloroetylen).
Prosiła, żeby wymieniać to co różni dany rozpuszczalnik od innych a nie ogólniki dotyczące wszystkich. Każda osoba dostała do opisu 1 rozpuszczalnik.
pytanie o benzen i trichloroetylen - drogi wchłaniania, metabolizm, jak wydalane, toksyczność, metoda oznaczania.
Radzę się za dużo nie uczyć i opanować dobrze tylko to co wyróżnia dany rozpuszczalnik:
-anilina-methemoglobina, sinica, w oznaczaniu zatruciu przydatne jest oznaczenie methemoglobiny; wchłanianie przez skórę szczególnie szybko przebiega
-benzen - mutagen, genotoksycznośc (nic nie było o mechanizmach powstawania abberacji chromosomowych etc)
-toluen - zaburzenia rytmu serca
-ksylen drażni szczególnie silnie błony śluzowe, kumuluje się w małych ilościach w śledzionie, tkance tłuszczowej, nadnerczach, powoduje leukopenię
-kumen wchłania się szybciej od toluenu ksylenu przez skórę
-TRI łatwo wchłania się przez przewód pokarmowy (oprócz tego również jak każdy przez skórę i płuca)
-->oprócz tego standardowo: drogi wchłaniania i wydalania omawianego rozpuszczalnika
-->oznaczanie bardzo pobieżnie (dostaliśmy oznaczanie innych rozpuszczalników niż te które omawialiśmy na początku)
-->benzen, toluen, ksylen : z którym byś najchętniej pracowała/pracował i dlaczego (oczywiście z ksylenem, jest najmniej toksyczny, nie jest mutagenny)
-->czy można zastosować mleko do "leczenia" zatruć rozpuszczalnikami? (nie, bo mleko zawiera tłuszcz, a rozpuszczalniki są lipofilne)
-->czy wykrycie w moczu fenolu świadczy o zatruciu benzenem (nie, gdyż również w małych ilościach obecny jest fizjologicznie w moczu)
-dlaczego oznaczamy kwas trichlorooctowy a nie trichloroetanol ( bo ten pierwszy dłużej utrzymuje się we krwi, a ten drugi występuje głównie przy zatruciu ostrym)
-specyficzne działanie toksyczne TRI (uszkodzenie nerwu trójdzielnego)
-wszystko o toluenie- w porownaniu do benzenu- wiec np: silniej na OUN, slabiej na szpik (bo nietoksyczne metabolity)
-ktore powoduja aplazje szpiku: benzen to jasne, ale tez ksylen
- cechy rozpuszczalników (np. lipofilne, lotne, ciecze)
- wszystko o benzenie
- który metabolit aniliny jest najbardziej methemoglobinotwórczy
- matabolity kumenu
cechy rozpuszczalników i wszystko o benzenie i trichloroetylenie
benzen, ksylen, toluen - z tych trzech najmniej toksyczny jest ksylen, bo jest najmniej lotny z nich wszystkich.
toluen- słabiej niż benzen i ksylen działa na szpik (nie powoduje aplazji!)
benzen- mutagenny, rakotwórczy (tworzenie dużych ilości związków epoksydowych i wolnych rodników hydroksylowych)
toluen- działa silniej na OUN i bardziej drażniąco niż benzen
Cw 11
Generalnie wszystkie rozpuszczalniki - ich toksyczność, działanie ogólne i specyficzne.
2. Oznaczanie związków ze skryptu - WSZYSTKIE, pytania o charakterystyczne reakcje <np.Schwarza czy Fujiwary>,ale też rekacje na konkretny związek.
3. Istota destylacji.
4. Opisać budowę i zasadę działania aparatu Parnasa-Wagnera.
1.wady i zalety destylacji
2.ogólne działanie niepożądane naszych rozpuszczalników, które destylowaliśmy(działanie na ośrodki -np.oddechowy i porażanie oddychania.analogicznie z pracą serca )
3.fosfor-to jego świecenie podczas destylacji-dlaczego i jak nazywa się ta reakcja.
4.zw. fosforu w jakich występuje już po destylacji
5.jakie jeszcze substancje mogą być destylowane z parą wodną?
6.odczynniki do reakcji izonitrylowej i jakie związki nią identyfikujemy?
- metabolizm aniliny, chloroformu, etanolu
- toksyczne działanie narządowe rozpuszczalników (np anilina na nerki, chloroform, etanol - wątroba)
- reakcja Mitscherlicha
- reakcje do chloroformu, etanolu..
1. Drogi wnikania substancji lotnych z parą wodną
2. Jaka grupa związków ulega reakcji Fujiwary?
3. Reakcje chlorofomu, acetonu
4. Odczynniki do reakcji jodoformowej
5. Swoiste działania niepożądane dla poszczególnych rozpuszczalników
- metabolizm etanolu, mechanizm działania toksycznego (na jakie szlaki biochemiczne i co z tego wynika)
- jakich leków nie można łączyć z etanolem, na jakie cytochromy działa i co z tego wynika
- jak etanol działa na oun
- co się dzieje gdy jest stres oksydacyjny
o czym świadczy jednorodny lub niejednorodny (rozwarstwiony) materiał do destylacji?
przykłady substancji lżejszych, cięższych od wody
znowu pytanie - ogólna toksyczność rozpuszczalników (ze szczególnym opisem działania na OUN)
toksyczność dotycząca jakiegoś narządu i pasujące do niej substancje np. wzrok - metanol; krew (MetHg) - anilina; nitrobenzen
we 3 miałyśmy aż 1 pytanie o reakcję identyfikującą w trakcie odpowiedzi (o świecenie fosforu)
Co to jest destylacja jako proces fizyczny ( myslalam ze tam walne)
dzialanie tej machinerii do destylacji opisac nie widzac jej
jakie zwiazki oprocz chloroformu daja pozytywna reakcje fujiwary