3949

1.Hb Hikari - jest mutacją zmiany sensu
a) całkowicie akceptowana
b) częściowo akceptowana
c) nie jest akceptowana
2.Hb Leparo i anty-Leparo-rodzaj mutacji: crossing over
3.jaki udział w ogólnej puli żelaza hemowego ma żelazo właśnie z tego źródła.
a) 85% b) 95 % c) 60% Z komórkami erytroidalnymi
4. Cyklina D, przejście której fazy w którą jest odpowiedzialna. G1
5. Oznaczanie transkelotazy erytrocytarnej jest pomocne w określaniu aktywności i tu były witaminy wymienione B1, b12, b6 - odp. B1
6. Inhibitor ACE -
a) odłącza dipeptyd od końca C dekapeptydu angiotensynogenu 1
b) odłącza dipeptyd od końca N dekapeptydu angiotensynogenu 1
c) odłącza dipeptyd od końca C dekapeptydu angiotensynogenu 2
d) odłącza dipeptyd od końca N dekapeptydu angiotensynogenu 2
7. Syntaza cystationinowa lub homocysteinowa przekształca:
a) serynę i homocysteinę w homoserynę i cysteinę
b) homoserynę i cysteinę do homocysteiny i seryny
8. Kalmodulina- ilość poprawnych odpowiedzi 2,3,4,5
9. Siatkówka: pręciki, pod wpływem światła:
a)11-cis retinal przechodzi w 11-trans retinal.
10. Homocysteinemia: były poprawne 2 odpowiedzi: N5, N10 metylenoTHF w N5metyloTHF, 10-13%rasy kaukazkiej
11. 21Hydroksylaza- Jaki hormon
12. Aminokwasy dające pirogronian: Cysteina, Seryna, Alanina
13. Glukoneogeneza z 2 cząsteczek pirogronianu - 2GTP, 4ATP, 2 NADPH
14.Czynika krzepnięcia XII
nie aktywuje układu dopełniacza
15.Hormony sterydowe wystarczają na:
a) kilka godzin
b) kilka dni
c)kilka tygodni
d) nie są magazynowane
16.Hormony tarczycy MIT, DIT 30% i T3,T4 70%
17.Cykl sorbitolowy nie zachodzi w - Wątroba
18. Hamowanie przez alfaamanityne są polimeraza II i III
19.Trifosforan tiamny
a) kanał chlorkowy
b) kanał wapniowy
c) kanał sodowy
20.Ori - początek replikacji
21.Mitochondrialne DNA
22.tRNA 15 %/55%
23. Substrat elongazy kwasów tłuszczowych
a) malonylo-CoA
b) propionylo-CoA

24.wzór prolina/L-alanina/D-alanina/
25.Wzór wit K1/Wit.C
26.Wzór fruktozo 6 fosforan
27.Wzór cAMP/cGMP/
28. Wzór Iduronowy/mannoza
29. DICER nie posiada domeny: dsDNA
30. FAD zawiera: Dehydrogenaza bursztynianowa
31. Flawoproteiną jest: Dehydrogenaza bursztynianowa
32.Wiązanie trawione przez pepsynę : glutaminian, leucyna, fenyloalanina
33.Fenobarbital nie pomoże w
a) Zespół Criglera-Najjara I
34.PAI-1 nie produkowane przez makrofagi
35.Kwasy trans zawierają: margaryny twarde
36. Anafilaksja: LTC,D,E
37. Reakcja hydrazyd z witaminą B6: reakcja nieenzymatyczna
38. osteoporoza starcza : obniżone 1,25di(OH)D3
39.Ortoacyduria II defekt:
a) dekarboksylaza orotydylowa
40.Urobilinogen:
a) żadna odpowiedź
b) powstaje przez utlenienie bilirubiny przez bakterie jelitowe
41.Lizozym: 1)działa na bakterie Gram(+)2)zawiera cynk 3)1 łańcuch polipeptydowy 4) 2 łańcuchy polipeptydowe 5) trawi wiązania neuroamidowych,
42.Wtórne kwasy żółciowe: litocholowy, dezoksycholowy
45. Aktywność enzymatyczna : liczba jednostek enzymatycznych na 1mol białka enzymatycznego
46.Trehaloza w osoczu owadów
47.Nadmiar witaminy B:
a) brak skutków ubocznych
b) objawy neurologiczne
48.Surfaktant : 3-fosfatydylocholina
49.Palec cynkowy: 12AA, Cys, His
50.Na etapie alfaketoglutaranu : His, Arg, Pro, Glu, Gln
51.Hormony cAMP glukagon, LH .FSH, TSH ,Kalcytonina
52.Aromatyzacja testosteronu:
a)20%
b)40%
c)60%
d) 80 %
53.Inhibitory translacji: neomycyna, streptomycyna, kanamycyna, gentamycyna
54. Zespół Zellwegera: brak peroksysomów we wszystkich tkankach
55. Laktuloza: syntetyczny związek
56. Wzór: cytozyny/tymina/adenina/guanina
57.Z treoniny: aldehyd octowy i glicyny pod wpływem:
aldolazy treoninowej
58.cGMP:
a) powstaje z GTP, pod wpływem cyklazy guanylanowej
59.Pigmeje: GH prawidłowe, podawanie egzog. GH ujemnie
60. Małoenergetyczne związki: fosfocholina, glukozo-6P