1. Aktywność heksokinazy w lizacie komórkowym może zostać zmierzona spektrofotometrycznie przy długości fali 340 nm. Mieszanina reakcyjna poza lizatem i jonami magnezu powinna zawierać:

1. Glc, ATP, NADPH, nadmiar dehydrogenazy Glc6P

2. Glc, ATP, NADP+, nadmiar dehydrogenazy Glc6P

3. Glc, ADP, NADP+, nadmiar dehydrogenazy Glc6P

4. Glc, ATP, NADP+, nadmiar dehydrogenazy 6Pglukonianowej

5. Glc6P, ATP, NADP+, nadmiar dehydrogenazy Glc6P

2. Główną przyczyną powstania katarakty u cukrzyków jest gromadzenie sorbitolu w soczewce. Aby to nastąpiło glukoza jest poddana reakcji prowadzonej przez:

1. heksokinazę i izomerazę fosfoglukozy

2. dehydrogenazę fruktozy

3. reduktazę aldozową

4. heksokinazę i dehydrogenazę glukozo-6-fosforanową

5. oksydazę glukozy

3. Glikoproteiny zawierają resztę cukrową związaną kowalencyjnie z:

1. lizyną

2. tyrozyną

3. leucyną

4. asparaginą

5. cysteiną

4. Pacjent narzeka na bolesne skurcze mięśni w trakcie ćwiczeń, ponadto bardzo szybko się męczy. Oznacza to, że pacjent ten:

1. jest diabetykiem

2. ma obniżoną aktywność glukozo-6-fosfatazy

3. ma obniżoną aktywność enzymu odgałęziającego

4. ma obniżoną aktywność mięśniowej fosforylazy glikogenu

5. nie ma zapasów glikogenu w wątrobie

5. Kwas hialuronowy zbudowany jest z powtarzających się cząsteczek:

1. glukozy i fruktozy

2. kwasu glukuronowego i N-acetyloglukozaminy

3. galaktozy i N-acetylogalaktozaminy

4. kwasu glukuronowego i N-acetylogalaktozaminy

5. kwasu glukuronowego i siarczanu N-acetylogalaktozaminy

6. Który z enzymów występuje w wątrobie ale jest nieobecny w mięśniu?

1. heksokinaza

2. glukozo-6-fosfataza

3. dehydrogenaza mleczanowa

4. dehydrogenaza pirogronianowa

5. fosforylaza glikogenu

7. Wskaż zdanie fałszywe:

1. pentozy mogą być syntetyzowane w fazie oksydacyjnej i nieoksydacyjnej

2. cykl ten jest istotny dla biosyntezy kwasów tłuszczowych ponieważ jednym z jego produktów NADPH

3. fruktozo-6-fosforan może być wykorzystany do produkcji rybozo-5-fosforanu

4. 3-fosfogliceraldehyd może być wykorzystany do produkcji rybozo-5-fosforanu

5. w wyniku działania dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej powstaje NADH

8. Która z chorób jest skutkiem genetycznego niedoboru aldolazy B?

1. nietolerancja fruktozy

2. choroba Von Gierke'go

3. hiperamonemia

4. katarakty

5. choroba McArdle'go

9. Wskaż zdanie prawdziwe na temat szlaku fosfopentozowego;

1. nie jest aktywny w erytrocytach

2. etap regulowany to reakcja dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

3. wszystkie atomy węgla pochodzące z glukozy tworzą rybozę

4. dostarcza NADH niezbędnego w biosyntezie kwasów tłuszczowych

5. utrzymuje glutation w stanie utlenionym

10. Podaj zdanie prawdziwe:

1. glikoproteiny zawierają oligosacharydy związane z resztami lizyny lub histydyny

2. glikoproteiny zawierają oligosacharydy związane z resztami seryny lub asparaginy

3. glikoproteiny zawierają łańcuch oligosacharydowy zakończony resztami glukoz

4. glikoproteiny wiążą się na powierzchni komórek wątrobowych za pomoca receptorów kwasu sjalowego

5. glikoproteiny znajdują się głównie w cytosolu komórek

11. 24 godziny po posiłku główne źródło glukozy dla mózgu to:

1. dostawy glukozy z żyły wrotnej

2. rozpad mięśniowego glikogenu

3. pozawątrobowa synteza ciał ketonowych

4. uwalnianie kwasów tłuszczowych

5. wątrobowa glukoneogeneza

12. Który z wymienionych glikozyloaminoglikanów nie jest związany z białkiem rdzeniowym?

1. kwas hialuronowy

2. siarczan chondroityny

3. heparyna

4. siarczan dermatanu

5. siarczan heparanu

13. Glukoneogeneza:

1. jest aktywowana przy wysokim stężeniu insuliny

2. występuje w wątrobie w czasie intensywnej pracy mięśni

3. pozwala mięśniom szkieletowym na produkcję glukozy i jej eksport do krwi

4. jest stymulowana przez wysokie stężenia glukozo-6-fosforanu

5. wykorzystuje acetylo-CoA jako substrat

14. W reakcjach glikolizy pomiędzy 3-fosfogliceraldehydem a 3-fosfoglicerynianem biorą udział wszystkie wymienione z wyjątkiem:

1. synteza ATP na poziomie substratowym

2. zużycie Pi

3. redukcja NAD+ do NADH

4. tworzenie 1,3-bisfosfoglicerynianu

5. działanie kinazy pirogronianowej

15. Podaj enzym ograniczający szlak glikolizy:

1. heksokinaza

2. fosfofruktokinaza I

3. fruktozo-1,6-bisfosfataza

4. kinaza pirogronianowa

5. dehydrogenaza pirogronianowa

16. Fruktozo-2,6-bisfosforan:

1. jest niezbędny w glukoneogenezie

2. jego synteza jest pośrednio stymulowana przez wysokie stężenie glukozy

3. powstaje w wyniku działania fruktokinazy na fruktozo-2-fosforan

4. hamuje PFK

5. stymuluje fruktozo-1,6-bisfosfatazę

17. Glikoliza jest przyspieszana przez:

1. insulinę

2. ATP

3. cytrynian

4. NADH

5. malonylo-CoA

18. Synteza fosfoenolopirogronianu z pirogronianu:

1. wymaga obecności kinazy pirogronianowej

2. wymaga udziału cytosolu i mitochondriów

3. jest ostatnim etapem glikolizy

4. wymaga utworzenia GTP

5. nigdy nie zachodzi gdyż reakcja kinazy pirogronianowej jest nieodwracalna

19. Podaj zdanie prawdziwe na temat glikogenu:

1. jego fosforoliza zachodzi od końca redukującego

2. jest mniej rozgałęziony niż amyloza

3. jego synteza jest stymulowana przez insulinę

4. jego degradacja jest stymulowana przez wysokie stężenia Glc-6-P

5. jego degradacja wymaga udziału enzymu rozgałęziającego

20. Glikoliza w warunkach tlenowych:

1. charakteryzuje się spadkiem stężenia acetyloCoA

2. jest związana z akumulacją mleczanu we krwi w trakcie ćwiczeń fizycznych

3. w stanie spoczynku przeważa w mięśniach nad beztlenową

4. nie wymaga obecności mitochondriów

5. zachodzi tylko w wątrobie

21. ______________ wysokoenergetycznych wiązań jest zużywanych a ___________ jest tworzonych w procesie glikolizy z 1 cząsteczki glukozy:

1. 2, 0

2. 2, 2

3. 2, 4

4. 4, 2

5. 0, 2

22. Podaj zdanie prawdziwe na temat glukokinazy:

1. ma wyższe powinowactwo do glukozy niż heksokinaza

2. występuje w mięśniach

3. jest głównym enzymem w wątrobie odpowiedzialnym za fosforylację glukozy

4. jest hamowana przez Glc-6-P

5. glukagon stymuluje jej produkcję

23. Efektorami allosterycznymi kinazy pirogronianowej są:

1. Fruktozo-1,6-bisfosforan; ATP; alanina

2. Fruktozo-1,6-bisfosforan; ATP; cytrynian

3. Fruktozo-2,6-bisfosforan; ATP; alanina

4. Fruktozo-2,6-bisfosforan; ATP; cytrynian

24. Enzymem biorącym udział w procesie glukoneogenezy, występującym wyłącznie w mitochondriach jest:

1. karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa

2. karboksylaza pirogronianowa

3. glukozo-6-fosfataza

4. dehydrogenaza jabłczanowa

25. Wskaż prawdziwe zdanie:

1. jedną z reakcji szlaku fosfopentozowego jest reakcja oksydacyjnej fosforylacji

2. szlak fosfopentozowy dostarcza NADH, który może być wykorzystany w procesie glukoneogenezy

3. jedną z reakcji szlaku fosfopentozowego jest reakcja oksydacyjnej deaminacji

4. szlak fosfopentozowy dostarcza NADPH, który może być wykorzystany w procesach biosyntez

26. Cykl Corich to:

1. synteza glukozy w wątrobie z alaniny pochodzącej z mięśni

2. synteza glukozy w wątrobie z mleczanu pochodzącego z mięśni

3. synteza glukozy w wątrobie z glicerolu pochodzącego z mięśni

4. proces prowadzący do wytworzenia ciepła w wyniku równocześnie zachodzących reakcji glikolizy i glukoneogenezy

27. Wątrobowy enzym, który bierze udział zarówno w procesie glikolizy jak i glukoneogenezy to:

1. glukozo-6-fosfataza

2. karboksykinaza PEP

3. fruktozo-1,6-bisfosfataza

4. glukokinaza

5. dehydrogenaza 3-fosfogliceraldehydu

28. Fruktozo-2,6-bisfosforan:

1. jest niezbędny w procesie glukoneogenezy

2. jest produkowany pod wpływem insuliny

3. jest produkowany pod wpływem cAMP

4. hamuje fosfofruktokinazę I

5. stymuluje kinazę pirogronianową

29. Podanie pokarmu o wysokiej zawartości węglowodanów po długotrwałym stanie głodu powoduje wzrost stężenia jednego z wymienionych enzymów:

1. glukozo-6-fosfatazy

2. glukokinazy

3. kinazy pirogronianowej

4. dehydrogenazy bursztynianowej

5. heksokinazy

30. Przy niedoborze biotyny zaburzona będzie funkcja:

1. fruktozo-1,6-bisfosfatazy

2. kinazy pirogronianowej

3. karboksykinazy PEP

4. karboksylazy pirogronianowej

5. dehydrogenazy jabłczanowej

31. Szybkość glikolizy rośnie dzięki:

1. fruktozo-1,6-fosforanowi

2. ATP

3. alaninie

4. NADH

5. G6P

32. Szybkość glikolizy zmaleje jeśli:

1. spadnie stężenie cAMP

2. nastąpi aktywacja fosfofruktokinazy I

3. nie ma mitochondriów w komórce

4. zahamowane zostanie utlenianie NADH

5. wzrośnie stężenie AMP

33. W I części procesu glikolizy zachodzi reakcja:

1. syntezy ATP na poziomie substratowym

2. włączanie fosforanu do cząsteczki fosfotriozy

3. redukcja NAD+ do NADH

4. tworzenie 1,3-bisfosfoglicerynianu

5. tworzenie fosfotrioz z difosforanu heksozy

34. W tlenowej glikolizie NADH z cytosolu:

1. jest utleniany przez dehydrogenazę mleczanową

2. redukuje fosfodihydroksyaceton do fosfoglicerolu

3. redukuje jabłczan do szczawiooctanu w celu jego transportu przez błonę do wnętrza mitochondrium

4. może być transportowany do mitochondrium przez antyporter NADH/NAD+

5. działa jako negatywny regulator allosteryczny fosfofruktokinazy I

35. Glukoneogeneza:

1. jest stymulowana gdy stężenie insuliny jest wysokie

2. zachodzi w wątrobie

3. umożliwia mięśniom produkcję wolnej glukozy

4. jest stymulowana przez wysokie stężenie fruktozo2,6-bisfosforanu

5. wykorzystuje acetyloCoA jako substrat

36. Synteza PEP z pirogronianu:

1. to ostatni etap glikolizy

2. zachodzi wyłącznie w cytosolu

3. nie zachodzi gdyż reakcja kinazy pirogronianowej jest nieodwracalna

4. zużywa GTP

5. wymaga udziału kinazy pirogronianowej

37. AcetyloCoA reguluje glukoneogenezę poprzez aktywację:

1. karboksykinazy PEP

2. kinazy pirogronianowej

3. karboksylazy pirogronianowej

4. dehydrogenazy mleczanowej

5. fruktozo-1,6-bisfosfatazy

38. Pierwsza reakcja glukoneogenezy z pirogronianu prowadzi do utworzenia:

1. fosfoenolopirogronianu

2. jabłczanu

3. asparaginianu

4. szczawiooctanu

5. mleczanu

39. U ssaków glukozo-6-fosforan jest przekształcany do wszystkich wymienionych metabolitów z wyjątkiem:

1. glukozy

2. fruktozo-1-fosforanu

3. 6-fosfoglukonianu

4. fruktozo-6-fosforanu

5. glukozo-1-fosforan

40. W przemianach fruktozy etapem następującym po reakcji fosforylacji fruktozy do fruktozo-1-fosforanu jest:

1. fosforylacja do fruktozo-1,6-bisfosforanu

2. cięcie aldozowe z utworzeniem gliceraldehydu i DHAP

3. przekształcenie fruktozo-6-fosforanu przez fosfofruktomutazę

4. izomeryzacja glukozo-1-fosforanu

5. hydroliza fruktozy następująca i następująca po niej izomeryzacja glukozy

41. Choroba Von Gierkie'go (rozrost wątroby, hypoglikemia, ketoza, hyperurikemia, hyperlipemia) jest skutkiem niedoboru:

1. amylo-1,6-glukozydazy

2. enzymu rozgałęziającego

3. glukozo-6-fosfatazy

4. 1,4-glukozydazy

5. fosforylazy glikogenu

42. W podanym szlaku przemian glukozy do glikogenu metabolit X to: glukoza --> glukozo-6-fosforan --> X --> UDP-glukoza --> glikogen:

1. glukozo-6-pirofosforan

2. glukozo-1-fosforan

3. glukozo-1,2-bisfosforan

4. fruktozo-6-fosforan

5. żadnego metabolitu nie brakuje

43. Który z czynników bezpośrednio stymuluje syntazę glikogenu:

1. AMP

2. glukozo-6-fosforan

3. ATP

4. adrenalina

5. cAMP

44. Który z podanych enzymów reaktywuje nieaktywną wątrobową fosforylazę glikogenu:

1. syntaza glikogenu

2. enzym rozgałęziający

3. 1,6-glukozydaza

4. kinaza fosforylazy

5. glukozo-6-fosfataza

45. Enzymy katalizujące fosforylację substratową w procesie glikolizy to:

1. heksokinaza i kinaza glicerolowa

2. syntaza bursztynylo-CoA i kinaza fosforylazy glikogenu

3. fosfofruktokinaza I i kinaza pirogronianowa

4. kinaza pirogronianowa i kinaza 3-fosfoglicerynianowa

5. karboksykinaza PEP i kinaza 3-fosfoglicerynianowa

46. Który ze związków nie jest metabolitem pośrednim beztlenowej glikolizy:

1. glukozo-6-fosforan

2. glukozo-1-fosforan

3. fruktozo-6-fosforan

4. fruktozo-1,6-bisfosforan

5. 3-fosfogliceraldehyd

47. Produktami glikolizy beztlenowej są:

1. pirogronian, NAD, ATP

2. mleczan, NAD, ATP

3. mleczan, ATP

4. acetyloCoA, NADH, ATP

5. pirogronian, ATP

48. Ile NADH otrzymamy w procesie glikolizy jeśli substratem wyjściowym jest glukozo-6-fosforan:

1. 0

2. 1

3. 2

4. 3

5. 4

49. Produktami działania laktazy są:

1. laktoza i maltoza

2. kwas glukuronowy i kwas glukonowy

3. glukoza i fruktoza

4. sorbitol i glukoza

5. glukoza i galaktoza

50. Szlak fosfopentozowy odgrywa istotną rolę metaboliczną gdyż:

1. może całkowicie utleniać glukozę niezależnie od cyklu Krebsa

2. produkuje rybozę i 4- oraz 7-węglowe cukry

3. produkuje NADPH wykorzystywany w reakcjach biosyntez

4. produkuje więcej ATP z utleniania glukozy niż glikoliza i cykl Krebsa

51. Laktoza zawiera:

1. N-acetylogalaktozaminę

2. fruktozę

3. mleczan

4. glukozę

5. N-acetyloglukozaminę

52. Ile cząsteczek NADH powstanie netto w czasie przemiany glukozo-6-fosforanu do mleczanu w procesie beztlenowej glikolizy:

1. 0

2. 1

3. 2

4. 3

5. 4

53. Które ze zdań najlepiej opisuje glukokinazę:

1. jej Km jest większa niż stężenie glukozy we krwi w czasie głodu

2. występuje tylko w mięśniach

3. jest aktywowana w odpowiedzi na wzrost stężenia fruktozo-2,6-bisfosforanu

4. jest hamowana przez glukozo-6-fosforan

5. fosforyluje fruktozę i galaktozę

54. Które zdań na temat glikolizy i glukoneogenezy jest nieprawdziwe:

1. wysokie stężenie acetyloCoA hamuje tworzenie acetyloCoA z pirogronianu

2. wysokie stężenie cytrynianu w cytosolu hamuje aktywność fosfofruktokinazy I

3. wysokie stężenie acetyloCoA stymuluje karboksylację pirogronianu

4. szczawiooctan powstaje z kondensacji pirogronianu i acetyloCoA

5. NADH jest niezbędny do syntezy glukozy z pirogronianu

55. Który z podanych enzymów jest nieobecny w galaktozemii:

1. pirofosforylaza UDP-gal

2. 4-epimeraza UDP-glc

3. urydylilotransferaza gal-1-P

4. laktaza

56. Podaj który z enzymów glikolizy zużywa ATP:

1. kinaza pirogronianowa

2. kinaza fosfoglicerynianowa

3. dehydrogenaza 3-fosfogliceraldehydu

4. enolaza

5. fosfofruktokinaza I

57. Glikoliza:

1. jest niezbędna do utrzymania glutationu w stanie zredukowanym w erytrocytach

2. jest zaktywowana w mięśniach w warunkach beztlenowych

3. jest głównym źródłem ATP w erytrocytach

4. zużywa więcej energii niż produkuje

5. produkuje NADPH niezbędny do zajścia szlaku fosfopentozowego

58. Bezpośrednimi produktami utleniania glukozo-6-fosforanu w fazie oksydacyjnej szlaku fosfopentozowego są:

1. 1 mol rybulozo-5-P, 1 mol CO2, 2 mole NAD+

2. 1 mol rybulozo-5-P, 1 mol CO2, 2 mole NADP+

3. 1 mol ksylulozo-5-P, 1 mol CO2, 2 mole NADPH

4. 1 mol rybulozo-5-P, 1 mol CO2, 2 mole NADPH

5. 1 mol fruktozo-6-P, 2 mole NADP+

59. Który z enzymów tworzy w cząsteczce glikogenu wiązania 1-->6 glikozydowe:

1. 1,6-glukozydaza

2. syntaza glikogenu

3. enzym rozgałęziający

4. glukozo-6-fosfataza

5. kinaza fosforylazy glikogenu

60. Które ze zdań odnosi się do fosforylazy glikogenu:

1. ADP jest jednym z substratów tego enzymu

2. jej aktywność rośnie w wysokich stężeniach Glc-6-P

3. jej nieaktywna forma jest ufosforylowana

4. enzym wątrobowy jest regulowany przede wszystkim przez adrenalinę

5. produkuje Glc-1-P

61. Który z metabolitów aktywuje fosforylowaną formę syntazy glikogenu:

1. 3-fosfogliceraldehyd

2. F-2,6-BP

3. F-6-P

4. Glc-6-P

5. Glc-1-P

62. Który z enzymów jest w mięśniu aktywowany przez jony Ca²⁺

1. kinaza fosforylazy a

2. kinaza fosforylazy b

3. syntaza glikogenu a

4. enzym rozgałęziający

5. fosforylaza glikogenu a

63. Syntaza glikogenu wymaga obecności Glc-6-P ponieważ:

1. jest on inhibitorem enzymu

2. jest niezbędny do aktywacji enzymu przez cAMP

3. jest substratem enzymu

4. jest allosterycznym aktywatorem enzymu

5. jest substratem enzymu rozgałęziającego

64. W czasie degradacji glikogenu wolna glukoza powstaje:

1. z redukującego końcu cząsteczki

2. z nieredukującego końca cząsteczki

3. z reszt glukozy połączonych wiązaniami 1-->4 glikozydowymi

4. z reszt glukozy połączonych wiązaniami 1-->6 glikozydowymi

5. na skutek hydrolizy glukozo-1-fosforanu

65. Które z metabolitów są produkowane w czasie glikolizy z glukozy do acetyloCoA

1. NADPH, NAD+, ATP

2. mleczan, NAD+, ATP

3. mleczan, ATP, CO2

4. NADH, ATP, CO2

5. mleczan, ATP, CO2

66. Głównym skutkiem niedoboru wątrobowej fruktozo-1,6-bisfosfatazy jest:

1. niezdolność do metabolizowania fruktozy

2. zmniejszenie wydajności produkcji ATP w procesie glikolizy

3. niezdolność do rozszczepiania fruktozo1,6-bisfosforanu do dwóch trioz

4. niezdolność do syntezy glukozy z mleczanu

5. nadmierne gromadzenie glikogenu

67. Mleczan:

1. wymaga do swojego metabolizmu w wątrobie udziału NADP+

2. jest końcowym produktem metabolizmu glukozy

3. powstaje w Cyklu Krebsa w warunkach beztlenowych

4. jego powstanie z pirogronianu następuje jednocześnie z utlenieniem NADH w czasie beztlenowej glikolizy

5. może być przekształcony do alaniny w reakcji transaminacji

68. Glukoneogeneza:

1. wykorzystuje acetyloCoa do syntezy glukozy

2. zachodzi głównie w mięśniach szkieletowych

3. jest dokładnym odwróceniem glikolizy

4. może wykorzystać mleczan lub alaninę jako źródło atomów węgla dla cząsteczki glukozy

5. nie wymaga udziału ATP

69. Niedobór fosforylazy glikogenu:

1. w mięśniu szkieletowym prowadzi do nadmiernego gromadzenia glikogenu w wątrobie

2. w mięśniu szkieletowym prowadzi do zaburzeń pracy mięśni

3. w wątrobie prowadzi do gromadzenia glikogenu o nietypowej strukturze rozgałęzień

4. w wątrobie jest przyczyną hiperglikemii

70. Karboksylaza pirogronianowa:

1. wymaga do reakcji obecności acetyloCoA

2. występuje w cytosolu

3. katalizuje nieodwracalną reakcję glikolizy

4. katalizuje pierwszą reakcję syntezy kwasów tłuszczowych

5. produkuje CO2

71. Związkiem wysokoenergetycznym jest:

1. glicerolo-3-fosforan

2. 3-fosfogliceraldehyd

3. 3-fosfoglicerynian

4. fosfoenolopirogronian

72. W stanie resorpcyjnym:

1. glukoza jest w mięśniach przekształcana w glikogen

2. tkanka tłuszczowa syntetyzuje glukozę z kwasów tłuszczowych

3. cykl alaninowy odpowiada za transport azotu z mięśni do wątroby

4. syntaza glikogenu jest ufosforylowana

5. fosforylaza glikogenu jest w formie aktywnej

73. Glikozyloaminoglikan w cząsteczce proteoglikanu jest przyłączony do białka rdzeniowego za pomocą:

1. galaktozy

2. N-acetyloglukozaminy

3. kwasu glukuronowego

4. ksylozy

5. kwasu iduronowego

74. Dla mięśni szkieletowych charakterystyczne jest występowanie:

1. glukokinazy

2. glukozo-6-fosfatazy

3. enzymów syntezy glukozy z alaniny

4. receptorów glukagonu

5. receptorów adrenaliny

75. Fruktozo-1,6-bisfosforan:

1. aktywuje PFK I

2. aktywuje fruktozo-1,6-bisfosfatazę

3. aktywuje kinazę pirogronianową

4. hamuje fruktozo-2,6-bisfosfatazę

5. jest produkowany po stymulacji glukagonem

76. Szlak fosfopentozowy:

1. wymaga obecności biotyny

2. jest nieodwracalny

3. dostarcza pentoz i NADPH w czasie wzrostu komórki i intensywnego anabolizmu

4. wykorzystuje NADPH do utleniania glukozy

5. etap produkujący NADPH jest odwracalny a etap produkujący pentozy - nieodwracalny

77. Kwas iduronowy:

1. to składnik kwasu hialuronowego

2. ulega N-acetylacji

3. tworzy wiązania glikopeptydowe w proteoglikanach

4. powstaje z kwasu glukuronowego

78. Który z procesów występuje w dojrzałych erytrocytach:

1. synteza RNA

2. synteza hemoglobiny

3. fosforylacja oksydacyjna

4. glikoliza

79. Enzymem charakterystycznym dla glukoneogenezy jest:

1. enolaza

2. fosfogliceromutaza

3. dehydrogenaza 3-fosfogliceraldehydu

4. aldolasa

5. fruktozo-1,6-bisfosfataza

80. Które z podanych metabolitów przekształcane są w siebie nawzajem przez bifunkcyjny enzym:

1. glukoza/glukozo-6-fosforan

2. 3-fosfoglicerynian/fosfoenolopirogronian

3. fosfoenolopirogronian/pirogronian

4. fruktozo-6-fosforan/fruktozo-1,6-bisfosforan

5. fruktozo-6-fosforan/fruktozo-2,6-bisfosforan

81. Nagły spadek ilości tlenu w komórce:

1. pozostawia bez zmian stężenie mleczanu

2. zwiększa stężenie mleczanu

3. mniejsza stężenie mleczanu na skutek zahamowania aktywności dehydrogenazy mleczanowej

4. mniejsza stężenie mleczanu na skutek większego zużycia mleczanu do produkcji glukozy

82. U dorosłego pacjenta z niedoborem mięśniowej fosforylazy glikogenu praca mięśni, w odróżnieniu od osoby zdrowej:

1. może trwać dłużej bez objawów zmęczenia

2. może przyczynić się do wzrostu stężenia glukozy we krwi

3. może przyczynić się do spadku stężenia mleczanu we krwi

4. może przyczynić się do spadku zgromadzonego w mięśniach glikogenu

5. może przyczynić się do hiperglikemii

83. Najważniejszym allosterycznym aktywatorem glikolizy jest:

1. fruktozo-2,6-bisfosforan

2. acetylo-CoA

3. ATP

4. cytrynian

5. Glc-6-P

84. Dlaczego glikogen mięśniowy nie jest wykorzystywany do utrzymania stałego stężenia glukozy we krwi?

1. w mięśniu ilość glikogenu jest niewystarczająca do utrzymania prawidłowego stężenia glukozy we krwi

2. w mięśniu brak aktywności odpowiednich enzymów glikolitycznych aktywowanych przez glukagon

3. w mięśniach brak receptorów glukagonu, nie mogą więc reagować na zmiany stężenia glukozy we krwi

4. w mięśniach brak aktywności glukozo-6-fosfatazy, nie mogą więc produkować wolnej glukozy z glikogenu

5. mięśniowy transporter glukozy - GLUT-4 ulega internalizacji gdy stężenie glukozy we krwi spada

85. Jakie są losy mleczanu powstającego w mięśniach podczas intensywnej pracy:

1. jest wydalany z moczem jako mleczan sodu

2. jest przekształcany w wątrobie do glukozy w celu uzupełnienia jej niedoboru we krwi

3. jest przekształcany do pirogronianu wykorzystywanego później do produkcji energii w warunkach tlenowych w wątrobie i innych tkankach

4. jest stopniowo pobierany z powrotem przez mięśnie w czasie regeneracji po zakończeniu ćwiczeń

86. Jaki jest główny mechanizm hamowania glikolizy w wątrobie w czasie glukoneogenezy:

1. glukokinaza jest hamowana przez wysokie stężenie glukozo-6-fosforanu

2. fosforylacja fosfofruktokinazy 2/fruktozo-2,6-bisfosfatazy prowadzi do zmniejszenia stężenia fruktozo-2,6-bisfosforanu, głównego allosterycznego aktywatora fosfofruktokinazy 1

3. wzrost stężenia acetylo-CoA w wątrobie hamuje aktywność dehydrogenazy pirogronianowej

4. hydroliza glukozo-6-fosforanu do glukozy zmniejsza dostępność glukozo-6-fosforanu dla procesu glikolizy

87. Pewna osoba posiada mutację w genie kodującym dwufunkcyjne białko - fosfofruktokinazę 2/fruktozo-2,6-bisfosfatazę. Mutacja zapobiega fosforylacji tego białka. Które z podanych zdań jest prawdziwe?

1. u tej osoby proces glikolizy przebiega wolniej niż normalnie natomiast glukoneogeneza przebiega szybciej niż normalnie;

2. w mięśniach tej osoby przekształcanie pirogronianu do mleczanu przebiega wolniej niż normalnie;

3. w wątrobie tej osoby synteza glikogenu ulega stymulacji;

4. niskie stężenie glukozy we krwi u tej osoby nie spowoduje odpowiedniej w tych warunkach odpowiedzi na działanie glukagonu;

5. transport glukozy do adipocytów będzie przebiegał szybciej niż normalnie.

88. ATP jest inhibitorem allosterycznym reakcji przekształcenia:

1. Glc-6-P w Glc

2. F-6-P w Glc-6-P

3. F-1,6-BP w F-6-P

4. F-6-P w F-1,6-BP

5. DHAP w G-3-P

89. Enzymem procesu glikolizy hamowanym w wyniku fosforylacji jest:

1. glukokinaza

2. fosfofruktokinaza I

3. dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerynowego

4. kinaza pirogronianowa

5. odpowiedzi a i b są prawidłowe

90. Galaktozemia może być leczona dzięki:

1. stosowaniu diety wysokowęglowodanowej

2. eliminacji wszystkich cukrów z diety

3. eliminacji nabiału z diety

4. stosowaniu diety wysokobiałkowej

5. eliminacji sacharozy z diety

91. Który z podanych mechanizmów kontroluje pobieranie glukozy przez mięśnie i tkankę tłuszczową:

1. szybkość fosforylacji glukozy przez glukokinazę

2. stężenie glukozy we krwi

3. szybkość przepływu krwi przez naczynia na obszarze tkanki

4. wewnątrzkomórkowy stosunek [cAMP] do [ATP]

5. stężenie transportera GLUT-4 w błonach komórek mięśniowych i tłuszczowych

92. Cytosolowa fosforylacja substratowa to przemiana:

1. PEP pirogronian

2. F-6-P F-1,6-P

3. glukoza G-6-P

4. bursztynylo-CoA bursztynian

5. ACC aktywna ACC nieaktywna

93. Podaj zdanie prawdziwe na temat metabolizmu fruktozy:

1. F-1-P jest aktywatorem produkcji kwasu moczowego

2. fruktoza jest wchłaniana do komórek enterocytów na drodze transportu wtórnie aktywnego

3. fruktoza w komórce wątrobowej ulega przemianie do fruktozo-6-fosforanu a następnie fruktozo-1,6-bisfosforanu

4. niedobór ketoheksokinazy prowadzi do łagodnej fruktozurii

5. objawy wrodzonej nietolerancji fruktozy są skutkiem gromadzenia się fruktozy w wątrobie

1. Podaj zdania fałszywe na temat dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej:

1. jest niezbędna do uwolnienia glukozy do krwi w czasie glukoneogenezy

2. jej niedobór w erytrocytach uniemożliwia prowadzenie glikolizy

3. znajduje się w cytosolu

4. jest niezbędna do utrzymania glutationu w formie zredukowanej

5. katalizuje I etap fazy oksydacyjnej szlaku fosfopentozowego

2. Aby można było całkowicie wykorzystać laktozę do syntezy glikogenu potrzebne są:

1. galaktokinaza

2. laktaza

3. UDP-glukoza

4. epimeraza

3. Tkanki, w których szlak fosfopentozowy jest aktywny:

1. wątroba

2. erytrocyty

3. adipocyty

4. mięśnie szkieletowe

4. Które z enzymów są charakterystyczne dla szlaku fosfopentozowego

1. laktonaza

2. dehydrogenaza-6-fosfoglukonianowa

3. transaldolaza

4. dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa

5. fosfoglukoizomeraza

5. Które z podanych zdań na temat transporterów glukozy są prawdziwe:

1. transportery z rodziny GLUT przenoszą glukozę wykorzystując mechanizm dyfuzji ułatwionej

2. transportery z rodziny SGLT wykorzystujące Na⁺ przenoszą glukozę wbrew gradientowi stężeń

3. w komórkach wrażliwych na insulinę cząsteczki transportera GLUT-4 przyłączone do pęcherzyków w cytosolu są przenoszone na powierzchnię komórki w odpowiedzi na działanie insuliny

4. w komórkach -trzustki transport glukozy zachodzi z udziałem transportera GLUT-4

6. Które z podanych enzymów wytwarzają produkt używany do syntezy ATP w procesie fosforylacji substratowej:

1. fosfofruktokinaza 1

2. aldolaza

3. dehydrogenaza 3-fosfogliceraldehydu

4. mutaza 1,3-bisfosfoglicerynianu

5. enolaza

7. Wskaż prawdziwe zdania:

1. jedną z reakcji szlaku fosfopentozowego jest reakcja oksydacyjnej fosforylacji.

2. szlak fosfopentozowy dostarcza NADH, który może być wykorzystany w procesie glukoneogenezy.

3. jedną z reakcji szlaku fosfopentozowego jest reakcja oksydacyjnej deaminacji.

4. szlak fosfopentozowy dostarcza NADPH, który może być wykorzystany w procesach biosyntez.

5. jedną z reakcji szlaku fosfopentozowego jest reakcja oksydacyjnej dekarboksylacji

8. Druga część procesu glikolizy obejmuje reakcje:

1. fosforylacji glukozy

2. izomeryzacji fosforanu heksozy

3. fosforylacji fosforanu heksozy

4. fosforylacji substratowej ADP

5. tworzenia NADH z NADMetabolity wspólne dla szlaku fosfopentozowego i glikolizy to:

6. glukozo-6-fosforan

7. fosfoenolopirogronian

8. rybozo-5-fosforan

9. 3-fosfogliceraldehyd

10. sedoheptulozo-7-fosforan

9. Które ze zdań na temat glukokinazy jest prawdziwe:

1. katalizuje fosforylację glukozy

2. ma niższą Km dla glukozy niż heksokinaza

3. występuje w wątrobie

4. jest bezpośrednio hamowana glukozo-6-fosforanem

5. jest pośrednio hamowana fruktozo-6-fosforanem

10. W metabolizmie galaktozy:

1. bierze udział galaktokinaza

2. tworzy się heksozo-1-fosforan

3. tworzy się pochodna nukleotydowa heksozy

4. aby powstała UDP-gal cykl musi zajść dwukrotnie

11. Glukagon:

1. wpływa na metabolizm glikogenu aktywując przejście syntazy glikogenu z formy aktywnej do nieaktywnej

2. wpływa na metabolizm glikogenu aktywując przejście fosforylazy glikogenu z formy b do formy a

3. jest wydzielany przy niskich stężeniach glukozy we krwi

4. aktywuje enzymy wątrobowe przekształcające ATP w cAMP

12. Glikogen w swojej strukturze zawiera:

1. wiązania 1-->6

2. cząsteczki glukozy

3. wiązania 1-->4

4. cząsteczki galaktozy

13. Które z podanych związków są metabolitami pośrednimi w tworzeniu kwasu glukuronowego z glukozy:

1. UDP-galaktoza

2. UDP-glukoza

3. kwas UDP-glukuronowy

4. glukozo-6-fosforan

5. glukozo-1-fosforan

14. Pacjent z niedoborem glukozo-6-fosfatazy:

1. cierpi na hypoglikemię w czasie głodu

2. nie występuje u niego hypoglikemia gdyż glukoza pojawiająca się we krwi pochodzi z glukoneogenezy

3. ma zwiększoną ilość glikogenu w wątrobie

4. może wykorzystywać fruktozę jako alternatywne źródło do produkcji glukozy

15. W cyklu alaninowo-glukozowym udział biorą:

1. alanina

2. glukoza

3. mleczan

4. pirogronian

5. -ketoglutaran

16. Który z metabolitów wpływa dodatnio na syntezę glukozy z pirogronianu:

1. acetyloCoA

2. NADH

3. ATP

4. cytrynian

5. F-2,6-BP

17. Proteoglikany:

1. posiadają kilka łańcuchów polisacharydowych dołączonych do białka rdzeniowego

2. występują w dużych ilościach w tkance łącznej

3. razem z kwasem hialuronowym tworzą struktury o kształcie szczotki

4. tworzone są równolegle z przebiegającym procesem translacji

18. Niedobór dehydrogenazy glc6P powoduje anemię hemolityczną gdyż:

1. powoduje spadek stężenia NADPH

2. powoduje spadek ilości zredukowanego glutationu

3. prowadzi do utlenienia grup siarkowych w białkach błonowych

4. hamuje proces glikolizy

19. Siarczan keratanu:

1. zawiera wiązania -1,3 i -1,4 glikozydowe

2. zawiera siarczan galaktozy

3. może być dołączony do białka rdzeniowego wiązaniem N-glikozydowym

4. zawiera kwas idurono

20. Które z podanych narządów wykorzystują mleczan jako źródło energii lub prekursor glukozy:

1. wątroba

2. mózg

3. serce

4. erytrocyty

21. 24 h po posiłku najważniejszymi substratami do syntezy glukozy są:

1. wątrobowy glikogen

2. mięśniowy glikogen

3. glicerol

4. kwasy tłuszczowe

5. białka mięśniowe

22. Wątrobowe enzymy, które biorą udział wyłącznie w procesie glukoneogenezy to:

1. glukozo-6-fosfataza, fruktozo-1,6-bisfosfataza, glukokinaza

2. karboksykinaza PEP, glukozo-6-fosfataza, aldolaza A

3. fruktozo-1,6-bisfosfataza, karboksylaza pirogronianowa, karboksykinaza PEP

4. karboksykinaza PEP, glukozo-6-fosfataza, fruktozo-1,6-bisfosfataza

23. Wszystkie wymienione białka są niezbędne do syntezy glikogenu z glukozy z wyjątkiem:

1. glikogeniny

2. kinazy fosforylazy

3. urydylilotransferazy gal1P

4. fosfoglukomutazy

5. glukokinazy

24. Po zahamowaniu aktywności karboksykinazy PEP niemożliwa będzie produkcja glukozy z:

1. alaniny

2. glicerolu

3. kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów węgla

4. fosfoenolopirogronianu

5. galaktozy

25. Allosterycznymi aktywatorami procesu glikolizy są:

1. fruktozo-1,6-bisfosforan

2. fruktozo-2,6-bisfosforan

3. AMP

4. cytrynian

5. alanina

26. W komórce wątrobowej aktywna w formie ufosforylowanej jest:

1. syntaza glikogenu

2. fosforylaza glikogenu

3. kinaza w PFK2

4. fosfataza w PFK2

5. kinaza pirogronianowa

6. reduktaza HMGCoA

27. Allosterycznymi regulatorami kinazy pirogronianowej są:

1. fruktozo-1,6-bisfosforan

2. fruktozo-2,6-bisfosforan

3. cytrynian

4. alanina

5. ATP

28. Jakie mechanizmy prowadzą do hamowania glikolizy w wątrobie w czasie glukoneogenezy:

1. glukokinaza jest hamowana przez wysokie stężenie glukozo-6-fosforanu

2. fosforylacja fosfofruktokinazy 2/fruktozo-2,6-bisfosfatazy prowadzi do zmniejszenia stężenia fruktozo-2,6-bisfosforanu, głównego allosterycznego aktywatora fosfofruktokinazy 1

3. wzrost stężenia acetylo-CoA w wątrobie hamuje aktywność dehydrogenazy pirogronianowej

4. hydroliza glukozo-6-fosforanu do glukozy zmniejsza dostępność glukozo-6-fosforanu dla procesu glikolizy

5. alanina pochodząca z rozkładu białek mięśniowych hamuje aktywność kinazy pirogronianowej

29. Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej prowadzi do:

1. spadku poziomu zredukowanego glutationu w erytrocytach

2. wzrostu poziomu reaktywnych form tlenu w erytrocytach

3. wydłużenia czasu życia erytrocytów

4. zmniejszonej odporności na malarię

5. anemii hemolitycznej

30. Podaj zdania prawdziwe na temat glikolizy:

1. aktywność glukokinazy jest regulowana pośrednio przez F-6-P

2. enzymem ograniczającym glikolizy jest kinaza pirogronianowa

3. dehydrogenaza mleczanowa umożliwia metabolizm glukozy w szlaku glikolizy w warunkach beztlenowych lub braku mitochondriów w komórce

4. w szlaku glikolizy powstają dwie cząsteczki NADH mogące brać udział w produkcji 6 lub 4 cząsteczek ATP w warunkach tlenowych

5. fosfofruktokinaza I jest enzymem bifunkcyjnym

31. Szlak fosfopentozowy:

1. jest źródłem pentoz do produkcji nukleotydów

2. niezależnie od komórki składa się z dwóch etapów: fazy oksydacyjnej i nieoksydacyjnej

3. jest źródłem NADPH do syntezy cholesterolu

4. jego faza nieoksydacyjna wymaga udziału pochodnej tiaminy

5. jego zaburzenia w erytrocytach skutkują anemią hemolityczną

32. Kwas glukuronowy bierze udział w:

1. metabolizmie bilirubiny

2. katabolizmie steroidów

3. biosyntezie proteoglikanów

4. biosyntezie laktozy

5. biosyntezie kwasu iduronowego

33. Glukoneogeneza zachodzi w:

1. mózgu

2. korze nerki

3. rdzeniu nerki

4. wątrobie

5. mięśniach szkieletowych

34. Enzymy niezbędne w biosyntezie glikogenu to:

1. fosforylaza glikogenu

2. syntaza glikogenu

3. glikogenina

4. enzym odgałęziający

5. enzym rozgałęziający

---