Małgorzata Tretowicz
Sprawozdanie z ćwiczenia nr 5.
TEMAT : Wyznaczanie wartości powietrza metodą Celementa i Desormesa.
Zagadnienia do samodzielnego opracowania:
Ciepło właściwe gazu. Definicja Cp i Cv.
Przemiana adiabatyczna gazów - równanie Poissona.
Przemiany: izotermiczna, izochoryczna i izobaryczna gazu doskonałego.
I zasada termodynamiki - to prawo zachowania energii dla układów termodynamicznych. Można je sformułować jako niemożność zrealizowania perpetum mobile I rodzaju, tj. urządzenia, które wykorzystywałoby pracę bez pobierania energii ze źródła. Z zasady tej wynika istnienie funkcji stanu U zwanej energią wewnętrzną. W wolnej przemianie termodynamicznej układu zamkniętego zmiana energii wewnętrznej jest równa ciepłu dostarczonemu do układu i pracy wykonanej nad układem.
dU=dQ-dW (W i Q zależą od rodzaju procesu).
II zasada termodynamiki - prawo określające kierunek procesów zachodzących w układach makroskopowych. Można ją sformułować jako niemożliwość zrealizowania perpetum mobile II rodzaju, tj. że niemożliwe jest pobieranie ciepła z jednego termicznie jednorodnego ciała i zamiana go na proces, którego jedynym wynikiem jest przekazywanie energii w postaci ciepła od ciała o niższej temperaturze ciała o wyższej temperaturze, bez wprowadzania zmian w otoczeniu.
Z zasady tej wynika istnienie funkcji stanu S zwanej entropią (definicja: zmiana dS w izotermicznym procesie odwracalnym jest równe stosunkowi ciepła dostarczonego układowi do temperatury bezwzględnej układu - prawo wzrostu entropii).
Dla gazu doskonałego parametrów gazu nie można zmieniać dowolnie. Jeśli masa gazu jest stała są one ze sobą związane tzw. równaniem stanu:
lub równaniem stanu Mendelejewa-Clapyerona
gdzie: n - liczba moli gazu, n=mu
m - masa gazu
masa kilomola gazu
R - uniwersalna stała gazowa
względnie równaniem w postaci:
o k T
gdzie:
liczba cząsteczek w jednostce objętości
k - stała Bolzmanna ( k = 1,38 10-23 J/K)
k = R/NA NA - liczba Avogadra tj. ilość cząsteczek w kilomolu substancji
Równanie stanu gazu wynika z doświadczenia znalezionych praw w sytuacji, gdy jeden z parametrów gazu jest stały, a mianowicie przemian gazowych:
gdy T=const.
Zachodzący proces nazywa się izotermicznym; zależność ciśnienia od objętości podaje prawo Boyle'a i Mariotte'a pV = const
gdy p.=const.
Zachodzący proces nazywa się izobarycznym; zależność objętości od temperatury podaje prawo Gay-Lussaca
gdy V=const.
Zachodzący proces nazywa się izochorycznym; zależność ciśnienia od temperatury podaje prawo Charlesa.
Równanie Poissona - proces adiabatyczny.
W przemianie adiabatycznej nie ma wymiany ciepła z otoczeniem, gdyż proces adiabatyczny zachodzi wówczas, gdy gaz znajduje się w naczyniu o ściankach nieprzepuszczających ciepła, lub jeśli proces i odbywa się tak szybko, że praktycznie nie zdąży nastąpić przekazanie lub pobranie ciepła. Zatem jeśli dQ=0, pierwsza zasada termodynamiki przyjmuje postać:
dU = dW
Praca przy adiabatycznym sprężaniu lub rozprężaniu gazu doskonałego:
dW = CVdT
Pracę te gaz wykonuje kosztem energii wewnętrznej gdy temperatura końcowa w przemianie jest niższa od początkowej, gaz wykonuje pracę rozprężając się adiabatycznie, czyli
dW = -pdV
gdzie:
- z równania gazu doskonałego (także dla 1 mola gazu).
Ciepłem właściwym lub pojemnością cieplna właściwą nazywamy stosunek ilości ciepła Q pobranego do masy m. układu oraz do zmiany temperatury wywołanej pobraniem ciepła
Analogicznie odniesione wielkości (nie do masy gazu) lecz do liczby moli gazu n nazywają się ciepłem właściwym molowym.
Między C i c zachodzi związek .
C = μc
Ponieważ ilość ciepła zależy od rodzaju zachodzącej przemiany termodynamicznej rozróżnia się ciepło właściwe przy stałym ciśnieniu c oraz ciepło właściwe przy stałej objętości c. Wartość c zależy od rodzaju substancji, a w szczególności od stanu skupienia. Dla cieczy i ciał stałych cp i cV różnią się niewiele, natomiast dla gazów zachodzi związek:
Cp - CV = R
Pomiędzy ciepłem przy stałej objętości i przy stałym ciśnieniu zachodzi również związek:
χ
gdzie: χ -to tak zwany wykładnik adiabtyczny
χ=
Wykonanie ćwiczenia:
Lp. |
h |
h |
h - h |
χ |
χ χ |
|
[ ] |
[ ] |
[ ] |
[ ] |
[ ] |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
T
V
p
V3
V2
P1
P3
P2
P1
izobary
izotermy
T1
T2
T3
p
V
izochory
T