WĘGLOWODORY
Wymagania na stopień dopuszczający ( 2 )
Uczeń potrafi:
Rozumie i definiuje pojęcia: wzór półstrukturalny węglowodorów, węglowodory nasycone (alkany), węglowodory nienasycone (alkeny, alkiny), węglowodory aromatyczne, wiązanie pojedyncze i wielokrotne, szereg homologiczny, homolog, izomeria łańcuchowa i podstawienia, reakcje podstawienia (substytucji), reakcje przyłączania (addycji), rodnik.
Wymienić formy występowania węgla w przyrodzie.
Podać podstawy teorii strukturalnej chemii organicznej.
Podzielić związki organiczne.
Określić zmianę właściwości fizycznych węglowodorów ze wzrostem długości łańcucha węglowego.
Napisać wzory i nazwy 10-ciu przedstawicieli alkanów.
Podać wzory ogólne trzech szeregów homologicznych (alkany, alkeny i alkiny).
Podać stan skupienia w zależności od ilości atomów węgla w cząsteczce.
Ustalić rodniki i grupy alkilowe we wskazanych Alanach oraz podać ich nazwy.
Znać zasady nazewnictwa węglowodorów.
Rozumieć jak posługiwać się węglowodorami gazowymi i ciekłymi aby nie spowodować zagrożenia
Znać wzór i budowę benzenu jako przedstawiciela węglowodorów aromatycznych.
Wskazać naturalne źródła występowania węglowodorów w przyrodzie (ropa naftowa, gaz ziemny, węgiel kamienny.
Wymagania na stopień dostateczny ( 3 )
Znajomość zagadnień na ocenę dopuszczającą a ponadto
Uczeń potrafi:
Rozumie i definiuje pojęcia: reakcje polimeryzacji, reakcje eliminacji, izomeria, izomeria wiązania podwójnego.
Wymienić odmiany alotropowe węgla, podając ich właściwości wynikające z odmiennej budowy.
Rozróżnić węglowodory alifatyczne i cykliczne od aromatycznych
Ustalić rodniki we wskazanych alkanach oraz podać ich nazwy.
Ustalić wzór węglowodoru o podanej nazwie.
Podać wzory strukturalne uproszczone izomerów oraz ich nazwy systematyczne.
Podać nazwę systematyczną węglowodoru przedstawionego wzorem półstrukturalnym.
Ustalić elementarny i rzeczywisty wzór prostego związku chemicznego na podstawie składu procentowego pierwiastka.
Wnioskować o stanie skupienia i palności wskazanego węglowodoru.
Wykazać różnice w budowie węglowodorów nasyconych i nienasyconych.
Przedstawić typowe właściwości wskazanych węglowodorów za pomocą równań reakcji chemicznych:
podstawienia (substytucji)
przyłączenia (addycji),
spalania.
Rozpoznać węglowodory aromatyczne wśród podanych związków organicznych przedstawionych wzorami półstrukturalnymi.
Omówić budowę benzenu
Rozpoznać węglowodory aromatyczne wśród podanych związków organicznych przedstawionych wzorami półstrukturalnymi.
Podać metody otrzymywania alkanów, alkenów, alkinów i benzenu
Wymienić reakcje charakterystyczne benzenu: przyłączanie wodoru, bromowanie, nitrowanie i alkilowanie.
Zapisać poznane reakcje (przyłączania wodoru, bromowania, nitrowania i alkilowania) w postaci równań reakcji.
Wymienić produkty przeróbki ropy naftowej, gazu ziemnego, węgla kamiennego oraz ich zastosowanie.
Obliczyć skład procentowy węglowodorów.
Rozumieć jakie zagrożenia dla środowiska związane są z nieumiejętnym stosowaniem węglowodorów i ich pochodnych ( zagrożenie pożarowe, skażenie gleby)
Wymagania na stopień dobry ( 4 )
Znajomość zagadnień na ocenę dostateczną a ponadto
Uczeń potrafi:
Pojęcie liczby oktanowej.
Wyjaśnić zjawisko stereoizomerii na przykładzie pochodnych etenu.
Zna odmiany cis i trans cykloalkanów.
Zapisać równanie reakcji substytucji z uwzględnieniem izomerycznych produktów reakcji
Zapisać równanie reakcji otrzymywania węglowodorów na drodze reakcji eliminacji.
Otrzymywać alakany o długich łańcuchach metodą Würtza.
Podać wzory i nazwy homologów benzenu
Podać wzory izomerów węglowodorów aromatycznych (orto, meta, para).
Przewidzieć przebieg reakcji addycji alkenów i alkinów w zależności od położenia wiązania wielokrotnego.
Wyjaśnić na czym polega proces destylacji frakcyjnej ropy naftowej
Ustalić elementarny i rzeczywisty wzór związku chemicznego na podstawie składu procentowego pierwiastka.
Zapisać poznane reakcje (przyłączania wodoru, bromowania, nitrowania i alkilowania) w postaci równań reakcji oraz wykonać obliczenia stechiometryczne na podstawie równań reakcji chemicznej.
Zilustrować i wytłumaczyć różnice pomiędzy węglowodorami alifatycznymi a aromatycznymi.
Zilustrować zjawisko izomerii łańcuchowej i położenia na dowolnych przykładach, podać nazwy izomerów.
Zdać sobie sprawę z zagrożenia związanego z posługiwaniem się etyliną.
Podać reakcje wspólne i odróżniające węglowodory alifatyczne i aromatycznych.
Wymagania na stopień bardzo dobry ( 5 )
Znajomość zagadnień na ocenę dobrą a ponadto
Uczeń potrafi:
Ustalić wzór węglowodoru na podstawie produktów spalania.
Podać mechanizmy reakcji substytucji i addycji elektrofilowej i nukleofilowej.
Podać węglowodory aromatyczne o pierścieniach skondensowanych
Zapisać równania charakterystycznych reakcji dla ww. związków.
Wyjaśnić za pomocą odpowiednich reakcji mechanizm niszczenia ozonu przez freon
Ustalić elementarny i rzeczywisty wzór związku chemicznego na podstawie składu procentowego pierwiastka.
Wskazać szkodliwe działanie węglowodorów oraz ich pochodnych na środowisko (zatrucie gleb, gleb i wód, niszczenie warstwy ozonowej).
Wymagania na stopień celujący ( 6 )
Znajomość zagadnień na ocenę bardzo dobrą a ponadto
Uczeń potrafi:
Stosować zdobytą wiedzę do rozwiązywania problemów i zadań w sytuacjach nietypowych (problemowych).
Zdobyć wiadomości i umiejętności znacznie wykraczające poza program nauczania.
Formułować problemy i dokonywać analizy lub syntezy nowych zjawisk
Proponować rozwiązania nietypowe.
Osiągnąć sukcesy w konkursach i olimpiadach chemicznych szczebla wyższego niż szkolny.