Moja grupa -> 1b u innych było to samo ale w innej kolejności :) rozsadzili nas w dwóch salach a inna grupa pisała w mikroskopowej!
7 pytań na 30 minut zalicza 51% jeśi nie jest poprawka kartkówki ustna albo pisemna
były:
Krzyżówka : triploidalna samica muszki owocówki z normalnym samcem -> jakie jest prawdopodobieństwo samca o normalnym genotypie? (było na którymś slajdzie)
Krzyżówka : kobieta A Rh- achondroplatyczna (? chyba ma chondroplazje bo co innego?), której matka miala grupę krwi B x zdrowy mężczyzna O Rh+, którego matka miała grupę krwi B. Jakie prawdopodobieństwo dziecka zdrowego z Arh+ ? (mnie wyszło 12,5 %)
Dopasuj autora do odkrycia:
transpozony -> McClintock
transformacje -> Griffith
polimeraza DNA -> Mullis (sprawdzone to jest dobrze, trzeba było wybrać inne to chyba Morgan, Miesher,.)
Podaj 2 przykłady chorób do opisu (te opisy były masakryczne, naprawdę bardzo dziwne);
często u kobiet, może być z powodu inaktywacji X
tylko geny „matczyne” -> tu choroby z mt DNA
homozygoty letalne -> autosomalne dominujące
Uzupełnij zdania:(kursywa moje odp)
grupa krwi AB to kodominacja
Turner zero ciałek Barra z genotypem 45,X
niewrażliwość na androgeny zero ciałek barra z genotypem 46,XY
Uzupełnij zdania:
ciemnienie włosów to przykład modyfikacji genów
wpływ czynników genetycznych a środowiskowych oznacza się metodą odzedziczalności ; cechy tylko genetycznie kolor oczu, grupa krwi
do określenia kariotypu limfocyty obwodowe , oznacza się odczynnikiem Giemsy
heterochromatyna jest nieaktywna transkrypcyjnie , położona na obrzeżu jądra kom
epistaza supresorowa to działanie hamujące 1 allelu na 2 allel w innym locus
czynnik chemiczny epigenetyczny działający na chromatyne płuciową u kobiet to metylacja, inne czynniki to acetylacja
Nie pasuje do chorób związanych z UPD:
zespół Angelmana;
zespół Pradera-Willego;
Potworniak
guz dziecięcy Wilma
Ogólnie przeczytanie Drewy się może przydać, nie wszystko to jest w prezentacjach :)
Hej!
> Przesylam dzisiejsze pytania z biologii, ktore udalo mi sie zapamietac.
> Grupa przed nami miala troche inne, choc zadania z krzyzowkami sie
> powtorzyly. Ogolnie duzo z prezentacji informacji.
>
> 1.Opis dziedziczenia podany, trzeba dopisac po dwie choroby.
> Dzieczenie mateczne.
> Rodowod pionowy.
> choroby o zmiennej ekspresji, niepelnej penetracji.
>
> 2.Podane byly nazwiska-dopasowac do odkryc
> transpozony
> polimeraza dna
> transformacje
> Pula nazwisk:McClintock, Mendel, Griffith, Mullis, Kornberg, Crick
>
> 3. Achondroplazmatyczka z grupa krwi ARh-, ktora miala matke z grupa
> krwi B, wyszla za maz zazdrowego mezczyzne z grupa krwi ORh+, którego
> matka miała grupę ?Rh-. Jakie jest prwdopodobieństwo, że urodzą się
> chore dzieci ARh+?Genotypy rodziecieli, krzyżówka
>
> 4. Triploidalna samica krzyżuje się z normalnym samcem Drosophili. Jakie
> jest prawdopodobieństwo powstania normalnego samca?Krzyżówka
>
> 5. Uzupełnianki
> Zespół Turnera-ile ciałek Barra?Genotyp?
> Zespół niewrażliwości na androgeny-ile ciałek Barra?Genotyp?
> Heterochromatyna-aktywna/nieaktywna?gdzie znajduje się w jądrze?
> Chromosoomy do badania kariotypu-skąd się bierze?czym się barwi żeby je
> ujawnic?(nie chodzi o prążki!)
>
> 6. Disomia jednorodziecielska nie powoduje:
> zepołu Angelmana
> zepołu Prady-Willego
> potworniaka
> guza Wilmsa
>
> 7. Uzupełnianki:
> Układ chromosomów jest letalny dla chorób (2 wymienic)
> Antycypacja-co to jest i przykład choroby
> Badania czy cecha zależy od genotypu czy czynników środowiska i w jakim
> stopniu zależy to...(napisałam ze badanie rozdzielonych bliźniąt
> monozygotycznych ale nie wiem czy o to chodziło). Przykład cechy
> zalezącej tylko od genotypu
> Ciemnienie włosów jest spowodowane...
To są pytania lub odpowiedzi z biologii:
> 1. nie wim czy to pytanie czy odp...... choroba wynikajaca z nondysjunkcji
chromosomu
> 2. Jaki fenotyp i genotyp jeśli grupa krwi jakaś tam np.fenotyp A --- IAIA
lub IAi (dużo pytań dotyczyło podobno grup krwi)
> 3. Proces składania genów to ... trzeba wybrać prawidłową odp. z abcd
> 4. Pyt. o rosliny poliploidalne... odp. moga przenosic 2,3 lub więcej
alleli danego genu
> 5. Krzyżówka ... osobniki heterozygotyczne w odniesieniu do 1 locus w
potomstwie nie mogą uzyskać.. odp. 50% homozygot dominujących
> 6. Zapis genów sprzężonych
> 7. Rozpisac krzyżówkę i podać ile jest osobników (gamet??) wysokich i
niskich w pokoleniu F2
> 8. Przedstawić graficznie zależnośc miedzy genem a allelem
> 9. Ile jest gamet (ze wzoru 2 do n) odp. a)8 b)2 c)1
> 12. krzyżówka z muszkami... odp. 1:1:1:1 .... leżą na róznych chromosomach
(udowodnić) ????
> 14. Cecha rudych włosów jest recesywna a obecnośc piegów jest dominująca.
Pewna pani ma rude włosy i jest piegowata, jej ojciec piegowaty nie był ,
mąż tez nie jest piegowaty ale rudy.. jakie będzie dziecko
> 15. napisać prawda lub fałsz
> a)grupa AB u jednego z rodziców nie wyklucza gr. 0 u dziecka
> b)oboje rodzice AB i dzieci mogą mieć tylko AB
> c)jedno z rodziców ma A a drugie B, dziecko może mieć obie grupy
> d)jeden rodzic A, drugi 0 to tylko 25% dzieci ma AB
> e) dziecko A, matka 0 a domniemany ojciec AB
> 16 ile genotypów i fenotypów dla:
> G1G1G2G2G3G3
> G1G2G1G3G2G3
przykłady translokacji niezrównoważonych
- wyjaśnić genotyp człowieka, który ma część komórek 46XX, częśc 45X, w tych 46XX jest del5p a w tych 45X jest chromosom X pierściniowaty.
- czy facet z Klinefelterem może mieć dzieci
- czy ktoś z 45, XX, -21 moze mieć dzieci, nie może, poroni, nie ma dzieci, bo to mutacja letalna toteż już nie żyje
*terapia germinalna, co to, kiedy sie ja stosuje
*odczynniki do PCR - wymienic
*rodzaje selekcji (kierunkowa, rozdzielajaca etc)
*ile chromosomow ma szympans, ktore z nich fuzuujac daly 2 chromosom człowieka
*dowody tego, ze mtDNA pochodzi od matki
*translokacja robertsonowska - co to, jakie choroby
*metody transfekcji bezwektorowe - wymienic
*jakie wystepuja w przyrodzie przypadki transgenicznosci (chodzilo o te bakterie atakujace wektorami korzenie drzew)
*dla jakich chorob istenieja mysie modele - wymienic
*z jakich kom izoluje sie chromosomy, jakie sybstancje sa potrzebne, jakie barwienie
*jakie 2 czynniki wywolujace nowotwory
*co to 'hot spots', gdzie wystepuja
*czym sie rozni farmakogenetyka od ekogenetyki
Generalnie to chyba tyle. Jak pewnie widac - chwilami nijak to ise ma do tego co bylo na cwiczeniach, czy co jest w ksiazce. Na moje pytanie 'dlaczego?' uslyszalem odpowiedz...
... bylo na wykladach...
Przecieki z 2WL - biologia medyczna
-dużo grup
-1-2 krzyżówki (w zależności od grupy)
-1 prawo Hardy'ego-Weinberga
-trzeba znać wszystkie choroby
-podobno wystarczą prezentacje!!
-z historii biologii 1-2pytania
1. wkaz fałszywe stwierdzenie dot. inaktywacji chromosomu X
a. zachodzi w każdej kom. somatycznej i generaywnej kobietyb.dokonuje
sie podczas rozwoju embrionelngo
c.nieaktywny chromosom X ujawni sie w postaci cialka barra
d. ma charakter losowy
2. jakie jest prawdopodobieństwo że kolejnym urodzonym dzieckiem będzie
chlopiec z objawami galaktozemii jesli u pierszego stwierdzono tę chorobę
a.1/2
b.1/4
c.1/8
d.1/16
3wskaż poprawne stwierdzenie dotyczące zespołu Retta
a.u kobiet jest przyczyna niedorozwoju umyłowgo
b.jest cechą sprzężoną z chromosomem X
c.chory facetma wszytkie córki chore
d.dziedziczy się jako cecha dominująca
4wskaz fałszywe stwierdzenie dotyczące dystrofii Duchenna
a.jest chorobą recesywną sprzężoną z X
b.występuje głównie u chłopców
c.synowie dziedziczą chorobę zarówno po matkach nosicielkach jak i
chorych ojcach
d.okres życia chorego jest porównywalny z okresem życia osoby zdrowej
5 Połowa dzieci kobiety chorej na chorobę uwarunkowana genetycznie
wykazuje te same obawy chorobowe. Na tej podst. mozna stwierdzic że
a.kobieta jest nosicielką genu dominującego zlokalizowanego na autosomie
b.kobiea jest nosicielką genu dominującego zlokalizowanego na X
c.mąż kobiety musi być chory
d. wszystkie powyższe są poprawne
6. Geny komplementarne to geny:
a.niealleliczne
b.wyłącznie sprzężone
c.alleliczne
d.ujawniające się tylko u heterozygot
7.Podaj trzy przykłady sytuacji lub zjawisk związanych z dziedziczeniem
do których nie stosuje się praw Mendla
8.Antycypacja jest to : .................
9.Wymień dwa kryteria pozwalające określić że dany gen jest dominujący i
sprzężony z chromosomem X podaj dwa przykłady chorób u człowieka
dziedziczonych w ten sposób
10.Geny niealleliczne:
a.zajmują ten sam locus
b.mogą być sprzężone
c.mogą być genami komplementarnymi
d.zawsze wykazują efekt plejotropowy