1. Z wrzodziejącym jelitem grubym, a nawet w skrajnych przypadkach z wynicowaną odbytnicą spotkamy się w objawowej:

a)ancylostomatozie b)leiszmaniozie trzewnej

c)strongyloidozie d)włosogłówczycy

2. Powiększenie wątroby nie towarzyszy w objawowej:

 a)zimnicy podzwrotnikowej b)toksokarozie

 c)toksoplazmozie d)askarydozie

3. Ślepaki są żywicielami pośrednimi dla:

a)Wuchereria bancrofti b)Onchocerca volvulus

c)Dranunculus medinensis  d)Loa loa

4. Najlepszym testem wykrywającym i potwierdzającym boreliozę jest:

a)ELISA b)Western blot

 c)oznaczenie poziomu przeciwciał klasy IgG d)RT-PCR

5. W budowie którego tasiemca występuje wysuwalny ryjek?

 a)Hymenolepis Nana b)Taenia saginata

 c)Diphyllobothrium latum d)Taenia multiceps

6. Alweokokoza u człowieka jest czynnikiem zarażenia się:

a)jajami  b)postacią larwalną

c)członem macicznym d)członem hermafrodytycznym

7. Z jakich komórek u człowieka powstają bezpośrednio spermatocyty I rzędu?

a)spermatogonii Ad ciemnych b)spermatogonii Ap jasnych

c)spermatogonii B d)spermatogonii C

8. W procesie rozwoju pęcherzyka jajnikowego, pęcherzyk Graffa poprzedza stadium pęcherzyka:

a)pierwotnego b)wzrastającego

c)dojrzewającego d)dojrzałego 

9. Z jakiego listka zarodkowego powstaje szpik kostny?

a)mezodermy pośredniej  b)mezodermy bocznej

c)mezodermy trzyosiowej d)ektodermy

10. Alfa-fetoproteina (AFP) jest swoistym białkiem płodu. Nie można jej wykryć w:

a)płynie owodniowym b)osoczu krwi kobiety ciężarnej

c)krwi płodu d)płynie mózgowo-rdzeniowym

11. W podejrzeniu otwartej wady cewy nerwowej wykrywa się podwyższone stężenie enzymu N-acetylocholinestrazy. W wyniku jakiego procesu dochodzi do przekształcenia cholinestrazy w płynie owodniowym?

a)acetylacji b)fosforylacji

c)dezaminacji d)defosforylacji

12. Pozazarodkowa jama ciała na etapie powstawania dwuwarstwowej tarczki zarodkowej u człowieka to jama:

a)owodni b)kosmówki

c)wtórnego pęcherzyka żółtkowego d)omoczni

13. W 32 dniowym cyklu menstruacyjnym, teoretyczny dzień owulacji przypada w:

a)15 dniu b)14 dniu

c)16 dniu d)nie można obliczyć dokładnie kiedy wypadnie

 14. Aby chromosomy potomne mogły ulec rozdzieleniu wymagana jest obecność białek:

 a)kohezyn b)kondensyn

 c)heparyn d)sekuryn

15. Ile rodzajów gamet będzie wytwarzał osobnik heterozygotyczny pod względem 3 niezależnie dziedziczących się par genów? (w kluczu odp.b)

a)8 b)16

c)4 d)32

16. Fuzja centryczna to mutacja:

a)liczbowa b)punktowa

c)strukturalna d)dynamiczna

17. Do cech dominujących u człowieka zalicza się:

a)karłowatość przysadkowa, oczy małe b)włosy rude, oczy niebieskie

c)uszy odstające, astygmatyzm d)włosy kędzierzawe, wzrost wysoki

18. Kariotyp o zapisie 2n-2 jest:

a)monosomia b)trisomią

c)nullisomią d)autoploidalny 

19. W chromosomach o politenicznych występuje struktura o nazwie ,,puff” jest to miejsce:

a)aktywacji genów rRNA b)intensywnej transkrypcji DNA

c)określane jako chromo centrum d)translacji białek

20. Mężczyzna chory na hemofilię przekazuje zmutowany gen:

a)wszystkim swoim dzieciom b)tylko synom

c)tylko córkom d)połowie synom i połowie córkom

21. Zaznacz zespół dotyczący zaburzeń heterochromosomów u człowieka:

a)47,XX,+21 b)45,X/46 ,XX

c)47,XY +18 d)46,XX del 4p

22. Zaproponuj, z jakiej przyczyny korzystne dla komórek eukariotycznych było ewolucyjne rozwinięcie skomplikowanego systemu błon wewnętrznych, które pomagają tym komórkom wyprowadzać substancje na zewnątrz:

a)komunikacja międzykomórkowa i skoordynowana reakcja wielu komórek na […] środowiska zewnętrznego

b)rozwój systemów przekazywania sygnałów między pojedynczymi komórkami […] grupami (integralność systemów wielokomórkowych)

c)budowa macierzy pozakomórkowej, czego wynikiem […] organów i organizmów wielokomórkowych

d)wszystkie wymienione odpowiedzi

23. Twój najbliższy sąsiad ofiarował 100 zł by wspomóc badania nad rakiem i przeraziła go wiadomość, że jego pieniądze są do doświadczeń z drożdżami. Jak mógłbyś go uspokoić?

a)potencjalne leki przeciwrakowe wymagają wstępnych badań na komórkach celem określenia ich toksyczności i skuteczności hamowania podziałów (mnożenia) komórek rakowych

b)drożdże są dogodnym modelem badania mechanizmów kontrolujących prawidłowości komórek i blokujących ich zmianę w komórki rakowe

c)drożdże są modelem badawczym, umożliwiającym badania regulacji prawidłowych podziałów komórek, zaburzenie kontroli tych podziałów prowadzi do powstania komórek rakowych

d)wszystkie wymienione odpowiedzi 

24. Które z następujących reakcji zajdą tylko wtedy, gdy będą sprzężone z drugą energetycznie korzystną reakcją?

a)CO2 + H2O  glukoza + O2

b)trifosforany nukleozydów  DNA

c)nukleotydy  trifosforany nukleozydów

d)wszystkie wymienione reakcje

25. Dlaczego duże stężenie mocznika może doprowadzić do rozfałdowania białka?

a) chemiczne właściwości mocznika są przyczyna hydrolizy wiązań między aminokwasami w białkach

b)cząsteczki mocznika ze względu na to, że są niewielkie zajmują pozycję w białku uniemożliwiającą wytworzenie wiązań wodorowych, których osłabienie jest przyczyna rozfałdowania białka

c)mocznik „opłaszcza” wiązania peptydowe zmieniając ich konformację przestrzenną co prowadzi do rozfałdowania białka

d) mechanizm powodujący rozfałdowanie białka przez mocznik jest nieznany

26.Rozważ następującą sekwencję białka Leu-[…]-Glu. Czy po włączeniu tej sekwencji w harmonijkę β ułożenie aminokwasów będzie się charakteryzować czymś szczególnym?

a)z obydwu stron polarna

b)z obydwu stron hydrofobowa

c)nie można przewidzieć właściwości takiej struktury

d)polarna z jednej strony i hydrofobowa z drugiej

27. Czy można przewidzieć, jak harmonijka β o sekwencji aminokwasów Leu-[…]-Glu ułoży się w białku?

a) będzie poskręcana

b)powierzchnia hydrofobowa do wewnątrz, a polarną na zewnątrz

c)będzie rozciągnięta

d)nie można przewidzieć

28.Przypadkowe mutacje białka bardzo rzadko prowadzą do zmian poprawiających jego przydatność dla komórki, ale to właśnie mutacje użyteczne ulegają pozytywnej selekcji w toku ewolucji. Ponieważ zmiany te są tak rzadkie na każdą użyteczną mutację przypadają niezliczone mutacje prowadzące do braku zmian właściwości białka lub jego inaktywacji. Dlaczego zatem komórki nie zawierają milionów różnych bezużytecznych białek?

a)produkcja niefunkcjonalnych białek powoduje niepotrzebną stratę energii i komórki ze zmutowanymi genami tych białek giną

b)ich nadmiar w komórce powoduje, że potrzebnych białek jest niewystarczająca ilość i takie komórki giną

c)komórki z nieprawidłowymi białkami podlegają silnej selekcji

d)wszystkie wymienione powody

29.Czy i w jaki sposób fosforylacja lub wiązanie nukleotydów może regulować aktywność białka?

a)tylko fosforylacja może regulować aktywność białka poprzez jego aktywację

b)tylko wiązanie nukleotydów może regulować aktywność białka

c)obie reakcje mogą regulować aktywność białka, gdyż wywołują w nim zmiany allosteryczne, prowadzące do zmiany jego struktury, a to może być przyczyną nieprawidłowej jego funkcji

d)zmiany wymienione w pytaniu nie mają zasadniczego udziału w zmianie aktywności białka

30. Które z następujących twierdzeń są prawdziwe? (a)łańcuch DNA wykazuje polarność, ponieważ zasady zawierają hydrofilowe grupy aminowe ,(b) pary zasad G,C są bardziej stabilne niż pary A,T

a)obie są prawdziwe b)obie fałszywe

c)twierdzenie (a) jest prawdziwe d)twierdzenie (b) jest prawdziwe

31.Który z genów Drosophila melanogaster należy do genów segmentacji?

a)bicoid b)nanos

c)even-skipped d)antennapedia

32.Melanocyty są pochodzenia:

a)ektodermalnego b)endodermalnego

c)mezodermalnego d)ektodermalnego i endodermalnego

33.Chorda dorsalis nie jest charakterystyczna dla:

a)lancetnika b)jeżowca

c)człowieka d)płaza

34.W rozwoju embrionalnym ssaków ziarna korowe to pęcherzyki zawierające m.in mukopolisacharydy i:

a)znajdujące się pod plazmo lemmą komórki jajowej

b)są elementem warstwy korowej pęcherzyka Graffa

c)są komórkami wieńca promienistego uwalnianego w czasie owulacji oocytu II rzędu

d)znajdują się pod błoną żółtkową oocytu II rzędu

35.W dostępnych obecnie testach ciążowych w moczu kobiety stwierdzany jest poziom:

a)LH b)progesteronu

c)hCG d)FSH

36.W produkcji nasienia u mężczyzny bierze udział szereg gruczołów dodatkowych za wyjątkiem:

a)gruczołu prostaty b)pęcherzyków nasiennych

c)gruczołów opuszkowo-cewkowych d)wszystkie z powyższych gruczołów biorą udział w wytwarzaniu nasienia

37. W czasie determinacji płci u ssaków hormon antymullerowski działa na:

a)przewody Mullera i hamuje ich rozwój w najądrza i drogi wyprowadzające męskie

b)przewody Mullera i hamuje ich rozwój w jajowody i macicę

c)przewody Wolffa i pobudza ich rozwój w najądrza i drogi wyprowadzające męskie

d)przewody Wolffa i pobudza ich rozwój w jajowody i macicę

38. W toku rozwoju embrionalnego grasica i przytarczyce pochodzą z następujących listków zarodkowych. Grasica i przytarczyce odpowiednio z:

a)z mezodermy i endodermy b)z endodermy i mezodermy

c)oba gruczoły z endodermy d) oba gruczoły z mezodermy

39. Fragmenty Okazaki są syntetyzowane w kierunku:

a)od 5' do 3'

b)od 3' do 5'

c)w zależności od tego czy są syntetyzowane jako nić wiodąca lub nic opóźniona w kierunku odpowiednio 5' do 3' lub 3' do 5'

d)w zależności od udziału odpowiedniej polimerazy DNA poniważ może to byc polimeraza syntetyzująca nową nić w kierunku od 3' do 5' bądź polimeraza syntetyzująca nić w kierunku 5' do 3'

40. Nić DNA ma sekwencję : 3' GCCATTTCGAAT 5'
5' CGGTAAAGCTTA 3'

mRNA powstały na podstawie tej nici ma następującą sekwencję:

a) 5' GCCAUUUCGAAU 3' b) 5' CGGUAAAGCUUA 3'

c) 5' GCCATTTCGAAT 3' d) 5' CGGTAAAGCTTA 3'

41. Który z zespołów chorobowych nie jest […]?

a)alkaptonuria b)anemia sierpowata

c)zaspół Marfana d)albinizm

42. Metoda cytogenetyczna w której […]

a)FISH b)prążków Q

c)cytometria przepływowa d)prążkowanie AgNOR

43. Technika mikromacierzy znalazła zastosowanie w następujących... za wyjątkiem:

a)oznaczania ekspresji genów w...

b)identyfikacji mutacji w chorobach genetycznych

c)w diagnostyce chorób parazytologicznych

d)we wszystkich wymienionych przykładach stosuje się tą technikę ???

44. Który z etapów nie jest konieczny do sporządzenia kariogramu?

a)hodowla komórek z czynnikiem wzrostu

b)umieszczenie komórek w...

c)barwienie chromosomów... 

d)przygotowanie sondy do wyznakowania konkretnego odcinka ???

45. Choroba monogenowa której przyczyna jest mutacja w genie kodującym białko CFTR jest dziedziczona:

a)autosomalnie dominująco b)autosomalnie recesywnie

c)choroba recesywna sprzeżona z płcia d)choroba dominują sprzeżona z płcia

46. Mężczyzna mający grupe krwi AB Rh+ nie może byc ojcem dziecka z grupą krwi:

a)A Rh+ b)B Rh+

c)AB Rh+ d)0 Rh+

47. Obróbka potranskrypcyjna. w której egzony są wycinane jako introny nazywa się:

a)redagowanie RNA b)regulacja transkrypcyjna

c)splicing d)splicing alternatywny

48. Układ moczowo-płciowy powstaje z:

a)mezodermy osiowej b) przyśrodkowej

c)pośredniej d)bocznej

49. W której z grup komórek zawierają taką samą liczbę chromosomów?

a)oogonia,spermatyda,polocyt b)spermatogonium ,polocyt,oocyt I rzedu

c)oogonium ,spermatocyt I rzędu,oocyt I rzędu d)oocyt II rzędu ,spermatogonium, ciałko kierunkowe

50. Wskaż proces prowadzący docelowo do uzyskania cząsteczek cDNA.

a)multiplex PCR b)RT-PCR

c)klasyczny PCR  d)zlokalizowany PCR (nested PCR)

51. Somity powstają z mezodermy:

a)osiowej b)przosiowej

c)pośredniej d)bocznej

52. Do różnicowania fazy ostrej z przewlekła toksoplazmozy przydatne są przeciwciała klasy:

a)IgA b)IgD

c)IgE d)IgG

53. Postać larwalna coenur występuje w cyklu życiowym:

a)Echinococcus granulosus b)Diphylobothrium latum

c)Diphylydium caninum d)Taenia multiceps

54. Obrzęk błony śluzowej gardła(halzoun) powodowany jest inwazją:

a)dorosłej postaci motylicy wątrobowej b)schistosomul przywry krwi

c)metacerkarii motylicy wątrobowej d)metacerkarii przywry płucnej

55. Konoid to struktura właściwa dla:

a)Plasmodium falciparum b)Toxoplasma gondi

c)Trypanosoma cruzi d)Leischmania donovani

56. Z niedoborem witaminy B12 u człowieka najczęściej można spotkać się w przypadku parazytozy powodowanej przez:

a)Taenia solium b)Ascaris lumbricoides

c)Diphyllobotrum latum d)Fasciola hepatica

57. Zapalenie tęczówki, rogówki i naczyniówki jest objawem spotykanym w postaci ocznej lub przewlekłej, której parazytozy?

a)toksokarozy b)toksoplazmozy

c)onchocerkozy d)loaozy

58. Przy podejrzeniu u człowieka tasiemczycy największa wartość diagnostyczną mają:

a)jaja b)człony maciczne

c)główka d)człony dojrzałe

59. Zmiany w gałce ocznej, hepatomegalia, leukocytoza to charakterystyczne objawy:

a)fascjolozy b)toksokarozy

c)włośnicy d)glistnicy

60. Analizy kału(dekantacja) pomocnej przy wykrywaniu oocyst w kryptosporidiozie nie stosuje się często ponieważ:

a)oocysty Cryptosporidium parvum rzadko pojawiaja się w kale

b)nie wybarwiają się płynem Lugola

c)wymagany jest do wybarwienia oocyt specyficzny barwnik

d)stosowany jest tylko test ELISA na obecność koproantygenów C.parvum

61. W dwuniciowej helisie DNA sąsiadujące ze sobą pary nukleotydów są oddalone od siebie o 0,34nm .Podaj jaki jest stopień kondensacji DNA w chromosomie I, podczas mitozy, wiedząc, że składa się on z około 256 milionów par nukleotydów, jego długość w tym stadium wynosi w przybliżeniu 10um:

a)87 000 razy b)8700 razy

c)870 razy d)87 razy

62. Mutacje określonego genu na chromosomie X prowadzą do daltonizmu. Wszyscy mężczyźni noszący zmutowany gen są daltonistami. Większość kobiet mających zmutowany gen prawidłowo widzi kolory ,ale .............. Uważa się, że jest to spowodowane mniejszym zagęszczeniem funkcjonujących czopków (komórek mających fotoreceptory barwy) niż w normalnej siatkówce. Czy możesz podać wyjaśnienie tej sytuacji?

a)kobiety maja dwa chromosomy X, ale do produkcji funkcjonalnych czopków wystarczy tylko aktywność genu prawidłowego podczas gdy u mężczyzn nie jest to możliwe, ponieważ maja tylko jeden chromosom X ze zmutowanym genem

b)kobiety nie mają chromosomu Y z którym jest związany gen daltonizmu dlatego nie mają niefunkcjonujących czopków 

c)losowa inaktywacja chromosomu X u kobiet jest przyczyna tego ze w części komórek produkt genu jest prawidłowy a w części pochodzi ze zmutowanego genu, dlatego w siatkówce kobiet przeciętnie co drugi czopek ma funkcjonujące receptory barw

d)nie udało sie jeszcze wyjaśnić tego zjawiska

63. Jeśli kobieta jest daltonistką to co możesz powiedzieć o jej rodzicach?

 a)ojciec ma zmutowany gen ,a matka jest przynajmniej heterozygota

b)oboje maja prawidłowe geny, a mutacje w genie daltonizmu tworzone są de novo

c)ojciec prawidłowy gen ,a matka homozygota pod względem daltonizmu

d)ojciec ma zmutowany gen ,a matka ma prawidłowy gen

64. Gen kodujący jedno z białek uczestniczących w replikacji jest w komórce zmutowany. Przy braku tego białka komórka próbuje po raz ostatni zreplikować swój DNA. Jakie produkty DNA powstałyby przy braku : (i)polimerazy DNA , (ii)I ligazy DNA ,(iii)ruchomej obręczy polimerazy DNA, (iiii) nukleazy .... (iv) helikazy DNA ,(v) prymazy:

a)(i) brak inicjacji replikacji DNA...........

b)(i)całkowity brak replikacji....

c)(i) wolniejsza replikacja....

d)mutacja jednego genu nie ma zasadniczego wpływu na ostatnia replikację DNA w komórce

 65. Czy prawdziwe jest następujące stwierdzenie ? ,,enzymy naprawcze DNA które korygują uszkodzenia powstałe wskutek deaminacji i depolaryzacji musza preferencyjnie rozpoznawać takie uszkodzenia na nici nowo syntetyzowanej '':

a)tak b)absolutnie prawdziwe

c)fałszywe d)trudno odpowiedzieć jednoznacznie

66. W doskonałym eksperymencie, przeprowadzonym w 1962 r. cysteinę związaną z tRNA przekształcono metodami chemicznymi w alaninę. Cząsteczki tego hybrydowego tRNA dodano następnie do bezkomórkowego układu translacyjnego, którego usunięto normalne cysteinylo-tRNA. Po zbadaniu uzyskanego białka okazało się, że zawiera ono alaninę we wszystkich tych pozycjach, w których normalnie zawierało cysteinę. Dlaczego?

a)w komórce inne czynniki poza tRNA i rybosomem, decydują o włączeniu aminokwasu? Do łańcucha polinukleotydowego

b)w systemie In vitro zachodzą mutacje w syntetazie peptydylowej

c)kodony cysteiny w matrycowym RNA dodanym do mieszaniny reakcyjnej nastąpi w niej spontaniczna mutacja do kodonów alaniny

 d)rybosom kieruje się przy włączaniu aminokwasów do łańcucha polipeptydowego wyłącznie komplementarnością antykodonu i kodonu

67. Do syntezy RNA, wykorzystanego następnie do translacji użyto jako matrycy łańcucha DNA o sekwencji 5'-T-T-A-A-C-G-G-T-T-T-T-T-T-C- 3' .Jakie aminokwasy C- i N- końcowe powstaną?? przyjmijmy ze translacja tego białka nie wymaga kodonu inicjującego. 

a)na końcu C- kodon stop ,a na końcu N-kwas glutaminowy

b)na końcu C- arginina ,a na końcu N-stop

c)na końcu C-arginina , a na końcu N-kwas glutaminowy

 d)na obu końcach są kodony stop

68. Jak białka wiążące DNA mogą tworzyć zależne od sekwencji wiązania z dwuniciową cząsteczką DNA bez zrywania wiązań wodorowych utrzymujących zasady w parach ? 

a)wiązania tworzą się wyłącznie na ,,krawędziach” par zasad wyeksponowanych w mniejszym rowku DNA

b)wiązania tworzą się wyłącznie na ,,krawędziach” par zasad wyeksponowanych obu rowkach DNA

c)wiązania tworzą się wyłącznie przez oddziaływanie jonowe między dodatnio (?) naładowanymi aminokwasami łańcucha bocznego białka a ujemnie naładowanymi grupami fosforanowymi w szkielecie DNA

d) Wiązania tworzą na krawędziach par zasad wyeksponowanych w większym rowku (?) DNA i są stabilizowane przez wiązania jonowe między dodatnio naładowanymi aminokwasami łańcuchami bocznymi białka a ujemnie naładowanymi grupami fosforanowymi w szkielecie DNA

69. Jak może ulegać replikacji wirus który występuje w komórce bakteryjnej?

a)bakteriofagi replikują wyłącznie z bakteryjnym genomem wraz z którym przechodzi z pokolenia na pokolenie

b)bakteriofagi replikują wyłącznie wiele razy niezależnie od genomu gospodarza

c)w fazie profaga wirusowy DNA jest kopiowany razem z genomem bakteryjnym wraz z którym przechodzi z pokolenia na pokolenie. W fazie litycznej wirusów DNA jest uwalniany z chromosomu bakteryjnego i replikuje się wiele razy w komórkach niezależnie od genomu gospodarza

d)bakteriofagi replikują jednocześnie z genomem i niezależnie od genomu gospodarza

70. Dlaczego horyzontalny transfer zmutowanych genów występuje częściej u organizmów jednokomórkowych niż u organizmów wielokomórkowych? 

a)pojedyncze komórki dzielą się wielokrotnie szybciej niż komórki w organizmach

b)jednokomórkowe formy życia są zazwyczaj jednocześnie komórkami rozrodczymi i kazda mutacja która w nich zajdzie jest przekazywana do komórek potomnych(horyzontalnie)

c)zjawisko horyzontalnego transferu genów dotyczy wyłącznie komórek dzielących się mitotycznie i nie ma znaczenia czy jest to jednokomórkowa forma zycia czy organizm wielokomórkowy 

d)nie ma pojęcia horyzontalnego transferu genów

71. W ludzkim genomie ruchome sekwencje DNA takie jak sekwencje Alu występują w wielu kopiach. W jaki sposób obecność sekwencji Alu może wpływać na sąsiadujące geny?

a)inercja sekwencji w obręb sekwencji wyznaczających miejsca składania produktu genu

b)inercja sekwencji do regionów regulatorowych sekwencji wzmacniających lub wyciszających

c)................... genomów w wyniku rekombinacji homologicznej

 d)wszystkie wymienione zjawiska spotykane są w odniesieniu do sekwencji Alu 

72. Połączenie dwóch haploidalnych lub jednego diploidalnego przedjądrza żeńskiego z haploidalnym przedjąrdzem męskim określisz jako:

a)pseudogamię b)poligynię

c)polispermię patologiczną d)zapłodnienie częściowe

73.Wskaż komórki budujące biegun animalny blastuli jeżowca.

a)mikromery

b)mezomery

c)makromery

d)brak jest podstaw do różnicowania bieguna animalnego i wegetatywnego w blastuli jeżowca

74. Wskaż kaspazę inicjująca obecna w mitochondrialnym szlaku indukcji apoptozy:

a)kaspaza 10 b)kaspaza 9

c)kaspaza 8 d)kaspaza 3

75. Występowanie trideoksynukleotydów występuje w etiologii:

 a)dystrofia miotoniczna b)dystrofia mięśniowa Duchenne'a

 c)dystrofia mięśniowa Beckera d)zespół Pradera-Willego

76. W celu sprawdzenia, które cząsteczki RNA hybrydyzują z określoną sondą przeprowadza się analizę metodą

 a)Western blotting b)Nothern blotting

 c)Eastern blotting d)Southern blotting

77. Wskaż schorzenie które nie jest dziedziczone jako cecha recesywna sprzężona z chromosomem X

a)mukopolisacharydoza typu I (zespół Hurler)

b) mukopolisacharydoza typu II (zespół Hunter)

c)dystrofia mięśniowa Duchenne'a

d)dystrofia mięśniowa Beckera

78. Wskaż fenotyp mutacji Drosophila melanogaster będący wynikiem duplikacji pojedyńczego genu:

a)ebony b)bar

c)vestigial d)yellow

79. Sposób dziedziczenia jednego ze wskazanych schorzeń różni się od trzech pozostałych, schorzeniem tym jest:

a)Zespół Marfana  b)dystrofia mięśniowa Beckera

c)pląsawica Huntingtona d)achondroplazja

80. Wskaż metodę zaliczaną do klasycznych w badaniach cytogenetycznych:

a)RFLP b)GTG

c)PCR d)FISH

81. Stichosom jest gruczołowym odcinkiem gardzieli:

a)Strongyloides stercoralis b)Ancylostoma duodenale

c)Enterobius vermicularis d)Trichinella spiralis

82. Wskaż liczbę wieńców haczyków, obecnych na skoleksie u H.nana:

a)1 b)2

c)4 i więcej d)brak

83. Endoskopowy obraz sugerujący wrzodziejące zapalenie jelita grubego pozwala podejrzewać zarażenie:

a)Ancylostoma duodenale b)Angiostrongylus cantonensis

c)Trichuris trichura d)Trichinella spiralis

84. Wykonywanie badania - BAL ,w którym przypadku w bezpośredniej diagnostyce:

a)chlorokinozy b)strongyolidozy

c)animakozy d)drakunkulozy

85. Obecne w obrazie endoskopowym uszkodzenia błony śluzowej żołądka ... ziarniaki kwasochłonne.... występują w przypadku zarażenia:

 a)Anisakis marina b)Clonorchis...

c)Angiostrongylus cantonensis d)Toksokara canis

86. Wskaż gen homeotyczny uczestniczący w regulacji rozwoju Drosophila melanogaster

a)fushi-tarazu b)bithorax

c)Knirps d)bicoid

87. Geny Knirps(1) i hunchback(2) aktywowane sa odpowiednio:

a)w przedniej (1) i tylnej(2) części zarodka DM

b)w tylnej (1) i przedniej (2) części zarodka DM

c)oba w przedniej części zarodka DM w kolejności (1,2)

d)oba w tylnej cześci zarodka DM w kolejności (1,2)

88. Sekwencja nukleotydowa homeoboksu zawiera:

a)180 aminokwasów b)120 am

c)60 am d)30 am

89. U Drosphila melanogaster stosunek chromosomów AAA/XXX , powstaje:

a)samiec b)samica

c)interseks d)supersamica

90. Wskaż białko o działaniu antyapoptycznym:

a)Bax b)kaspaza 8

c)Fas d)Bcl-2

91. Jakie byłyby konsekwencje zwiększenia stosunku trifosforanów dideoksyrybonukleozydów do trifosforanów deoksyrybonukleozydów w mieszaninie reakcyjnej podczas enzymatycznego sekwencjonowania DNA?

a)powstaną dłuższe odcinki DNA umożliwiające uzyskanie sekwencji bardziej odległych od miejsca przyłączania startera

b)powstana krótsze odcinki DNA na skutek terminacji ich wydłużania

c)stosunek tri fosforanów dideoksyrybonukleotydów do trifosforanów deoksyrybonukleotydów nie ma wpływu na przebieg reakcji sekwencjonowania metodą enzymatyczna

 d)reakcja sekwencjonowania nie zajdzie w takich warunkach

92. Prawie wszystkie komórki organizmu zwierzęcego zawierają identyczne genomy. W pewnym eksperymencie tkankę złożoną z wielu różnych typów komórek utrwalono i poddano hybrydyzacji in situ z sonda DNA na określony gen. Ku twojemu zdziwieniu w niektórych komórkach sygnał hybrydyzacji był znacznie silniejszy niż w pozostałych. Podaj najprostsze wyjaśnienie tego wyniku:

a)sonda poza hybrydyzacja z komplementarnymi sekwencjami genu hybrydyzowała rowniez z mRNA powstałym na jego matrycy w wyniku roznej jego ekspresji w roznych komorkach badanej tkanki

b)w różnych komórkach badanej tkanki były różne liczby kopii badanego genu

c)utrwalanie tkanki spowodowało degradacje genomowego DNA i w ten sposób powstały nieswoiste odcinki DNA, z którymi hybrydyzowała sonda

d)nie ma racjonalnego wytłumaczenia opisanych obserwacji

93. Po dziesiątkach lat pracy dr Ricky M. wyizolował z próbek włosów hollywoodzkich znakomitości niewielką ilość ,,atraktazy''. Enzymu produkującego potężny ludzki feromon. Aby produkować atraktazę, na swój własny użytek przygotował kompletny genomowy klon genu ,,atraktazy'', przyłączył go do silnego bakteryjnego promotora w ekspresyjnym plazmidzie i wprowadził ten plazmid do komórek E.coli. Dr Ricky M. Uległ jednak kompletnemu załamaniu gdy stwierdził ze komórki nie wytwarzały żadnej atraktazy. Co jest najbardziej prawdopodobna przyczyną jego niepowodzenia?

a)białko będące produktem tego genu jest toksyczne dla bakterii i ulega w nich całkowitej hydrolizie

b)sekwencja 3'UTR mRNA atraktazy nie jest rozpoznawana przez podjednostkę mniejsza rybosomu bakteryjnego 

c)bakterie z zasady pozbywają się genów podzielonych

d)gen atraktazy jest genem podzielonym i w bakteriach nie dochodzi do jego składania mRNA

94. Prostą reakcję enzymatyczną można opisać równaniem E + S  ES  E + P, gdzie E to enzym, S substrat, P produkt, a ES kompleks enzym-substrat. Jak będzie wyglądało porównywalne równanie opisujące działanie nośnika (N), który prowadzi transport rozpuszczalnej substancji (S) zgodnie z gradientem jej stężenia?

a) N+S NS  N+S b) N+S  NS  N+S

c) N+S  NS d) NS  N+S

95. Białko transbłonowe ma następujące właściwości: ma dwa miejsca wiążące, jedno dla subst. A, a drugie dla subst. B. Białko może ulec zmianom konformacyjnym, warunkującym jego trwanie w jednym z dwóch stanów: albo oba miejsca wiążące będą eksponowane wyłącznie po jednej stronie błony, albo oba wyłącznie po drugiej stronie. Białko może się przełączać z jednego stanu konformacyjnego w drugi tylko wtedy, gdy oba miejsca wiążące są zajęte lub gdy oba są puste, ale nie może tego przełączenia dokonać, gdy zajęte jest tylko jedno miejsce wiążące. Jaki to rodzaj białka?

a)receptora typu kadherynowego  b)receptora typu integrynowego

c)białka symportowego d)nie ma białka o opisanych właściwościach

96. Jakie mogą być skutki replikacji uszkodzonego DNA, który nie został naprawiony w komórkach eukariotycznych?

a)komórki siostrzane z mutacja będą się dzieliły wolniej, aż do usunięcia mutacji w kolejnych ich pokoleniach

b)nie będzie żadnych konsekwencji

c)staną się oporne na antybiotyki

d) przekazanie mutacji komórkom siostrzanym i ich ewentualna transformacja nowotworowa

97. Uważa się ze w czasie podziału komórki większość organelli jest rozdzielona między komórki potomne poprzez ich przypadkową dystrybucję, podczas mitozy. Dlaczego chromosomy nie mogą być rozdzielane przypadkowo do komórek potomnych?

a) każda komórka potomna musi otrzymać kopię każdego chromosomu

b) chromosomy mogą być losowo rozdzielane między komórki potomne

c) chromosomy nie ulegają fragmentacji tak jak niektóre organelle pozajądrowe

d) chromosomy niehomologiczne są ze sobą powiązane podczas podziału do komórek potomnych

98. Jeżeli za pomocą delikatnych igieł szklanych…(opisane doświadczenie z kinetochorami). Czy wynik powyższego doświadczenie sugeruje możliwość, że kinetochor jest zaprogramowany do przyłączenia się do mikrotubuli z określonego bieguna wrzeciona?

a)kinetochory łączą się wybiórczo ze swoistym biegunem wrzeciona

b)mikrotubule wrzeciona podziałowego decydują o tym, z którym biegunem połączy się dany kinetochor

c)kinetochory łączą się losowo z jednym lub drugim biegunem wrzeciona

d)mechanizm łączenia kinetochorów z biegunami nie jest znany

99. Dlaczego stosowanie pierwszych etapów mejozy (aż do końca I podziału mejotycznego) do zwykłych podziałów mitotycznych komórek somatycznych byłoby dla organizmu niewskazane?

a)komórki somatyczne muszą być identyczne genetycznie, aby utworzyć funkcjonalną tkankę

b)rekombinacja zachodząca w komórkach somatycznych na skutek opisanej w pytaniu sytuacji, prowadziłaby do powstania zrekombinowanych komórek o różnych genach

c)podział redukujący prowadziłby do pozostawienia w komórkach potomnych wyłącznie po jednym z pary chromosomów homologicznych

d)wszystkie wymienione

100.Pomijając efekt crossing-over… PYTANIE ANULOWANE

101. Wskaż stosunek rozszczepienia cech w pokoleniach F2 przy epistazie recesywnej.

a)13:1

b)9:3:4

c)12:3:1

d)9:3:3:1

102. Mutagenne działanie bromku urydyny wiąże się z procesem:

a)tworzenia adduktów

b)metylacji zasad azotowych

c)indukowania kowalencyjnych połączeń pomiędzy […]

d)interkalacji

103. W potomstwie osobnika z translokacja insercyjną przewidywane są niezrównoważone genetycznie:

a)wyłącznie z duplikacją b)wyłącznie z delecją

c)z delecją i duplikacją d)z delecją albo duplikacją

104. Imprinting genomowi wskazywany jest w etiopatogenezie:

a)zespółu Marfana b)zespółu Pradera-Willego

c)dystrofii miotoniczna d)pląsawicy Huntingtona

105. Dla rozróżnienia jaj tasiemców Taenia solium i Taenia saginata optymalne jest wykorzystanie techniki:

a)RT-PCR b)RLFP

c)multiplex PCR d)zastosowanie metod molekularnych mija się z celem…

106. Badanie koproskopowe wchodzi w skład rutynowych metod służących rozpoznaniu:

a)onchocerkozy b)paragonimozy

c)zespołu larwy wędrującej trzewnej  d)żadnej z wymienionych parazytoz

107. Wskaż pasożyta endemicznego dla kontynentu afrykańskiego.

 a)Onchocerca volvulus b)Loa loa

 c)Schistosoma haematobium d)Dracunulus medinensis

108. Wskaż liczbę merozoitów (przecietna w nawiasach ) powstałych w wyniku podziału dojrzałego schizonta Plasmodium falciparum

a)8(6-12) b)10(8-24)

c)16 (12-24)  d)21 (17-25)

109. Na zdjęciu przedstawiono jajo:

a)Pragonimus westernami b)Angistrongylus cantanensis

c)Schistosoma japonicum d) Dracunulus medinensis

110. Wskaż liczbę jaj (zakres) obecnych w macicy Schistosoma haematobium

a)1-4 b)10-30

c)30-50 d)50-300

111. Jakie będzie dziedziczenie cech M i N, których geny znajdują się (i) na przeciwległych końcach jednego chromosomu w (ii) porównaniu z dziedziczeniem […] genów znajdujących się na różnych chromosomach? Załóż tylko jednen crossing-over w przypadku występowania genów na jednym chromosomie.

a)(i)połowa potomstwa ma cechę M, a druga połowa cechę N, (ii) ¼ ma obie cechy, ¼ M, ¼ N, ¼ nie ma żadnej cechy

b)(i) połowa potomstwa ma obie cechy, ¼ M, ¼ N, (ii) ½ ma obie cechy, […]

c)(i) ¼ M, a ¾ N; (ii) ¼ ma obie cechy, ¾ nie ma żadnej cechy

d)(i) ¼ ma obie cechy, ¼ M, ¼ N, ¼ nie ma żadnej cechy; (ii) połowa […]

112. Zbiór próbek DNA pochodzący od wielu ludzi został podzielony ze względu na […] (i) […], (ii) […], (iii) Nukleotyd tworzący SNP zmienia produkt ważnego genu w taki sposób, że powoduje skrócenie ludzkiego życia.

a)(i) b)(ii)

c)(iii) d)wszystkie wymienione

113. Mutacje w genach kodujących kolageny maja często poważne konsekwencje prowadzące do wielu wyniszczających chorób. Szczególnie groźne są mutacje zmieniające reszty glicyny, które są konieczne w każdej trzeciej pozycji łańcucha białkowego, aby łańcuchy te mogły się łączyć w charakterystyczne trójniciowe […]?

a)zmutowane musza być obie kopie […] dla organizmu człowieka

b)wystarczy jedna zmutowana kopia […] dla organizmu człowieka

c)równocześnie z mutacją […]

d)mutacje genu kolagenu nie są groźne

114. Zagadkową obserwacją jest to, że zamiana w łańcuchu polipeptydowym alfa kolagenu, reszt glicynowych na inne aminokwasy jest najbardziej szkodliwa ,jeżeli występuje w pobliżu karboksylowego końca domen tworzących cząsteczkę kolagenu. Dlaczego?

a)glicyna tworzy najsilniejsze wiązanie peptydowe , dlatego zastąpienie jej innym aminokwasem spowoduje niestabilność łańcucha polipeptydowego i uniemożliwi tworzenie potrójnej helisy 

b)glicyna wiąże jony wapnia i fosforany silniej niż inne aminokwasy w pobliżu końca karboksylowego dlatego zastąpienie jej innym aminokwasem spowoduje niekorzystną mineralizacje tkanek kostnych ,co jest szkodliwe przede wszystkim dla kości

c)nie udało się ustalić dlaczego zamiana glicyny na inny aminokwas na końcu karboksylowym jest szkodliwe

d)glicyna jako najmniejszy aminokwas zajmuje centralne miejsce w potrójnej helisie kolagenu. Inny aminokwas zamiast glicyny na końcu karboksylowym spowoduje rozsuniecie trzech łańcuchów polipeptydowych i uniemożliwi powstanie stabilnej struktury trójhelikalnej, co spowoduje ich enzymatyczną hydrolizę

115. Proteoglikany charakteryzują duże ilości ładunków ujemnych w grupach cukrowych. Jak różniłyby się właściwości tych składników gdyby ładunki ujemne nie były tak liczne?

a)nie wiązałyby odpowiednie ilości cząsteczek wody poprzez jony Na+

b)tworzyłyby włókna

c)tworzyłyby ziarnistości

 d)wszystkie wymienione właściwości

116. Połączenia komunikacyjne są strukturami dynamicznymi które są bramkowane, podobnie jak konwencjonalne kanały. Mogą sie one zamykać w wyniku odwracalnych zmian konformacji w odpowiedzi na zmiany w komórce. Na przykład przepuszczalność połączeń komunikacyjnych spada w ciągu kilku sekund gdy podnosi sie poziom wewnątrzkomórkowego Ca2+. Dlaczego ten rodzaj regulacji może być ważny dla prawidłowego funkcjonowania tkanki?

a)napływ Ca 2+ do uszkodzonej komórki powoduje natychmiastowe zamkniecie połączeń komunikacyjnych i zapobiega rozprzestrzenianiu sie uszkodzenia

b)napływ Ca2+ do uszkodzonej komórki powoduje natychmiastowe wzbudzenie w niej apoptozy i zapobiega rozprzestrzenianiu sie uszkodzenia

c)napływ Ca 2+ do uszkodzonej komórki powoduje natychmiastowe wzbudzenie w niej nekrozy i zapobiega rozprzestrzenianiu sie uszkodzenia

d)mechanizm z udziałem Ca2+ nie jest jeszcze wyjaśniony

117. Dlaczego promieniowanie jonizujące hamuje podziały w komórce?

a)uszkadza czynniki regulujące przebieg cyklu komórkowego

b)rozrywa wiązania chemiczne w DNA co uniemożliwia jego replikacje

c)bezpośrednio aktywuje szlak wewnątrzkomórkowy (mitochondrialny)apoptozy

d)bezpośrednio aktywuje szlak receptorowy apoptozy

118. Dlaczego komórki wyściełające jelito są często odnawiane, natomiast neurony starczają na cale życie?

a)różne programy genetyczne uruchamiane w rozwoju zarodkowym w komórkach nabłonka jelita I neuronów są bezpośrednia przyczyna różnic w częstości ich odnawiania

b)neurony maja zaprogramowana dłuższą żywotność niż komórki nabłonka jelita

c)komórki nabłonka jelita używają kinaz cyklinozależnych (CDK ) o większej kinetyce fosforylacji niż CDK w neuronach

d)rożne warunki w otoczeniu komórek nabłonka jelita I neuronów są bezpośrednią przyczyna różnic w częstości ich odnawiania

119. Podczas całego życia zachodzi w organizmie ludzkim około 10(do 16) podziałów komórkowych, mimo to ciało dorosłego człowieka składa się tylko z 10(do13) komórek. Dlaczego te dwie liczby są takie rożne?

a)w ciągu całego życia na każdą komórkę pozostała w organizmie 1000 komórek jest usuwanych I zastępowanych

b)jest to niewyjaśniony paradoks ,który jest odstępstwem od postulaty Hyflick'a

c)każda komórka może się podzielić tylko 50 razy I po ostatnim podziale ulega apoptozie

d)po każdym podziale jedna z komórek potomnych obumiera na skutek apoptozy

120. Arsenian pod względem chemicznym bardzo przypomina fosforan ,stad używany jest jako substrat alternatywny przez wiele enzymów wymagających fosforanu. Jednakże w przeciwieństwie do fosforanu wiązanie bezwodnikowe pomiędzy arsenianem a węglem ulega w wodzie bardzo szybkiej hydrolizie. Wiedząc o tym spróbuj wyjaśnić dlaczego arsenian jest związkiem wybieranym przez zabójców a nie przez komórkę ?

a)arsenian łączy się nieodwracalnie z enzymami łańcucha oddechowego w mitochondriach, blokując ich centrum aktywne

b)arsenian zatyka kanały w błonach mitochondrialnych uniemożliwiając dopływ substratów do reakcji oddychania komórkowego

c)arsenian rozprzęga wiele reakcji przeniesienia grupy fosforanowej I dlatego jest on toksyczny

d)arsenian jest utrwalaczem białek i kwasów nukleinowych i sprzęga ich cząsteczki wiązaniami krzyżowymi uniemożliwiając ich udział w reakcjach oddychania komórkowego

---