Biologia egzamin (forum)
1. składniki ECM i błony erytrocytu.
2. etapy kancerogenezy
3. definicje: wirus, H1, blaszka jądrowa, lizosom, chromatyna jąderkowa
4. 8 czynników przyczyniających się do powstawania czerniaka złośliwego
5. różnice w ekspresji genów u prokariota i eukariota
6. Zastosowanie plazmidów w medycynie, farmacji i biotechnologii
7. winikulina i wimentyna
1.Wyjaśnij pojęcia: adipocyty, chromatosom, nukleoporyna.
2.Opisz budowę chromytyny jąderkowej u człowieka.
3. Wyjaśnij pojęcia: plazmid, mikrociałka.
4. W komórkach których organizmow występuje ściana komórkowa, wymień funkcje.
5.Które organelle zaliczane są do półautonomicznych, dlaczego?
6.Wymiń cechy nowotworow złośliwych.
7. Co to są nowotwory dobrze rokujące, rozwój klonalny nowotworu.
8.Wyjaśnij zagadnienia: spektryna, flipaza.
9. Wyjaśnij pojęcie granicy hayflicka.
10.Komórki multipotencjalne i pluripotencjane.
11. Definicje :nukleosom, nukleoporyny, kaspazy, mikrociałka, adipocyty
12. Charakterystyka chromatyny jąderkowej u człowieka
13. Totipotencjalność i pluripotencjalność
14. Granica Heificka
15. Z czym się łączą kadheryny, IgCM, selektyny, integryny
16. Organelle półautonomiczne i ich charakterystyka
17. Co budują mikrotubule
18. Nowotwory i czynniki je powodujące
19. Desmosomy , hemidesmosomy
20. Narysować cykl komórkowy
21. Filamenty pośrednie w tance łącznej
22. Co buduje blaszkę jądrową
23. NOR
24. Rodzaje jąderek
1.Narysuj wirusa.
2.Ciałka jądrowe - wyjaśnic.
3.Struktury jądrowe( są opisy trzeba podac nazwe)
4.Typy jąderek + opis.
5.Synteza DNA i pierscien kurczliwy - w jakiej fazie wystepują
6.Telomery -do czego sluzą
7.Co to różnicowanie sie komórek i kiedy zachodzi
8.Czynniki transkrypcyjne ooplazmatyczne.
9.Co to glikokaliks
10.Warstwa P i E błony. Scharakteryzowac
11.Struktury labilne/stabilne filamentów aktynowych
12.Transport pęcherzykowy - jakie pęcherzyki (kop i płaszcz str 205 Seminaria z cytofizjologi Kawiaka)
13.Białka opiekuńcze
14.Ligand wewnątrz kom. i przyklady
15.Informator wtórny
16.Co to kinazy(uzupelnianka)
17.Połaczenia adhezyjne (tabela str 307 Seminaria z cytofizjologi
Kawiaka)
18.Co to kolagenozy + przykłady.
Pytania z zeszłego roku, z analityki:
narysowac i opisac wrzeciono kariokinetyczne,co to jest flipaza,organellum,informator pierwotny,jakie bialka buduja blony komorkowe i jaka jest ich rola,funkcje CAM,co to sa kinazy,byla tabelka z polaczen miedzykomorkowych,wymien nowotwory dziedziczne,co to jest TNM,co to sa promotory i jakie sa u bakterii i do czego sluza,co to jest aminoacylacja tRNA
co to jest centrum komórki , jak inaczej się nazywa i narysować je schematycznie, jakie ruchy wykonują lipidy błonowe, co jest ligandem wewnątrz i zewnątrzkomórkowym w połączeniach komorkowych (tabelka do uzupełnienia) co to jest pinocytoza, wirus, określić po rysunku do którego typu morfologicznego i do której grupy należy chromosom, zdiagnozować po zdjęciu chromosomów że ktoś ma trisomie 21 i co to za choroba, jaka jest rola aparatu golgiego w komórce, jaka jest rola fosfatydyloseryny w apoptozie, co to są endokanabinoidy i THC i gdzie znajdują się dla nich receptory, czym charakteryzują się receptory enzymatyczne, co to jest protoonkogen, organella autonomiczne, Połączyć metody badania chromosomów z ich opisami, czy DAPI jest głównym barwnikiem używanym do FISH, czym charakteryzuje się FISH, badanie RLFP, funkcja mikrofilamentów aktynowych, wrodzona skłonność do nowotworów - opisać w jakich chorobach, co to jest inwersja, wypisać trzy grupy substancji wewnątrzkomórkowych odpowiedzialnych za cykl komorkowy...
co to jest telomeraza i jej udział w starzeniu się, co to jest starzenie replikacyjne, ile jest DNA w profazie pierwszego podziału mejotycznego jeśli tyle a tyle jest w gamecie, i jeśli gatunek ma tyle a tyle 2n chromosomów , to ile ma biwalentów, opisać budowę lipidu błonowego (jakie ma domeny o jakich wlaściwościach chemicznych ) na przykładzie któregoś lipidu błonowego, rola spektryn, wymienić labilne struktury zbudowane z mikrofilamentów, co to jest klatryna.
1. Różnice w ekspresji genów prokariotycznych i eukariotycznych:
- różne polimerazy u prokariotów jest jedna polimeraza RNA, a u Eu. Są trzy polimerazy RNA I,II i III.
- bakteryjna polimeraza RNA może inicjować transkrypcję bez pomocy dodatkowych białek, a polimeraza eukariontów potrzebuje białkowych czynników transkrypcyjnych, które zwiążą się z miejscem paromotorowym tworząc kompleks z polimerazą.
- U eukariontów białka regulatorowe mogą wpływać na transkrypcję nawet wtedy gdy są związane z DNA kilka tysięcy par nukleotydów dalej, u prokariotów muszą znajdowywać się bliżej
- inicjacja transkrypcji u eukariontów musi uwzględniać nawinięcie DNA na nukleosomy i bardziej zwarte formy struktury chromatyny.
2. Centrum komórkowe - centralnie umieszczona organella komó®ki zwierzęcej, będąca pierwotnym centrum organizującym mikrotubule; ulega ona podwojeniu tworząc w mitozie bieguny wrzeciona. W większości komórek zwierzęcych zawiera jedną parę centriol.
3. Czynniki sterujące zwalczaniem nowotworów. (?) gen supresorowy nowotworów blokujący podziały komórkowe i inwazyjne zachowanie komórek
4. MPF (czynnik promujący fazę M) - kompleks białkowy zawierający cyklinę i kinazę białkową, który wyzwala wejście komórki w fazę M (czynnik zapoczątkowujący dojrzewanie)
5. Zastosowanie biblioteki genomowej DNA - Taka biblioteka jest korzystna w przypadku badania sekwencji regulatorowych określonego genu.
6. Cząsteczki adhezyjne i połączenia międzykomórkowe. Inaczej adhezyny - białka uczestniczące w przyleganiu komórek do siebie.
1. W organizmach wielokomórkowych są to białka należące do narodziny białek immunoglobulinopodobnych, uczestniczące w interakcjach międzykomórkowych w tkance. Pełnią także istotną rolę w procesie odpowiedzi odpornościowej organizmu biorąc udział w przyleganiu leukocytów do śródbłonka, ich aktywacji migracji do miejsca zapalenia. Przykładami tego rodzaju białek mogą być:
• PECAM-1 (CD31) - wiąże ze sobą komórki śródbłonka oraz wyznacza drogę leukocytów przez śródbłonek
• cząsteczki ICAM - uczestniczą w procesach zapalnych wiążąc leukocyty
• MAdCAM-1 - adhezyna występująca na powierzchni błon śluzowych
Połączenia zamykające powodują szczelność nabłonka i oddzielają powierzchnie szczytowe oraz podstawne. Połączenia międzykomórkowe związane z cytoszkieletem łączą silnie komórki nabłonka ze sobą i błoną podstawną. Połączenia komunikacyjne umożliwiają jonom i małym cząsteczkom przechodzenie z komórki do komórki.
7. totipotencjalność - zdolność różnicowania się komórki w inną, dowolną, wyspecjalizowaną komórkę. Multipotencjalność - jest cechą komórek macierzystych zasiedlających większość tkanek dojrzałego organizmu człowieka. Mają one zdolność różnicowania się w linie komórek specyficznych dla danej niszy. Dla przykładu, krwiotwórcze komórki macierzyste (HSC) mogą dać początek wszystkim komórkom hematopoezy, nerwowe komórki macierzyste (NSC) mogą różnicować się w neurony, astrocyty oraz oligodendrocyty. Najmniejszy potencjał posiadają komórki unipotencjalne, które mają zdolność różnicowania się w tylko jedną linię, np.: spermatogonia jąder, epidermalne komórki macierzyste.
8. lizosom - wewnątrzkomórkowa organella otoczona pojedynczą błoną, zawierająca enzymy trawienne. Wnętrze lizosomy jest silnie kwasowe, a jego enzymy są aktywne w kwaśnym pH.
9. rola i budowa białek lipidów i cukrów.
Białka: -Katalizują tworzenie lub rozpad wiązań kowalencyjnych -stanowią mechaniczną podporę komórek i tkanek -przenoszą małe cząsteczki lub jony - generują ruch w komórkach i tkankach - magazynują małe cząsteczki lub jony - przenoszą sygnały z komórki do komórki - wykrywają sygnały i przekazują je do komórkowego aparatu generującego odpowiedź. - Wiążą sięz DNA, co prowadzi do włączenia lub wyłączenia genów.
Lipidy: budowa błon komórkowych, zapasy pokarmowe, energia.
Cukry:- uzyskiwanie i przechowywanie energii, stanowią materiał budulcowy do konstruowania elementów struktury komórki,
10. telomeraza - enzym, który wydłuża telomery - powtórzone sekwencje nukleotydowe znajdujące się na końcach chromosomów eukariotycznych. Białka jądrowe: 1) o masie cząst 60-70 kDa: matryny, laminy, Ag-NOR, aktyna. 2) białka tworzące kompleksy z RNA. 3) komórkowo specyficzne białka macierzy, histony rdzeniowe i histon łącznikowy
11. Białka budujące strukturę cytoszkieletu w mięśniach: Aktyna łączy się miozyną w struktury kurczliwe. Cząsteczki miozyny I mają jedną głowę i ogon. Domena głowy wchodzi w oddziaływania z filamentami aktynowymi i wykazuje oparta na hydrolizie ATP aktywność motoryczną, co umożliwia jej przemieszczanie się wzdłuż filamentu w cyklu: wiązanie, odłączenie i ponowne wiązanie. Ogon określa jakie składniki komórki mogą być transportowane. Podczas skurczu filamenty aktynowe wślizgują się pomiędzy filamenty miozynowi (z miozyny II).
12. białka regulujące cykl komórkowy: CDK kinazy i inhibitory
13. choroby genetyczne nowotworowe - choroby: rak pęcherza moczowego, tarczycy, mutacja punktowa rasH; rak pęcherza sutka jajników- amplifikacja genu erbB; rak sutka, płuc - amplifikacja gen myc; białaczka- translokcja chromosomowa, BCR/ABL, rak jelita, mutacja punktowa p53
14. protoonkogen - jest genem obecnym w prawidłowej komórce, potencjalnie (lecz nie aktualnie) zdolnym do wyzwolenia procesu transformacji nowotworowej. Uwarunkowana mutacją zmiana jego ekspresji sprawia, że przekształca się w onkogen, tj. gen bezpośrednio aktywujący transformację nowotworową komórki.
15. Typy jąderek: a) zwarte
b) siateczkowate
c) spoczynkowe
d) segregowane
16. Przyczyny starzenia się komórek - wolne rodniki - niezwykle aktywne grupy chemiczne powstające w niektórych procesach metabolicznych oraz pod wpływem promieniowania.
17. 3T3L1 - fibroblasty o niewielkiej liczbie jąderek i pozbawione kropelek tłuszczu w cytoplazmie. Nukleofilament - - ciąg nukleosomów, stanowiących jedną połączoną cząsteczkę DNA. Czynnikiem różniącym chromatynę i chromosom jest stopień spiralizacji oraz kondensacja. Nie ma między nimi różnic genetycznych, gdyż sekwencja DNA nie ulega zmianie podczas procesu pakowania DNA.
18. NOR-organizator jąderka. Odcinki jąderkotwórczych chromosomów, odpowiadające wtórnym przewężeniom w chromosomach mitotycznych.
19. wirus - to zbudowane z białek i kwasów nukleinowych skomplikowane cząsteczki organiczne nie posiadające struktury komórkowej, namnażają się (tak nazywa się kopiowanie wirusów) przez infekowanie żywych komórek. Wirusy wykorzystują do namnażania aparat kopiujący zawarty w komórkach. Zawierają materiał genetyczny w postaci RNA (retrowirusy) lub DNA, wykazują jednak zarówno cechy komórkowych organizmów żywych, jak i materii nieożywionej.
20. Filamenty pośrednie - struktury tworzące cytoszkielet. Wzmacniają one mechanicznie tkankę nabłonkową przebiegając przez cytoplazmę od jednego połączenia międzykomórkowego do drugiego. Przenoszą siły mechaniczne w komórce oraz nadają wytrzymałość na rozciąganie. Dzielą się na filamenty cytoplazmatyczne i jądrowe. Do filamentów cytoplazmatycznych należą filamenty keratynowe (nabłonek), wimentynowe i wimentynopodobne (tkanka łączna, mięśniowa, mikroglej) oraz neurofilamenty (komórki nerwowe). Do filamentów jądrowych należą laminy jądrowe. Filamenty pośrednie nie są spolaryzowane, jeden filament składa się z 7-8 splecionych kompleksów tetramerycznych (protofilamentów).
21. lipidy charakterystyczne dla warstwy E i P; E- fosfolipidy choinowe: fosfatydylocholiny oraz sfingomieliny.P- Fosfolipidy aminowe: fosfatydyloseryny i fosfatydyloetanoloaminy.
22.
• poliploidalność,multiploidalność
• glikokaliks
• cechy nowotworów (złośliwych, niezłośliwych)
• fizyczne kancerogeny
• kasparyna
• faza s
• tabelka z połączeniami komórek
• flipaza
• struktura chromatyny jąderkowej
• dyfuzja prosta + cząsteczki
• kinezyna i dyneina, strony biegu
• tłumaczenie pojęć: plazmidy, klonalność nowotworowa,
chromatynosom, organelle półautonomiczne
• jakie organizmy posiadają ściane komórkową (podać funkcje)
• struktury labilne i stabilne tworzone przez filamenty aktynowe
• filamenty aktynowe - pojęcie
• zawartość jonów w komórce i poza komórką
• nukleofilament
• choroba Goldmana (nie wiem jak się to pisze)
• listewka graniczna
• toti- i pluripotencjalność
• integryny
• przedziałowość
• nowotwór łagodny
• Fibroblasty u myszy, cechy powstałych komórek
• Genofor
• NOR
• Micela, liposom (jedno i 2 warstwowy) - rysunki
> Z genetyki z prążkowania
1. funkcje HCl, KCl, Ba(OH)2,
2. definicja DAPI, srebrzenia
3. Kiedy pobieramy fibroblast, trofoblast, szpik kostny
4. Które są prenatalne a które post natalne