Akademia Medyczna
.................................................... we Wrocławiu
(imię i nazwisko) im. Piastów Śląskich
Embriologia Człowieka
TEST ZALICZENIOWY
Węzeł Hansena:
powstaje z ektodermy
powstaje z endodermy
powstaje z mezodermy
ma dołek pierwotny
ku przodowi przedłuża się w przedłużenie głowowe
Ostateczne pęcherzyki mózgu to:
mózgowie
węchomózgowie
tyłomózgowie wtórne
rdzeniomózgowie
kresomózgowie
Międzymózgowie uczestniczy w tworzeniu:
nadwzgórza
podwzgórza
szyszynki
przysadki
tarczycy
Z części ogonowej jelita przedniego powstaje
gardło, przełyk, żołądek
dwunastnica, żołądek
śledziona
woreczek żółciowy, wątroba, trzustka
dolna część układu oddechowego
Spermatogenezę hamuje:
promieniowanie jonizujące
brak witaminy A + E
niezstępowanie jąder
wysoka gorączka
nieprawidłowe ukrwienie
Gastrulację znamionują:
przedłużenie głowowe
węzeł pierwotny
smuga pierwotna
szypuła brzuszna
struna grzbietowa
Teratogen to:
czynnik wywołujący wady wrodzone
wada genetyczna
trisomia 21
gametopatia
czasowe działanie czynnika
W skład narządu skrzelowego wchodzą:
błona skrzelowa
kieszonki skrzelowe
bruzdy skrzelowe
łuki skrzelowe
Do czynników regulacji rozwoju należą:
indukcja
inwolucja
białka homeotyczne
czynniki transkrypcyjne
pamięć komórkowa
Do wad jelita pierwotnego środkowego należą:
uchyłek Meckela
choroba Mirolmprunga
dodatkowa śledziona
mukwiscydoaza
zwężenie dwunastnicy
Kompaksja to:
zmiana położenia międzykomórkowego
zanik jąder komórkowych
zanik błon komórkowych
zmiana barwników komórkowych
zmiana aktywa kodhezyn
W regulacji akrosomalnej wydzielane są:
wialuronidaza
fosfataza kwaśna
glikoproteid
neuramidaza
peroksydazy
Grzebienie nerwowe:
łączą rynienki pierwotne
pochodzą z ektodermy
różnicuja się w miocyty
pochodzą z nich melanocyty
pochodzi z nich rdzeń nadnerczy
Kapacytacja:
dojrzewania plemników
przystosowanie do zapłodnienia
początek reakcji akrosomalnej
blok przeciwko polispermii
zbliżenie do osłonki przejrzystej
Oocyt I rzędu charakteryzuje:
wzmorzona synteza RNA
ziarna korowe
haploidalny
ulega owulacji
jest w fazie ........
Wyspy krwiotwórcze:
z mezodermy trzewnej
z błony Wengera
z ektodermy
z endodermy
Rozszczep podniebienia
częściej występuje u kobiet
1:2500
w wyniku złego zrostu podniebienia pierwotnego
w wyniku niepołączenia się fałdów nosowych środkowych
należy do rozszczepów tylnych
Pęczek moczowodowy:
rozwija się w steroidy
zawiązek mezodermy nerki
powstają z niego drogi wyprowadzające mocz
powstaje z przewodu śródnercza
Tetralogia Fallota
zwężenie pnia płucnego
otwór w przegrodzie międzykomorowej
aorta odchodzi znad obu komór
powiększona prawa komora
Do wad wrodzonych zaliczamy:
deformacje
multamacje
błędy metaboliczne
zaburzenia hormonalne
niedorozwój umysłowy
Błony płodowe:
wchodzą w skład zarodka
z łożyskiem tworzą popłód
występują w sznurze pepowinowym
współtworzą łożysko
są narządem pomocniczym zarodka
Łożysko:
krwiokosmkówkowe
śródbłonkowo-kosmówkowe
od strony płodu pokryte owodnią
powstaje z kosmówki kosmatej
to narząd dokrewny
W procesie powstawania kończyn ma miejsce:
powstawanie kłębuszków kończyn
powstawanie grzebienia ektodermalnego AER
obrót o 900 kolana dogłowowo, łokieć doogonowo
w wyniku proliferacji mezenchymy - wzrost pęczków kończyn
w 15 tyg. Powstają płytki dłoni i stopy
Do wad kręgosłupa należy:
kregoznyk
zespół Klippel-Feila
rozszczep kręgosłupa
syndaktylia
mezonelia
Geny homeotyczne:
HOX u człowieka
odpowiedzialne z ustalenie osi zarodka
odpowiedzialne za kolejność somitów
duża konserwatywność przy małej powtarzalności homeobox
zaburzenia powodują zmianę kolejności somitów
Gonada męska:
powstaje z przewodu śródnercza
powstaje z pierwotnych sznurów głowowych
ma korę i rdzeń
powstaje z zatoki moczowo-płciowej
powstaje pod wpływem genów SRY
R O Z W I Ą Z A N I E - KLUCZ
C,D,E
A,C,D,E
ABCD
BD
ABCDE
ABC
A
ABCD
AE
ABD
A
ABD
BDE
BC
ABE
A
ABE
BCD
ABCD
ABCDE
BCDE
ACDE
BCD
DE
ABCE
ABCE