1. W helisie DNA trzy wiązania wodorowe tworzą się między zasadami:
a) A-T
b) A-G
c) G-C
d) T-C
2. Zasadami purynowymi są:
a) A, T
b) C, G,
c) A, G
3. Wiązania fosfodiestrowe występujące w DNA łączą:
a) nukleozydy w nukleotydzie
b) nukleotydy w polinukleotydzie
c) komplementarne łańcuchy w podwójnej helisie
d) deosyrybozę z zasadą w nukleozydzie
4. Zasadami pirymidynowymi są:
a) A, T
b) C, G,
c) A, G
d) T, C
5. Trójniciowy DNA powstaje w sekwencjach:
a) zawierających naprzemiennie purynę i pirymidynę
b) (TG)n
c) homopirymidynowych lub homopurynowych
d) palindromowych
6. Na chromatosom przypada ok.:
a) 146 par zasad DNA
b) 166 par zasad DNA
c) 186 par zasad DNA
d) 200 par zasad DNA
7. Na jeden skręt włókna o średnicy 30nm przypada:
a) 1 skręt helisy DNA
b) 6 skrętów helisy DNA
c) 30 skrętów helisy DNA
d) 100 skrętów helisy DNA
8. Średnica chromatosomu wynosi ok.:
a) 2.8 nm
b) 6.8 nm
c) 8.6nm
d) 16.8 nm
9. Zawartość histonów w komórce:
a) wzrasta dwukrotnie podczas replikacji DNA
b) wzrasta czterokrotnie podczas replikacji DNA
c) obniża się dwukrotnie podczas replikacji DNA
d) synteza histonów nie jest skorelowana z syntezą DNA
10. Do histonów nie odnosi się stwierdzenie:
a) są to białka zasadowe o masie 11-21 kD
b) nie zawierają tryptofanu
c) ich systematyka opiera się na stosunku ilościowym lizyny do cysteiny
d) nie są specyficzne dla tkanki
11. Białka strukturalne HMG są obecne w ok.:
a) 1% nukleosomów
b) 10% nukleosomów
c) 50% nukleosomów
d) 70% nukleosomów
12. Sekwencje mikrosatelitarne (CA)n stanowią:
a) 0.1% genomu człowieka
b) 0.3% genomu człowieka
c) 0.5% genomu człowieka
d) 0,8% genomu człowieka
13. Sekwencje powtarzalne mikrosatelitarne mają postać:
a) 1-4 par zasad powtórzonych tandemowo 10-12 razy
b) 10-12 par zasad powtórzonych palindromowo 1-4 razy
c) 10-12 par zasad powtórzonych tandemowo 1-4 razy
d) 1-4 par zasad powtórzonych palindromowo 10-12 razy
14. Sekwencje mikrosatelitarne (A)n stanowią:
a) 0.1% genomu człowieka
b) 0.3% genomu człowieka
c) 0.5% genomu człowieka
d) 0,8% genomu człowieka
15. Protaminy zastępują histony:
a) podczas spermatogenezy u ryb
b) w jądrzastych erytrocytach
c) w oocytach gadów i ptaków
d) podczas oogenezy u człowieka
16. Sekwencje Alu stanowią przykład sekwencji:
a) mikrosatelitarnych
b) minisatelitarnych
c) krótkich rozproszonych powtarzalnych sekwencji
d) długich rozproszonych powtarzalnych sekwencji
17. Definicja mutacji typu „nonsens” to:
a) w wyniku zamiany nukleotydu zostaje utworzony jeden z kodonów stop
b) prowadzi do zmiany fazy informacji genetycznej zawartej w ramce odczytu
c) jej skutkiem jest zamiana nukleotydu i utworzenie trójki nukleotydów kodującej inny aminokwas
d) zmiany punktowe w eksonach genu, które nie prowadzą do zmiany aminokwasu w cząsteczce kodowanego białka
18. Tranzycją jest zamiana:
a) A-C
b) A-G
c) A-T
d) G-C
19. Mutacje dynamiczne związane z wystąpieniem zespół FraX polegają na zwielokrotnieniu
liczby motywu:
a) CTG
b) CAG
c) CGG
d) CTC
20. Kariotyp 69, XXY jest przykładem:
a) trisomii
b) triploidii
c) tetraploidii
d) aneuploidii
21. Fuzje centryczne to inaczej:
a) translokacje insercyjne
b) inwersje paracentryczne
c) inwersje pericentryczne
d) translokacje robertsonowskie
22. Polimorfizm oznacza występowanie najczęstszego allelu w danym locus z częstością:
a) równą 1%
b) równą 99%
c) mniejszą niż 99%
d) mniejszą niż 1%
23. Syntezę starterów niezbędnych do inicjacji replikacji prowadzą:
a) ligazy
b) prymazy
c) liazy
d) gyrazy
24. W procesie replikacji dołączanie pojedynczych nukleotydów do już istniejącego łańcucha odbywa się w kierunku:
a) nić wiodąca: od końca 5' do 3', nić opóźniona: od końca 3' do 5'
b) nić wiodąca: od końca 5' do 3' od końca 3' do 5', nić opóźniona: od końca 5' do 3'
c) nić wiodąca i nić opóźniona od końca 5' do 3'
d) nić wiodąca i nić opóźniona od końca 3' do 5'
25. W procesie replikacji tworzenie wiązań fosfodiestrowych pomiędzy kolejnymi nukleotydami:
a) jest reakcją endoenergetyczną
b) wykorzystuje energię z hydrolizy dNTP
c) jest reakcją egzoenergenyczną,
d) prawidłowe są odpowiedzi a i b
26. Miejsce terminacji replikacji w kolistym chromosomie bakteryjnym, np. w komórkach E. Coli:
a) jest położone dokładnie naprzeciwko miejsca inicjacji (ori C)
b) obejmuje obszar 200 par zasad
c) jest położone 20 nt w górę od miejsca inicjacji (ori C)
d) prawidłowe są odpowiedzi a i b
27. W procesie replikacji produkty genów DnaB-DnaC należą do grupy białek:
a) inicjacyjnych
b) replikacyjnych
c) terminacyjnych
d)
produkty genów DnaB-DnaC nie uczestniczą w replikacji
28. Białka SSB:
a) ułatwiają destabilizację
dwuniciowego DNA
b) wiążą się z jednoniciowym DNA
c) niektóre stymulują aktywność polimeraz DNA
d) wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
29. Interakcja pomiędzy podjednostką holoenzymu polimerazy III DNA a białkiem DnaB powoduje prawdopodobnie zmianę konformacji DnaB
, co:
a) zwiększa ponad 10-krotnie szybkość odwijania DNA przez DnaB
b) zmniejsza ponad 10-krotnie szybkość odwijania DNA przez DnaB
c) zwiększa ponad 1000-krotnie szybkość odwijania DNA przez DnaB
d) zmniejsza ponad 1000-krotnie szybkość odwijania DNA przez DnaB
30. Białko Fis jest:
a)
dużym kwaśnym białkiem
b) wiąże się z DNA i powoduje jego zagięcie
c) wykazuje homologię z białkiem HU
d) wykazuje homologię z białkiem IHF
31. Polimeraza DNA II:
a) jest zbudowana z trzech łańcuchów polipeptydowych
b) występuje w liczbie ok. 400 cząsteczek na komórkę.
c) posiada aktywność ok. 30 razy większą od aktywności polimerazy DNA III
d) może uzupełniać luki w nici nieciągłej, z udziałem RNazy H
32. B-DNA nie charakteryzuje następująca cecha:
a) heliks jest prawoskrętny
b) pary zasad ułożone są równolegle względem siebie i prostopadle do osi heliksu w odstępach 0,34nm
c) skok o długości 3,4nm zawiera 10 par zasad
d) atomy P występują w odległości 9nm od osi heliksu
33. Indukcja
systemu SOS wynika z:
a) aktywacji represora LexA
b) inaktywacji represora LexA
c) inaktywacji genu RecA
d) inaktywacji genu uvr
34. Enzymami zapoczątkowującymi naprawę DNA przez BER są:
a) egzonukleazy
b) glikozylazy DNA
c) hydrolazy
d) ligazy