BiomolfarmtestDNA, Studia i edukacja, farmacja


1. W helisie DNA trzy wiązania wodorowe tworzą się między zasadami:

a) A-T

b) A-G

c) G-C

d) T-C

2. Zasadami purynowymi są:

a) A, T

b) C, G,

c) A, G

3. Wiązania fosfodiestrowe występujące w DNA łączą:

a) nukleozydy w nukleotydzie

b) nukleotydy w polinukleotydzie

c) komplementarne łańcuchy w podwójnej helisie

d) deosyrybozę z zasadą w nukleozydzie

4. Zasadami pirymidynowymi są:

a) A, T

b) C, G,

c) A, G

d) T, C

5. Trójniciowy DNA powstaje w sekwencjach:

a) zawierających naprzemiennie purynę i pirymidynę

b) (TG)n

c) homopirymidynowych lub homopurynowych

d) palindromowych

6. Na chromatosom przypada ok.:

a) 146 par zasad DNA

b) 166 par zasad DNA

c) 186 par zasad DNA

d) 200 par zasad DNA

7. Na jeden skręt włókna o średnicy 30nm przypada:

a) 1 skręt helisy DNA

b) 6 skrętów helisy DNA

c) 30 skrętów helisy DNA

d) 100 skrętów helisy DNA

8. Średnica chromatosomu wynosi ok.:

a) 2.8 nm

b) 6.8 nm

c) 8.6nm

d) 16.8 nm

9. Zawartość histonów w komórce:

a) wzrasta dwukrotnie podczas replikacji DNA

b) wzrasta czterokrotnie podczas replikacji DNA

c) obniża się dwukrotnie podczas replikacji DNA

d) synteza histonów nie jest skorelowana z syntezą DNA

10. Do histonów nie odnosi się stwierdzenie:

a) są to białka zasadowe o masie 11-21 kD

b) nie zawierają tryptofanu

c) ich systematyka opiera się na stosunku ilościowym lizyny do cysteiny

d) nie są specyficzne dla tkanki

11. Białka strukturalne HMG są obecne w ok.:

a) 1% nukleosomów

b) 10% nukleosomów

c) 50% nukleosomów

d) 70% nukleosomów

12. Sekwencje mikrosatelitarne (CA)n stanowią:

a) 0.1% genomu człowieka

b) 0.3% genomu człowieka

c) 0.5% genomu człowieka

d) 0,8% genomu człowieka

13. Sekwencje powtarzalne mikrosatelitarne mają postać:

a) 1-4 par zasad powtórzonych tandemowo 10-12 razy

b) 10-12 par zasad powtórzonych palindromowo 1-4 razy

c) 10-12 par zasad powtórzonych tandemowo 1-4 razy

d) 1-4 par zasad powtórzonych palindromowo 10-12 razy

14. Sekwencje mikrosatelitarne (A)n stanowią:

a) 0.1% genomu człowieka

b) 0.3% genomu człowieka

c) 0.5% genomu człowieka

d) 0,8% genomu człowieka

15. Protaminy zastępują histony:

a) podczas spermatogenezy u ryb

b) w jądrzastych erytrocytach

c) w oocytach gadów i ptaków

d) podczas oogenezy u człowieka

16. Sekwencje Alu stanowią przykład sekwencji:

a) mikrosatelitarnych

b) minisatelitarnych

c) krótkich rozproszonych powtarzalnych sekwencji

d) długich rozproszonych powtarzalnych sekwencji

17. Definicja mutacji typu „nonsens” to:

a) w wyniku zamiany nukleotydu zostaje utworzony jeden z kodonów stop

b) prowadzi do zmiany fazy informacji genetycznej zawartej w ramce odczytu

c) jej skutkiem jest zamiana nukleotydu i utworzenie trójki nukleotydów kodującej inny aminokwas

d) zmiany punktowe w eksonach genu, które nie prowadzą do zmiany aminokwasu w cząsteczce kodowanego białka

18. Tranzycją jest zamiana:

a) A-C

b) A-G

c) A-T

d) G-C

19. Mutacje dynamiczne związane z wystąpieniem zespół FraX polegają na zwielokrotnieniu

liczby motywu:

a) CTG

b) CAG

c) CGG

d) CTC

20. Kariotyp 69, XXY jest przykładem:

a) trisomii

b) triploidii

c) tetraploidii

d) aneuploidii

21. Fuzje centryczne to inaczej:

a) translokacje insercyjne

b) inwersje paracentryczne

c) inwersje pericentryczne

d) translokacje robertsonowskie

22. Polimorfizm oznacza występowanie najczęstszego allelu w danym locus z częstością:

a) równą 1%

b) równą 99%

c) mniejszą niż 99%

d) mniejszą niż 1%

23. Syntezę starterów niezbędnych do inicjacji replikacji prowadzą:

a) ligazy

b) prymazy

c) liazy

d) gyrazy

24. W procesie replikacji dołączanie pojedynczych nukleotydów do już istniejącego łańcucha odbywa się w kierunku:

a) nić wiodąca: od końca 5' do 3', nić opóźniona: od końca 3' do 5'

b) nić wiodąca: od końca 5' do 3' od końca 3' do 5', nić opóźniona: od końca 5' do 3'

c) nić wiodąca i nić opóźniona od końca 5' do 3'

d) nić wiodąca i nić opóźniona od końca 3' do 5'

25. W procesie replikacji tworzenie wiązań fosfodiestrowych pomiędzy kolejnymi nukleotydami:

a) jest reakcją endoenergetyczną

b) wykorzystuje energię z hydrolizy dNTP

c) jest reakcją egzoenergenyczną,

d) prawidłowe są odpowiedzi a i b

26. Miejsce terminacji replikacji w kolistym chromosomie bakteryjnym, np. w komórkach E. Coli:

a) jest położone dokładnie naprzeciwko miejsca inicjacji (ori C)

b) obejmuje obszar 200 par zasad

c) jest położone 20 nt w górę od miejsca inicjacji (ori C)

d) prawidłowe są odpowiedzi a i b

27. W procesie replikacji produkty genów DnaB-DnaC należą do grupy białek:

a) inicjacyjnych

b) replikacyjnych

c) terminacyjnych

d)

produkty genów DnaB-DnaC nie uczestniczą w replikacji

28. Białka SSB:

a) ułatwiają destabilizację

dwuniciowego DNA

b) wiążą się z jednoniciowym DNA

c) niektóre stymulują aktywność polimeraz DNA

d) wszystkie odpowiedzi są prawdziwe

29. Interakcja pomiędzy podjednostką holoenzymu polimerazy III DNA a białkiem DnaB powoduje prawdopodobnie zmianę konformacji DnaB

, co:

a) zwiększa ponad 10-krotnie szybkość odwijania DNA przez DnaB

b) zmniejsza ponad 10-krotnie szybkość odwijania DNA przez DnaB

c) zwiększa ponad 1000-krotnie szybkość odwijania DNA przez DnaB

d) zmniejsza ponad 1000-krotnie szybkość odwijania DNA przez DnaB

30. Białko Fis jest:

a)

dużym kwaśnym białkiem

b) wiąże się z DNA i powoduje jego zagięcie

c) wykazuje homologię z białkiem HU

d) wykazuje homologię z białkiem IHF

31. Polimeraza DNA II:

a) jest zbudowana z trzech łańcuchów polipeptydowych

b) występuje w liczbie ok. 400 cząsteczek na komórkę.

c) posiada aktywność ok. 30 razy większą od aktywności polimerazy DNA III

d) może uzupełniać luki w nici nieciągłej, z udziałem RNazy H

32. B-DNA nie charakteryzuje następująca cecha:

a) heliks jest prawoskrętny

b) pary zasad ułożone są równolegle względem siebie i prostopadle do osi heliksu w odstępach 0,34nm

c) skok o długości 3,4nm zawiera 10 par zasad

d) atomy P występują w odległości 9nm od osi heliksu

33. Indukcja

systemu SOS wynika z:

a) aktywacji represora LexA

b) inaktywacji represora LexA

c) inaktywacji genu RecA

d) inaktywacji genu uvr

34. Enzymami zapoczątkowującymi naprawę DNA przez BER są:

a) egzonukleazy

b) glikozylazy DNA

c) hydrolazy

d) ligazy



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
str 13, Studia i edukacja, farmacja
testRNA, Studia i edukacja, farmacja
str. 238 - Struktura DNA, Studia i edukacja, farmacja
egzamin2009odp, Studia i edukacja, farmacja
str 16, Studia i edukacja, farmacja
Zagadnienia na ćwiczenia z Biologii molekularnejFarm2009, Studia i edukacja, farmacja
str 20, Studia i edukacja, farmacja
arttranslacja, Studia i edukacja, farmacja
str 12, Studia i edukacja, farmacja
str 7, Studia i edukacja, farmacja
Uracylstr, Studia i edukacja, farmacja
str 19, Studia i edukacja, farmacja
O wiadczenie studenta OML, Studia i edukacja, farmacja
pyt z molekularnej, Studia i edukacja, farmacja
odpowiedzi z molekularnej, Studia i edukacja, farmacja
GenmestestDNA, Studia i edukacja, farmacja
str 15, Studia i edukacja, farmacja
str. 229 - Struktura DNA, Studia i edukacja, farmacja
str 11, Studia i edukacja, farmacja

więcej podobnych podstron