Seminarium z chemii organicznej 23.06.2010, grupa1

1.Napisz mechanizm przegrupowania benzolowego dla fenantrenochinonu.

2.Przedstaw mechanizm przegrupowania Shmidta dla kwasu cykloheksanokarboksylowego.

3.Napisz mechanizm przegrupowania pinakolinowego dla nastepującego związku:

4.Schemat syntezy Pro-Gly z odpowiednich aminokwasów.

5.Jak z alkoholu benzylowego otrzymać fenyloalanine Ph-CH2CH(NH2)CO2H

6.Jak z o-diaminobenzenu otrzymać 1,10-fenantrolinę?

7.Kontrola kinetyczna i termodynamiczna reakcji arylowania naftalenu.

8.jak rozdzielić na enancjomery racemiczny kwas α-fenylopropionowy?

9.napisz mechanizmy odpowiednich reakcji:

a)powstawania enaminy z cyklopentanonu i dimetyloaminy

b)synteza kwasu 2-(2-oksocyklopentylo)octowego z użyciem powyżej enaminy

10.Jak z bezwodnika propionowego otrzymać kwas 3-fenylo-2-metylopropionowego.Mechanizm.

11.Jak z kwasu benzoesowego otrzymać kwas fenylooctowy.Mechanizm.