W sposób ogólny, terapie dla uszkodzonych neuronów mózgu
nadal skupia się głównie na łagodzeniu objawów, czasem z
ciężkich niepożądanych skutków. Terapia komórkowa, z możliwością naprawy zdegenerowanych tkanek, jest ogromną nadzieją na leczenie zaburzenia neurologicznych. Po wielu wstępnych badaniach
za pomocą płodowych lub embrionalnych prekursorów terapii dorosłych komórek mózgu
zapotrzebowanie na alternatywnych źródeł komórek jest obecnie duże. Dorosłe komórki
mogą zniwelować obawy etyczne i dostępnościowe z dodatkowymi
korzyści, w niektórych przypadkach, aby umożliwić autologiczne przeszczepy.
W związku z tym, coraz większa liczba badań, głównie z
MSCS, dostarczyły obiecujących wyników w ramach kilku
zaburzeń centralnego układu nerwowego. Jednak głównym problemem
przeżycia komórek nadal jest wszczepienia komórek po transplantacji. Rzeczywiście, zrozumienie przedwczesnej śmierci mechanizmów (braku tlenu, martwica, apoptoza), jak również środków na rzecz ich poprawy.  Inżynieria tkankowa może przyczynić się do złagodzenia niektórych lub wszystkich tych problemów i koncepcji. Kilka projektów jest już zgłoszone nawet w niektórych badaniach klinicznych, jak w przypadku Spheramine_ dla PD. Rusztowania modyfikacje, takie jak biomimetyczne podejście jest ciągle w fazie początkowej w odniesieniu do dorosłych komórek, ale pozwoliłoby na
lepsze przeżycie komórek kontrolujących, proliferacji, migracji, zróżnicowania
i wszczepienia in vivo. Transplantacji rusztowania na bazie żelowej
wypełnione hMSCs jest dobrym przykładem skutecznej realizacji komórek
neuroprotekcji i naprawy szkody po TBI neuronowych.
Podobnie PAM realizacji ludzkich komórek MIAMI poprawy ich
przeżycia, zróżnicowanie i możliwości naprawy, zatem wywoływania
funkcjonalne odzysku w zwierzęcych modelach PD.
Pojawiających się potencjalnym źródłem dojrzałych komórek macierzystych;  pierwszy
opisane w 2007 r. przez 2 różne osoby, są generowane IPS komórek
z terminalnie zróżnicowanych komórek somatycznych poprzez przeprogramowanie komórki jądrowej. Mimo, że metodologia jest wciąż w powijakach, te komórki mogą rozwiązać problemy etyczne związane z komórkami ES i mogą potencjalnie pochodzić z pacjentów dorosłych, a przewidywanie podobne jak pluripotencjalne komórek ES. Co ciekawe, przeprogramowanie
fibroblastów mogą być skłonne do różnicowania się komórek RPE, jak
neuron; ten ostatni jest w stanie skorygować  deficyty neurologiczne w modelu szczurzym choroby Parkinsona. Obecnie iPS komórek uzyskuje się za pośrednictwem komórki wirusowej lub lentiwirusowej transdukcji, co jest praktycznym ograniczeniem do użytku w badaniach, ponieważ-integracji mogą ulec genomy wirusowe wektory na przykład spowodować wstawienie mutagenezy. Jednak z intensywnych nowych protokołów rozwoju w celu uniknięcia zmian w genomie komórek
podczas indukcji pluripotencja tych komórek może w przyszłości być bezpiecznie stosowany w klinice.

---