1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
Σ |
% |
4 |
4 |
6 |
3 |
6 |
3 |
5 |
3 |
4 |
4 |
42 |
100 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Egzamin poprawkowy z chemii medycznej dla studentów I roku Wydziału Lekarskiego kierunku Lekarskiego
A/02/P
............................................................. ...................... Bydgoszcz 3 września 2002
imię i nazwisko oznaczenie grupy studenckiej
1.Pomiary wskazują, że wapń stanowi 1,5% masy ciała ludzkiego. Ile atomów wodoru przypada na jeden atom wapnia w ciele ludzkim jeżeli wodór stanowi 10% masy ciała? (H - 1; Ca - 40; P - 31). (4 pkt.)
2.Proszę obliczyć stężenie procentowe roztworu sacharozy izotonicznego z 2 % roztworem chlorku wapniowego. (Ca -40; Cl -35,5; O -16; N- 14; C-12; H- 1). Gęstości wszystkich roztworów należy przyjąć za 1g/cm3. (4 pkt.)
3.Dysponując blaszkami wykonanymi z cynku, żelaza , miedzi i srebra oraz jednomolowymi roztworami ich soli, zaproponuj schematy dwóch różnych ogniw . Oblicz SEM każdego z nich i napisz schematy równań red/ox zachodzących przy pracy tych ogniw. (Zn/Zn+2- -0,76V ; Fe/Fe+3- -0,04V ; Cu/Cu+2- +0,35V ; Ag/Ag+1- +0,80V)
(6 pkt.)
4.Obliczyć pH roztworu uzyskanego ze zmieszania 350 cm3 0,145 molowego roztworu kwasu azotowego (V) z 150 cm3 0,337 molowego roztworu wodorotlenku potasowego. Obliczenia. (3pkt.)
5.Na cis-2-penten działano bromem. Pamiętając, że atomy bromu przyłączają się w pozycji trans proszę ocenić stereochemię produktów reakcji. (konfigurację absolutną kreowanych centrów asymetrii, pokrewieństwo stereochemiczne produktów reakcji, czy mieszanina poreakcyjna będzie optycznie czynna) (6pkt.)
6.Naszkicuj wzór (wg Fischera) enolowej formy D-rybozy. Zaznacz chiralne atomy węgla. (3pkt.)
7.Podaj przykłady (nazwa i wzór) naturalnych hydrofilowych aminokwasów nie posiadających dodatkowych (poza grupą COOH i α-NH3+) dysocjujących w roztworze wodnym protonów. (5 pkt.)
8.Naszkicuj wzór fosfatydylocholiny. Wskaż miejsce występowania i rolę tego związku. (3 pkt.)
9.Podaj sumaryczny wzór naszkicowanego obok związku. Zaznacz asymetryczne atomy węgla. Ile izomerów optycznych może mieć ten związek? (4 pkt.)
10.Narysuj wzór urydyny. Do jakiej klasy związków należy, w jakich większych strukturach występuje ten związek? (4 pkt.)
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
Σ |
% |
4 |
4 |
6 |
3 |
6 |
3 |
5 |
3 |
4 |
4 |
42 |
100 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Egzamin poprawkowy z chemii medycznej dla studentów I roku Wydziału Lekarskiego kierunku Lekarskiego
B/02/P
............................................................. ...................... Bydgoszcz 3 września 2002
imię i nazwisko oznaczenie grupy studenckiej
1.Pomiary wskazują, że fosfor stanowi 1,0% masy ciała ludzkiego. Ile atomów wodoru przypada na jeden atom fosforu w ciele ludzkim jeżeli wodór stanowi 10% masy ciała? (H - 1; Ca - 40; P - 31). (4 pkt)
2.Proszę obliczyć stężenie procentowe roztworu mocznika izotonicznego z 2 % roztworem chlorku wapniowego. (Ca -40; Cl -35,5; O -16; N- 14; C-12; H- 1). Gęstości wszystkich roztworów należy przyjąć za 1g/cm3. (4 pkt.)
3.Dysponując blaszkami wykonanymi z cynku, żelaza , miedzi i srebra oraz jednomolowymi roztworami ich soli, zaproponuj schematy dwóch różnych ogniw . Oblicz SEM każdego z nich i napisz schematy równań red/ox zachodzących przy pracy tych ogniw. (Zn/Zn+2- -0,76V ; Fe/Fe+3- -0,04V ; Cu/Cu+2- +0,35V ; Ag/Ag+1- +0,80V)
(6 pkt.)
4.Obliczyć pH roztworu uzyskanego ze zmieszania 350 cm3 0,145 molowego roztworu wodorotlenku potasowego z 150 cm3 0,337 molowego roztworu kwasu azotowego (V). Obliczenia. (3pkt.)
5.Na trans-2-penten działano bromem. Pamiętając, że atomy bromu przyłączają się w pozycji trans proszę ocenić stereochemię produktów reakcji. (konfigurację absolutną kreowanych centrów asymetrii, pokrewieństwo stereochemiczne produktów reakcji, czy mieszanina poreakcyjna będzie optycznie czynna) (6pkt.)
6.Naszkicuj wzór (wg. Fischera) enolowej formy D-glukozy. Zaznacz chiralne atomy węgla. (3pkt.)
7.Podaj przykłady (nazwa i wzór) naturalnych hydrofobowych aminokwasów . (5 pkt.)
8.Naszkicuj wzór swingomieliny. Wskaż miejsce występowania i rolę tego związku. (3 pkt.)
9.Podaj sumaryczny wzór naszkicowanego obok związku. Zaznacz asymetryczne atomy węgla. Ile izomerów optycznych może mieć ten związek? (4 pkt.)
10.Narysuj wzór 2'deoksyadenozyny. Do jakiej klasy związków należy, w jakich większych strukturach występuje ten związek? (4 pkt.)