2443


PROCARIOTA - (CARION - jądro) - organizmy jednokomórkowe nie posiadające jądra komórkowego, podwójna nić kwasu nukleinowego bezpośrednio w cytoplazmie. Należą tu: bakterie, sinice, rykestje.

EUCARYOTA - (EU - prawdziwy) organizmy zawierają wykształcone jądro komórkowe, zawieszone w cytoplazmie. Należą tu: rośliny, zwierzęta, człowiek, drożdże, pleśnie, grzyby.

Acydofile- Lactobacillus acidophilus. Mikroaeroby- Propionibacterium, Campylobacter., Aeroby- Bacillus, Psedudomonas, Acetobacter, Xantomonas, Flavobacetrium. Anaeroby- Clostridium,

Halofile - roztwory solne, odporne na wysokie stężenie NaCl. Przykłady:

Bacillus subtilis 15% NaCl,

bakterie z ryb morskich 25% NaCl,

Penicillium glaucum 19% NaCl,

Oospora nikitinskii - nasycony roztwór NaCl 34%.

Formy przetrwalne bakterii:

  • promieniowce (Actinomycetales) - konidia

  • bakterie śluzowe (MYXOBACTERIALES) - mikrocysty

  • Azotobacter - cysty

  • Bacillaceae - endospory (w żywności)

  • Sporosarcina (SARCINA UREAE) - endospory

  • Spirillum (niektóre gatunki) - endospory

  • Oscillospira guilliermondi - endospory

Antybiotyki (substancje wytwarzane przez grzyby strzępkowe (20%)(piocyjanina, nizyna, polimyksyna- Bacillus brevis, subtyliny- Bacillus subtilis), promieniowce (60%)(Streptomyces, Actinomyces) i bakterie.

Antybiotyki ze wzgl. na mechaniczne niszczenia: B-laktomowe, anina glikozydowi, tetracykliny, polipeptydowe.

Rodzaje plazmidów:

Plazmidy płodności (transfer koniugacyjny) - plazmidy F (E. coli) i RP4 (Pseudomonas),

Oporność na antybiotyki - plazmidy RP4 (Ps. aeruginosa) i RP1
(E. coli),

Oporność na metale ciężkie - plazmid FP2 (Ps. aeruginosa),

Wytwarzanie czynników toksycznych (kolicyny) - plazmid ColE1
(E. coli),

Degradacja toluenu - plazmid pWWO (Ps. putida),

Czynniki wirulencji (enterotoksyna) - plazmid pZA10 (Staphylococcus aureus),

Czynnik symbiozy - plazmid sym (Rhizobium sp.),

Oporność na promieniowanie UV - plazmid Col1b (E. coli),

Bakteriocyny - kodowane na plazmidach u różnych gatunków bakterii mlekowych

Czynnik killerowy (toksyna killerowa) - proteina kodowana na na wielokrotnych kopiach (do 100) dsRNA lub dsDNAprzez niektóre drożdże

Plazmidy koniugacyjne:

-Plazmidy koniugacyjne wykryto u wielu bakterii. Są one zdolne do przekazywania w procesie zwanym koniugacją. Plazmidy tego typu są reprezentowane przez plazmid F z E. coli, który pośredniczy w transferze genów między bakteriami,

-Inne plazmidy koniugacyjne, takie jak plazmidy R, niosą dodatkowe geny, najczęściej oporności na antybiotyki,

-Plazmidy koniugacyjne są zwykle duże i podlegają ścisłej kontroli replikacji (wyjątek stanowi wielokopiowy plazmid R6K),

-Wiele plazmidów koniugacyjnych przekazywanych jest tylko w obrębie tego samego gatunku, ale istnieje również grupa plazmidów zdolnych do przenoszenia się pomiędzy różnymi bakteriami - tzw. plazmidy „wszędobylskie” (np. plazmid RP4 z Ps. putida),

-Plazmidy R (zwłaszcza o szerokim zakresie gospodarza) stanowią problem medyczny, ze względu na udział w rozprzestrzenianiu się genów oporności na antybiotyki wśród bakterii. Jeden plazmid może nieść geny oporności na wiele antybiotyków, co prowadzi do powstawania szczepów bakterii wieloopornych.

Replikacja plazmidów w komórkach:

-Pewne plazmidy zwane episomami mogą integrować się
z chromosomem bakteryjnym i podlegają replikacji wraz
z chromosomem bakteryjnym (np. komórki Hfr),

-Liczba plazmidów w komórce jest różna i zależy od mechanizmów kontroli replikacji plazmidu,

-Kontrola replikacji luźna (dotyczy małych plazmidów) - duża liczba kopii plazmidu w komórce (do 40); wielokopiowe plazmidy są rozdzielane do komórek potomnych przypadkowo,

-Kontrola replikacji ścisła (dotyczy dużych plazmidów) - liczba kopii plazmidu od1 do 3 w komórce; duże plazmidy są rozdzielane do komórek potomnych dzięki wiązaniu z błoną cytoplazmatyczną przez mechanizm podobny do segregacji chromosomów.

Plazmidy bakterii mlekowych:

-biosynteza zewnątrzkomórkowych polisacharydów (Leuconostoc mesenteroides - dekstran, Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus - polimer heptasacharydu zbudowanego z glukozy, galaktozy i ramnozy)

-oporność na antybiotyki i bakteriocyny - najczęściej związana jest
z mechanizmem zabezpieczającym przed toksycznym działaniem własnej bakteriocyny. Mechanizm ten jest integralną częścią biosyntaezy bakteriocyn ,

-biosynteza enzymów proteolitycznych (plazmidy proteinazowe: pWV05 - 27 kpz, pSKK111 - 71 kpz, L. lactis ssp. cremoris) - gwarantują przewagę selekcyjną nad innymi gatunkami bakterii w środowisku mleka, które zawiera mało wolnych aminokwasów.

Plazmidy drożdży:

U niektórych drożdży występuje pozachromosomalna informacja genetyczna w postaci plazmidu 2μ (koliste dsDNA) oraz wielokrotnych kopii dsRNA lub dsDNA

-2 μ (6 kpz) - plazmid naturalnie występujący w komórkach drożdży
S. cerevisiae, ma zdolność do integracji z genomem komórki drożdżowej, może być wykorzystywany jako wektor do ekspresji genów w komórkach eukariotycznych,

-Czynniki killerowe - obecność w komórkach niektórych drożdży tzw. killerowych (np. Saccharomyces, Pichia, Kluyveromyces, Rhodotorula, Debaryomyces, Cryptococcus, Candida), cechy killerowej związanej z wytwarzaniem białkowych lub glikoproteinowych toksyn, które zabijają komórki wrażliwe tego samego lub pokrewnego gatunku,

-W zależności od charakterystyki toksyny, szczepy zaliczono do 30 różnych grup oznaczonych literą K

Rola bakterii w obiegu siarki w przyrodzie: -rosliny mogą wykorzystywać siarke w postaci jonów siarczanowych IV i VI. W warunkach tlenowych zachodzi utlenienie grup -SH do kwasy sulfonowego , następnie desulfitacja z wydzieleniem siarkowodoru. Siarkowodór rozpuszczony w wodzie daje kwas siarkowy VI- Prowadzone jest to przez Thiobacillus chlorobium.

Rola drobnoustrojów w obiegu fosforu: uwalniaja reszty fosforowe z kwasów nukleinowych.

Obieg azotu w przyrodzie: I etap: AMONIFIKACJA I (związki białkowe rozkładane przez enzymy proteolityczne drobnoustrojów. Ost produktem jest NH3 w glebie), II etap: NITRYFIKACJA ( NH3 ulega nitryfikacji, NH4+->NO22NO3- (Nitrobacter, Nitrococcus)), etapIII: DENITRYFIKACJA( Bacillus, NO3 redukuje do NO2-, potem do NO2 i NH3, wytwarzanie O2, straty N2 w glebie.), etap IV: Wiązanie N2 (symbiotyczne (Rhizobium), niesymbiotyczne(Azotobakter, Clostrid

Podziały na Królestwa wg:

* Hoeckel'a 1)Protista, 2) rośliny, 3) zwierzęta. Ad 1) PROTISTA: -Procaryota (bakterie, sinice, riketsje, chlamydia, sciana z mureny, nf genetyczna w postaci nukleoidu), -Eucaryota (drozdze, plesnie, pierwotniaki, glony- organella takie jak nasze), -Wirusy (nie sa w stanie zyc samodzielnie, brak budowy komórkowej, brak wlasanych enzymów, maja pewien kształt, mat genetyczny- ale DNA lub RNA nie oba kwasy.

*wg Wittakera 1)PROCARYOTA (absorpcja pożywienia ze środowiska, generalnie brak fotosyntezy, aczkolwiek zdarzaja się organizmy fotosyntetyzujace), 2)PROTISTA (eukariotyczne, jednokomórkowe organizmy odżywiają się na wszystkie 3 sposoby), 3)FUNGI (absorpcja, Eukarionty, w procesie płciowym występuje faza dikariotyczna)

4)PLANTAE (autotrofy, wielokomórkowe), 5)ANIMALIA (zachodza procesy trawienia, Eucariota)

*wg Woese'a 1) Archebacterie (bakterie metanowe (CO2 redukuja do CH4), halofilne (lubia duze st soli), thermoacidofilne (lubia wysoka tem i niskie pH), 2)Eubacteria (wszystkie pozostale bakterie, Archebacterie+ Eubacterie= procaryota), 3)Eucaryota (pierwotniaki, algi, grzyby, rośliny, zwierzęta.



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
2443
2443
2443
2443
2443
2443
Edwina Shore A Will to Love [HR 2753, MB 2443] (docx)

więcej podobnych podstron