Temat: Glikokortykosteriody (GKS) . Śpiączki cukrzycowe. Wstrząs anafilaktyczny.
1. Omówienie znaczenia osi podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowej i dobowego uwalniania GKS do krwi :
sprzężenie zwrotne ujemne
UKŁAD LIMBICZNY
↓
PODWZGÓRZE (CRH)
↓
PRZYSADKA (ACTH)
↓
KORA NADNERCZY
Kortyzol w osoczu
Dobowe wydalanie: Szybkość wchłaniania:
800 - 20 μg/100ml półbursztyniany, fosforany - łatwo
2400 - <10 μg/100ml octany - wolniej
estry?, pochodne fluorowe - dobrze ze skóry
2. Mechanizm działania GKS:
- działanie błonowe
- wpływ na aparat genetyczny komórki
- przyzwalający wpływ na działanie innych hormonów
Skład GKS
Domena A Domena C
Wiąże GKS Domena B aktywność immunologiczna receptora
Wiąże z DNA
3. Metabolizm i drogi eliminacji GKS:
nerki
żółć, kał
- z przewlekłą niewydolnością nerek stężenie prednizonu wzrasta o 70%
- Metabolizm → cytochrom R450
4. Podział GKS ze względu na siłę działania:
naturalne:
hydrokortyzon
kortyzon
kortykosteron
syntetyczne:
prednizon
prednizolon
metyloprednizolon
fluorowe (też są syntetyczne) :
triamcynolon
deksametazon
fluorokortyzon
betametazon
flunizolid
5. Właściwości farmakologiczne GKS:
zmniejszają wychwyt komórkowy i wykorzystanie glukozy
pobudzają glukoneogenezę
powodują lipolizę i redystrybucję lipidów
katabolizm białek
powodują pozareceptorowy defekt wiązania insuliny
wpływ na gospodarkę wapniowo - fosforanową
hamują wchłanianie i nasilają wydalanie Ca2+
istotna rola w adaptacji stresowej
działanie przeciwzapalne
zmniejszają obrzęk
efekt przyzwalający
zwiększają przesącze nerkowe i wydalanie K+
opóźnione odnawianie błony śluzowej układu pokarmowego
7. Wskazania do stosowania GKS:
wstrząs anafilaktyczny
ostre odmy uczuleniowe
stan dychawiczny
choroba posurowicza
obrzęk głośni, mózgu, obrzęk Quinkego
ostre zapalenie dróg oddechowych
śpiączka hipoglikemiczna
zachłystowe zapalenie płuc
zapalenie mięśnia sercowego
oparzenia płuc
8. Objawy niepożądane po GKS:
choroby sercowo naczyniowe → dyslipidemia, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja glukozy
objawy z OUN → psychozy, guzy rzekome
zaburzenia żołądkowo - jelitowe → choroby wrzodowe, zapalenie trzustki
endokrynne → opóźniony wzrost
metaboliczne
oczne → jaskra
inne → miopatie
9. Powikłania kortykoterapii:
niewydolność nerek
osteoporoza
cukrzyca
wrzody żołądka lub dwunastnicy
wysokie nadciśnienie tętnicze
10. Przeciwwskazania do kortykoterapii:
zakażenia grzybicze
opryszczka rogówki i powiek
oczna postać półpaśca
psychozy
11. Hipoglikemia i śpiączka hipoglikemiczna
łagodna
umiarkowana
ciężka
obraz kliniczny neuroglikopenii i aktywacji układu autonomicznego :
nudności
bóle głowy
splątanie, senność
stany lękowe, nietypowe zachowania
zaburzenia mowy, widzenia, orientacji, koordynacji
tachykardia, kołatanie serca
wzrost RR
zlewne poty
głód
przyczyny:
przedawkowanie insuliny
głodzenie → nie spożywanie posiłku
upośledzenie glukoneogenezy
nadmierne zużycie glukozy przez tkanki
utrata przez nerki (rzadko)
hiperinsulinizm → pierwotny - insulinoma
→ wtórny
zasady leczenia:
węglowodany proste → doustnie
glukagon → domięśniowo 1 - 2 mg (nie po alkoholu, lekach doustnych przeciwcukrzycowych)
20% roztwór glukozy → we wlewie 80 - 100 ml
niedożywienie, alkoholicy → 100 mg tiaminy
ewentualnie sterydy
12. Omówienie mechanizmów i wyrównania hipokaliemii w leczeniu chorych ze śpiączkami cukrzycowymi:
Hipokaliemia - K+ < 3,5 mmol/l
a) przyczyny:
utrata przez przewód pokarmowy i z moczem
za mało w pokarmie
transmineralizacja
b) objawy:
osłabienie mięśni
parestezje
pobudliwość
nietolerancja zimna
c) leczenie:
cewnikiem → 150 ml / 500 ml 9 % glukozy
dożylnie → 5 - 10 % glukozy lub 0,9 % NaCl
doustnie → 7,5 g (100mmol) kalimat, kalipoz
13. Kwasica cukrzycowa ketonowa:
a) definicja:
ostre zaburzenie metaboliczne, stan organizmu, w którym, w celu produkcji energii, dochodzi do spalania tłuszczów zamiast glukozy. Sytuacja taka ma miejsce przy znacznym niedoborze lub braku insuliny (cukier krąży we krwi, lecz nie może być przejęty przez komórki). Prowadzi to do produkcji ketonów (ciała ketonowe) wywołujących kwasicę metaboliczną (nieoddechową). Nieleczona kwasica ketonowa może doprowadzić do śpiączki i jest stanem bezpośredniego zagrożenia życia. (wikipedia)
b) cechy charakterystyczne:
kwasica nieoddechowa (metaboliczna)
hiperkatabolizm
zaburzenia hemodynamicze (wstrząs)
c) czynniki wywołujące:
zakażenia bakteryjne
ostre choroby sercowo - naczyniowe
zapalenia trzustki
przerwanie insulinoterapii
opóźnione rozpoznanie cukrzycy
d) objawy podmiotowe i przedmiotowe:
pragnienie, suchość
wielomocz
osłabienie, zmęczenie, senność
zaburzenia świadomości
zawroty i bóle głowy
nudności, wymioty, bóle brzucha
ból w klatce piersiowej
spadek RR
tachykardia
przyśpieszony oddech
zapach acetonu z ust
zaczerwienienie twarzy
pseudoperitonitis - deskowaty brzuch
e) zasady leczenia:
drożność dróg oddechowych, wentylacja
wodorowęglan sodu → 0,5 - 1mmol/kg. m. c. (60ml) dożylnie pH <7 do 7
insulinoterapia → 0,1 j/kg m. c. (4 - 8j)
→ wlew ciągły (4 - 8j)
→ glikemii 2 - 4j
nawodnienie ! → 200 ml NaCl 2h
→ 300 ml NaCl następne godziny
→ < 13,9 mmol/l (230 mg/l) glukoza 5% 150ml/h
14. Hipermolarna nieketonowa śpiączka hiperglikemiczna:
a) definicja:
typ I - sztarszy wiek
typ II - w wieku młodszym, dzieci
b) przyczyny:
odwodnienie hipertoniczne
hipermolarność > 350 mmol/kg H2O
ciężkie zakażenia
zawał, udar
alkohol
c) objawy:
odwodnienie
drgawki
zmiany wzrokowe ?
później objawy hipowolemi
d) leczenie:
3 - 4h 4 -5l płynu
insulinoterapia 4 - 8j do 11,1mmol
uzupełnienie K+
heparyna
15. Wstrząs anafilaktyczny:
a) definicja:
zagrażający życiu spadek RR
Anafilaksja
alergiczna idiopatyczna
leki (β - laktamowe, cytostatyki) uwalnianie mediatorów z mastocytów :
jady owadów błonkoskrzydłych opioidy, leki zwiotczające, roztwory koloidalne, wysiłek fizyczny
białka podawane pozajelitowo kompleksy immunologiczne (krew, Ig)
hormony surowice, szczepionki, błony dializacyjne
enzymy (streptokinaza) zmiana metabolizmu kw. arachidowego, NLPZ, ASA
pokarmy: orzeszki ziemne środki cieniujące
owoce morza, cytrusy ↓
alergeny wziewne, lateks wstrząs może wystąpić przy pierwszej ekspozycji
na dany czynnik
b) alergiczne i niealergiczne przyczyny wstrząsu:
degranulacja mastocytów i bazofili
uwolnienie mediatorów: histamina, tryptaza, metabolity kwasu arachidowego
obkurczenie m. oskrzeli
zwiększenie przepuszczalności i rozszerzenie naczyń krwionośnych
stymulacja nerwów czuciowych
c) patomechanizm:
utrata płynów z naczyń do przestrzeni zewnątrzkomórkowej
rozszerzenie naczyń krwionośnych 50 %
skurcz naczyń ?
upośledzenie czynności mięśnia sercowego
d) zmiany hemodynamiczne:
zwiększony a następnie zmniejszony rzut
ARDS
e) obraz kliniczny:
chłodna, blada, spocona skóra
zapadnięte żyły
hipotonia
skąpomocz, bezmocz
utrata przytomności
zatrzymanie krążenia
f) postępowanie we wstrząsie anafilaktycznym:
BLS, ALS
adrenalina
uniesienie kończyn
udrożnienie dróg oddechowych, płyny, klemastyna, antazolina, ranitydyna, salbutamol, aminy katecholowe, glukagon
tlen
10 - 15l/min
cechy niedokrwienia
betamimetyki
kilka dawek adrenaliny
przy przedłużającej się anafilaksji
płyny
spadek RR
1 - 2l 0,9% NaCl w krótkim czasie
ostrożnie → niewydolność nerek i serca
adrenalina
w obrzęku górnych dróg oddechowych
skurcz oskrzeli
spadek RR
0,1 - 0,3mg w 10ml 0,9% NaCl z szybkością 1 - 10mg/min
leki przeciwhistaminowe
H1 bloker - klemastyna 2mg/10ml 0,9% NaCl
H2 bloker - ranitydyna
leki rozkurczające oskrzela
salbotamol 2,5 - 5 mg/3ml 0,9% NaCl
dodatkowo bromek ipratropium 0,5mg w nebulizacji
leki kurczące naczynia
RR < 90mmHg
dopamina
dobutamina
noradrenalina
glukagon
glukagon u chorych przyjmujących β - blokery i nie odpowiadających na leczenie adrenaliną
dożylnie 1 - 5mg w 5 min
5 - 15 μg/min (działania niep.: nudności, wymioty, hiperglikemia)
GKS
anafilaksja idiopatyczna
anafilaksja ciężka
chorzy na astmę
dożylnie, w lżejszych przypadkach doustnie
nie na znaczenia w ostrej fazie, ale zapobiega fazie późnej