3 kolo

?1.leukopenia - od ilu :
a. 2 tys
b. 4. tys
c.6 tys
d.8 tys
e. 10 tys
?2. granulocytow oboejtnochlonnych w rozmazie :
a. 70%
b.50%
c.
3. Niedokrwistosc z braku wit.b12 jest:
a) aplastyczna
b) megaloblastyczna
c) sideropeniczna
d) sideroblastyczna
e)zadna z powyzszych

4. hemofilia B- ktorego czynnika brakuje
- IX
5. bialaczka wlochatokomorkowa - wybierz falszywa :
a. zajmuje wezly chlonne
b. powiekszenie sledziony i watroby
c. tylko z limfocytow b
d. pozostaje tylko humoralna odp
e. pancytopenia
( nie wiem czy czegos nie pokrecilam w tych odpowiedziach...)
6. kiedy niedokrwistosc u mezczyzn ( od jakiej liczy krwinek )
a. 4,5 x 10 12
b 4,0
c3.5
d.
e.
7.jaka bialaczka najczesciej u dzieci- limfoblastyczna CLL-najczestsza w ogole
8.ktore czynniki krzepniecia sa kofaktorami V i VIII
9. ktora choroba nie nalezy do trombopatii
a. von Willebranda -jurgensa
b. rendu -webera - oslera skaza naczyniowa

10.co nie jest objawem kompenasacji w niedokrwistosci
a. zwiekszony przeplyw przez miesnie
11. Które z ponizszych stwierdzen jest falszywe:
a) do rozpoznania ostrej bialaczki konieczna jest
leukocytoza
b) ostra bialaczke limfoblastyczna można rozpoznac na
podstawie rozmazu krwi obwodowej
c) w ostrej bialaczne zawsze sa powiekszone wezly chl.
d) Czas pojawienia się remisji podczas leczenia ostrej
bialaczki ma znaczenie rokownicze
e) A, B, C
12.nerka szpiczakowata
a. w wyniku odkladania lancuchow lekkich w komorkach kanalikow nerkowych
b. w wyniku zwiekszonej filtracji lancuchow lekkich
c.
d.
e. wszystkie prawidlowe

B nacieka kosci ale chyba nei plaskie

13. co nie jest charakterystyczne dla szpiczaka mnogiego
a.nacieka kosci plaskie ( nie pamietam
)
14. w ktorej chorobie jest chromosom Philadelphia
a. w przewleklej szpikowej ( ok )
??15.w ktorej chorobie jest najwiekszy defekt blony erytrocytarnej

Patofity Wersja 1A czwartek 13.01.2005
1.Fizjologiczna dlugosc zycia erytrocytow (120dni?
2.?chyba sferocyty W jakiej chorobie obnizona jest opornosc osmotyczna erytrocytów
3.tromboksan a2????Co stymuluje wtórna agregacje plytek
4.Kofaktory osoczowe krwi V i VIII
5.Trombocytopatia nie wystepuje w (chor.R-O-W?
6.?Granulocztz krwi ile procent
7.?Leukocytoza ponizej jakiej liczby
8. cos Ostra bialaczka limfatyczna
9.4mln RBC w niedokrwistisci u mezczyz
10.Mechanizmy kompensacyjne w niedokrwistosci
11.Niedokristosc aplastyczna- co falsz
12.W czym niedobor B12
13.Najczestsze bialaczki u dzieci
14.W czym chromosom Filadelfia
15.Zespoly mieloproliferaczjne- co nie jest(yesp. Sezaryego?
16.Ziarnica zlosliwa -co nie wystepuje(pancytopenia?
17.Nerka szpiczakowata
18.Makroglobulinemia Waldenstroma (IgM?
19.Szpiczak mnogi - objawz niewystepujace
20.Bialko C - funkcja
21.Endogenny tor krzepniecia krwi - (cz.XII?
22.Hemofilia B (czIX?
23.Ciezka hemofilia A - objawy
24.Czynniki ryzyka zakrzepicy

1.trombocytopatia wystepuje w zespole.....i wymienione 4 mozliwosci......
??!!2.ile procent zelaza przenoszone przez transferyne- odp.30%
3.pytnie o role bradykininy- co aktywuje, czy powoduje wzrost przepusczalno-sci srodblonka, jak dzila na naczynia

aktywuje uwalnianie pgi2, obniza napiecie miesni scian naczyn, zwieksza przepuszczalnosc naczyn
4.w ktorej nieokrwistosci zelazo magazynowne jest wtkankach-odp. syderobla-stycznej
5.co rosnie co maleje w DICu- maleje wszystko, rosnie tylko FDP
6.jakie jest zapotrzebiwanie dzienne na zelazo, ile dostarczamy z pokarmem, ile potrzebuja kobiety w ciazy-w tym pytaniu znalezc zla odpowiedz i jest to odp.d) zelazo w osoczu transportowane jest przez transkobalamine
7.przelom blastyczny czym sie charakteryzuje: pow.30% blastow w osoczu i pow.50% w szpiku ale takiej odpowiedzi nie ma wiec wybieramy opcje d) brak prawidlowej odpowiedzi;)))
??8. czym sie charakteryzuje maloplytkowaosc samoistna (zwrocic uwage na IgA i IgM- nie pamietam dokladnie odpowiedzi)
9. niedokristosc aplastyczna jakie parametry, co sie dzieje z retikulocytami co z MCH, MCHC

PATOFITY z ukladu krwiotwrczego

w mielogramie procent erystroytów wynosi;
metody bawroenie erytrocytów
czego nie ma wbiłaczce szpkkowej .......
liczba granulocytów obojętnochłonnych/procent
parametry w DIC - co spada, a co ro¶nie /fibrynogen, FDP,
plazminogen, .../
Objawy czerwienicy zło¶liwej nie jest...
Czego brakuje w chorobie Addisona-Biermera/czynnika Castle'a/
Cienie Gumprechta - w jakiej chorobie/przewlekłe białaczki
limfatyczne/
Ile granulocytów obojętnochłonnych w rozmazie - proc.
To samo pytanie o limfocyty - w grupie 2B
Objawem niedokrwisto¶ci hemolitycznej - co nie jest /chyba
annulocytoza, poza tym odp:bilirubinemia, zmniejszona ilo¶ć Hb
we krwi,.../
Retikulocytów ile jest we krwi / 5- 15 promili/
poza tym pojawiały się pytania o przewlekłe białaczki
limfatyczne, ostr± białaczkę aleukemiczn±, ogólnie o cechy
białaczek ostrych

> 1. niedokrwistosc rozpoznajemy przy poziomie hemoglobiny
ponizej
> a- 14g%
> b- 13g%
> c- 11g%
> d- 10g%
> e- 12.5g%
> 2. retykulocyty we krwi obwodowej stanowia:
> a- 5-15%
> b- 5-15%o
> c- 10-15%o
> d- 1-5%
> e- 1-5%o
>
> 3.minimalna liczba plytek krwi w mm3 krwi obowdowej
zabezpieczajaca
> hemostaze to ok:
> a- 100 tys.
> b- 50 tys.
> c- 150 tys.
> d- 5tys.
> e- 20 tys.
>
???> 4.Ktore zponizszych stwierdzen jest falszem w odniesieniu do
czerwinicy
> prawdziwej?
> a- nalezy do zespolu mieloproliferacyjnego
> b. jest rozrostem nowotworowym glownie lini erytrocytarnej.
> c-prezbiega ze zwiekszona lepkoscia krwi
> d- prezbiega z podwyszonymi wartosciami OB
> e-moze towarzyszyc jej wzrost liczby plytek i leukocytoza
>
> 5. typowy dla choroby Vaqueza zestaw parametrow mofrologii
krwii to
> a- erytrocyty < 4 mln /m3, Hb <12g%, Ht, 48%
>b ertrocyty >6mln/m3, Hb>17g%, Ht>54%
> c- erytrocyty>4mln/m3, HB<12g%, Ht>48%
> d- erytocyty >6mln/m3, HB>12g%, Ht >48%
> e- zaden z powyzszych.
>
> 6. prawidlowy czas krezpiecia krwi mierzony metoda Lee-White'a
wynosi;
> a- 2,5-4s
> b- 4-10 min
> c- 3-7 min
> d- 2-5 min
> e. 4-10 s
> 7.W nocnej napadowej hemoglobinurii nasilona hemoliza
wystepuje ;
> a- wsrodowisku zasadowym,
> b- w srodowiksu kwasnym,
> c- po sposzyciu rolsin straczkowych
> d- wyniku dziaania autoprezciwcial
> e- zadne z powyzszych nie ejst prawdziwe.

?> 8. tromboksan A2:
> a- jest prostaglandyna,
> b- pobudza agregacje plytek,
> c -zweza naczynia krwionosne,
> d- powstaje w trombocytach,
> e- wszytkie odp sa prawdziwe. Z wyjątkiem a!
>
> 9. w rozmazie krwi obw limfocyty stanowia;
>
> a- 10-20%
> b- 20-40%
> c- 1-2%
> d- 40-60%
> e- 10-12%
>
> 10. do grupy osoczowych czynnikow krezpniecia "zaleznych od
witaminy K"
> naleza;
> a- V, VII, IX, X.
> b- II, V, VIII, X.
> c- II, VII, IX, X.
> d- II, V, VII, X.
> e. V, VII, X, XI.
>
> 11. funkcjonowanie egozgenicznego toru krzepniecia
odzwierciedla czas ;
> a- kefalinowy,
> b-kaolinowo-kefalinowy,
> c- wapniowy,
> d- protrombinowy,
> e- zaden z powyzszych,
>
> 12. przedlzuenie czasu krwawienia nie wystepuje w ;
> a-maloplytkowosciach
> b- trombocytopeniach
> c- dic-u
> d- hemofilii A
> e- chorobie von Willebranda - Jurgensa.
>
> 13. prawda jest ze kobiety bedace nosicielkami genu hemofilii;
> a. maja 2razy mniej skladowej antygenowej niz skladowej
koagulacyjnej cz.
> VIII
> b- maja 2 razy mniej skladowej koag niz antyg. cz .VIII
> c- maja taka sama ilosc obu wymienionych skladowych cz. VIII
> d- maja przedluzony czas protrombinowy
> ?e- maja przedluzony czas kefalinowy

> 1. Minimalna wartosc czynnika VIII w procentach.ciezka 1% umiarkowana 2-5% lagodna>6%

liczba erytrocytow w niedokrwistosci Addisona-Biermera.

1.liczba blastów w przłomie blastycznym w 30 w osoczu %
2.jaka biłaczka jest najczstsza u dzieci -limfoblastyczna
3.ch.Filadelfia-w jakiej białaczce - szpikowej
4.były wymienjone choroby i trzeb abyło powiedziec ktora znich
nie jest skaza płytokowa-ch.Henocha-schoeleina -naczyniowa
5.czerwienica wtornaodaj fałsyzwe-odwodnienie-czerwienica rzekoma,
hiperkortykoidemia, ?niedoczynnosc kory nadnerczy, wysokogorska.
6.ilosc neitrofilii w rozamcie w %
7.u facetów przy jakiej liczbie RBC rozpoznjamy anemie? <4mln
8.jeich objaków nie ma w ziarnicy złosliwej?
9.co jest najczestszym aktywatorempłytrek we wtornej hemostazie? Trombaksan?
10.ktore czynniki osoczowe sa kofaktorami? V i VIII
11.co wzrasta w anemiii syderpenicznej?chyba nadmiar zelaza odkladajacy się w tkankach wiecje pytan nie
pamietamy.....



Patofity Wersja 1A czwartek 13.01.2005
1.Fizjologiczna dlugosc zycia erytrocytow (120dni?
2.W jakiej chorobie obnizona jest opornosc osmotyczna erytrocytów - wrodzona sferocytoza
3.Co stymuluje wtórna agregacje plytek - tromboksan?
4.Kofaktory osoczowe krwi V i VIII
5.Trombocytopatia nie wystepuje w (chor.R-O-W?
6.Granulocztz krwi ile procent
7.Leukocytoza ponizej jakiej liczby
8. cos Ostra bialaczka limfatyczna
9.RBC w niedokrwistisci u mezczyz
10.Mechanizmy kompensacyjne w niedokrwistosci
11.Niedokristosc aplastyczna- co falsz
12.W czym niedobor B12
13.Najczestsze bialaczki u dzieci
14.W czym chromosom Filadelfia
15.Zespoly mieloproliferaczjne- co nie jest(yesp. Sezaryego? ???????????????????????
16.Ziarnica zlosliwa -co nie wystepuje(pancytopenia?
17.Nerka szpiczakowata
18.Makroglobulinemia Waldenstroma (IgM?
19.Szpiczak mnogi - objawz niewystepujace
20.Bialko C - funkcja
21.Endogenny tor krzepniecia krwi - (cz.XII?
22.Hemofilia B (czIX?
23.Ciezka hemofilia A - objawy
24.Czynniki ryzyka zakrzepicy

1.Gdzie nie wystepuje wydluzony czas krzepniecia(hemofilia a) 2.heparyny drobnoczasteczkami-sposob dzialania(z plytkami sie nie lacza) 3.2,7,9,10-czyn.wit.k-zalezne 4.co czesciej u kobiet ciezarnych(kamica,stluszczenie watroby..) 5.chr.Philadelphia-20% ALL,95%-CLL 6.procent erytroblastow w szpiku 7.wodobrzusze-nadcisnienie wrotne i hipoalbuminemia 8.czego nie ma w aplazji szpiku 9.czynn.PIVKA-dzialanie z Ca ++ 10.zollinger-elison(gasrtyna) 11.CCK i wplyw na trzustke 12.somatostatyna-wplyw na GH,insuline i glukagon 13..Walderstorn i Hodgkin, zespol Reya 14.cholestaza nie jest efektem-zatoru zyly sledzionowej 15.co hamuje wydz.trzustkowe-glukagon 16.nerka szpiczakowata 17.marskosc

przebieg hemofilii A ciezkiej
jakiego czynnika brakuje w hemofiliiB
nerka szpiczakowata
ch.Hodgkina-czy ziarnicza czy nie i coś o genetyczne podłoże
szpiczak mnogi
zespoły mielodysplastyczne ("cechy")
ch.Addisona-Biermera
cholestaza (jakie są,co powoduje,itp)
żółtaczka jąder podkorowych

Pytania z środy
:

1. Co jest charakterystyczne dla CML :
a) fuzja genów m-abl-bcr
b) fuzja genów M-abl-bcr
c) produkcja białka p210
d) A + C ( + )
e) B + C

2. Co nie jest prawidłowe dla choroby Hodgkina :
a) rearanżacja genów immunoglobulinowych w komórkach R-S i H zaprzecza ich pochodzeniu z limfocytów B
b) należy do chłonniaków ziarniczych
c) należy do chłonniaków nieziarniczych
d) a i b
e) a i c ( + )

3. Odsetek erytroblastów w prawidłowym rozmazie :
a) 5 - 10%
b) 15 - 30 % ( + )
c) 50 -65 %
d) .... inne % ...
e) ... inne % ...

4. Skurcz LES powodują :
a) gastryna ( + )
b) sekretyna
c) glukagon
d) nikotyna
e) kwasy tłuszczowe

5. Przyczyną marskości nie jest :
a) spadek czynnych hepatocytów
b) stłuszczenie wielkokropelkowe ( + )
c) przeciek
d) włóknienie
e) kapilaryzacja naczyń

6. Co łączy MEN i zespół Zollingera-Ellisona :
a) dziedziczenie autosomalne dominujące
b) owrzodzenia
c) zwiększone wydzielanie żołądkowe
d) a,b,c ( + )
e) a,b

7. Cecha charakterystyczna sideroblastów :
a) zmniejszona zawartość Fe
b) zwiększona zawartość Fe
c) zmniejszona zawartość hemoglobiny
d) a i c
e) b i c ( + )

8. Zmniejszoną oporność osmotyczną posiadają :
a) owalocyty ( + )
b) stomatocyty
c) akantocyty
d) mikrosferocyty
e ) jakieś inne cyty


9. Cholestaza to :
a) synonim żółtaczki zaporowej
b) zaburzona produkcja zółci w hepatocytach ( + )
c) ...
d) ...
e) ...

10. Wykładnikiem cholestazy nie jest :
a) Asp i Alat
b) LDH ( + )
c) GGTP
d) 5-nukleotydaza
e) kwasy żółciowe

11. Co odkłada się w kernikterus :
a) bilirubina związana
b) kwasy żółciowe
c) urobilinogen
d) wszystkie są pawidłowe
e) żadna nie jest prawidłowa ( + )

12.Kernikterus :
a) może towarzyszyć wcześniactwu, hipoalbuminemi, posocznicy ( + )
b) ...
c) ...

13. Najczęstszy czynnik etiologiczny OZT :
a) urazy jamy brzusznej
b) alkohol ( + )
c) kamica żółciowa
d) zakażenia bakteryjne
e) ...

14. Hemofilia A :
a) czas protrombinowy wydłużony
b) czas kefalinowy skrócony
c) czas kefalinowy wydłużony ( + )
d) czas protrombinowy prawidłowy
e) czas protrombinowy skrócony
15. Niedobór czynnika w Hemofilii B :
a) X
b) VIII
c) IX ( + )
d) VII
e) XI
16. Przyczyny wodobrzusza :
a) hipoalbuminemia
b) nadciśnienie wrotne
c) zespół wątrobowo-nerkowy
d) krążenie oboczne wrotno-układowe
e) a i b
17. Co jest fałszywe w zespołach mielodysplastycznych :
a) mogą się przekształcać w ALL ( + )
b) ...
c) ...
18. Co jest fałszywe w niedokrwistości Addisona-B. :
a) przebiega z niedokrwistością syderopoeniczna ( + )
b) inaczej jest to niedokrwistość złośliwa
c) z niedoboru witaminy B12
d) ...
e) ...
19.Gastryna (fałsz) :
a) zwiększa wydzielanie histaminy
b) hamuje perystaltyke żołądka i jelit
c) wydzielana przez komórki G
d) hamuje wydzielanie enzymów trzustkowych ( + )
20. Mikrocyty hipochromiczne nie występują w :
a) niedobór kwasu foliowego ( + )
b) ...
c) ...
21. Nerka szpiczakowata :
a) uszkodzenie cewek nerkowych przez łańcuchy lekkie ( + )
b) ...
c) ...
22.Przyczyną niewydolności krążenia i zaburzeń zakrzepowo-zatorowych w szpiczaku mnogim jest / są :
a) czeste krwawienia i zaburzenia krzepnięcia
b) autoimmunologiczne uszkodzenie włókien mięśnia serca
c) zwiększona lepkość krwi
d) ...
e) wszystkie ( + )
23. Działanie heparyny drobnocząsteczkowej :
a) hamuje Xa, hamuje działanie trombiny ( + )
b) ...
c) ...
24. Hiatus leucemicus to :
a) brak form posrednich w szpiku i krwi ( + )
b) ...
c) ...
25. Wzkaż zdanie prawdziwe ( przy niedoborze Fe ) :
a) nie powoduje owrzodzeń Baretta
b) Fe lepiej wchłania się w środowisku zasadowym
c) wskaźnik barwy < 1 ( + )
d) ...
e) ...

PATOFITY z ukladu krwiotwrczego

w mielogramie procent erystroytów wynosi;
metody bawroenie erytrocytów
czego nie ma wbiłaczce szpkkowej .......
liczba granulocytów obojętnochłonnych/procent
parametry w DIC - co spada, a co rośnie /fibrynogen, FDP,
plazminogen, .../
Objawy czerwienicy złośliwej nie jest...
Czego brakuje w chorobie Addisona-Biermera/czynnika Castle'a/
Cienie Gumprechta - w jakiej chorobie/przewlekłe białaczki
limfatyczne/
Ile granulocytów obojętnochłonnych w rozmazie - proc.
To samo pytanie o limfocyty - w grupie 2B
Objawem niedokrwistości hemolitycznej - co nie jest /chyba
annulocytoza, poza tym odp:bilirubinemia, zmniejszona ilość Hb
we krwi,.../
Retikulocytów ile jest we krwi / 5- 15 promili/
poza tym pojawiały się pytania o przewlekłe białaczki
limfatyczne, ostrą białaczkę aleukemiczną, ogólnie o cechy
białaczek ostrych

---