Sesja zimowa rok szkolny 2006/2007
1. Która z wymienionych substancji leczniczych należy do wykazu B
A. Nitroglycerolum solatum
B. Natrium floratum
C. Metamizolum natricum
D. Adrenalinom
2. Roztwory oficynalne są to:
A. roztwory pomocnicze stosowane w recepturze np. 10% HCl
B. roztwory przygotowane wg przepisów farmakopealnych
C. roztwory przygotowane wg recepty lekarskiej
D. roztwory przygotowane wg przepisów podanych w Receptariuszu
3. Przyporządkuj do grupy leków nifedypinę:
A. beta-blokery
B. blok ery kanału wapniowego
C. cholinolityki
D. inhibitory konwertazy angiotensyno genu
4. Lekiem z wyboru do przerywania napadu migreny jest:
A. pizotifen
B. petydyna
C. morfina
D. sumatriptan
5. Które środki farmaceutyczne w aptece podlegają szczegółowej ewidencji przychodu i rozchodu:
A. substancje recepturowe
B. leki anaboliczne
C. trucizny
D. środki odurzające
6. Kto może bez ograniczeń dokonywać poprawek w treści recepty?
A. farmaceuta
B. lekarz
C. autor recepty
D. felczer
7. Lek związany w 80% z białkiem w surowicy:
A. nie ma działania terapeutycznego
B. w 80% ma działanie terapeutyczne
C. ma działanie terapeutyczne
D. w 20% ma działanie terapeutyczne
8. Nazwa handlowa leku jest nazwą, która:
A. może być używana przez wielu producentów
B. może być stosowana przez firmy farmaceutyczne na terenie danego kraju
C. jest zastrzeżona dla jednego producenta leku
D. może być używana dla leków o zbliżonych właściwościach
9. Agonista lek, który ma:
A. aktywność wewnętrzną
B. nie ma aktywności wewnętrznej
C. powinowactwo do receptora i aktywność wewnętrzną
D. powinowactwo do receptora
10. Zadaniem Wojewódzkiego Inspektora Nadzoru Farmaceutycznego jest:
A. organizowanie szkoleń w zakresie procedur wytwarzania środków farmaceutycznych
B. kontrola warunków przechowywania leków
C. kontrola prawidłowego stosowania marż i kształtowania cen detalicznych
D. wydawanie pozwoleń na inną działalność w aptece niż określone w ustawie Prawo Farmaceutyczne
11. Farmakopea Polska VI to:
A. alfabetyczny wykaz wszystkich leków, surowców farmaceutycznych, materiałów medycznych i artykułów sanitarnych dopuszczonych do obrotu w Polsce
B. zbiór podstawowych wymagań jakościowych dla leków, farmaceutycznych, materiałów medycznych i artykułów sanitarnych stosowanych w lecznictwie
C. kompendium popularnej wiedzy o współczesnych lekach i materiałach medycznych
D. publikacja popularno naukowa opracowana dla aptek, przemysłu farmaceutycznego, placówek ochrony zdrowia i wielu innych instytucji.
12. Zjawisko dylatacji pojawiające się przy otrzymywaniu niektórych maści i czopków wyraża się:
A. rozwarstwieniem podłoża i oddzieleniem substancji leczniczej
B. zwiększeniem lepkości układu pod wpływem działania mechanicznego
C. wydzielaniem wody z podłoża (pocenie się maści)
D. poprawne odpowiedzi A, B, C
13. Maści hydrofobowe chronią skórę przed:
A. substancjami drażniącymi - rozpuszczalnymi w wodzie
B. substancjami drażniącymi - rozpuszczalnymi w tłuszczach
C. promieniowaniem UV
D. poprawne są odpowiedzi A i B
14. Sączki wyjaławiające mają pory o średnicy:
A. 0,22µm
B. 0,32µm
C. 0,42µm
D. 0,12µm
15. Jaki jest stosunek NaBr : KBr : NH4Br w soli Erlenmayera:
A. 4 : 2 : 4
B. 2 : 4 : 4
C. 4 : 4 : 2
D. 4 : 4 : 4
16. Jodek potasu dodawany do płynu Lugola
A. zapobiega rozkładowi jodu do HJ
B. przyspiesza rozpuszczanie jodu w rozpuszczalniku
C. ułatwia rozpuszczanie jodu
D. poprawne są odpowiedzi A, B, C
17. Oleum Cacao nie powinno być stopione w temperaturze powyżej 34°C ponieważ:
A. ulega rozkładowi wydzielając CO2 który powoduje spienienie podłoża
B. ulega rozwarstwieniu
C. przechodzi w odmianę polimorficzną trudno ulegającą zestaleniu
D. szybciej jełczeje
18. Leki, które podaje się ciężarnej w przypadku przedwczesnego porodu to:
A. beta-blokery
B. alfa-blokery
C. beta-mimetyki
D. alfa-mimetyki
19. Lekiem do znieczulenia miejscowego mającym działanie sympatykomimetyczne jest
A. adrenalina
B. lidokaina
C. edan
D. kokaina
20. Okres półtrwania leku jest to czas, w którym:
A. stężenie leku w surowicy jest równe stężeniu terapeutycznemu
B. w którym połowa dawki leku przedostaje się do krwioobiegu
C. stężenie leku jest równe dawce terapeutycznej
D. stężenie leku we krwi obniży się do połowy wartości wyjściowej
21. Działanie niepożądane leku to:
A. działanie toksyczne po dawkach większych niż lecznicze
B. działanie toksyczne po dawkach terapeutycznych
C. działanie teratogenne po każdej dawce leku
D. dotyczy tylko alergii polekowej
22. W przypadku połknięcia żrącego środka chemicznego, kategorycznie nie wolno:
A. płukać jamy ustnej wodą
B. płukać jamy ustnej mlekiem
C. prowokować wymiotów
D. usuwać pozostałej substancji żrącej
23. Przeprowadzając samodzielnie resuscytację krążeniowo - oddechową należy wykonać ją w cyklu:
A. 2 wdechy i 15 uciśnięć mostka
B. 2 wdechy i 30 uciśnięć mostka
C. 1 wdech i 30 uciśnięć mostka
D. 1 wdech i 15 uciśnięć mostka
24. Dziegieć sosnowy ma właściwości:
A. przeciwzapalne i przeciwgorączkowe
B. uspokajające i rozkurczowe
C. odkażające i przeciwgrzybiczne
D. wykrztuśne i odkażające
25. Leki przeciwmiażdżycowe zawierają głównie
A. śluzy
B. nasycone kwasy tłuszczowe
C. fitosterole
D. garbniki
26. Jaki termin ważności ma recepta na środek antykoncepcyjny?
A. 7 dni
B. 14 dni
C. 30 dni
D. 60 dni
27. Stała opłata ryczałtowa za lek recepturowy (5zł lub 10zł) zależy od:
A. liczby składników recepturowych użytych do wykonania leku recepturowego
B. postaci leku recepturowego
C. ilości zapisanego leku recepturowego
D. wykonania formy leku jałowego lub nie jałowego
28. Granulat musujący oprócz środka leczniczego powinien zawierać:
A. kwas organiczny i wodorofosforan sodu
B. kwas organiczny i wodorowęglan sodu
C. wodorowęglan sodu i wodorofosforan sodu
D. olejki eteryczne i wodorowęglan sodu
29. Które parametry charakteryzują dostępność biologiczną leku
A. ułamek dawki wchłoniętej do organizmu
B. czas, po którym zostaje osiągnięte stężenie maksymalne
C. wartość maksymalna stężenia
D. poprawne są odpowiedzi A, B, C
30. Przygotowując napary lub odwary z surowców silnie działających (wykaz B. z 1 części surowca sporządza się zazwyczaj:
A. 10 części naparu lub odwaru
B. 50 części naparu lub odwaru
C. 80 części naparu lub odwaru
D. 100 części naparu lub odwaru
31. Zjawisko euteksji w mieszaninie proszków polega na:
A. obniżeniu temperatury topnienia mieszaniny
B. podwyższeniu temperatury topnienia mieszaniny
C. higroskopijności otrzymanej mieszaniny
D. wydzieleniu wody krystalicznej
32. Do rozpuszczalników polarnych zaliczamy:
A. wodę, alkohole, glikole
B. wodę, parafinę ciekłą, etanol
C. etanol, heksan, glicerol
D. wodę, chloroform, metanol
33. Systemy terapeutyczne uwalniające substancję leczniczą na drodze dyfuzji to:
A. OROS - doustny system terapeutyczny
B. transdermalny system terapeutyczny TTS
C. infuzyjny system terapeutyczny
D. poprawne są odpowiedzi A, B, C
34. Do maści epidermalnych stosujemy najczęściej:
A. podłoża węglowodorowe
B. podłoża adsorpcyjne bezwodne
C. podłoża hydrożelowe
D. podłoża polietylenoglikolowe
35. Wyjaławianie suchym gorącym powietrzem stosujemy w przypadku:
A. roztworów wodnych
B. roztworów olejowych i podstaw maściowych
C. odzieży ochronnej i opatrunków
D. poprawne są odpowiedzi A, B, C
36. Witamina B12 to synonim:
A. cignolinum
B. colecalciferolum
C. cyjanocobalaminum
D. corazolum
37. Leki pobudzające krążenie w naczyniach obwodowych zawierają wyciągi z:
A. Echinacea purpurea
B. Panax ginseng
C. Ginkgo biloba
D. Melissa oficinalis
38. Preparaty o działaniu przeciwkaszlowym zawierają:
A. śluzy
B. kodeinę
C. kofeinę
D. saponiny
39. Do maści o działaniu diadermalnym stosuje się:
A. podłożą węglowodorowe
B. podłoża emulsyjne typu: O/W i W/O
C. podłoża adsorpcyjne bezwonne
D. podłoża liofilowe tłuszczowe
40. Jeżeli 1 część substancji rozpuszcza się w 30 - 100 częściach rozpuszczalnika, to wg FP VI jest ona:
A. rozpuszczalna
B. dość trudno rozpuszczalna
C. łatwo rozpuszczalna
D. trudno rozpuszczalna
41. Odwary, napary i maceracje powinny być zużyte przez pacjenta najdalej w ciągu:
A. 2 dni
B. 5 dni
C. 7 dni
D. 14 dni
42. Które substancje pomocnicze nie mogą znaleźć się w roztworach do wlewów
A. lecytyna
B. mannitol, sorbitol
C. substancje o działaniu przeciwbakteryjnym
D. mleczan sodu
43. Do odżywiania pozajelitowego mogą być podawane emulsje typu:
A. O/W
B. W/O
C. O/W/O
D. W/O/W
44. Termin „dostępność biologiczna leku” oznacza:
A. czas potrzebny do uwolnienia leku z postaci leku
B. zdolność przedostania się leku do krwioobiegu
C. przejścia leku do określonego narządu
D. część wchłoniętej dawki leczniczej
45. Do antybiotyków przeciwgrzybicznych należy:
A. Davercin
B. Rifampicyna
C. Gentamycyna
D. Natamycyna
46. Substancje z wykazu B oznaczone są:
A. białym napisem na czarnym tle z białą obwódką
B. białym napisem na czarnym tle z czerwoną obwódką
C. czarnym napisem na białym tle z czarną obwódką
D. czerwonym napisem na białym tle z czerwoną obwódką
47. Woski (cera alba i cera flava) dodawane są do maści głównie w celu:
A. zwiększenia wchłaniania wody
B. jako doskonałe emulgatory
C. jako czynnik utwardzający zbyt płynne maści
D. w celu poprawy wyglądu maści
48. Jak jest dopuszczalna wartość pH płynów do przemywania oczu:
A. 3,5 - 8,5
B. 5,0 - 7,4
C. 5,5 - 8,5
D. 6,5 - 7,5
49. Uniwersalne podłoże do maści do oczu składa się z:
wazeliny białej: lanoliny: parafiny ciekłej w stosunku:
A. 60 : 20 : 20
B. 80 : 10 : 10
C. 60 : 30 : 10
D. 70 : 15 : 15
50. Okres choroby od zadziałania czynnika chorobotwórczego do pojawienia się pierwszych oznak klinicznych nazywamy okresem:
A. utajenia
B. zwiastunów
C. podnormalnych
D. jawnych