Choroba Menetriera |
Predysponuje do raka żołądka |
|
Antoni A |
Wariant schwannoma, więcej komórek tworzą układy, ciałka Verocay'a |
|
Antoni B |
Wariant schwannoma , mniej komórek, chaotycznie poukładane, obecność torbielowatych przestrzeni |
|
Choroba Cowdena |
=zespól mnogich hamartromów |
|
Ciałka Schiller-Duvala |
=ciałka kłębkowate- struktury podobne do zatok endodermalnych, występują w Yolk sac tumor |
|
Ciałka Verocay'a |
W: schwannoma |
|
Guz Pinkusa |
Odmiana rak podstawnokomórkowego rosnącego na skórze grzbietu /uda, rośnie w postaci polipowatej |
|
Guz/Rak Krukenberga |
Przerzut raka żołądka do jajnika- typowy! |
|
Hodgkin lymphoma |
=ziarnica złośliwa |
|
Klasyfikacja Aster-Coller |
Rak jelita grubego |
|
Klasyfikacja Blooma-Richardsona |
NOS i inne nowotwory- określa stopień złośliwości: I°- III° |
|
Klasyfikacja Bormana |
Rak żołądka(polipowaty/uniesiony/owrzodziały+ rozlany/rozlany= linitis plastica) |
|
Klasyfikacja Fuhrmana |
Rak nerki |
|
Klasyfikacja Goseki |
Rak żołądka gruczoły+ śluz |
|
Klasyfikacja Joshiego |
Neuroblastoma |
|
Klasyfikacja Laurena |
Rak żołądka(jelitowy/ rozlany/ mieszany) |
|
Klasyfikacja Robsona |
Rak nerki |
|
Klasyfikacja Shinady |
Neuroblastoma |
|
Krystaloidy Reinkego |
Struktury charakterystyczne dla kom. Leydiga ( patrz Leydigioma) |
|
Non- Hodgkin lymphoma |
=chłoniak nieziarniczy |
|
Objaw Azopardiego |
Obecność w preparacie niebiesko zabarwionych pozostałości DNA w ścianach naczyń itp.(ca anaplastyczny drobnokomórkowy płuca) |
|
Perły rogowe Waldeyera |
Skutek rogowacenia w raku płaskonabłonkowym płuca(potwierdza ze guz wywodzi się z płuca a nie jest przerzutem z innego narządu) |
|
Polip Peutz-Jegersa |
Typ polipa hamartromatycznego w j. grubym |
|
Rak Arninga |
Odmiana raka podstawnokomórkowego występująca najczęściej na tułowiu |
|
Rak Pageta |
Komórki DCIS naciekają naskórek(wypełzają na niego) |
|
Rak z kom. Merkla |
=rak neuroendokrynny skóry |
|
Rozetki Fletnera-Wintersteina |
W: retinoblastoma |
|
Rozetki Homera- Wrighta |
W: tumor Wilmsi, neuroblastoma, madulloblastoma |
|
Sarcoma Ewingi/PNET |
osteosarcoma |
NWD |
Tumor Wilmsi |
nephroblastoma |
NWD |
Włókienka Charcota-Bottchera |
Wiązki filamentów ułożonych wokół jądra kom. W guzie z kom. Sertolego |
|
Zespół Backwith-Wideman |
Predyspozycja do tumor Wilmsi i i neuroblastoma |
|
Zespół Danys-Drash |
Predyspozycja do tumor Wilmsi |
|
Zespół Gardnera |
=gruczolaki+ kostniaki+ torbiele naskórkowe+ fibromatosis |
|
Zespół Gorlina |
=zespół newoidalny- występowanie licznych raków podstawnokomórkowych już u dzieci i ludzi młodych, towarzysza zmiany w innych tkankach(kości ukł. nerwowy, gałka oczna, narządy płciowe) |
|
Zespół Hitchinsona |
Przerzuty neuroblastoma do kości(czaszka, oczodół, czasem symetryczne) |
|
Zespół Li- Fraumeni |
Wrodzona mutacja genu p53 (AD) |
|
Zespół Lyncha |
=HNPCC= dziedziczny niepolipowaty rak jelita grubego |
|
Zespół Peppera |
Przerzuty neuroblastoma do wątroby |
|
Zespół Turcota |
=gruczolaki+ guzy OUN |
|
Kierunek różnicowania |
Markery |
nabłonkowy |
Keratyna, EMA, PSA, PSAP, thyreoglobulina |
mezenchymalny |
Wimentyna |
mięśniowy |
Desmina, aktyny, mioglobina |
Nerwowy/neuroendokrynny |
Synaptofazyna, chromograniny, neurofilamenty, NSE, hormony, peptydy itp |
Kom. Schwanna |
S-100 |
Antygeny płodowe |
AFP, CEA |
|
RAK |
MIĘSAK |
KERATYNA |
+ |
--- |
WIMENTYNA |
--- |
+ |
EMA |
+ |
--- |
By Fisza©