1.Inhibitory kompetycyjne ( wybierz poprawne odpowiedzi)

a.) współzawodniczą z substratem o miejsce aktywe enzymu

b.) zmniejszają stałą Miachaellisa

c.) zwiększają stałą Michaellisa

d.) zmniejszają maksymalną szybkość reakcji

2. Kinazy katalizują reakcje:

a.) przeniesienia grup aminowych z aminokwasów na α-ketokwasytransferazy

b.) przyłączania do substratów grup hydroksylowych hydroksylazy

c.) odłączania od substratów CO2dekarboksylazy

d.) przeniesienia na substraty grup fosforanowych na związków bogatoenergetycznych

e.) przyłączania do substratów grup karboksylowych

3. Prawdziwe są zdania:

a.) Enzym allosteryczny zbudowany jest z kilku podjednostek (protomerów) P

b.) W podjednostkach znajdują się miejsca, do których przyłączają się cząsteczki substratu P

c.) Enzymy te zawierają także miejsca regulatorowe (alllosteryczne)P

d.) Efektory allosteryczne zmieniają konformację podjednostek białkowychP

4. Biotyna( witamina H, B7) uczestniczy w reakcjach :

a.) utleniania

b.) redukcji

c.) karboksylacjikarboksylacjaCoA i karboksylacjapirogronianu.

d.) dekarboksylacji

e.) transminacji

5. Poniższy wzór strukturalny przedstawia:

a.) FAD

b.) NADPH

c.) NAD +

D.) NADH

e.) FMN

6. Prawidłowe są zdania:

a.) Marjkerami martwicy miokardium są : cTnT i cTnI

b.) Markerami dysfunkcji miokardium są: BNP i NT-pro-BNP

c.) Markerami uszkodzenia blaszki miażdżycowej jest CRP

d.) Czynnikami zwiększającymi ryzyko choroby niedokrwiennej serca są podwyższony poziom homocysteiny i podwyższony poziom cholesterolu całkowitego

7. Polimerazy RNA i DNA należą do klasy:

a.) ligaz

b.) oksydoreduktaz

c.) transferaz

d.) hydrolaz

e.) liaz

8. Inhibitor kom petycyjny:

a.) wiąże sięw centrum aktywnym enzymu i obniża Vmax

b.) wiąże się w centrum aktywnym enzymu i obniża Km

c.) wiąże się poza centrum aktywnym enzymu i podwyższa Km

d.) wiąże się w centrum aktywnym enzymu i podwyższa Km

e.) wiąże się poza centrum aktywnym enzymu i obniża Vmax

9. Który z poniżej wymienionych koenzymów jest pochodną witaminy B2 (ryboflawiny):

a.) CoQ

b.) FMN

c.) TPP

d.) NAD+

e.) CoA

10. Aktywność 5' -> 3' egzonukleolityczną posiada :

a.) prokariotyczna polimeraza DNA III

b.) prokariotyczna polimeraza DNA I

c.) eukariotyczna polimeraza DNA α

d.) eukariotyczna polimeraza DNA β

e.) wszystkie prokariotyczne polimerazy DNA

11. Spliceosom to:

a.) kompleks rybonukleoproteinowy biorący udział w dojrzewaniu eukariotycznego mRNA

b.) kompleks białkowy potrzebny do inicjacji replikacji w komórkach prokariotycznych

c.) fragment hnRNA, z którego powstanie dojrzały eukariotyczny …

d.) kompleks białkowy umożliwiający odłączenie … pasma matrycowego DNA

e.) białka biorące udział w tworzeniu widełek replikacyjnych dna

12. Która z sekwencji podanych poniżej opisuje kolejność, w jakiej następujące enzymy uczestniczą w syntezie opóźnionej nici DNA u bakterii

1= polimeraza DNA I

2= polimeraza DNA III

3= ligaza DNA

4= polimeraza RNA (prymasa)

1. 3,2,4,1

2. 4,2,1,3

3. 4,1,2,3

4. 2,1,4,3,

5. 1,2,3,4

13. Czynnikiem transkrypcyjnym biorącym udział w transkrypcji … genów klasy I, II jak i III jest:

a.) TFIID

b.) TBP

C.) czynnik sigma (σ)

d.) TFIA

e.) czynnik Rho - białko terminacji

14. Redagowanie mRNA może polegać na:

a.) powstawaniu struktury CAP

B.) powstawaniu sekwencji poliA dzięki działaniu polimerazy poliadenylującej

c.) przekształceniu kodonu CAG w kodon UAG

d.) usunięciu niektórych eksonów

e.) pozostawieniu w mRNA pojedynczego intronu

15. Endonukleazy restrykcyjne: (wybierz zdania prawdziwe)

a.) są wysoce specyficzne

b.) rozpoznają zwykle sekwencje cztero- lub sześcionukleotydowe

c.) rozpoznają zwykle sekwencje palindromowi

d.) przecinając DNA tworzą lepkie lub tępe końce

e.) wystepują w komórkach bakteryjnych

16. DNA bakterii nie jest przecinane przez własne endonukleazy restrykcyjne, ponieważ potencjalne miejsca cięcia i miejsca restrykcyjnej ulegają w DNA bakteryjnym:

a.) metylacji

b.) fosforylacji

c.) acetylacji

d.) hydroksylacji

e.) mirystylacji

17. Kolejność czynności podczas hybrydyzacji fragmentów DNA met. … jest następująca :

a.) elektroforeza -> transfer na błonę nitrocelulozową -> autoradiografia -> dodanie znakowanej sondy

b.) elektroforeza -> dodanie znakowanej sondy -> transfer na błonę nitrocelulozową -> autoradiografia

c.) elektroforeza -> transfer na błonę nitrocelulozową -> dodanie znakowanej sondy -> autoradiografia

d.) dodanie znakowanej sondy -> elektroforeza -> transfer na błonę nitrocelulozową -> autoradiografia

e.) dodanie znakowanej sondy -> transfer na błonę nitrocelulozową -> elektroforeza -> autoradiografia

18. Jedną ze strategii terapii genowej jest zastosowanie antysensownego DNA. Cząsteczki antysensownego DNA hybrydyzują z:

a.) z eksonami określonego genu

b.) z intronami określonego genu

c.) określonym mRNA blokując jego translację

d.) z reginoempromotorowym określonego genu

e.) z regionem inicjacji transkrypcji określonego genu

19. Prawdziwe są zdania:

a.) Anemia sierpowato krwinkowa jest chorobą spowodowaną mutacją w genie α-globiny F

b.) W obrazie krwi u heterozygot (nosicieli) nigdy nie pojawiają się krwinki sierpowateF

c.) Różnica pomiędzy HbA i HbS spowodowana jest zamianą glutaminy na walinęP

d.) Różnica pomiędzy HbA i HbS spowodowana jest zamianą waliny na glutamineF

e.) HbS jest słabiej rozpuszczalna niż HbAP

20. Ze zdań dotyczących defektu deaminazy adenozyny (ADA) prawdziwe są:

a.) Niedobór deaminazy adenozyny powoduje zespół SCID - ciężki złożony niedobór immunologiczny

b.) U człowieka najwyższa aktywność deaminazy adenozyny (ADA) obserwowana jest w limfocytach

c.) Niedobór ADA powoduje akumulację adenozyny; kinazy komórkowe przekształcają ją do rybo- i deoksyrybonukleotydów

d.) Wzrost stężenia dATP powoduje inhibicję reduktazy rybo nukleotydowej, dochodzi do zahamowania syntezy deoksyrybonukleotydów P

e.) Deaminaza adenozyny katalizuje przekształcenie adenozyny w inozynę

21. Który kodon jest kodonem inicjacji w procesie translacji?

a.) AGU

b.) GUA

c.) GAU

d.) AUG (a kodony terminujace to UAA,UGA, UAG)

e.) UAG

22. Fosforyzacja, którego z eukariotycznych czynników inicjacji powoduje globalną represje translacji?

a.) eIF-4A

B.) eIF-2

C.) eIF-2B

D.) eIF-4B

e.) eIF-6

23. Który z wymienionych antybiotyków hamuje proces translacji łącząc się z podjednostką 50S rybosomu?

a.) erytromycyna chloramfenikol

b.) tylko streptomycyna

c.) tylko cykloheksymid

d.) puromycyna

e.) cykloheksymid i streptomycyna

24. Prawdziwe są zdania:

a.) kompleks: białko opiekuńcze (chaperon)- ADP (C-ADP) wykazuje wysokie powinowactwo do niesfałdowanych peptydów

b.) Kopleks: białko opiekuńcze (chaperon)- ATP (C-ATP) wykazuje wysokie powinowactwo do niesfałdowanych peptydów

c.) po utworzeniu kompleksu niesfałdowany peptyd - białko opiekuńcze ADP następuje wymiana ADP na ATP

d.) po utworzeniu kompleksu niesfałdowany peptyd - białko opiekuńcze ATP następuje wymiana ATP na ADP

e.) głównym białkiem opiekuńczym retikulum endoplazma tycznego jest białko wiążące (ang. binding protein) należące do rodziny białek szoku termicznego

25. Donorem grupy ADP-rybozylowej (podczas procesu ADP-rybozylacji) jest:

a.) NADP

B.) FAD

C.) ATP

D.) NAD

E.) ADP

26. Prawdziwe są zdania:

a.) ubikwityna jest białkiem o niewielkiej masie cząsteczkowej P

b.) ubikwityna jest białkiem konserwatywnym

c.) ubikwityna wiąże się z białkiem poprzez grupy ε-aminowe lizyny P(to tak jak biotyna:>)

d.) wytworzone wiązanie zwane jest wiązaniem izopeptydowym

e.) energia do wytworzenia wiązaniaa pochodzi z hydrolizy ATP 2 wysokoenergetyczne wiązania.

27. Lipidy w porównaniu z białkami i węglowodanami magazynują na jednostkę masy:

a.) ponad dwa razy więcej energii(białka i cukry-4,tluszcze-9)

b.) ponad trzy razy więcej energii

c.) ponad cztery razy więcej energii

d.) podobną ilośc energii

e.) o połowę mniej energii

28. Prawdziwe są zdania:

a.) NADH zwykle uzyty jest w łańcuchu oddechowym do syntezy ATP

b.) NADPH słuzy jako donor wodoru w procesach biosyntez

c.) cząsteczka NAD nie może przekraczać błoby mitochondrialnej

d.) NADP rózni się od NAD obecnością dodatkowej grupy fosforanowej

e.) głównym szlakiem dostarczającym NADPH jest szlak pentozomonofosforanowy

29. Zaznacz zdanie prawdziwe:

a.) ATP ma trzy wiązania wysokoenergetyczne(2)

b.) ADP ma dwa wiązania wysokoenergetyczne(1)

c.) pirofosforan ma jedno wiązanie wysokoenergetyczne

d.) fosfoenolopirogronian ma dwa wiązania wysokoenergetyczne(1)

e.) fosfokreatyna ma dwa wiązania wysokoenergetyczne(1)

30. W procesie dekarboksylacji oksydacyjnej alfa-ketokwasów udział biorą (wybierz poprawne odpowiedzi)

a.) biotyna

b.) pirydoksal

c.) tiamina - transketolaza, dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa, pirogronianowa

d.) ryboflawina (FAD)

e.) niacyna (NAD+)

31. Zespół Wernicke-Korsakowa związany jest z niedoborem:

A.) biotyny

b.) tiaminy

c.) ryboflawiny

d.)liponianu

e.) pantoteniany

32. Elementem łańcucha oddechowego o najwyższym potencjale oksydacyjno-redukcyjnym jest hem cytochromu:(NADH-> FMN -> CoQ -> Cytb -> Cyt c1 -> Cyt c -> Cyt a,a3 -> O2)ulozone od najbardziej ujemnego do dodatniego

a.) c

b.) b

c.) P-450

d.) a3

e.) c1

33. Rozprzężenie fosforylacji oksydacyjnej i transportu elektronów powodują: (wybierz poprawne odpowiedzi)

a.) 2,4-dinitrofenol

b.) oligomycyna

c.) salicylany

d.) cyjanki

e.) azydki

34. Wskaż prawdziwą informację dotyczącą inhibitorów łańcucha oddechowego:

a.) oligomycyna swoiście hamuje przeniesienie równoważników redukujących z dehydrogenazy bursztynianowej na koenzym Q

b.) dimerkaptopropanol (BAL) blokuje przekazywanie elektronów z koenzymu Q na kompleks III

c.) siarkowodór, tlenek węgla i cyjanki hamują oksydazę cytochromową

d.) amytal hamuje utlenianie kompleks II łańcucha oddechowego - pierwszego

e.) oligomycyna i rotenon swoiście blokują przeniesienia równoważników redukujących z dehydrogenazy NADH na cytochrom c.

35. Wzór laktozy przedstawiono na rysunku:

a.) A

b.) B

c.) C

d.) D

e.) żadnym z poniższych

36. Który z szeregów zawiera wyłącznie cukry redukujące:

a.) sacharoza, glukoza, laktoza

b.) trehaloza, sacharoza, maltoza

c.) trehaloza, laktoza, izomaltoza

d.) laktoza, maltoza, izomaltoza

e.) żaden z powyższych

37. Który z wymienionych aminokwasów NIE MOŻE być substratem glukoneogenezy?

a.) metionina

b.) leucyna ( i lizyna)

c.) glutamina

d.) cysteina

e.) treonina

38. Które z wymienionych enzymów biorą udział w powstawaniu glikogenu w mięśniach?

a.) izomeraza glukozo-6-fosforanowa

b.) glukokinaza

c.) fosfataza glukozo-6-fosforanowa

d.) pirofosforylaza UDP-glukozowa (i jeszcze fosfoglukomutaza i sytaza glikogenowa)

e.) heksokinaza

39. Prawdą jest, że :

Przemiana fruktozo-6-fosforan->fruktozo-1,6-bis-fosforan jest hamowana przez:

1. ATP

2. ADP

3. Cytrynian

40. Prawdziwe są zdania:

Procesy glikogenolizy są nasilane działaniem:

a.)glukagonu w mięśniach

b.)Adrenaliny w mięśniach

c.)Glukagonu i adrenaliny w wątrobie

…

42. Przedstawiona niżej reakcja jest przykładem;

a.)Transketolacji, w wyniku której przenoszony jest fragment 2-węglowy z aldozy na ketozę

b.) transaldolacji, w wyniku której przenoszony jest fragment 3-węglowy z aldozy na ketozę

c.) Transketolacji, w wyniku której przenoszony jest fragment 2-węglowy z ketozy na aldozę(i potrzeba pirofosforanu tiaminy)

d.) Transketolacji, w wyniku której przenoszony jest fragment 3-węglowy z ketozy na aldozę

e.) transaldolacji, w wyniku której przenoszony jest fragment 3-węglowy z ketozy na aldozę

43. Acetylo-CoA jest aktywatorem :

a.) karboksylazy fosfoenolopirogronianowej

b.) karboksylazy pirogronianowej

c.) fruktozo 1,6-bisfosfatazy

d.) fosfofruktokinazy I

e.) żadne z powyższych zdań nie jest prawdziwe

44. Inwertaza to enzym:

a.) należący do klasy liaz rozkładający wiązania o-glikozydowe w sacharozie

b.) należący do klasy hydrolaz rozkładający sacharozę na glukozę i fruktozę

c.) wykazujący optimum działania w środowisku zasadowym

d.) należący do klasy hydrolaz rozkładający sacharozę na dwie cząsteczki glukozy

e.) wymagający do działania ko faktora - fosforanu pirydoksalu

45.Prawdziwe są zdania: Karboksylaza acetyloCoA

a.) występuje w cytoplazmie

b.) jest aktywna w formie nieufosforylowanej

c.) wymaga udziału fosforanu pirydoksalu

d.) jest aktywowana przez cytrynian

46. Transport aktywnych kwasów tłuszczowych do mitochondriów hamuje:

a.) propionylo-CoA

b.) metylomalonylo-CoA

c.) arachidonylo-CoA

d.) malonylo-CoA

e.) wszystkie wymienione metabolity

47. W procesie β-osydacjiacylo~S-CoA działają …

a.) dehydrogenaza acylo-CoA, dehydraza β-hydroksyacyloCoA, hydratazaemlio-CoA, tiolaza

b.) dehydrogenaza acylo-CoA, hydratazaemlio-CoA, dehydraza β-hydroksyacyloCoA, tiolaza

c.) dehydrogenaza acylo-CoA, tiolaza, hydratazaemlio-CoA, dehydraza β-hydroksyacyloCoA

d.) dehydrogenaza acylo-CoA, hydratazaemlio-CoA, tiolaza, dehydraza β-hydroksyacyloCoA

e.) żadna z powyższych możliwości nie obrazuje prawidłowego działania enzymów

48. Prawdziwe są zdania:

a.) główną apoliproteiną LDL jest B-48 (obecna również w VLDL)(B-100)

b.) apoliproteina C-II jest kofaktoremacyiotransferazy lecytyna cholesterol(A1)

c.) apoliproteina A-II i C-III są inhibitorami lipazy lipoproteinowej

d.) apoliproteina B-100 i E są ligandami dla receptora LDL

49. Prawdziwe są zdania:

a.) Sfingoglikolipidy powstają w wyniku przyłączenia do ceramidu jednej lub wielu reszt cukrowych

b.) substratami do syntezy sfingozyny są palmitolio-CoA i seryna

c.) w gangliozydach oligocukier wiąże się z ceramidem poprzez resztę glukozy

d.) substratami do syntezy sfingomieliny są ceramid i fosfatydylocholina

e.) kwaśnym cukrem w gangliozydach jest N-acetyloneuraminian lub N-glikoliloneuraminian

50. Zespół Zellwegera (mózgowo-wątrobowo-nerkowy) jest spowodowany:

a.) zaburzeniami funkcji lub niedoborem peroksysonów

b.) nagromadzeniem się w tkankach kwasu fitanowegochoroba refsuma

c.) dziedzicznym niedoborem palmitoilotransferazykarnitynowej -1 w wątrobie

d.) obniżoną aktywnością dehydrogenazy krótko- i średniołańcuchowychacylo-CoA

e.) mutacjami w DNA mitochondrialnym, kodującym niektóre białka kompleksu i łańcucha oddechowego

51. Gdy β- oksydacja jest sprzężona z łańcuchem oddechowym i oksydacją fosforylacją, utlenianie kwasu tłuszczowego o nieparzystej liczbie (n+1) atomów węgla w porównaniu z utlenianiem kwasu tłuszczowego o parzystej (n) liczbie atomów węgla dostarcza bezpośrednio:

a.) tyle samo cząsteczek ATP i o 1 cząsteczkę acetylo-CoA więcej

b.) tyle samo cząsteczek ATP i o 1 cząsteczkę acetylo-CoA mniej

c.) tyle samo cząsteczek ATP i tyle samo cząsteczek acetylo-CoA

d.) o 2 cząsteczki ATP więcej

e.) o 1 cząsteczkę ATP więcej

52.Prawdziwe są zdania:

3.-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA wykorzystywany jest:

a.) do syntezy cholesterolu

b.) do syntezy ciał ketonowych

c.) do syntezy kwasów tłuszczowych

d.) jako intermedia w β-oksydacji

e.) do syntezy fosfatydyloinozytolu

53. Poniższy związek to:

a.) kwas fosfatydowy

b.) kwas lizo fosfatydowy

c.) 3-fosfoglicerol

d.) diacyloglicerol

e.) 3-fosfoglicerynian

54. Substratem wyjściowym do syntezy fosfolipidów eterowych jest: (do sytezy fosfolipidow sluzy 3-fosfoglicerol)

a.) fosfoglicerol

b.) fosfoglicerynian

c.) fosfodihydroksyaceton

d.) fosfoseryna

e.) żaden z wyżej wymienionych związków nie służy do syntezy fosfolipiedów eterowych

55. Prawdziwe są zdania:

W stanie sytości:

a.) podnosi się stosunek insulina/glukagon

b.) wzrasta ekspresjasyntazy kwasów tłuszczowych

c.) wzrasta ekspresja dehydrogenazy glukozowo-6-fosforanowej

d.) wzrasta ekspresjaliay cytrynianowej (liazy ATP: cytrynian)(rozkłada cytrynian w cytoplaźmie do szczawiooctanu i acetylo-CoA) wiec czemu tez nie?

e.) wzrasta ekspresja dehydrogenazy jabłczanowejdekarboksylującej (enzymu jabłczanowego) (synteza NADPH) na rysunku z lipogoenezy w czasie sytosci tez rosnie

56. Pierwszorzędowe (pierwotne) kwasy żółciowe to kwasy:

a.) cholowy i chenodeoksycholowy

b.) deoksycholowy i litocholowy

c.) glikocholowy i glikochenodeoksycholowy

d.) taurocholowy i taurochenodeoksycholowy

e.) żadne z wyżej wymienionych

57. Powyższe wzory przedstawiają kolejno aminokwasy:

a.) lizynę, cytrulinę, argininę

b.) lizynę, argininę, cytrulinę,

c.) ornitynę, lizynę, cytrulinę

d.) ornitynę, cytrulinę, argininę

e.) ornitynę, argininę, cytrulinę

58.Prawdziwe są zdania:

a.) fenyloalanina w wyniku transaminacji przekształcana jest w fenylooctan

b.) fenyloalanina w wyniku transaminacji przekształcana jest w fenylopirogronian

c.) fenylopirogronian w wyniku dekarboksylacji przekształcany jest w fenylooctan

d.) fenylopirogronian w wyniku dekarboksylacji przekształcany jest w fenylomleczanwynik redukcji nie dekarbosylacji

e.) fenylopirogronian w wyniku utleniania przekształcany jest w fenylomleczan

59. Prawdziwe są zdania

Fosforan pirydoksalu bierze udział w:

a.) Powstawaniu pipirogranienu z seryny

b.) powstawaniu ketomaślanu z treonimy

c.) syntezie hemu

d.) syntezie kwasu gamma-aminomasłowego

e.) syntezie cysteiny z cystationiny

60. Zaznacz właściwe dopasowanie enzymów i powodowanych przez ich defekty schorzeń:

	FENYLOKETONURIA	ALKAPTONURIA	TYROZYSEMIA I ( TYRAZYNOZA)	TYROZYSEMIA II
A	Hydroksylaza fenyloalaninowa	Oksydaza homogentyzynianowa	Hydrolaza fumaryloaceto-octanowa	Aminotransferaza Tyrozynowa
B	Hydroksylaza fenyloalaninowa	Oksydaza homogentyzynianowa	Aminotransferaza Tyrozynowa	Hydrolaza fumaryloaceto-octanowa
C	Hydroksylaza fenyloalaninowa	Aminotransferaza tyrozynowa	Oksydaza Homogentyzy-nianowa	Hydrolaza fumaryloaceto-octanowa
D	Hydroksylaza fenyloalaninowa	Hydrolaza fumaryloaceto-octanowa	Oksydaza Homogentyzy-nianowa	Aminotransferaza Tyrozynowa
E	Hydroksylaza fenyloalaninowa	Hydrolaza fumaryloaceto-octanowa	Aminotransferaza Tyrozynowa	Oksydaza homogentyzynianowa

61. Prawdziwe są zdania:

Podczas syntezy fosfokreatyny:

a.) substratami do syntezy guanidyno octanu są arginina i ornitynapowinno być arginina i glicyna

b.) substratami do syntezy kreatyny są adenozylohomocysteina i guanidynooctan (sadenozynometionina)

c.) substratami do syntezy fosfokeratyny są kreatyna i ATP

d.) synteza guanidyno octanu zachodzi w nerkach

e.) synteza kreatyny zachodzi w wątrobie ( METYLACJA GUANIDYNOOCTANU)A fosforylacja zachodzi w miesniach

62. Prawdziwe są zdania:

Podczas syntezy asparaginy z asparaginianu:

a.) donorem grupy aminowej jest glutaminian

b.) donorem grupy aminowej są jony amonowe

c.) donorem grupy aminowej jest glutamina

d.) ATP rozpada się do ADP i P

e.) ATP rozpada się do AMP i PP

63. Prawdziwe jest zdanie:

2,3-BPG

a.) podwyższa powinowactwo Hb do tlenu - krzywa powinowactwa jest przesunięta w prawo

b.) obniża powinowactwo Hb do tlenu - krzywa powinowactwa jest przesunięta w prawo

c.) podwyższa powinowactwo Hb do tlenu - krzywa powinowactwa jest przesunięta w lewo

d.) nie zmienia powinowactwa Hb do tlenu - krzywa powinowactwa nie ulega przesunięciu

64. Nieprawdą jest, że:

a.) Bilirubina wolna wykazuje pośredni odczyn van den Bergha

b.) bilirubina sprzężona wydalana jest z żółcią do przewodu pokarmowego

c.) w żółtaczce mechanicznej wzrasta w osoczu stężenia bilirubiny pośredniej

d.) patologiczny wzrost stężenia bilirubiny wolniej w surowicy obserwuje

się w przypadku żółtaczki fizjologicznej niemowląt

e.) bilirubina bezpośrednia może być wydalana z moczem

65. Prawdziwe są zdania:

a.) substratami do syntezy hemu są bursztynylo-CoA i glicyna

b.) synteza kwasu δ- aminolewulinowego jest kluczowym, regulatorowym enzymem całego szlaku

c.) kwas δ- aminolewulinowy jest syntetyzowany przy udziale witaminy B6(foforan pirydoksalu)

d.) wszystkie etapy syntezy hemu zachodzą w mitochondriach

66. Prawdziwe są zdania

a.) zespół Lesh-Nyhana spowodowany jest brakiem aktywności fosforybozylotransferazyhipoksantynowo-guaninowej

b.) wrodzony niedobór immunologiczny jest spowodowany zmniejszoną aktywnością deaminazy adenozyny

c.) orotoaciduria może być spowodowana niedoborem fosforybozytransferazyorotanowej

d.) niedobór oksydazy ksantynowej prowadzi do nadmiernego wydalania moczanów

67. Atomy azotu w pierścieniu purynowym pochodzą z:

a.) glutaminianu, glicyny i asparaginianu

b.) glutaminy i asparaginianu

c.) glutaminy i asparaginianu i glicyny

d.) tetrahydrofelianu, asparaginianu i glicyny

e.) glutaminy i asparaginy, glicyny

68. Która z poniższych reakcji nie zajdzie w organiżmie człowieka

a.) adenina + PRPP ->adenozynomonofosforan + PPI

B.) cytydyna + ATP ->cytydynomonofosforan + ADP

c.) guanina + PRPP ->guaninomonofosforan + PPI

d.) uracyl + PRPP ->urydynomonofosforan + PPI

e.) hipoksantyna + PRPP ->inozynomonoafosforan+ PPI

69. Wspólnymi prekursorami nukleotydów purynowych i piymidynowych są:

a.) PRPP, glutamina, asparaginian

b.) CO2, glutaminian, PRPP

c.) glutamina, rybozo-5-P, asparagina

d.) CO2, asparagina, PRPP

e.) tetrahydrofolan, PRPP, aspargina

70. Końcowymi produktami katabolizmu pirymidyn są:

a.) CO2

b.) NH3

C.) β-alanina

d.) β-aminoizomaślan

71. Prawdziwe są zdania:

Metylacja cytozyny w DNA:

A,) stanowi jeden z najważniejszych mechanizmów odpowiedzialnych za regulację ekspresji genów

b.) zachodzi zazwyczaj w obszarze dinukleotydowych sekwencjiCpG

c.) w obszarze regulatorowym genu stymuluje jego ekspresji

d.) u bakterii może stanowić ochronę przed transkrypcją różnych form inwazyjnego DNA

72. Aliopurinol jest inhibitorem:

a.) fosforazy nukleozydów purynowych

b.) deaminazy AMP

c.) oksydazy ksantynowej

d.) deaminazy adenozynowej

e.) reduktazy difosfonukleotydowej

73. Do hormonów polipeptydowych nie należy:

a.) insulina

b.) glukagon

c.) hormone wzrostu (GH)

d.) adrenalina

e.) hormon tyreotropowy (TRH)

74.Prawdziwe są zdania:

a.) substratem dla fosfolipazy C może być 4,5-bifosforan fosfatydyloinozytolu

b.0 diacyloglicerol jest aktywatorem kinazy białowej C

c.) w wyniku działania fosfolipazy C następuje obniżenie stężenia jonów wapnia w cytoplaźmie

d.) w procesie aktywacji fosfolipazy C nie uczestniczą białka G

75. Z poniższych zdań o hormonach steroidowych fałszywe jest:

a.) przenikają przez błony komórkowe i działają za pośrednictwem receptorów śródkomórkowych

b.) transportowane są we krwi w postaci związanej z białkami nośnikowymi

c.) syntezowane są przez korę nadnerczy i gonady

d.) działają za pośrednictwem śródkomórkowych przekaźników II-rzędu

e.) są liofilowe

76 Receptor beta-adrenergiczny (adrenalina)

a.) wykazuje aktywność kinazy tyrozynowej

b.) wykazuje aktywność cyklazyguanylanowej

c.) jest receptorem heptahelikalnym (7TM) nie wykazującym aktywności enzymatycznej

d.) wykazuje aktywność kinazy serynowo-treoninowej

e.) wykazuje aktywność cyklazyadenylanowej

77. Miejsce wiązania jonów wapnia przez kalmodulinę to:

a.) domena WW

B.) domena SH2

c.) domena SH3

d.) motyw dłoni EF

e.) domena homologiczna do piekstryny

78. U osób przyjmujących preparaty insuliny wydzielanie endogennej insuliny można ocenić na podstawie pomiaru stężenia:

a.) glukagonu

b.) peptydu C

c.) hormonów tarczycy

d.) hormonu tyteotropowego

e.) hormonu adrenokortykotropowego

79. Mieloperoksydaza katalizuje następującą reakcję:

a.) H2O2 + H+ + Cl -> H2O + OCl + H2O

b.) H2O + H+ + Cl ->HOCl + H2O -> H+ + OCl + H2O

c.) H2O2 + H+ + 2Cl -> HOCl2 + H20 -> H+ + OCl2 + H20

d.) H2O + H+ +2Cl -> HOCL2 + H2O -> H+ + OCl2 + H2O

e.) H202 + H+ + 3Cl -> HOCl3 + H2O -> H+ +OCl3 + H2O

80. Askorbibian działając jako zmiatacz wolnych rodników;

a.) utlenia się do kwasu dehydroaskorbinowego

b.) redukuje się do kwasu dehydroaskorbinowego

c.) utlenia się do kwasu tetrahydroaskorbinowego

d.) redukuje się do kwasu tetrahydroaskorbinowego

e.) żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

81. Peroksydaza glutationowa powoduje przekształcenie:

a.) glutationu utlenionego w zredukowany z jednoczesnym przekształceniem nadtlenku wodoru w wodę

b.) glutationu utlenionego w zredukowany z jednoczesnym przekształceniem nadtlenku wodoru w jony hydroksylowe

c.) glutationu zredukowanego w utleniony z jednoczesnym przekształceniem nadtlenku wodoru w

jony hydroksylowe

d.) glutationu zredukowanego w utleniony z jednoczesnym przekształceniem nadtlenku wodoru w

wodę

e.) glutationu utlenionego w zredukowany z jednoczesnym przekształceniem nadtlenku wodoru w

rodnik hydroksylowy

82. Najważniejsze geny zaangażowane w rozwój raka piersi to:

a.) BRCA1, BRCA2, P53

b.) APC, WT-1

c.) PS3, APC, TSC2

d.) RB1, BRCA1, BRCA2

e.) żadna z powyższych możliwość nie jest prawdziwa

83. Ilość:

a.) 8-hydroksyguaniny

b.) 6-hydroksyguaniny

c.) 4-hydroksyguaniny

d.) 5-hydroksyguaniny

e.) 3- hydroksyguaniny

obecnej w komórce może być użyta do oszacowania uszkodzenia DNA spowodowanego przez reaktywne formy tlenu

84. Zespół Wernera spowodowany jest uszkodzeniem genu WRN, kodującego białko o aktywnośći:

a.) endonukleazy i helikazy

b.) acetylazy i helikazy

c.) egzonukleazy i deacetylazy

d.) endonukleazy i acetylazy

e.) egzonukleazy i helikazy

85. Prawdziwe są zdania:

a.) przeciwciała przeciwko dekarboksylazie kwasu glutaminowego są markerem charakterystycznym dla cukrzycy typu I

b.) zwykle przyczyną cukrzycy typu I jest uszkodzenie komórek przez własny układ odpornościowy

c.) dekarboksylacja kwasu glutaminowego powoduje przekształcenie glutaminianu w gamma-aminomaślan

d.) dekarboksylacja kwasu glutaminowego powoduje przekształcenie glutaminianu w gamma-

propionian

e.) wolno postepująca postać cukrzycy typu II występująca u dorosłych nosi nazwę utajonej cukrzycy autoimmunologicznej dorosłych

86. Prawdziwe są zdania :

a.) termin glikacja określa reakcję nieenzymatycznego przyłączania cukrów do białek

b.) nieenzymatyczna glikacja białek dotyczy przede wszystkim białek z udziałem wolnych grup karboksylowych

c.) glikacja zachodzi przez wytworzenie wiązania między grupą aldehydową cukru a aminową grupa białka

d.) końcowe produkty zaawansowanej glikacji są związkami trwałymi

e.) uszkodzenia tkanek, spowodowane nagromadzeniem produktów glikacji białek są jedną z przyczyn powstawania wielu powikłań cukrzycy

87. Prawdziwe są zdania:

Niacyna i jej pochodne powodują:

a.) wzrost stężenia trój glicerydów w surowicy

b.) spadek stężenia trój glicerydów w surowicy

c.) wzrost stężenia cholesterolu we frakcji LDL

d.) spadek stężenia cholesterolu we frakcji LDL

e.) wzrost stężenia cholesterolu we frakcji HDL

88. Czynnikami powodującymi obniżenie poziomu homocysteiny są:

a.) ryboflawina, niacyna i biotyna

b.) biotyna, tokoferol, askorbinian

c.) askorbinian i witamina D

D.) tokoferol, niacyna i askorbinian

e.) folian, witamina B6 i kobalamina

89. Inhibitorem zwrotnego wchłaniania cholesterolu w jelicie jest:

a.) gemfibrozil

b.) clofibrat

c.) ezetimib

d.) lowastatyna

e.)kompaktyna

90. Rodzina receptorów naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) wykazuje aktywność:

a.) kinaz serylowych

b.) kinaz aktywowanych cAMP

c.) kinaz tyrozynowych

d.) kinaz treonylowych

e.) kinez aktywowanych jonami wapnia i diacyloglicerolem

91.deaminacja cytozyny do jej przekształcenia w

a.) tyminę

b.) urydynę

c.) uracyl

d.) cytydynę

e.) guaninę

92. Zaznacz prawidłowy opis reakcji Fentona:

a.) Fe2+ +H202 -> Fe3+ + OH(kropeczka) + OH-

B.) Fe3+ +H202 -> Fe2+ + OH- + OH-

C.) Fe2+ +H20 -> Fe3+ + OH + OH-

D.) Fe2+ +H202 -> Fe3+ + OH- + OH-

E.) Fe3+ +H20 -> Fe2+ + OH + OH-

93. Które stwierdzenia dotyczące protoonkogenó są prawdziwe;

a.) produkty białkowe protoonkogenów pełnią funkcje czynników wzrostu, biorą udział w przekazywaniu (transdukcji) sygnału płynąceo z otoczenia do wnętrz komórki

b.) do protoonkogenów zaliczamy geny p53, p16, n-myc, c-myc

c.) do zaktywowania protoonkogenu (przekształcenia w onkogen) konieczna jest mutacja obu alleli danego protoonkogenu

d.) do aktywacji protonkogenów może dojść w wyniku ich amplifikacji, mutacji punktowej, translokacji lub poddania protoonkogenów kontroli silnego promotora

94. Nieprawdą jest, że:

a.) u ssaków kolageny stanowia około ¼ wszystkich białek

b.) u człowieka występuje ponad 25 typów kolagenu zbudowanych z około 30 różnych łańcuchów polipeptydowych

c.) w składzie surfaktantu płucnego (SP-A, SP-D) można odnaleźć białka mające domeny przypominające kolagen

d.) glikokortykoidy silnie stymulują syntezę kolagenu

e.) synteza kolagenu jest także stymulowana przez hormony płciowe - estrogeny i androgeny

95. Do kolagenów tworzących włókna nie należy:

a.) kolagen typu II

B.) kolagen typu I

c.) kolagen typu IV

d.) kolagen typu III

e.) kolagen typu VIII

96. Wskaż zdania prawdziwe dotyczące syntezy kolagenu:

a.) hydroksylacja reszt proliny w pro kolagenie zachodzi przy udziale hydroksylazy pro linowej

b.) niektóre reszty hydroksylizyny podczas obróbki potranslacyjnej kolagenu ulegajaglikozylacji

c.) w wytwarzaniu wiązań poprzecznych w kolagenie uczestniczy oksydaza lizynowa

d.) oksydaza lizynowa wymaga udziału kwasu askorbinowego

97. Skurcz mięśnia (impuls siły) generowany jest podczas:

a.) związania ATP z cząsteczką miozyny

b.) hydrolizy ATP do ADP i P

c.) oddysocjowania ADP i P od cząsteczki miozyny

d.) żadna z odpowiedzi nie jest prawdziwa

98. Po wyczerpaniu glikogenu mięśniowego podczas wysiłku fizycznego, w stanie spoczynki jego ilość powraca do wartości początkowej w ciąu:

a.) kilku sekund

b.) kilku godzin

c.) kilku minut

d.) kilku dni

e.) żadna z odpowiedzi nie jest prawdziwa

99. Prawdziwe są zdania:

a.) jony wapniowe podczas skurczu mieśnia wiążą się z troponiną T

b.) jony wapniowe podczas skurczu mieśnia wiążą się z troponiną C

c.) Związanie jonów wapniowych z troponiną powoduje przesunięcie tropomiozyny co pozwala na kontakt główki miozyny z aktyną

d.) Związanie jonów wapniowych z troponiną powoduje przesunięcie aktyny co pozwala na kontakt główki miozyny z tropomiozyną

e.) jony wapniowe podczas skurczu mięśni wiążą się z troponiną I

100. Prawdziwe są zdania:

a.) Kaspazy to proteinazy serynowe trawiące białka po karboksylowej stronie Asp(ptoteinazy cysteinowe)

b.) Katepsyny to proteinazy serynowe zlokalizowane w lizosomach(proteinazy cysteinowe)

c.) Metaloproteinazy macierzy wymagają jonów wapnia w centrum aktywnym i są zaangażowane w degradację macierzy zewnątrzkomórkowej(wymagaja jonów cynku)

d.) Kalpainy to zależne od wapnia proteinazy cysteinowe

e.) Enzymy trawienne i enzymy biorące udział w krzepnieciu krwi to w większości proteinazy serynowe

---