1. Zaznacz prawdziwe zdanie:
A. środki odkażające zabijają wszystkie formy wegetatywne drobnoustrojów i działają bakteriobójczo
B. wszystkie środki odkażające zabijają formy wegetatywne drobnoustrojów i zarodniki
C. środki odkażające nie działają bakteriobójczo tylko bakteriostatycznie
D. środki odkażające to inaczej środki antyseptyczne
E. termin wyjałowienie oznacza zabicie wszystkich drobnoustrojów z wyjątkiem zarodników
2. Zaznacz fałszywe zdanie/a - chlorheksydyna:
A. uszkadza błonę komórkową bakterii
B. szczególnie skutecznie bakterii Pseudomonas aruginosa
C. nieznacznie się wchłania z powłok
D. nie jest stosowana do odkażania narzędzi i przedmiotów
E. odp. B. i D.
3.Reakcję disulfiramową powodują:
A. pochodne nitroimidazolu
B. niektóre cefalosporyny
C. fluorochinolony
D. odp. A. i B.
E. odp. B. i C.
(cefperazon (III), cefmandol (II), metronidazol(poch nitro imidazolu)
4. W zakażeniach bakteryjnych układu moczowego można zastosować:
A. amfoterycynę
B. fluorochinolony II generacji
C. pochodne nitrofuranu
D. odp. A. i B.
E. odp. B. i C.
5. Metronidazol - wskazania:
A. zakażenia bakteriami gram-ujemnymi
B. zakażenia bakteriami Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium
C. u alkoholików z niewydolnością wątroby i zakażeniem beztlenowcowym
D. niektóre zakażenia wirusowe i pierwotniakowe
E. zabiegi na klatce piersiowej
6. Do objawów niepożądanych po fluorochinolonach należą wszystkie z wyjątkiem:
A. objawy ośrodkowe
B. objawy skórne
C. metaliczny smak w ustach
D. reakcje ze strony wątroby
E. dolegliwośći stawowe
7. Pefloksacyna, ciprofloksacyna:
A. są skuteczne w zakażeniach wywołanych przez bakterie gram-dodatnie
B. są skuteczne w zakażeniach wywołanych przez bakterie gram-ujemne
C. są stosowane wyłącznie w zakażeniach dróg moczowych
D. są stosowane w zakażeniach wywołanych przez typowe i atypowe patogeny oddechowe
E. to mogą być pierwszorzędowe leki przeciwgruźlicze
8. Trimetoprim - zaznacz zdanie fałszywe:
A. jest stosowany w zakażeniach wywołanych przez niektóre bakterie gram-ujemne, gronkowce koagulazoujemne oraz Pneumocystis carinii
B. jest składową ko-trimoksazolu
C. jest zarejestrowany jako osobny środek
D. łatwiej przenika do wnętrza komórki oraz płynu mózgowo-rdzeniowego od sulfonamidów
E. żadna odp. nie jest fałszywa
9. Bakteriobójcze działanie wykazują:
A. cefalosporyny
B. aminoglikozydy
C. glikopeptydy
D. odp. A. i B.
E. odp. a., b. i c.
10. Rzekomobłoniaste zapalenie jelit może być powikłaniem po zastosowaniu:
A. cefalosporyn III generacji
B. klindamycyny
C. ureidopenicylin
D. prawdziwe A. i B.
E. prawdziwe B. i C.
11. W zakażeniu paciorkowcowym należy zastosować w pierwszej kolejności:
A. cefalosporyny I generacji
B. cefalosporyny II generacji
C. ureidopenicyliny
D. prawdziwe A. i B.
E. żadna odp. nie jest prawdziwa
12. Szerokiego spektrum działania nie wykazuje:
A. doksycyklina
B. cefuroksym
C. amikacyna
D. amoksycylina
E. meropenem
13. W zakażeniach atypowych skuteczność wykazuje/ą:
A. benzylopenicyliny
B. makrolidy
C. cefalosporyny III generacji
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. wszystkie odp. są fałszywe
14. Zaznacz prawdziwe zdanie/a:
A. wsystkie makrolidy wpływają na aktywność cytochromu P-450 w wątrobie
B. cefalosporyny III generacji dobrze przenikają przez barierę krew- mózg
C. w leczeniu zakażeń gronkowcowych zalecana jest amoksycylina
D. penicyliny naturalne mają szeroki zakres działania
E. aminoglikozydy dobrze wchłaniają się z przewodu pokarmowego
15. Do objawów niepożądanych po penicylinach nie należy/ą:
A. zespół „czerwonego karku”
B. objawy dyspeptyczne
C. blokowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego
D. objawy alergiczne
E. odp. A. i C.
16. Buprenorfina:
A. działa silniej przeciwbólowo od morfiny
B. działa silniej antagonistycznie od naloksonu
C. działanie przeciwbólowe i depresyjne na ośrodek oddechowy wykazuje efekt pułapowy
D. odp. A., B. i C.
E. odp. A. i C.
17. Do receptorów metabotropowych zaliczysz:
A. receptor nikotynowy w płytce nerwowo-mięśniowej
B.receptor nikotynowy w zwoju wegetatywnym
C. receptor α -adrenergiczny
D. odp. A i B
E. odp. B. i C.
18. Wszystkie zdania są prawdziwe za wyjątkiem:
A. agoniści receptorów α2 adrenergicznych pobudzają funkcje neuronów adrenergicznych
B. agoniści receptorów β2 adrenergicznych rozkurczają mm. gładkie oskrzeli, macicy, naczyń
C. receptor β-adrenergiczny jest metabotropowy
D. receptor muskarynowy jest metabotropowy.
E. odp. A i B.
19. Drżenia mięśniowe, kołatania serca, tachykardia, nerwowość, hipokaliemia, paradoksalny skurcz oskrzeli, to działania niepożądane do:
A. leków blokujących receptory β
B. efedryny
C. β- adrenomimetyków
D. adrenaliny i dopaminy
E. wszystkich sympatykomimetyków
20. Działa bezpośrednio i pośrednio symptykomimetycznie, działa ośrodkowo pobudzająco, podnosi ciśnienie tętnicze, rozkurcza mm. gładkie oskrzeli - to charakterystyka:
A. amfetaminy
B. dobutaminy
C. doksazosyny
D. efedryny
E. adrenaliny
21. Epinefryna:
A. powoduje rozszerzenie tt. nerkowych co jest korzystne we wstrząsie kardiogennym
B. podaje się ją podskórnie we wstrząsie anafilaktycznym lub może być dodawana do leków znieczulających miejscowo
C. jest również skuteczna po podaniu doustnym
D. podawana jest we wlewie dożylnym dla szybkiego podniesienia ciśnienia tętniczego
E. odp. A. i D.
22. Zaburzenia przewodnictwa w sercu, skurcz oskrzeli, zaburzenia ze strony o.u.n., hipotensja, zmiany zakresie lipidów krwi mogą pojawić się po:
A. β -blokerach
B. β- adrenomimetykach
C. α -blokerach
D. dihydralazynie i todralazynie
E. agonistach receptorów α i β
23. Kardioselektywne β -blokery to:
A. propranolol, acebutolol
B. karwedilol, pindolol
C. bisoprolol, metoprolol
D. acebutolol, labetalol
E. odp. B. i C.
24. Do anemizacji śluzówki nosa, spojówek, gardła, zatok można użyć wszystkie środki za wyjątkiem:
A. efedryny
B. midodryny
C. nafazoliny
D. ksylometazoliny
E. fenylefryny
25. Nasilenie wydzielania śliny i łez, jaskra, atonie pęcherza moczowego i jelit, choroba Alzheimera - to wskazania dla:
A. parasympatykolityków
B. estrów choliny i alkaloidów o działaniu cholinomimetycznym bezpośrednim
C. inhibitorów acetylocholinesterazy
D. prawdziwe B. i C.
E. wszystkie odp. są prawdziwe
26. Prawdziwe jest zdanie:
A. atropina nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy
B. atropina polepsza przewodnictwo w układzie przewodzącym serca, hamuje wydzielanie gruczołów zewnątrzwydzielniczych, rozszerza źrenicę
C. atropina kurczy mm. jelit
D. prawdziwe A. i C.
E. wszystkie odp. są prawdziwe
27. Wskazania dla leków cholinolitycznych, to wszystkie za wyjątkiem:
A. choroba Parkinsona, skurcze mm. gładkich narządów jamy brzusznej
B. skurcz oskrzeli, badanie dna oka
C. rozedma płuc
D. choroba lokomocyjna, w leczeniu biegunek
E. choroba wrzodowa
28. Klonidyna:
A. jest lekiem hipotensyjnym
B. wpływa tylko na receptory obwodowe postsynaptyczne
C. pobudza receptory α2 adrenergiczne w jadrze pasma samotnego
D. stosowana jest w leczeniu zespołu odstawiennego w uzależnieniu od opioidów
E. za wyjątkiem odp. B. wszystkie są prawdziwe
29. Teofilina i teobromina:
A. rozkurczają mm.gładkie oskrzeli i naczyń krwionośnych
B. hamują fosfodiesterazę
C. hamują działania adenozyny
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. wszystkie odp. są fałszywe
30. Do leków zwiotczających mięśnie gładkie na drodze bezpośredniej zaliczamy wszystkie za wyjątkiem:
A. alkaloidów izochinolinowych opium
B. pentoksyfiliny
C. tubokuraryny
D. droraweryny
E. odp. A. i C.
31. Działanie myorelaksujące wykazują:
A. tolperyzon
B. suksametonium
C. tetrazepam
D. odp. A. i B.
E. odp. A. i C.
Odp. E., Kostowski, Herman t I, str. 430
32. Wszystkie zdania są prawdziwe za wyjątkiem:
A. w przedawkowaniu leków niedepolaryzujacych można zastosować inhibitory acetylocholinesterazy
B. wiele środków do znieczulenia wziewnego działa synergistycznie z lekami zwiotczającymi niedepolaryzujacymi
C. leki zwiotczające są bezpieczne u chorych z niewydolnością oddechową
D. miwakurium poraża na krótko przewodnictwo nerwowo-mięśniowe
E. przeciwwskazaniem do zastosowania suksametonium jest hiperkaliemia
Odp. C., Kostowski, Herman t I, str. 431-434
33. Poch. metyloksantyn i leki zawierające poch. kwasu nikotynowego znalazły zastosowanie w leczeniu:
A. zaburzeń ukrwienia mózgowego
B. w chorobach naczyń żylnych
C. w zaburzeniach gastrycznych
D. w nadciśnieniu tętniczym
E. w chorobie wieńcowej
Odp. A., Kostowski, Herman t I, str. 495-499
34. Do leków obniżających temperaturę ciała - przeciwgorączkowych zalicza się wszystkie za wyjątkiem:
A. pochodne kwasu fenylopropionowego
B. acetaminofen
C. metamizol
D. antybiotyki
E. salicylany
Odp. D., Kostowski, Herman t I, str. 224-253
35. Zaznacz nieprawdziwe stwierdzenie - NLPZ generacji I nie powinny być stosowane:
A. u chorych z astmą oskrzelową
B. u chorego z udarem niedokrwiennym mózgu
C. w skojarzeniu z antybiotykami aminoglikozydowymi
D. w III trymestrze ciąży
E. łącznie z innymi NLPZ-etami
Odp. B., Kostowski, Herman t I, str. 232-239
36. Zespółu Reye'a nie powoduje/ą:
A. poch. niekwasowa nabumeton
B. kwas acetylosalicylowy
C. kwas salicylowy
D. odp. A. i B.
E. odp. A. i C.
Odp. E., Kostowski, Herman t I, str. 227-240
37. Działania niepożądane po paracetamolu to:
A. uszkodzenie wątroby u małych dzieci
B. uszkodzenie wątroby u dorosłych, co występuje dopiero po przekroczeniu dawki 40 g
C. encefalopatia ze stłuszczeniem wątroby
D. wszystkie odp. są fałszywe
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Odp. D., Kostowski, Herman t I, str. 227-228
38. Które zestawienie - lek i działanie niepożądane - jest prawdziwe:
A. diklofenak - uszkodzenie wątroby
B. kwas acetylosalicylowy - guz Wilmsa
C. metamizol - procesy zakrzepowozatorowe
D. naproksen - działanie ototoksyczne
E. koksyby - nasilenie działania kumaryn
Odp. A., Kostowski, Herman t I, str. 230-251
39. Generacja II NLPZ-ów to leki:
A. mające większe powinowactwo do cyklooksygenazy I niż do cyklooksygenazy II
B. mające większe powinowactwo do cyklooksygenazy II niż do cyklooksygenazy I
C. hamujące preferencyjnie cyklooksygenazę II
D. selektywnie hamujące cyklooksygenazę II
E. odp. B. i C.
Odp. E., Kostowski, Herman t I, str. 234
40. Do generacji II NLPZ-ów zalicza się:
A. diklofenak, piroksikam
B. nabumeton, nimesulid
C. indometacyna, acemetacyna
D. ketoprofen, flurbiprofen
E. celekoksib, parekoksib
Odp. B., Kostowski, Herman t I, str. 247
41. Etodolak - zaznacz nieprawdziwe stwierdzenie:
A. nie powoduje uszkodzenia przewodu pokarmowego
B. działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo
C. działa urikozurycznie
D. odp. A. i B.
E. odp. A. i C.
Odp. A., Kostowski, Herman t I, str. 247
44. Koksyby znalazły zastosowanie w :
A. w chorobie zwyrodnieniowej stawów
B. do przerywania napadów dny moczanowej
C. jako leki przeciwgorączkowe
D. we wtórnej profilaktyce zawałów serca
E. żelach w zakrzepowym zapaleniu żył powierzchniowych kończyn dolnych
Odp. A., Kostowski, Herman t I, str. 248-253
45. Zaznacz zdanie/a prawdziwe:
A. cyklooksygenaza II jest tylko enzymem indukowanym
B. cyklooksygenaza II w niektórych tkankach jest enzymem konstytutywnym
C. zahamowanie aktywności cyklooksygenazy II hamuje również szlak lipooksygenazy w przemianie kwasu arachidonowego
D. koksyby silnie działają przeciwpłytkowo, ale w małych dawkach
E. koksyby nie mogą być stosowane w objawowym leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów
Odp. B ., Kostowski, Herman t I, str. 248-253
46. Po klasycznych NLPZ-tach nie wystąpi/ą:
A. uszkodzenia przewodu pokarmowego w górnym odcinku
B. uszkodzenia dolnego odcinka przewodu pokarmowego
C. powikłania zakrzepowo-zatorowe
D. obrzęki, wzrost ciśnienia tętniczego
E. uszkodzenie szpiku
Odp.C., Kostowski, Herman t I, str. 237
47. Zaznacz zdanie/a nieprawdziwe:
A. nabumeton jest prolekiem
B. ibuprofen spośród leków generacji I najrzadziej wywołuje uszkodzenia p.pokarmowego
C. piroksikam jest lekiem najbardziej niebezpiecznym wśród leków generacji I
D. paracetamol działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo, przeciwgorączkowo
E. odp. A. i D.
Odp. D ., Kostowski, Herman t I, str. 226
48. Zaznacz zdanie/a nieprawdziwe:
A. fenacetyna może wywoływać śródmiąższowe zapalenie nerek
B. diklofenak to poch. kwasu fenylooctowego pozbawiona działania przeciwzapalnego
C. najliczniejszą i najważniejsza grupą NLPZ I generacji z klinicznego punktu widzenia są poch. kwasu fenylopropionowego
D. fenylbutazon może być stosowany zewnętrznie w zakrzepowym zapaleniu żył
E. za wyjątkiem B. wszystkie odp. są prawdziwe
Odp. E ., Kostowski, Herman t I, str. 226
49. Działanie przeciwbólowe wykazuje (uważaj ! czy prawdą jest całe zdanie):
A. celekoksib - nie przewyższające siły działania kwasu acetylosalicylowego
B. dantrolen - w bólu różnego pochodzenia
C. paracetamol - o charakterze pułapowym
D. metamizol - dlatego chętnie jest stosowany u kobiet w ciąży
E. odp. A. i C.
Odp. E ., Kostowski, Herman t I, str. 224-253
50. Zaznacz nieprawdziwe stwierdzenie dotyczące opioidów:
A. diacetylomorfina to inaczej heroina
B. heroina w Polsce to ważny lek przeciwbólowy
C. „czyści agoniści” działają przez receptory opioidowe mi (μ)
D. opioidy działają na wszystkie tkanki
E. nalorfina działa psychozomimetycznie
Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 196-224
51. Morfina:
A. wywołuje euforię niezależnie od drogi podania
B. wywołuje euforię przy podaniach pozajelitowych
C. przy przedawkowaniu wywołuje duszność
D. nie wpływa na temperaturę ciała
E. jako samodzielny lek przeciwbólowy ma zastosowanie w kolce wątrobowej
Odp. B ., Kostowski, Herman t II, str. 200-203
52. Do działań obwodowych morfiny należy:
A. zmniejszenie napięcia mięśni okrężnych jelit
B. skurcz oskrzeli u chorych na astmę
C. korzystny wpływ na czynność porodową
D. rozkurcz odźwiernika
E. działanie hipertensyjne
Odp. B ., Kostowski, Herman t II, str. 202-209
53. Maksymalna dawka pro dosi dla doustnego chlorowodorku morfiny wynosi:
A. 0,1
B. 0,01
C. 200 miligramów
D. tyle samo co dla buprenorfiny
E. dziesięć razy tyle co dla buprenorfiny
Odp. A ., Kostowski, Herman t II, str. 198-222 i materiał ćwiczeniowy
54. Przy podaniu pozajelitowym 30-50 mg pentazocyny wykazuje działanie równe:
A. 10 mg buprenorfiny
B. 10 mg petydyny
C. 10 mg morfiny
D. 1 mg fentanylu
E. 10 razy słabsze niż fentanyl w tej samej dawce
Odp. C ., Kostowski, Herman t II, str. 198-222 i materiał ćwiczeniowy
55. Upośledzenie czynności oddechowej, śpiączka, zmniejszenie napięcie mm.szkieletowych, zwężenie źrenic- to objawy zatrucia:
A. barbituranami
B. lekami nasennymi
C. wszystkimi opiatami
D. morfiną
E. tramadolem
Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 205 i materiał ćwiczeniowy
56. Do poch. piperydynowych wśród syntetycznych opioidów zaliczamy:
A. petydynę
B. difenoksylat i loperamid
C. metadon
D. odp. A. i B.
E. odp. A. i C.
Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 212-218
57. Ogólnie podane wszystkie opioidy wywołują:
A. depresję czynności oddechowej
B. znaczne podwyższenie ciśnienia w drogach żółciowych i moczowych
C. wydłużenie czasu trwania porodu
D. silne działanie zapierające
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 198-219
58. Opioidy są przeciwwskazane lub bardzo ostrożnie stosowane:
A. u osób z urazami głowy
B. u niemowląt i dzieci
C. u osób z dużym skrzywieniem kręgosłupa
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. wszystkie odp. są fałszywe
Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 208
59. Metadon jest stosowany:
A. doustnie w leczeniu zależności morfinowej i heroinowej
B. jako lek przeciwkaszlowy
C. w łagodzeniu bólów porodowych
D. w anestezjologii w tzw. neuroleptoanalgezji
E. dożylnie w leczeniu zależności morfinowej i heroinowej
Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 218-219
60. Zaznacz nieprawdziwe stwierdzenie dotyczące opioidów:
A. fentanyl działa ok. 80 razy silniej od morfiny
B. alfentanyl i lofentanyl są bezpiecznymi lekami przeciwbólowymi w stanach, w których istnieją wskazania do podania opioidów
C. metadon jest wykorzystywany jako lek przeciwbólowy w dawkach 0,0025-0,015
D. buprenorfina jest wykorzystywana do leczenia zależności opioidowej
E. siła działania przeciwbólowego tramadolu odpowiada pentazocynie
Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 214-223
61. Zaznacz prawdziwe stwierdzenie dotyczące leków o powinowactwie do receptorów opioidowych:
A. naltrekson jest czystym antagonistą receptorów opioidowych
B. naltrekson ma właściwości antagonistyczne i słabe agonistyczne
C. nalokson wchłania się z p.pokarmowego i działa długo
D. nalokson nie może być stosowany w zatruciach mieszanych barbituranami, opioidami, alkoholem etylowym
E. naltrekson nie wchłania się z p.pokarmowego i działa krótkotrwale
Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 224-226
62. Właściwości antagonistyczne wykorzystywane w zatruciu morfiną i innymi poch. alkaloidów fenantrenowych opium wykazują:
A. nalbufina, buprenorfina
B. metadon, normetadon
C. nalorfina, lewalorfan
D. nalbufina, nalorfina
E. wszystkie odp. są fałszywe
Odp. C., Kostowski, Herman t II, str. 214-224
63. Nalorfina i lewalorfan- wybierz prawdziwą odpowiedź:
A. działają przeciwbólowo
B. wywołują depresję czynności oddechowej ale to działanie ulega wysyceniu
C. ich dawki analgetyczne wywierają działanie psychozomimetyczne
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. wszystkie odp. są fałszywe
Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 223
64. Pentazocyna- wybierz fałszywą odpowiedź:
A działa depresyjnie na czynność oddechową
B. nie hamuje czynności porodowej
C. w większych dawkach uwalnia aminy katecholowe z nadnerczy i może podwyższać ciśnienie tętnicze i przyśpieszać czynność serca
D. przy podaniu pozajelitowym działa ok. 3 godz.
E. ma silne właściwości antagonistyczne
Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 220-221
65. Petydyna- wybierz prawdziwa odpowiedź:
A. może być podawana tylko pozajelitowo
B. ma właściwości cholinolityczne
C. podobnie do morfiny kurczy mięśnie gładkie
D. podobnie silnie działa przeciwkaszlowo
E. może być stosowana długotrwale
Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 213
66. Fentanyl- wybierz fałszywą odpowiedź:
A. nie wywołuje zaburzeń ze strony układu krążenia
B. duże dawki mogą powodować sztywność mięśniową
C. wykazuje powinowactwo przede wszystkim do receptorów mi
D. działanie przeciwbólowe rozwija się powoli ale trwa krótko
E. droperidol potęguje dzialanie przeciwbólowe fentanylu
Odp. D, Kostowski, Herman t II, str. 214
67. Leki mające powinowactwo do receptorów opioidowych - wybierz prawdziwe zdanie :
A. nalokson podaje się dożylnie w przedawkowaniu opioidów w dawkach 5-10 mg.
B. buprenorfina ma właściwości antagonistyczne 3 razy silniejsze od naloksonu
C. dawka przeciwbólowa równoważna 10 mg buprenorfiny wynosi dla morfiny 0,3 mg przy podaniu pozajelitowym
D. difenoksylat i loperamid nie przenikają do oun, i nie działaja uzależniająco, nawet w dużych dawkach
E. fentanyl > morfina > buprenorfina > petydyna - taka jest kolejność siły działania przeciwbólowego poszczególnych opioidów
Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 214
68. Ko-trimoksazol:
A. jest to połączenie sulfonamidu o przedłużonym czasie działania i trimetoprimu
B. jest to połączenie sulfatiazolu i inhibitora reduktazy kwasu dihydrofoliowego
C. hamuje enzymy uczestniczące w syntezie kwasu benzoesowego
D. wydalany jest przez nerki w postaci nieczynnej (zmienionej)
E. wszystkie odp. są fałszywe
Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 296
69. Prawdziwe jest, że ko-trimoksazol:
A. ma działanie bakteriostatyczne ukierunkowane na bakterie gram-dodatnie
B. ma działanie bakteriostatyczne ukierunkowane na bakterie gram-ujemne
C. oprócz działania bakteriostatycznego i przeciwpierwotniakowego jest skuteczny w zakażeniach wywołanych przez grzyby i wirusy
D. jest lekiem nieskutecznym w leczeniu durów, paradurów i zakażeń układu moczowego
E. obecnie jest wiele szczepów bakteryjnych opornych na ko-trimoksazol
Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 296
70. Zaznacz prawdziwą/e interakcje sulfonamidów z innymi lekami:
A. nlpz nasilają toksyczny wpływ sulfonamidów na układ krwiotwórczy
B. sulfonamidy osłabiają działanie doustnych leków hipoglikemizujacych poch. sulfonylomocznika
C. leki miejscowo znieczulające znoszą działanie sulfonamidów
D. alkohol wzmaga toksyczne działania sulfonamidów
E. za wyjątkiem B. wszystkie odp., są prawdziwe
Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 294
71. Miejscowo działają:
A. mupirocyna
B. sól srebrowa sulfadiazyny i sulfatiazolu
C. fusafungina
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. wszystkie odp. są fałszywe
Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 345,346,293
72. Upośledzenie wchłaniania z p.pokarmowego przy podaniu z posiłkiem nie dotyczy:
A. ampicyliny
B. amoksycyliny
C. azytromycyny
D. kloksacyliny
E. tetracykliny
Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 306
73. W zakażeniach wywołanych przez Pseudomonas aruginosa skuteczność wykazuje/ą:
A. tetracykliny modyfikowane
B. klindamycyna
C. amikacyna
D. chloramfenikol
E. wankomycyna
Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 334
74. Spośród cefalosporyn doustnie stosuje się:
A. cefadroksyl
B. aksetyl cefuroksymu
C. cefaleksynę
D. wszystkie odp. prawdziwe
E. prawdziwe A.i C.
Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 311-315
75. Dużej opornośći na beta-laktamazy nie wykazuje:
A. piperacylina
B. ceftriakson
C. aztreonam
D. imipenem
E. gentamycyna
Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 311-315
76. Kwas klawulanowy, sulbaktam, tazobaktam:
A. to inhibitory dehydropeptydazy I
B. to inhibitory enzymów rozkładających aminoglikozydy
C. to inhibitory kwasu 6-aminopenicylanowego
D. zwiększają zakres i skuteczność działania amoksycyliny, ampicyliny, piperacyliny
E. odp. C. i D.
Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 311-315
77. Fałszem jest, że amoksycylina:
A. stosowana jest doustnie i pozajelitowo
B. to aminopenicylina
C. działa silniej bakteriobójczo na bakterie gram-ujemne niż na gram-dodatnie
D. wydala się przede wszystkim przez nerki
E. to penicylina wąskowidmowa
Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 307
78. Ureidopenicyliny:
A. są szczególnie skuteczne w zakażeniach wywołanych przez Enterobacteriace, beztlenowce oraz Pseudomonas aruginosa
B. są oporne na beta-laktamazy
C. są stosowane w zakażeniach gronkowcowych
D. odp. A. i B.
E. odp. A. i C.
Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 308
79. W biegunce wywołanej przez gronkowce można zastosować:
A. kwas fusydowy
B. kloksacylinę
C. cefalosporyny I generacji
D. brulamycynę
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 298-346
80. Nieprawdą jest że, benzylopenicylina:
A. dobrze przenika do tkanek i przez łożysko
B. słabo przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego i kości
C. podawana jest pozajelitowo, doustnie, dostawowo
D. jest szybko wydalana przez nerki
E. okres półtrwania wynosi 0,5-1 godz.
Odp. C., Kostowski, Herman t II, str. 303
81. Najczęściej różne reakcje alergiczne mogą wystąpić po zastosowaniu:
A. makrolidów
B. cefalosporyn
C. tetracyklin
D. nystatyny
E. ketokonazolu
Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 314
82. Wśród syntetycznych leków przeciwgrzybicznych działanie tylko miejscowe wykazują:
A. klotrimazol, ekonazol
B. flukonazol, mikonazol
C. itrakonazol, flucytozyna
D. ketokonazol, flukonazol
E. ketokonazol, itrakonazol
Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 362-364
83. Miejscowo w drożdżycy możesz zastosować:
A. nystatynę
B. natamycynę
C. mikonazol
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. wszystkie odp. są fałszywe
Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 359-364
84. W grzybicach układowych, narządowych należy zastosować:
A. amfoterycynę B
B. gryzeofulwinę
C. antybiotyki peptydowe
D. streptomycynę
E. wszystkie odp. są fałszywe
Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 361
85. Próbę z pc. krystaliczną oraz roztworem polokainy wykonuje się przed wstrzyknięciem:
A. soli sodowej benzylopenicyliny
B. benzylopenicyliny benzatynowej
C. benzylopenicyliny prokainowej
D. penicylin izoksazolilowych
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Odp. C., Kostowski, Herman t II, str. 299
86. Do działań niepożądanych po różnych penicylinach nie należy/ą:
A. zaburzenia ze strony układu krwiotwórczego, które występują rzadko
B. nadwrażliwość na światło
C. objawy neurologiczne
D. ból i naciek zapalny w miejscu wstrzyknięcia
E. zapalenie jamy ustnej
Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 302-308
87. W zakażeniach układu oddechowego wywołanych przez Mycoplasma pneumonie skuteczność wykazują:
A. tetracykliny naturalne i modyfikowane
B. erytromycyn, azytromycyna
C. penicyliny i cefalosporyny IIgeneracji
D. odp. A. i B.
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 299-340
88. W zakażeniach paciorkowcowych w przypadku nadwrażliwości na penicyliny można podać:
A. cefalosporynę I generacji
B. makrolid
C. wankomycynę
D. chloramfenikol
E. odp. A., B. i C.
Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 298-346
89. Zaznacz prawdziwe zdanie dotyczące antybiotyków:
A. cefalosporyny I generacji są skuteczne w zakażeniach pałeczką zapalenia płuc
B. amikacyna jest skuteczna wobec szczepów bakteryjnych opornych na gentamycynę i tobramycynę
C. gryzeofulwina jest stosowana wyłącznie w grzybicach, skóry, włosów i paznokci
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. wszystkie odp. są fałszywe
Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 314, 334, 360
90. Zaznacz fałszywe zdanie dotyczące antybiotyków:
A. penicyliny wykazują antagonizm z makrolidami, tetracyklinami
B. cefamandol jest szczególnie skuteczny w zakażeniach H. influenze
C. aminoglikozydy nie mogą być kojarzone z cefalosporynami III generacji
D. tetracyklin nie podaje się w ciąży i poniżej 12 roku życia
E. nie ma fałszywych odp.
Odp. C., Kostowski, Herman t II, str. 336
91.Z pośród cefalosporyn do oun. dobrze przenika :
A. cefoperazon
B. cefuroksym
C. cefaklor
D. odp. A i B.
E. odp. A. i C.
Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 314-318
92. Nefrotoksyczność i ototoksyczność wśród antybiotyków wykazują:
A. wankomycyna i teikoplanina
B. streptomycyna i gentamycyna:
C. roksitromycyna i klarytromycyna
D. piperacylina i karbenicylina
E. klindamycyna i linkomycyna
Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 335
93. Przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe hamuje/ą:
A. klindamycyna
B. polimyksyny
C. aminoglikozydy
D. odp. A. i B.
E. odp. A., B. i C.
Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 331, 335, 344
94. Najsilniejsze działanie uszkadzające na układ krwiotwórczy z wymienionych leków przeciwdrobnoustrojowych wykazuje/ą:
A. cefalosporyny
B. chloramfenikol
C. penicyliny szerokowidmowe
D. aminoglikozydy
E. makrolidy II generacji
Odp. B, Kostowski, Herman t II, str. 345
95. Biosynteza białek bakteryjnych ulega zahamowaniu/uszkodzeniu przez niżej wymienione grupy antybiotyków za wyjątkiem:
A. kwas fusydowy
B. tetracykliny naturalne
C. antybiotyki glikopeptydowe
D. makrolidy
E. niektóre aminoglikozydy
Odp. C., Kostowski, Herman t II, str. 343
96.Które z połączeń - mechanizm działania i antybiotyk lub lek syntetyczny - jest prawdziwe ?
A. hamowanie syntezy peptydoglikanów ściany komórki bakteryjnej - wankomycyna
B. hamowanie biosyntezy białek bakteryjnych przez związanie się z podjednostką 30 S rybosomów - linkozamidy
C. zahamowanie syntezy sterolu i uszkodzenie błony cytoplazmatycznej - tetracykliny
D. hamowanie syntezy białek i uszkodzenie błony cytoplazmatycznej - nystatyna
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 343
97. Do odkażania naskórka, błon śluzowych, w ropnych zakażeniach skóry stosuje się:
A. aldehyd mrówkowy
B. fiolet krystaliczny
C. krezol
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. wszystkie odp. są fałszywe
Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 208
98. Jod:
A. roztwory wodne i wodno-alkoholowe jodu nadają się do odkażania otoczenia ran i skóry nieuszkodzonej
B. niszczy bakterie, działa przeciwgrzybiczo
C. często powoduje uczulenia
D. roztwory jodu mogą być używane także do odkażania przedmiotów
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 265
99. Azotan srebra:
A. w odpowiednim stężeniu działa bakteriobójczo lub bakteriostatycznie, szczególnie na bakterie gram dodatnie
B. w stężeniach bakteriobójczych i większych może denaturować tkanki i działać żrąco
C. rozcieńczone roztwory pobudzają ziarninowanie trudno gojących się ran
D. rozt. ok.0,5% stosowane są w rozległych oparzeniach a 0,01% do odkażania błon śluzowych
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 271
100. Małą toksyczność ogólną i narządową posiadają:
A. ko-trimoksazol
B. cefalosporyny
C. chinolony
D. syntetyczne leki przeciwgrzybicze
E. aminoglikozydy
Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 312