Kopia zapasowa zal testowe dla IIIrrozkodowane

1. Zaznacz prawdziwe zdanie:

A. [Ųodki odka|šj

1. Zaznacz prawdziwe zdanie:

A. środki odkażające zabijają wszystkie formy wegetatywne drobnoustrojów i działają bakteriobójczo

B. wszystkie środki odkażające zabijają formy wegetatywne drobnoustrojów i zarodniki

C. środki odkażające mogą działać bakteriobójczo lub bakteriostatycznie

D. środki odkażające to inaczej środki antyseptyczne

E. termin wyjałowienie oznacza zabicie wszystkich drobnoustrojów z wyjątkiem zarodników

2. Zaznacz fałszywe zdanie/a – chlorheksydyna:

A. uszkadza błonę komórkową bakterii

B. szczególnie skutecznie bakterii Pseudomonas aruginosa

C. nieznacznie się wchłania z powłok

D. nie jest stosowana do odkażania narzędzi i przedmiotów

E. odp. B. i D.

3.Reakcję disulfiramową powodują:

A. pochodne nitroimidazolu

B. niektóre cefalosporyny

C. fluorochinolony

D. odp. A. i B.

E. odp. B. i C.

4. W zakażeniach bakteryjnych układu moczowego można zastosować:

A. amfoterycynę

B. fluorochinolony II generacji

C. pochodne nitrofuranu

D. odp. A. i B.

E. odp. B. i C.

5. Metronidazol - wskazania:

A. zakażenia bakteriami gram-ujemnymi

B. zakażenia bakteriami Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium

C. u alkoholików z niewydolnością wątroby i zakażeniem beztlenowcowym

D. niektóre zakażenia wirusowe i pierwotniakowe

E. zabiegi na klatce piersiowej

6. Do objawów niepożądanych po fluorochinolonach należą wszystkie z wyjątkiem:

A. objawy ośrodkowe

B. objawy skórne

C. metaliczny smak w ustach

D. reakcje ze strony wątroby

E. dolegliwości stawowe

7. Pefloksacyna, ciprofloksacyna:

A. są skuteczne w zakażeniach wywołanych przez bakterie gram-dodatnie

B. są skuteczne w zakażeniach wywołanych przez bakterie gram-ujemne

C. są stosowane wyłącznie w zakażeniach dróg moczowych

D. są stosowane w zakażeniach wywołanych przez typowe i atypowe patogeny oddechowe

E. to mogą być pierwszorzędowe leki przeciwgruźlicze

8. Trimetoprim – zaznacz zdanie fałszywe:

A. jest stosowany w zakażeniach wywołanych przez niektóre bakterie gram-ujemne, gronkowce koagulazoujemne oraz Pneumocystis carinii

B. jest składową ko-trimoksazolu

C. jest zarejestrowany jako osobny środek

D. łatwiej przenika do wnętrza komórki oraz płynu mózgowo-rdzeniowego od sulfonamidów

E. żadna odp. nie jest fałszywa

9. Bakteriobójcze działanie wykazują:

A. cefalosporyny

B. aminoglikozydy

C. glikopeptydy

D. odp. A. i B.

E. odp. a., b. i c.

10. Rzekomobłoniaste zapalenie jelit może być powikłaniem po zastosowaniu:

A. cefalosporyn III generacji

B. klindamycyny

C. ureidopenicylin

D. prawdziwe A. i B.

E. prawdziwe B. i C.

11. W zakażeniu paciorkowcowym należy zastosować w pierwszej kolejności:

A. cefalosporyny I generacji

B. cefalosporyny II generacji

C. ureidopenicyliny

D. prawdziwe A. i B.

E. żadna odp. nie jest prawdziwa

12. Szerokiego spektrum działania nie wykazuje:

A. doksycyklina

B. cefuroksym

C. amikacyna

D. amoksycylina

E. meropenem

13. W zakażeniach atypowych skuteczność wykazuje/ą:

A. benzylopenicyliny

B. makrolidy

C. cefalosporyny III generacji

D. wszystkie odp. są prawdziwe

E. wszystkie odp. są fałszywe

14. Zaznacz prawdziwe zdanie/a:

A. wsystkie makrolidy wpBŹwaj

14. Zaznacz prawdziwe zdanie/a:

A. wsystkie makrolidy wpływają na aktywność cytochromu P-450 w wątrobie

B. cefalosporyny III generacji dobrze przenikają przez barierę krew- mózg

C. w leczeniu zakażeń gronkowcowych zalecana jest amoksycylina

D. penicyliny naturalne mają szeroki zakres działania

E. aminoglikozydy dobrze wchłaniają się z przewodu pokarmowego

15. Do objawów niepożądanych po penicylinach nie należy/ą:

A. zespół „czerwonego karku”

B. objawy dyspeptyczne

C. blokowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego

D. objawy alergiczne

E. odp. A. i C.

16. Buprenorfina:

A. działa silniej przeciwbólowo od morfiny

B. działa silniej antagonistycznie od naloksonu

C. działanie przeciwbólowe i depresyjne na ośrodek oddechowy wykazuje efekt pułapowy

D. odp. A., B. i C.

E. odp. A. i C.

17. Do receptorów metabotropowych zaliczysz:

A. receptor nikotynowy w płytce nerwowo-mięśniowej

B.receptor nikotynowy w zwoju wegetatywnym

C. receptor α -adrenergiczny

D. odp. A i B

E. odp. B. i C.

18. Wszystkie zdania są prawdziwe za wyjątkiem:

A. agoniści receptorów α2 adrenergicznych pobudzają funkcje neuronów adrenergicznych

B. agoniści receptorów β2 adrenergicznych rozkurczają mm. gładkie oskrzeli, macicy, naczyń

C. receptor β-adrenergiczny jest metabotropowy

D. receptor muskarynowy jest metabotropowy.

E. odp. A i B.

19. Drżenia mięśniowe, kołatania serca, tachykardia, nerwowość, hipokaliemia, paradoksalny skurcz oskrzeli, to działania niepożądane do:

A. leków blokujących receptory β

B. efedryny

C. β- adrenomimetyków

D. adrenaliny i dopaminy

E. wszystkich sympatykomimetyków

20. Działa bezpośrednio i pośrednio symptykomimetycznie, działa ośrodkowo pobudzająco, podnosi ciśnienie tętnicze, rozkurcza mm. gładkie oskrzeli – to charakterystyka:

A. amfetaminy

B. dobutaminy

C. doksazosyny

D. efedryny

E. adrenaliny

21. Epinefryna:

A. powoduje rozszerzenie tt. nerkowych co jest korzystne we wstrząsie kardiogennym

B. podaje się ją podskórnie we wstrząsie anafilaktycznym lub może być dodawana do leków znieczulających miejscowo

C. jest również skuteczna po podaniu doustnym

D. podawana jest we wlewie dożylnym dla szybkiego podniesienia ciśnienia tętniczego

E. odp. A. i D.

22. Zaburzenia przewodnictwa w sercu, skurcz oskrzeli, zaburzenia ze strony o.u.n., hipotensja, zmiany zakresie lipidów krwi mogą pojawić się po:

A. β -blokerach

B. β- adrenomimetykach

C. α -blokerach

D. dihydralazynie i todralazynie

E. agonistach receptorów α i β

23. Kardioselektywne β -blokery to:

A. propranolol, acebutolol

B. karwedilol, pindolol

C. bisoprolol, metoprolol

D. acebutolol, labetalol

E. odp. B. i C.

24. Do anemizacji śluzówki nosa, spojówek, gardła, zatok można użyć wszystkie środki za wyjątkiem:

A. efedryny

B. midodryny

C. nafazoliny

D. ksylometazoliny

E. fenylefryny

25. Nasilenie wydzielania śliny i łez, jaskra, atonie pęcherza moczowego i jelit, choroba Alzheimera - to wskazania dla:

A. parasympatykolityków

B. estrów choliny i alkaloidów o działaniu cholinomimetycznym bezpośrednim

C. inhibitorów acetylocholinesterazy

D. prawdziwe B. i C.

E. wszystkie odp. są prawdziwe

26. Prawdziwe jest zdanie:

A. atropina nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy

B. atropina polepsza przewodnictwo w układzie przewodzącym serca, hamuje wydzielanie gruczołów zewnątrzwydzielniczych, rozszerza źrenicę

C. atropina kurczy mm. jelit

D. prawdziwe A. i C.

E. wszystkie odp. są prawdziwe

27. Wskazania dla leków cholinolitycznych, to wszystkie za wyjątkiem:

A. choroba Parkinsona, skurcze mm. gładkich narządów jamy brzusznej

B. skurcz oskrzeli, badanie dna oka

C. rozedma płuc

D. choroba lokomocyjna, w leczeniu biegunek

E. choroba wrzodowa

28. Klonidyna:

A. jest lekiem hipotensyjnym

B. wpływa tylko na receptory obwodowe postsynaptyczne

C. pobudza receptory α2 adrenergiczne w jadrze pasma samotnego

D. stosowana jest w leczeniu zespołu odstawiennego w uzależnieniu od opioidów

E. za wyjątkiem odp. B. wszystkie są prawdziwe

29. Teofilina i teobromina:

A. rozkurczają mm.gładkie oskrzeli i naczyń krwionośnych

B. hamują fosfodiesterazę

C. hamują działania adenozyny

D. wszystkie odp. są prawdziwe

E. wszystkie odp. są fałszywe

30. Do leków zwiotczających mięśnie gładkie na drodze bezpośredniej zaliczamy wszystkie za wyjątkiem:

A. alkaloidów izochinolinowych opium

B. pentoksyfiliny

C. tubokuraryny

D. droraweryny

E. odp. A. i C.

31. Działanie myorelaksujące wykazują:

A. tolperyzon

B. suksametonium

C. tetrazepam

D. odp. A. i B.

E. odp. A. i C.

Odp. E., Kostowski, Herman t I, str. 430

32. Wszystkie zdania są prawdziwe za wyjątkiem:

A. w przedawkowaniu leków niedepolaryzujacych można zastosować inhibitory acetylocholinesterazy

B. wiele środków do znieczulenia wziewnego działa synergistycznie z lekami zwiotczającymi niedepolaryzujacymi

C. leki zwiotczające są bezpieczne u chorych z niewydolnością oddechową

D. miwakurium poraża na krótko przewodnictwo nerwowo-mięśniowe

E. przeciwwskazaniem do zastosowania suksametonium jest hiperkaliemia

Odp. C., Kostowski, Herman t I, str. 431-434

33. Poch. metyloksantyn i leki zawierające poch. kwasu nikotynowego znalazły zastosowanie w leczeniu:

A. zaburzeń ukrwienia mózgowego

B. w chorobach naczyń żylnych

C. w zaburzeniach gastrycznych

D. w nadciśnieniu tętniczym

E. w chorobie wieńcowej

Odp. A., Kostowski, Herman t I, str. 495-499

34. Do leków obniżających temperaturę ciała – przeciwgorączkowych zalicza się wszystkie za wyjątkiem:

A. pochodne kwasu fenylopropionowego

B. acetaminofen

C. metamizol

D. antybiotyki

E. salicylany

Odp. D., Kostowski, Herman t I, str. 224-253

35. Zaznacz nieprawdziwe stwierdzenie - NLPZ generacji I nie powinny być stosowane:

A. u chorych z astmą oskrzelową

B. u chorego z udarem niedokrwiennym mózgu

C. w skojarzeniu z antybiotykami aminoglikozydowymi

D. w III trymestrze ciąży

E. łącznie z innymi NLPZ-etami

Odp. B., Kostowski, Herman t I, str. 232-239

36. Zespółu Reye’a nie powoduje/ą:

A. poch. niekwasowa nabumeton

B. kwas acetylosalicylowy

C. kwas salicylowy

D. odp. A. i B.

E. odp. A. i C.

Odp. E., Kostowski, Herman t I, str. 227-240

37. Działania niepożądane po paracetamolu to:

A. uszkodzenie wątroby u małych dzieci

B. uszkodzenie wątroby u dorosłych, co występuje dopiero po przekroczeniu dawki 40 g

C. encefalopatia ze stłuszczeniem wątroby

D. wszystkie odp. są fałszywe

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. D., Kostowski, Herman t I, str. 227-228

38. Które zestawienie - lek i działanie niepożądane - jest prawdziwe:

A. diklofenak - uszkodzenie wątroby

B. kwas acetylosalicylowy - guz Wilmsa

C. metamizol - procesy zakrzepowozatorowe

D. naproksen - działanie ototoksyczne

E. koksyby - nasilenie działania kumaryn

Odp. A., Kostowski, Herman t I, str. 230-251

39. Generacja II NLPZ-ów to leki:

A. mające większe powinowactwo do cyklooksygenazy I niż do cyklooksygenazy II

B. mające większe powinowactwo do cyklooksygenazy II niż do cyklooksygenazy I

C. hamujące preferencyjnie cyklooksygenazę II

D. selektywnie hamujące cyklooksygenazę II

E. odp. B. i C.

Odp. E., Kostowski, Herman t I, str. 234

40. Do generacji II NLPZ-ów zalicza się:

A. diklofenak, piroksikam

B. nabumeton, nimesulid

C. indometacyna, acemetacyna

D. ketoprofen, flurbiprofen

E. celekoksib, parekoksib

Odp. B., Kostowski, Herman t I, str. 247

41. Etodolak - zaznacz nieprawdziwe stwierdzenie:

A. nie powoduje uszkodzenia przewodu pokarmowego

B. działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo

C. działa urikozurycznie

D. odp. A. i B.

E. odp. A. i C.

Odp. A., Kostowski, Herman t I, str. 247

44. Koksyby znalazły zastosowanie w :

A. w chorobie zwyrodnieniowej stawów

B. do przerywania napadów dny moczanowej

C. jako leki przeciwgorączkowe

D. we wtórnej profilaktyce zawałów serca

E. żelach w zakrzepowym zapaleniu żył powierzchniowych kończyn dolnych

Odp. A., Kostowski, Herman t I, str. 248-253

45. Zaznacz zdanie/a prawdziwe:

A. cyklooksygenaza II jest tylko enzymem indukowanym

B. cyklooksygenaza II w niektórych tkankach jest enzymem konstytutywnym

C. zahamowanie aktywności cyklooksygenazy II hamuje również szlak lipooksygenazy w przemianie kwasu arachidonowego

D. koksyby silnie działają przeciwpłytkowo, ale w małych dawkach

E. koksyby nie mogą być stosowane w objawowym leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów

Odp. B ., Kostowski, Herman t I, str. 248-253

47. Zaznacz zdanie/a nieprawdziwe:

A. nabumeton jest prolekiem

B. ibuprofen spośród leków generacji I najrzadziej wywołuje uszkodzenia p.pokarmowego

C. piroksikam jest lekiem najbardziej niebezpiecznym wśród leków generacji I

D. paracetamol działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo, przeciwgorączkowo

E. odp. A. i D.

Odp. D ., Kostowski, Herman t I, str. 226

48. Zaznacz zdanie/a nieprawdziwe:

A. fenacetyna może wywoływać śródmiąższowe zapalenie nerek

B. diklofenak to poch. kwasu fenylooctowego pozbawiona działania przeciwzapalnego

C. najliczniejszą i najważniejsza grupą NLPZ I generacji z klinicznego punktu widzenia są poch. kwasu fenylopropionowego

D. fenylbutazon może być stosowany zewnętrznie w zakrzepowym zapaleniu żył

E. za wyjątkiem B. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. E ., Kostowski, Herman t I, str. 226

49. Działanie przeciwbólowe wykazuje (uważaj ! czy prawdą jest całe zdanie):

A. celekoksib - nie przewyższające siły działania kwasu acetylosalicylowego

B. dantrolen - w bólu różnego pochodzenia

C. paracetamol - o charakterze pułapowym

D. metamizol - dlatego chętnie jest stosowany u kobiet w ciąży

E. odp. A. i C.

Odp. E ., Kostowski, Herman t I, str. 224-253

50. Zaznacz nieprawdziwe stwierdzenie dotyczące opioidów:

A. diacetylomorfina to inaczej heroina

B. heroina w Polsce to ważny lek przeciwbólowy

C. „czyści agoniści” działają przez receptory opioidowe mi (μ)

D. opioidy działają na wszystkie tkanki

E. nalorfina działa psychozomimetycznie

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 196-224

51. Morfina:

A. wywołuje euforię niezależnie od drogi podania

B. wywołuje euforię przy podaniach pozajelitowych

C. przy przedawkowaniu wywołuje duszność

D. nie wpływa na temperaturę ciała

E. jako samodzielny lek przeciwbólowy ma zastosowanie w kolce wątrobowej

Odp. B ., Kostowski, Herman t II, str. 200-203

52. Do działań obwodowych morfiny należy:

A. zmniejszenie napięcia mięśni okrężnych jelit

B. skurcz oskrzeli u chorych na astmę

C. korzystny wpływ na czynność porodową

D. rozkurcz odźwiernika

E. działanie hipertensyjne

Odp. B ., Kostowski, Herman t II, str. 202-209

53. Maksymalna dawka pro dosi dla doustnego chlorowodorku morfiny wynosi:

A. 0,1

B. 0,01

C. 200 miligramów

D. tyle samo co dla buprenorfiny

E. dziesięć razy tyle co dla buprenorfiny

Odp. A ., Kostowski, Herman t II, str. 198-222 i materiał ćwiczeniowy

54. Przy podaniu pozajelitowym 30-50 mg pentazocyny wykazuje działanie równe:

A. 10 mg buprenorfiny

B. 10 mg petydyny

C. 10 mg morfiny

D. 1 mg fentanylu

E. 10 razy słabsze niż fentanyl w tej samej dawce

Odp. C ., Kostowski, Herman t II, str. 198-222 i materiał ćwiczeniowy

55. Upośledzenie czynności oddechowej, śpiączka, zmniejszenie napięcie mm.szkieletowych, zwężenie źrenic- to objawy zatrucia:

A. barbituranami

B. lekami nasennymi

C. wszystkimi opiatami

D. morfiną

E. tramadolem

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 205 i materiał ćwiczeniowy

56. Do poch. piperydynowych wśród syntetycznych opioidów zaliczamy:

A. petydynę

B. difenoksylat i loperamid

C. metadon

D. odp. A. i B.

E. odp. A. i C.

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 212-218

57. Ogólnie podane wszystkie opioidy wywołują:

A. depresję czynności oddechowej

B. znaczne podwyższenie ciśnienia w drogach żółciowych i moczowych

C. wydłużenie czasu trwania porodu

D. silne działanie zapierające

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 198-219

58. Opioidy są przeciwwskazane lub bardzo ostrożnie stosowane:

A. u osób z urazami głowy

B. u niemowląt i dzieci

C. u osób z dużym skrzywieniem kręgosłupa

D. wszystkie odp. są prawdziwe

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 208

59. Metadon jest stosowany:

A. doustnie w leczeniu zależności morfinowej i heroinowej

B. jako lek przeciwkaszlowy

C. w łagodzeniu bólów porodowych

D. w anestezjologii w tzw. neuroleptoanalgezji

E. dożylnie w leczeniu zależności morfinowej i heroinowej

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 218-219

60. Zaznacz nieprawdziwe stwierdzenie dotyczące opioidów:

A. fentanyl działa ok. 80 razy silniej od morfiny

B. alfentanyl i lofentanyl są bezpiecznymi lekami przeciwbólowymi w stanach, w których istnieją wskazania do podania opioidów

C. metadon jest wykorzystywany jako lek przeciwbólowy w dawkach 0,0025-0,015

D. buprenorfina jest wykorzystywana do leczenia zależności opioidowej

E. siła działania przeciwbólowego tramadolu odpowiada pentazocynie

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 214-223

61. Zaznacz prawdziwe stwierdzenie dotyczące leków o powinowactwie do receptorów opioidowych:

A. naltrekson jest czystym antagonistą receptorów opioidowych

B. naltrekson ma właściwości antagonistyczne i słabe agonistyczne

C. nalokson wchłania się z p.pokarmowego i działa długo

D. nalokson nie może być stosowany w zatruciach mieszanych barbituranami, opioidami, alkoholem etylowym

E. naltrekson nie wchłania się z p.pokarmowego i działa krótkotrwale

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 224-226

62. Właściwości antagonistyczne wykorzystywane w zatruciu morfiną i innymi poch. alkaloidów fenantrenowych opium wykazują:

A. nalbufina, buprenorfina

B. metadon, normetadon

C. nalorfina, lewalorfan

D. nalbufina, nalorfina

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. C., Kostowski, Herman t II, str. 214-224

63. Nalorfina i lewalorfan- wybierz prawdziwą odpowiedź:

A. działają przeciwbólowo

B. wywołują depresję czynności oddechowej ale to działanie ulega wysyceniu

C. ich dawki analgetyczne wywierają działanie psychozomimetyczne

D. wszystkie odp. są prawdziwe

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 223

64. Pentazocyna- wybierz fałszywą odpowiedź:

A działa depresyjnie na czynność oddechową

B. nie hamuje czynności porodowej

C. w większych dawkach uwalnia aminy katecholowe z nadnerczy i może podwyższać ciśnienie tętnicze i przyśpieszać czynność serca

D. przy podaniu pozajelitowym działa ok. 3 godz.

E. ma silne właściwości antagonistyczne

Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 220-221

65. Petydyna- wybierz prawdziwa odpowiedź:

A. może być podawana tylko pozajelitowo

B. ma właściwości cholinolityczne

C. podobnie do morfiny kurczy mięśnie gładkie

D. podobnie silnie działa przeciwkaszlowo

E. może być stosowana długotrwale

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 213

66. Fentanyl- wybierz fałszywą odpowiedź:

A. nie wywołuje zaburzeń ze strony układu krążenia

B. duże dawki mogą powodować sztywność mięśniową

C. wykazuje powinowactwo przede wszystkim do receptorów mi

D. działanie przeciwbólowe rozwija się powoli ale trwa krótko

E. droperidol potęguje dzialanie przeciwbólowe fentanylu

Odp. D, Kostowski, Herman t II, str. 214

67. Leki mające powinowactwo do receptorów opioidowych - wybierz prawdziwe zdanie :

A. nalokson podaje się dożylnie w przedawkowaniu opioidów w dawkach 5-10 mg.

B. buprenorfina ma właściwości antagonistyczne 3 razy silniejsze od naloksonu

C. dawka przeciwbólowa równoważna 10 mg buprenorfiny wynosi dla morfiny 0,3 mg przy podaniu pozajelitowym

D. difenoksylat i loperamid nie przenikają do oun, i nie działaja uzależniająco, nawet w dużych dawkach

E. fentanyl > morfina > buprenorfina > petydyna – taka jest kolejność siły działania przeciwbólowego poszczególnych opioidów

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 214

68. Ko-trimoksazol:

A. jest to połączenie sulfonamidu o przedłużonym czasie działania i trimetoprimu

B. jest to połączenie sulfatiazolu i inhibitora reduktazy kwasu dihydrofoliowego

C. hamuje enzymy uczestniczące w syntezie kwasu benzoesowego

D. wydalany jest przez nerki w postaci nieczynnej (zmienionej)

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 296

69. Prawdziwe jest, że ko-trimoksazol:

A. ma działanie bakteriostatyczne ukierunkowane na bakterie gram-dodatnie

B. ma działanie bakteriostatyczne ukierunkowane na bakterie gram-ujemne

C. oprócz działania bakteriostatycznego i przeciwpierwotniakowego jest skuteczny w zakażeniach wywołanych przez grzyby i wirusy

D. jest lekiem nieskutecznym w leczeniu durów, paradurów i zakażeń układu moczowego

E. obecnie jest wiele szczepów bakteryjnych opornych na ko-trimoksazol

Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 296

70. Zaznacz prawdziwą/e interakcje sulfonamidów z innymi lekami:

A. nlpz nasilają toksyczny wpływ sulfonamidów na układ krwiotwórczy

B. sulfonamidy osłabiają działanie doustnych leków hipoglikemizujacych poch. sulfonylomocznika

C. leki miejscowo znieczulające znoszą działanie sulfonamidów

D. alkohol wzmaga toksyczne działania sulfonamidów

E. za wyjątkiem B. wszystkie odp., są prawdziwe

Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 294

71. Miejscowo działają:

A. mupirocyna

B. sól srebrowa sulfadiazyny i sulfatiazolu

C. fusafungina

D. wszystkie odp. są prawdziwe

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 345,346,293

72. Upośledzenie wchłaniania z p.pokarmowego przy podaniu z posiłkiem nie dotyczy:

A. ampicyliny

B. amoksycyliny

C. azytromycyny

D. kloksacyliny

E. tetracykliny

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 306

73. W zakażeniach wywołanych przez Pseudomonas aruginosa skuteczność wykazuje/ą:

A. tetracykliny modyfikowane

B. klindamycyna

C. amikacyna

D. chloramfenikol

E. wankomycyna

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 334

74. Spośród cefalosporyn doustnie stosuje się:

A. cefadroksyl

B. aksetyl cefuroksymu

C. cefaleksynę

D. wszystkie odp. prawdziwe

E. prawdziwe A.i C.

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 311-315

75. Dużej opornośći na beta-laktamazy nie wykazuje:

A. piperacylina

B. ceftriakson

C. aztreonam

D. imipenem

E. gentamycyna

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 311-315

76. Kwas klawulanowy, sulbaktam, tazobaktam:

A. to inhibitory dehydropeptydazy I

B. to inhibitory enzymów rozkładających aminoglikozydy

C. to inhibitory kwasu 6-aminopenicylanowego

D. zwiększają zakres i skuteczność działania amoksycyliny, ampicyliny, piperacyliny

E. odp. C. i D.

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 311-315

77. Fałszem jest, że amoksycylina:

A. stosowana jest doustnie i pozajelitowo

B. to aminopenicylina

C. działa silniej bakteriobójczo na bakterie gram-ujemne niż na gram-dodatnie

D. wydala się przede wszystkim przez nerki

E. to penicylina wąskowidmowa

Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 307

78. Ureidopenicyliny:

A. są szczególnie skuteczne w zakażeniach wywołanych przez Enterobacteriace, beztlenowce oraz Pseudomonas aruginosa

B. są oporne na beta-laktamazy

C. są stosowane w zakażeniach gronkowcowych

D. odp. A. i B.

E. odp. A. i C.

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 308

79. W biegunce wywołanej przez gronkowce można zastosować:

A. kwas fusydowy

B. kloksacylinę

C. cefalosporyny I generacji

D. brulamycynę

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 298-346

80. Nieprawdą jest że, benzylopenicylina:

A. dobrze przenika do tkanek i przez łożysko

B. słabo przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego i kości

C. podawana jest pozajelitowo, doustnie, dostawowo

D. jest szybko wydalana przez nerki

E. okres półtrwania wynosi 0,5-1 godz.

Odp. C., Kostowski, Herman t II, str. 303

81. Najczęściej różne reakcje alergiczne mogą wystąpić po zastosowaniu:

A. makrolidów

B. cefalosporyn

C. tetracyklin

D. nystatyny

E. ketokonazolu

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 314

82. Wśród syntetycznych leków przeciwgrzybicznych działanie tylko miejscowe wykazują:

A. klotrimazol, ekonazol

B. flukonazol, mikonazol

C. itrakonazol, flucytozyna

D. ketokonazol, flukonazol

E. ketokonazol, itrakonazol

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 362-364

83. Miejscowo w drożdżycy możesz zastosować:

A. nystatynę

B. natamycynę

C. mikonazol

D. wszystkie odp. są prawdziwe

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 359-364

84. W grzybicach układowych, narządowych należy zastosować:

A. amfoterycynę B

B. gryzeofulwinę

C. antybiotyki peptydowe

D. streptomycynę

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 361

85. Próbę z pc. krystaliczną oraz roztworem polokainy wykonuje się przed wstrzyknięciem:

A. soli sodowej benzylopenicyliny

B. benzylopenicyliny benzatynowej

C. benzylopenicyliny prokainowej

D. penicylin izoksazolilowych

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. C., Kostowski, Herman t II, str. 299

86. Do działań niepożądanych po różnych penicylinach nie należy/ą:

A. zaburzenia ze strony układu krwiotwórczego, które występują rzadko

B. nadwrażliwość na światło

C. objawy neurologiczne

D. ból i naciek zapalny w miejscu wstrzyknięcia

E. zapalenie jamy ustnej

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 302-308

87. W zakażeniach układu oddechowego wywołanych przez Mycoplasma pneumonie skuteczność wykazują:

A. tetracykliny naturalne i modyfikowane

B. erytromycyn, azytromycyna

C. penicyliny i cefalosporyny IIgeneracji

D. odp. A. i B.

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 299-340

88. W zakażeniach paciorkowcowych w przypadku nadwrażliwości na penicyliny można podać:

A. cefalosporynę I generacji

B. makrolid

C. wankomycynę

D. chloramfenikol

E. odp. A., B. i C.

Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 298-346

89. Zaznacz prawdziwe zdanie dotyczące antybiotyków:

A. cefalosporyny I generacji są skuteczne w zakażeniach pałeczką zapalenia płuc

B. amikacyna jest skuteczna wobec szczepów bakteryjnych opornych na gentamycynę i tobramycynę

C. gryzeofulwina jest stosowana wyłącznie w grzybicach, skóry, włosów i paznokci

D. wszystkie odp. są prawdziwe

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 314, 334, 360

90. Zaznacz fałszywe zdanie dotyczące antybiotyków:

A. penicyliny wykazują antagonizm z makrolidami, tetracyklinami

B. cefamandol jest szczególnie skuteczny w zakażeniach H. influenze

C. aminoglikozydy nie mogą być kojarzone z cefalosporynami III generacji

D. tetracyklin nie podaje się w ciąży i poniżej 12 roku życia

E. nie ma fałszywych odp.

Odp. C., Kostowski, Herman t II, str. 336

91.Z pośród cefalosporyn do oun. dobrze przenika :

A. cefoperazon

B. cefuroksym

C. cefaklor

D. odp. A i B.

E. odp. A. i C.

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 314-318

92. Nefrotoksyczność i ototoksyczność wśród antybiotyków wykazują:

A. wankomycyna i teikoplanina

B. streptomycyna i gentamycyna:

C. roksitromycyna i klarytromycyna

D. piperacylina i karbenicylina

E. klindamycyna i linkomycyna

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 335

93. Przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe hamuje/ą:

A. klindamycyna

B. polimyksyny

C. aminoglikozydy

D. odp. A. i B.

E. odp. A., B. i C.

Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 331, 335, 344

94. Najsilniejsze działanie uszkadzające na układ krwiotwórczy z wymienionych leków przeciwdrobnoustrojowych wykazuje/ą:

A. cefalosporyny

B. chloramfenikol

C. penicyliny szerokowidmowe

D. aminoglikozydy

E. makrolidy II generacji

Odp. B, Kostowski, Herman t II, str. 345

95. Biosynteza białek bakteryjnych ulega zahamowaniu/uszkodzeniu przez niżej wymienione grupy antybiotyków za wyjątkiem:

A. kwas fusydowy

B. tetracykliny naturalne

C. antybiotyki glikopeptydowe

D. makrolidy

E. niektóre aminoglikozydy

Odp. C., Kostowski, Herman t II, str. 343

96.Które z połączeń – mechanizm działania i antybiotyk lub lek syntetyczny – jest prawdziwe ?

A. hamowanie syntezy peptydoglikanów ściany komórki bakteryjnej – wankomycyna

B. hamowanie biosyntezy białek bakteryjnych przez związanie się z podjednostką 30 S rybosomów – linkozamidy

C. zahamowanie syntezy sterolu i uszkodzenie błony cytoplazmatycznej - tetracykliny

D. hamowanie syntezy białek i uszkodzenie błony cytoplazmatycznej – nystatyna

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 343

97. Do odkażania naskórka, błon śluzowych, w ropnych zakażeniach skóry stosuje się:

A. aldehyd mrówkowy

B. fiolet krystaliczny

C. krezol

D. wszystkie odp. są prawdziwe

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 208

98. Jod:

A. roztwory wodne i wodno-alkoholowe jodu nadają się do odkażania otoczenia ran i skóry nieuszkodzonej

B. niszczy bakterie, działa przeciwgrzybiczo

C. często powoduje uczulenia

D. roztwory jodu mogą być używane także do odkażania przedmiotów

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 265

99. Azotan srebra:

A. w odpowiednim stężeniu działa bakteriobójczo lub bakteriostatycznie, szczególnie na bakterie gram dodatnie

B. w stężeniach bakteriobójczych i większych może denaturować tkanki i działać żrąco

C. rozcieńczone roztwory pobudzają ziarninowanie trudno gojących się ran

D. rozt. ok.0,5% stosowane są w rozległych oparzeniach a 0,01% do odkażania błon śluzowych

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 271

100. Małą toksyczność ogólną i narządową posiadają:

A. ko-trimoksazol

B. cefalosporyny

C. chinolony

D. syntetyczne leki przeciwgrzybicze

E. aminoglikozydy

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 312

1. Zaznacz prawdziwe zdanie:

A. środki odkażające zabijają wszystkie formy wegetatywne drobnoustrojów i działają bakteriobójczo

B. wszystkie środki odkażające zabijają formy wegetatywne drobnoustrojów i zarodniki

C. środki odkażające mogą działać bakteriobójczo lub bakteriostatycznie

D. środki odkażające to inaczej środki antysep

tyczne

E. termin wyjałowienie oznacza zabicie wszystkich drobnoustrojów z wyjątkiem zarodników

2. Zaznacz fałszywe zdanie/a – chlorheksydyna:

A. uszkadza błonę komórkową bakterii

B. szczególnie skutecznie bakterii Pseudomonas aruginosa

C. nieznacznie się wchłania z powłok

D. nie jest stosowana do odkażania narzędzi i przedmiotów

E. odp. B. i D.

3.Reakcję disulfiramową powodują:

A. pochodne nitroimidazolu

B. niektóre cefalosporyny

C. fluorochinolony

D. odp. A. i B.

E. odp. B. i C.

4. W zakażeniach bakteryjnych układu moczowego można zastosować:

A. amfoterycynę

B. fluorochinolony II generacji

C. pochodne nitrofuranu

D. odp. A. i B.

E. odp. B. i C.

5. Metronidazol - wskazania:

A. zakażenia bakteriami gram-ujemnymi

B. zakażenia bakteriami Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium

C. u alkoholików z niewydolnością wątroby i zakażeniem beztlenowcowym

D. niektóre zakażenia wirusowe i pierwotniakowe

E. zabiegi na klatce piersiowej

6. Do objawów niepożądanych po fluorochinolonach należą wszystkie z wyjątkiem:

A. objawy ośrodkowe

B. objawy skórne

C. metaliczny smak w ustach

D. reakcje ze strony wątroby

E. dolegliwości stawowe

7. Pefloksacyna, ciprofloksacyna:

A. są skuteczne w zakażeniach wywołanych przez bakterie gram-dodatnie

B. są skuteczne w zakażeniach wywołanych przez bakterie gram-ujemne

C. są stosowane wyłącznie w zakażeniach dróg moczowych

D. są stosowane w zakażeniach wywołanych przez typowe i atypowe patogeny oddechowe

E. to mogą być pierwszorzędowe leki przeciwgruźlicze

8. Trimetoprim – zaznacz zdanie fałszywe:

A. jest stosowany w zakażeniach wywołanych przez niektóre bakterie gram-ujemne, gronkowce koagulazoujemne oraz Pneumocystis carinii

B. jest składową ko-trimoksazolu

C. jest zarejestrowany jako osobny środek

D. łatwiej przenika do wnętrza komórki oraz płynu mózgowo-rdzeniowego od sulfonamidów

E. żadna odp. nie jest fałszywa

9. Bakteriobójcze działanie wykazują:

A. cefalosporyny

B. aminoglikozydy

C. glikopeptydy

D. odp. A. i B.

E. odp. a., b. i c.

10. Rzekomobłoniaste zapalenie jelit może być powikłaniem po zastosowaniu:

A. cefalosporyn III generacji

B. klindamycyny

C. ureidopenicylin

D. prawdziwe A. i B.

E. prawdziwe B. i C.

11. W zakażeniu paciorkowcowym należy zastosować w pierwszej kolejności:

A. cefalosporyny I generacji

B. cefalosporyny II generacji

C. ureidopenicyliny

D. prawdziwe A. i B.

E. żadna odp. nie jest prawdziwa

12. Szerokiego spektrum działania nie wykazuje:

A. doksycyklina

B. cefuroksym

C. amikacyna

D. amoksycylina

E. meropenem

13. W zakażeniach atypowych skuteczność wykazuje/ą:

A. benzylopenicyliny

B. makrolidy

C. cefalosporyny III generacji

D. wszystkie odp. są prawdziwe

E. wszystkie odp. są fałszywe

14. Zaznacz prawdziwe zdanie/a:

A. wsystkie makrolidy wpBŹwaj

14. Zaznacz prawdziwe zdanie/a:

A. wsystkie makrolidy wpływają na aktywność cytochromu P-450 w wątrobie

B. cefalosporyny III generacji dobrze przenikają przez barierę krew- mózg

C. w leczeniu zakażeń gronkowcowych zalecana jest amoksycylina

D. penicyliny naturalne mają szeroki zakres działania

E. aminoglikozydy dobrze wchłaniają się z przewodu pokarmowego

15. Do objawów niepożądanych po penicylinach nie należy/ą:

A. zespół „czerwonego karku”

B. objawy dyspeptyczne

C. blokowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego

D. objawy alergiczne

E. odp. A. i C.

17. Do receptorów metabotropowych zaliczysz:

A. receptor nikotynowy w płytce nerwowo-mięśniowej

B.receptor nikotynowy w zwoju wegetatywnym

C. receptor α -adrenergiczny

D. odp. A i B

E. odp. B. i C.

18. Wszystkie zdania są prawdziwe za wyjątkiem:

A. agoniści receptorów α2 adrenergicznych pobudzają funkcje neuronów adrenergicznych

B. agoniści receptorów β2 adrenergicznych rozkurczają mm. gładkie oskrzeli, macicy, naczyń

C. receptor β-adrenergiczny jest metabotropowy

D. receptor muskarynowy jest metabotropowy.

E. odp. A i B.

19. Drżenia mięśniowe, kołatania serca, tachykardia, nerwowość, hipokaliemia, paradoksalny skurcz oskrzeli, to działania niepożądane do:

A. leków blokujących receptory β

B. efedryny

C. β- adrenomimetyków

D. adrenaliny i dopaminy

E. wszystkich sympatykomimetyków

20. Działa bezpośrednio i pośrednio symptykomimetycznie, działa ośrodkowo pobudzająco, podnosi ciśnienie tętnicze, rozkurcza mm. gładkie oskrzeli – to charakterystyka:

A. amfetaminy

B. dobutaminy

C. doksazosyny

D. efedryny

E. adrenaliny

21. Epinefryna:

A. powoduje rozszerzenie tt. nerkowych co jest korzystne we wstrząsie kardiogennym

B. podaje się ją podskórnie we wstrząsie anafilaktycznym lub może być dodawana do leków znieczulających miejscowo

C. jest również skuteczna po podaniu doustnym

D. podawana jest we wlewie dożylnym dla szybkiego podniesienia ciśnienia tętniczego

E. odp. A. i D.

22. Zaburzenia przewodnictwa w sercu, skurcz oskrzeli, zaburzenia ze strony o.u.n., hipotensja, zmiany zakresie lipidów krwi mogą pojawić się po:

A. β -blokerach

B. β- adrenomimetykach

C. α -blokerach

D. dihydralazynie i todralazynie

E. agonistach receptorów α i β

23. Kardioselektywne β -blokery to:

A. propranolol, acebutolol

B. karwedilol, pindolol

C. bisoprolol, metoprolol

D. acebutolol, labetalol

E. odp. B. i C.

24. Do anemizacji śluzówki nosa, spojówek, gardła, zatok można użyć wszystkie środki za wyjątkiem:

A. efedryny

B. midodryny

C. nafazoliny

D. ksylometazoliny

E. fenylefryny

25. Nasilenie wydzielania śliny i łez, jaskra, atonie pęcherza moczowego i jelit, choroba Alzheimera - to wskazania dla:

A. parasympatykolityków

B. estrów choliny i alkaloidów o działaniu cholinomimetycznym bezpośrednim

C. inhibitorów acetylocholinesterazy

D. prawdziwe B. i C.

E. wszystkie odp. są prawdziwe

26. Prawdziwe jest zdanie:

A. atropina nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy

B. atropina polepsza przewodnictwo w układzie przewodzącym serca, hamuje wydzielanie gruczołów zewnątrzwydzielniczych, rozszerza źrenicę

C. atropina kurczy mm. jelit

D. prawdziwe A. i C.

E. wszystkie odp. są prawdziwe

27. Wskazania dla leków cholinolitycznych, to wszystkie za wyjątkiem:

A. choroba Parkinsona, skurcze mm. gładkich narządów jamy brzusznej

B. skurcz oskrzeli, badanie dna oka

C. rozedma płuc

D. choroba lokomocyjna, w leczeniu biegunek

E. choroba wrzodowa

28. Klonidyna:

A. jest lekiem hipotensyjnym

B. wpływa tylko na receptory obwodowe postsynaptyczne

C. pobudza receptory α2 adrenergiczne w jadrze pasma samotnego

D. stosowana jest w leczeniu zespołu odstawiennego w uzależnieniu od opioidów

E. za wyjątkiem odp. B. wszystkie są prawdziwe

29. Teofilina i teobromina:

A. rozkurczają mm.gładkie oskrzeli i naczyń krwionośnych

B. hamują fosfodiesterazę

C. hamują działania adenozyny

D. wszystkie odp. są prawdziwe

E. wszystkie odp. są fałszywe

30. Do leków zwiotczających mięśnie gładkie na drodze bezpośredniej zaliczamy wszystkie za wyjątkiem:

A. alkaloidów izochinolinowych opium

B. pentoksyfiliny

C. tubokuraryny

D. droraweryny

E. odp. A. i C.

31. Działanie myorelaksujące wykazują:

A. tolperyzon

B. suksametonium

C. tetrazepam

D. odp. A. i B.

E. odp. A. i C.

Odp. E., Kostowski, Herman t I, str. 430

32. Wszystkie zdania są prawdziwe za wyjątkiem:

A. w przedawkowaniu leków niedepolaryzujacych można zastosować inhibitory acetylocholinesterazy

B. wiele środków do znieczulenia wziewnego działa synergistycznie z lekami zwiotczającymi niedepolaryzujacymi

C. leki zwiotczające są bezpieczne u chorych z niewydolnością oddechową

D. miwakurium poraża na krótko przewodnictwo nerwowo-mięśniowe

E. przeciwwskazaniem do zastosowania suksametonium jest hiperkaliemia

Odp. C., Kostowski, Herman t I, str. 431-434

33. Poch. metyloksantyn i leki zawierające poch. kwasu nikotynowego znalazły zastosowanie w leczeniu:

A. zaburzeń ukrwienia mózgowego

B. w chorobach naczyń żylnych

C. w zaburzeniach gastrycznych

D. w nadciśnieniu tętniczym

E. w chorobie wieńcowej

Odp. A., Kostowski, Herman t I, str. 495-499

34. Do leków obniżających temperaturę ciała – przeciwgorączkowych zalicza się wszystkie za wyjątkiem:

A. pochodne kwasu fenylopropionowego

B. acetaminofen

C. metamizol

D. antybiotyki

E. salicylany

Odp. D., Kostowski, Herman t I, str. 224-253

36. Zespółu Reye’a nie powoduje/ą:

A. poch. niekwasowa nabumeton

B. kwas acetylosalicylowy

C. kwas salicylowy

D. odp. A. i B.

E. odp. A. i C.

Odp. E., Kostowski, Herman t I, str. 227-240

37. Działania niepożądane po paracetamolu to:

A. uszkodzenie wątroby u małych dzieci

B. uszkodzenie wątroby u dorosłych, co występuje dopiero po przekroczeniu dawki 40 g

C. encefalopatia ze stłuszczeniem wątroby

D. wszystkie odp. są fałszywe

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. D., Kostowski, Herman t I, str. 227-228

38. Które zestawienie - lek i działanie niepożądane - jest prawdziwe:

A. diklofenak - uszkodzenie wątroby

B. kwas acetylosalicylowy - guz Wilmsa

C. metamizol - procesy zakrzepowozatorowe

D. naproksen - działanie ototoksyczne

E. koksyby - nasilenie działania kumaryn

Odp. A., Kostowski, Herman t I, str. 230-251

40. Do generacji II NLPZ-ów zalicza się:

A. diklofenak, piroksikam

B. nabumeton, nimesulid

C. indometacyna, acemetacyna

D. ketoprofen, flurbiprofen

E. celekoksib, parekoksib

Odp. B., Kostowski, Herman t I, str. 247

41. Etodolak - zaznacz nieprawdziwe stwierdzenie:

A. nie powoduje uszkodzenia przewodu pokarmowego

B. działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo

C. działa urikozurycznie

D. odp. A. i B.

E. odp. A. i C.

Odp. A., Kostowski, Herman t I, str. 247

45. Zaznacz zdanie/a prawdziwe:

A. cyklooksygenaza II jest tylko enzymem indukowanym

B. cyklooksygenaza II w niektórych tkankach jest enzymem konstytutywnym

C. zahamowanie aktywności cyklooksygenazy II hamuje również szlak lipooksygenazy w przemianie kwasu arachidonowego

D. koksyby silnie działają przeciwpłytkowo, ale w małych dawkach

E. koksyby nie mogą być stosowane w objawowym leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów

Odp. B ., Kostowski, Herman t I, str. 248-253

46. Po klasycznych NLPZ-tach nie wystąpi/ą:

A. uszkodzenia przewodu pokarmowego w górnym odcinku

B. uszkodzenia dolnego odcinka przewodu pokarmowego

C. powikłania zakrzepowo-zatorowe

D. obrzęki, wzrost ciśnienia tętniczego

E. uszkodzenie szpiku

Odp.C., Kostowski, Herman t I, str. 237

47. Zaznacz zdanie/a nieprawdziwe:

A. nabumeton jest prolekiem

B. ibuprofen spośród leków generacji I najrzadziej wywołuje uszkodzenia p.pokarmowego

C. piroksikam jest lekiem najbardziej niebezpiecznym wśród leków generacji I

D. paracetamol działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo, przeciwgorączkowo

E. odp. A. i D.

Odp. D ., Kostowski, Herman t I, str. 226

49. Działanie przeciwbólowe wykazuje (uważaj ! czy prawdą jest całe zdanie):

A. celekoksib - nie przewyższające siły działania kwasu acetylosalicylowego

B. dantrolen - w bólu różnego pochodzenia

C. paracetamol - o charakterze pułapowym

D. metamizol - dlatego chętnie jest stosowany u kobiet w ciąży

E. odp. A. i C.

Odp. E ., Kostowski, Herman t I, str. 224-253

50. Zaznacz nieprawdziwe stwierdzenie dotyczące opioidów:

A. diacetylomorfina to inaczej heroina

B. heroina w Polsce to ważny lek przeciwbólowy

C. „czyści agoniści” działają przez receptory opioidowe mi (μ)

D. opioidy działają na wszystkie tkanki

E. nalorfina działa psychozomimetycznie

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 196-224

51. Morfina:

A. wywołuje euforię niezależnie od drogi podania

B. wywołuje euforię przy podaniach pozajelitowych

C. przy przedawkowaniu wywołuje duszność

D. nie wpływa na temperaturę ciała

E. jako samodzielny lek przeciwbólowy ma zastosowanie w kolce wątrobowej

Odp. B ., Kostowski, Herman t II, str. 200-203

52. Do działań obwodowych morfiny należy:

A. zmniejszenie napięcia mięśni okrężnych jelit

B. skurcz oskrzeli u chorych na astmę

C. korzystny wpływ na czynność porodową

D. rozkurcz odźwiernika

E. działanie hipertensyjne

Odp. B ., Kostowski, Herman t II, str. 202-209

55. Upośledzenie czynności oddechowej, śpiączka, zmniejszenie napięcie mm.szkieletowych, zwężenie źrenic- to objawy zatrucia:

A. barbituranami

B. lekami nasennymi

C. wszystkimi opiatami

D. morfiną

E. tramadolem

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 205 i materiał ćwiczeniowy

56. Do poch. piperydynowych wśród syntetycznych opioidów zaliczamy:

A. petydynę

B. difenoksylat i loperamid

C. metadon

D. odp. A. i B.

E. odp. A. i C.

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 212-218

58. Opioidy są przeciwwskazane lub bardzo ostrożnie stosowane:

A. u osób z urazami głowy

B. u niemowląt i dzieci

C. u osób z dużym skrzywieniem kręgosłupa

D. wszystkie odp. są prawdziwe

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 208

59. Metadon jest stosowany:

A. doustnie w leczeniu zależności morfinowej i heroinowej

B. jako lek przeciwkaszlowy

C. w łagodzeniu bólów porodowych

D. w anestezjologii w tzw. neuroleptoanalgezji

E. dożylnie w leczeniu zależności morfinowej i heroinowej

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 218-219

60. Zaznacz nieprawdziwe stwierdzenie dotyczące opioidów:

A. fentanyl działa ok. 80 razy silniej od morfiny

B. alfentanyl i lofentanyl są bezpiecznymi lekami przeciwbólowymi w stanach, w których istnieją wskazania do podania opioidów

C. metadon jest wykorzystywany jako lek przeciwbólowy w dawkach 0,0025-0,015

D. buprenorfina jest wykorzystywana do leczenia zależności opioidowej

E. siła działania przeciwbólowego tramadolu odpowiada pentazocynie

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 214-223

62. Właściwości antagonistyczne wykorzystywane w zatruciu morfiną i innymi poch. alkaloidów fenantrenowych opium wykazują:

A. nalbufina, buprenorfina

B. metadon, normetadon

C. nalorfina, lewalorfan

D. nalbufina, nalorfina

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. C., Kostowski, Herman t II, str. 214-224

63. Nalorfina i lewalorfan- wybierz prawdziwą odpowiedź:

A. działają przeciwbólowo

B. wywołują depresję czynności oddechowej ale to działanie ulega wysyceniu

C. ich dawki analgetyczne wywierają działanie psychozomimetyczne

D. wszystkie odp. są prawdziwe

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 223

64. Pentazocyna- wybierz fałszywą odpowiedź:

A działa depresyjnie na czynność oddechową

B. nie hamuje czynności porodowej

C. w większych dawkach uwalnia aminy katecholowe z nadnerczy i może podwyższać ciśnienie tętnicze i przyśpieszać czynność serca

D. przy podaniu pozajelitowym działa ok. 3 godz.

E. ma silne właściwości antagonistyczne

Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 220-221

67. Leki mające powinowactwo do receptorów opioidowych - wybierz prawdziwe zdanie :

A. nalokson podaje się dożylnie w przedawkowaniu opioidów w dawkach 5-10 mg.

B. buprenorfina ma właściwości antagonistyczne 3 razy silniejsze od naloksonu

C. dawka przeciwbólowa równoważna 10 mg buprenorfiny wynosi dla morfiny 0,3 mg przy podaniu pozajelitowym

D. difenoksylat i loperamid nie przenikają do oun, i nie działaja uzależniająco, nawet w dużych dawkach

E. fentanyl > morfina > buprenorfina > petydyna – taka jest kolejność siły działania przeciwbólowego poszczególnych opioidów

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 214

69. Prawdziwe jest, że ko-trimoksazol:

A. ma działanie bakteriostatyczne ukierunkowane na bakterie gram-dodatnie

B. ma działanie bakteriostatyczne ukierunkowane na bakterie gram-ujemne

C. oprócz działania bakteriostatycznego i przeciwpierwotniakowego jest skuteczny w zakażeniach wywołanych przez grzyby i wirusy

D. jest lekiem nieskutecznym w leczeniu durów, paradurów i zakażeń układu moczowego

E. obecnie jest wiele szczepów bakteryjnych opornych na ko-trimoksazol

Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 296

72. Upośledzenie wchłaniania z p.pokarmowego przy podaniu z posiłkiem nie dotyczy:

A. ampicyliny

B. amoksycyliny

C. azytromycyny

D. kloksacyliny

E. tetracykliny

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 306

74. Spośród cefalosporyn doustnie stosuje się:

A. cefadroksyl

B. aksetyl cefuroksymu

C. cefaleksynę

D. wszystkie odp. prawdziwe

E. prawdziwe A.i C.

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 311-315

76. Kwas klawulanowy, sulbaktam, tazobaktam:

A. to inhibitory dehydropeptydazy I

B. to inhibitory enzymów rozkładających aminoglikozydy

C. to inhibitory kwasu 6-aminopenicylanowego

D. zwiększają zakres i skuteczność działania amoksycyliny, ampicyliny, piperacyliny

E. odp. C. i D.

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 311-315

78. Ureidopenicyliny:

A. są szczególnie skuteczne w zakażeniach wywołanych przez Enterobacteriace, beztlenowce oraz Pseudomonas aruginosa

B. są oporne na beta-laktamazy

C. są stosowane w zakażeniach gronkowcowych

D. odp. A. i B.

E. odp. A. i C.

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 308

80. Nieprawdą jest że, benzylopenicylina:

A. dobrze przenika do tkanek i przez łożysko

B. słabo przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego i kości

C. podawana jest pozajelitowo, doustnie, dostawowo

D. jest szybko wydalana przez nerki

E. okres półtrwania wynosi 0,5-1 godz.

Odp. C., Kostowski, Herman t II, str. 303

81. Najczęściej różne reakcje alergiczne mogą wystąpić po zastosowaniu:

A. makrolidów

B. cefalosporyn

C. tetracyklin

D. nystatyny

E. ketokonazolu

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 314

82. Wśród syntetycznych leków przeciwgrzybicznych działanie tylko miejscowe wykazują:

A. klotrimazol, ekonazol

B. flukonazol, mikonazol

C. itrakonazol, flucytozyna

D. ketokonazol, flukonazol

E. ketokonazol, itrakonazol

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 362-364

84. W grzybicach układowych, narządowych należy zastosować:

A. amfoterycynę B

B. gryzeofulwinę

C. antybiotyki peptydowe

D. streptomycynę

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 361

86. Do działań niepożądanych po różnych penicylinach nie należy/ą:

A. zaburzenia ze strony układu krwiotwórczego, które występują rzadko

B. nadwrażliwość na światło

C. objawy neurologiczne

D. ból i naciek zapalny w miejscu wstrzyknięcia

E. zapalenie jamy ustnej

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 302-308

88. W zakażeniach paciorkowcowych w przypadku nadwrażliwości na penicyliny można podać:

A. cefalosporynę I generacji

B. makrolid

C. wankomycynę

D. chloramfenikol

E. odp. A., B. i C.

Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 298-346

89. Zaznacz prawdziwe zdanie dotyczące antybiotyków:

A. cefalosporyny I generacji są skuteczne w zakażeniach pałeczką zapalenia płuc

B. amikacyna jest skuteczna wobec szczepów bakteryjnych opornych na gentamycynę i tobramycynę

C. gryzeofulwina jest stosowana wyłącznie w grzybicach, skóry, włosów i paznokci

D. wszystkie odp. są prawdziwe

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 314, 334, 360

96.Które z połączeń – mechanizm działania i antybiotyk lub lek syntetyczny – jest prawdziwe ?

A. hamowanie syntezy peptydoglikanów ściany komórki bakteryjnej – wankomycyna

B. hamowanie biosyntezy białek bakteryjnych przez związanie się z podjednostką 30 S rybosomów – linkozamidy

C. zahamowanie syntezy sterolu i uszkodzenie błony cytoplazmatycznej - tetracykliny

D. hamowanie syntezy białek i uszkodzenie błony cytoplazmatycznej – nystatyna

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 343

97. Do odkażania naskórka, błon śluzowych, w ropnych zakażeniach skóry stosuje się:

A. aldehyd mrówkowy

B. fiolet krystaliczny

C. krezol

D. wszystkie odp. są prawdziwe

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 208

99. Azotan srebra:

A. w odpowiednim stężeniu działa bakteriobójczo lub bakteriostatycznie, szczególnie na bakterie gram dodatnie

B. w stężeniach bakteriobójczych i większych może denaturować tkanki i działać żrąco

C. rozcieńczone roztwory pobudzają ziarninowanie trudno gojących się ran

D. rozt. ok.0,5% stosowane są w rozległych oparzeniach a 0,01% do odkażania błon śluzowych

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 271

1. Buprenorfina:

A. działa silniej przeciwbólowo od morfiny

B. działa silniej antagonistycznie od naloksonu

C. działanie przeciwbólowe i depresyjne na ośrodek oddechowy wykazuje efekt pułapowy

D. odp. A., B. i C.

E. odp. A. i C.

2. Zaznacz nieprawdziwe stwierdzenie - NLPZ generacji I nie powinny być stosowane:

A. u chorych z astmą oskrzelową

B. u chorego z udarem niedokrwiennym mózgu

C. w skojarzeniu z antybiotykami aminoglikozydowymi

D. w III trymestrze ciąży

E. łącznie z innymi NLPZ-etami

Odp. B., Kostowski, Herman t I, str. 232-239

3. Generacja II NLPZ-ów to leki:

A. mające większe powinowactwo do cyklooksygenazy I niż do cyklooksygenazy II

B. mające większe powinowactwo do cyklooksygenazy II niż do cyklooksygenazy I

C. hamujące preferencyjnie cyklooksygenazę II

D. selektywnie hamujące cyklooksygenazę II

E. odp. B. i C.

Odp. E., Kostowski, Herman t I, str. 234

4. Koksyby znalazły zastosowanie w :

A. w chorobie zwyrodnieniowej stawów

B. do przerywania napadów dny moczanowej

C. jako leki przeciwgorączkowe

D. we wtórnej profilaktyce zawałów serca

E. żelach w zakrzepowym zapaleniu żył powierzchniowych kończyn dolnych

Odp. A., Kostowski, Herman t I, str. 248-253

5. Po klasycznych NLPZ-tach nie wystąpi/ą:

A. uszkodzenia przewodu pokarmowego w górnym odcinku

B. uszkodzenia dolnego odcinka przewodu pokarmowego

C. powikłania zakrzepowo-zatorowe

D. obrzęki, wzrost ciśnienia tętniczego

E. uszkodzenie szpiku

Odp.C., Kostowski, Herman t I, str. 237

6. Zaznacz zdanie/a nieprawdziwe:

A. fenacetyna może wywoływać śródmiąższowe zapalenie nerek

B. diklofenak to poch. kwasu fenylooctowego pozbawiona działania przeciwzapalnego

C. najliczniejszą i najważniejsza grupą NLPZ I generacji z klinicznego punktu widzenia są poch. kwasu fenylopropionowego

D. fenylbutazon może być stosowany zewnętrznie w zakrzepowym zapaleniu żył

E. za wyjątkiem B. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. E ., Kostowski, Herman t I, str. 226

7. Maksymalna dawka pro dosi dla doustnego chlorowodorku morfiny wynosi:

A. 0,1

B. 0,01

C. 200 miligramów

D. tyle samo co dla buprenorfiny

E. dziesięć razy tyle co dla buprenorfiny

Odp. A ., Kostowski, Herman t II, str. 198-222 i materiał ćwiczeniowy

8. Przy podaniu pozajelitowym 30-50 mg pentazocyny wykazuje działanie równe:

A. 10 mg buprenorfiny

B. 10 mg petydyny

C. 10 mg morfiny

D. 1 mg fentanylu

E. 10 razy słabsze niż fentanyl w tej samej dawce

Odp. C ., Kostowski, Herman t II, str. 198-222 i materiał ćwiczeniowy

9. Ogólnie podane wszystkie opioidy wywołują:

A. depresję czynności oddechowej

B. znaczne podwyższenie ciśnienia w drogach żółciowych i moczowych

C. wydłużenie czasu trwania porodu

D. silne działanie zapierające

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 198-219

10. Zaznacz prawdziwe stwierdzenie dotyczące leków o powinowactwie do receptorów opioidowych:

A. naltrekson jest czystym antagonistą receptorów opioidowych

B. naltrekson ma właściwości antagonistyczne i słabe agonistyczne

C. nalokson wchłania się z p.pokarmowego i działa długo

D. nalokson nie może być stosowany w zatruciach mieszanych barbituranami, opioidami, alkoholem etylowym

E. naltrekson nie wchłania się z p.pokarmowego i działa krótkotrwale

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 224-226

11. Petydyna- wybierz prawdziwa odpowiedź:

A. może być podawana tylko pozajelitowo

B. ma właściwości cholinolityczne

C. podobnie do morfiny kurczy mięśnie gładkie

D. podobnie silnie działa przeciwkaszlowo

E. może być stosowana długotrwale

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 213

12. Fentanyl- wybierz fałszywą odpowiedź:

A. nie wywołuje zaburzeń ze strony układu krążenia

B. duże dawki mogą powodować sztywność mięśniową

C. wykazuje powinowactwo przede wszystkim do receptorów mi

D. działanie przeciwbólowe rozwija się powoli ale trwa krótko

E. droperidol potęguje dzialanie przeciwbólowe fentanylu

Odp. D, Kostowski, Herman t II, str. 214

13. Ko-trimoksazol:

A. jest to połączenie sulfonamidu o przedłużonym czasie działania i trimetoprimu

B. jest to połączenie sulfatiazolu i inhibitora reduktazy kwasu dihydrofoliowego

C. hamuje enzymy uczestniczące w syntezie kwasu benzoesowego

D. wydalany jest przez nerki w postaci nieczynnej (zmienionej)

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 296

14. Zaznacz prawdziwą/e interakcje sulfonamidów z innymi lekami:

A. nlpz nasilają toksyczny wpływ sulfonamidów na układ krwiotwórczy

B. sulfonamidy osłabiają działanie doustnych leków hipoglikemizujacych poch. sulfonylomocznika

C. leki miejscowo znieczulające znoszą działanie sulfonamidów

D. alkohol wzmaga toksyczne działania sulfonamidów

E. za wyjątkiem B. wszystkie odp., są prawdziwe

Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 294

15. Miejscowo działają:

A. mupirocyna

B. sól srebrowa sulfadiazyny i sulfatiazolu

C. fusafungina

D. wszystkie odp. są prawdziwe

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 345,346,293

16. W zakażeniach wywołanych przez Pseudomonas aruginosa skuteczność wykazuje/ą:

A. tetracykliny modyfikowane

B. klindamycyna

C. amikacyna

D. chloramfenikol

E. wankomycyna

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 334

17. Dużej opornośći na beta-laktamazy nie wykazuje:

A. piperacylina

B. ceftriakson

C. aztreonam

D. imipenem

E. gentamycyna

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 311-315

18. Fałszem jest, że amoksycylina:

A. stosowana jest doustnie i pozajelitowo

B. to aminopenicylina

C. działa silniej bakteriobójczo na bakterie gram-ujemne niż na gram-dodatnie

D. wydala się przede wszystkim przez nerki

E. to penicylina wąskowidmowa

Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 307

19. W biegunce wywołanej przez gronkowce można zastosować:

A. kwas fusydowy

B. kloksacylinę

C. cefalosporyny I generacji

D. brulamycynę

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 298-346

20. W zakażeniach układu oddechowego wywołanych przez Mycoplasma pneumonie skuteczność wykazują:

A. tetracykliny naturalne i modyfikowane

B. erytromycyn, azytromycyna

C. penicyliny i cefalosporyny IIgeneracji

D. odp. A. i B.

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 299-340

21. Zaznacz fałszywe zdanie dotyczące antybiotyków:

A. penicyliny wykazują antagonizm z makrolidami, tetracyklinami

B. cefamandol jest szczególnie skuteczny w zakażeniach H. influenze

C. aminoglikozydy nie mogą być kojarzone z cefalosporynami III generacji

D. tetracyklin nie podaje się w ciąży i poniżej 12 roku życia

E. nie ma fałszywych odp.

Odp. C., Kostowski, Herman t II, str. 336

22.Z pośród cefalosporyn do oun. dobrze przenika :

A. cefoperazon

B. cefuroksym

C. cefaklor

D. odp. A i B.

E. odp. A. i C.

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 314-318

23. Nefrotoksyczność i ototoksyczność wśród antybiotyków wykazują:

A. wankomycyna i teikoplanina

B. streptomycyna i gentamycyna:

C. roksitromycyna i klarytromycyna

D. piperacylina i karbenicylina

E. klindamycyna i linkomycyna

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 335

24. Przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe hamuje/ą:

A. klindamycyna

B. polimyksyny

C. aminoglikozydy

D. odp. A. i B.

E. odp. A., B. i C.

Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 331, 335, 344

25. Najsilniejsze działanie uszkadzające na układ krwiotwórczy z wymienionych leków przeciwdrobnoustrojowych wykazuje/ą:

A. cefalosporyny

B. chloramfenikol

C. penicyliny szerokowidmowe

D. aminoglikozydy

E. makrolidy II generacji

Odp. B, Kostowski, Herman t II, str. 345

26. Biosynteza białek bakteryjnych ulega zahamowaniu/uszkodzeniu przez niżej wymienione grupy antybiotyków za wyjątkiem:

A. kwas fusydowy

B. tetracykliny naturalne

C. antybiotyki glikopeptydowe

D. makrolidy

E. niektóre aminoglikozydy

Odp. C., Kostowski, Herman t II, str. 343

27. Małą toksyczność ogólną i narządową posiadają:

A. ko-trimoksazol

B. cefalosporyny

C. chinolony

D. syntetyczne leki przeciwgrzybicze

E. aminoglikozydy

Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 312

28. Jod:

A. roztwory wodne i wodno-alkoholowe jodu nadają się do odkażania otoczenia ran i skóry nieuszkodzonej

B. niszczy bakterie, działa przeciwgrzybiczo

C. często powoduje uczulenia

D. roztwory jodu mogą być używane także do odkażania przedmiotów

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 265

29. Miejscowo w drożdżycy możesz zastosować:

A. nystatynę

B. natamycynę

C. mikonazol

D. wszystkie odp. są prawdziwe

E. wszystkie odp. są fałszywe

Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 359-364

30. Próbę z pc. krystaliczną oraz roztworem polokainy wykonuje się przed wstrzyknięciem:

A. soli sodowej benzylopenicyliny

B. benzylopenicyliny benzatynowej

C. benzylopenicyliny prokainowej

D. penicylin izoksazolilowych

E. wszystkie odp. są prawdziwe

Odp. C., Kostowski, Herman t II, str. 299

6Ă^Ă`Ă

Normalny

Normalny

Domyślna czcionka akapitu

0؋Standardowy

Standardowy

0؉Bez listy

Bez listy

msonormalcxsppierwsze

msonormalcxsppierwsze

msonormalcxspdrugie

msonormalcxspdrugie

Tekst przypisu koDţowego

Tekst przypisu końcowego

OdwoBšnie przypisu koDţowego

Odwołanie przypisu końcowego

[Content_Types].xml¬‘ËjĂ0

_rels/.rels„ŹĎjĂ0

theme/theme/themeManager.xml

theme/theme/theme1.xmlěYMo

F{oc'v

HÓF±[Ôăx=Ţťzvg53N

JeëKK2„e,/

__Ŕ×Z›íöއ7 ‹_]ŔwŻ4Vk>

bF

EĘ€×'÷<…{±˜(Z"y'N<ŕ.ç

tŃ"-=ĂŰ1ńÔÜc8U8")QHżăcBJ¬»K©ç

]

(ß'Ěsău<Q8)c

D:"ŚŁÎHYFsK€˝NĐw04

[îIő|ÖF;ď­ĐvőÜ`gc3)'

#ĘXOM

$V»|h—WôrqJ˜±1›NdN

VŐJťYZŐ¨f:ž'mf2„rŃ4X

y

#ß)^s¤54Ű7v– ąâj'ˆ+˘÷&Q*2x

theme/theme/_rels/themeManager.xml.rels„ŹM

Â0

g‘K(M&$R(.1˜r

[Content_Types].xmlPK

_rels/.relsPK

theme/theme/themeManager.xmlPK

theme/theme/theme1.xmlPK

theme/theme/_rels/themeManager.xml.relsPK

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" standalone="yes"?>

<a:clrMap xmlns:a="http://schemas.openxmlformats.org/drawingml/2006/main" bg1="lt1" tx1="dk1" bg2="lt2" tx2="dk2" accent1="accent1" accent2="accent2" accent3="accent3" accent4="accent4" accent5="accent5" accent6="accent6" hlink="hlink" folHlink="folHlink"/>

*€urn:schemas-microsoft-com:office:smarttags

metricconverter

40 g €ProductID

Unknownÿ

Times New Roman

Times New Roman

Symbol

Symbol

Calibri

Calibri

Cambria Math

Cambria Math

Normal

Microsoft Office Word

Root Entry

1Table

1Table

WordDocument

WordDocument

SummaryInformation

SummaryInformation

DocumentSummaryInformation

DocumentSummaryInformation

MsoDataStore

MsoDataStore

ÎßV5BÜÚÏÚEÚ1ÑWUX3ZÇÒÇÐ==

ÎßV5BÜÚÏÚEÚ1ÑWUX3ZÇÒÇÐ==

Properties

Properties

CompObj

CompObj

<b:Sources SelectedStyle="\APA.XSL" StyleName="APA" xmlns:b="http://schemas.openxmlformats.org/officeDocument/2006/bibliography" xmlns="http://schemas.openxmlformats.org/officeDocument/2006/bibliography"></b:Sources>

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" standalone="no"?>

<ds:datastoreItem ds:itemID="{075FF5BB-AFCE-4EE8-9BC5-65177599F29F}" xmlns:ds="http://schemas.openxmlformats.org/officeDocument/2006/customXml"><ds:schemaRefs><ds:schemaRef ds:uri="http://schemas.openxmlformats.org/officeDocument/2006/bibliography"/></ds:schemaRefs></ds:datastoreItem>

Dokument programu Microsoft Office Word 97–2003

MSWordDoc

Word.Document.8


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
zal testowe dla IIIr (5)
zal testowe dla IIIr, Giełdy z farmy
evboard, Płytka testowa dla mikrokontrolerów AT89S oraz AVR
AVT2500 Płytka Testowa Dla Bascom
Zał 2 Informacja dla studentów AHE ubiegających się o stypendium socjalne na sem letni rok akad
zal 6 inf dla lek kier
paliatyw-egzamin, Pytania 2009-2010, Pytania testowe dla kierunku: Pielęgniarstwo
Testowanie dla opornych
Kopia zapasowa ZACI¦śCIA I SPOSOBY USUWANIA ICH
Chemia. Wybór testów dla maturzystów i kandydatów na studia całość
Scen. 3 zał. nr 1, dla dzieci, techniki memo
Kopia zapasowa Normy dotyczace ISO i certyfikacji 03 2010, Study, Zarządzanie jakością, zzz

więcej podobnych podstron