MATERIAŁOZNASTWO PIGMENTÓW I SPOIW MALARSKICH
Dr hab. Justyna Olszewska-Świetlik
TECHNOLOGIA I TECHNIKI SZTUK MALARSKICH
TECHNOLOGIA i TECHNIKA - istotna dziedzina wiedzy o twórczości plastycznej. Znajomość jej jest konieczna do poznania dzieła sztuki. Istnieją konkretne zasady wykonania zależne od techniki.
TECHNOLOGIA - zaznajamia twórcę z tworzywami jak i ze sposobami ich wykonania i przetwarzania na materiały, które są niezbędne do stworzenia dzieła sztuki. Dotyczy prawidłowego wykonania dzieła (prawidłowego zastosowania tych materiałów plastycznych).
TECHNIKA - dotyczy sposobu posługiwania się zdobyczami technologii w celu wykonania dzieła sztuki. To celowe, racjonalne, oparte na praktyce i teorii sposoby wykonania pracy w danej dziedzinie. Określa ją rodzaj materiału i sposób wykorzystania materiałów (narzędzia).
TECHNIKA = metoda + zamiary + sposób wykonania
Na przestrzeni wieków udoskonalała się metoda wyrobu materiału do wykonania dzieła. Niegdyś technologia miała wpływ na wykonanie - na technikę ( wobec dzisiejszych wyrobów „narzędzi”).
Artysta świadomie wybierał narzędzia i materiały do ukazania zamierzonego efektu + zasady obowiązujące w danym czasie.
Stratygrafia - budowa warstwowa - MALARSTWO SZTALUGOWE:
A1 - WERNIKS
B - WARSTWA MALARSKA
B2 - laserunek
B3 - warstwa malarska
B4 - podmalowanie
B5 - imprimatura
C - ZAPRAWA
C6 - izolacja
C7 - zaprawa
D - PODOBRAZIE
D8 - przeklejenie
D9 - podobrazie drewniane
Stratygrafia - budowa warstwowa - MALARSTWO ŚCIENNE:
1. mur
2. zaprawa - intonako
3. zaprawa grunty warstwy tynku
4. zaprawa podkłady
5. warstwa malarska
1 2 3 4 5
MALOWIDŁO SZTALUGOWE:
|
MALOWIDŁO ŚCIENNE: |
PODOBRAZIE: - deski drewniane - płótno - płyty metalowe - płyty pilśniowe - sklejki - kamień - szkło - tektura - karton - pergamin
|
PODŁOŻE: - mur ceglany - mur kamienny - z materiałów współczesnych |
ZAPRAWA: Podział ze względu na użyte: - spoiwo - wypełniacz - jasność barwe
|
ZAPRAWA Tynki o różnej strukturze i składzie - podział ze względu na wypełnienie: - wapienne - cementowe - gipsowe Mechanizm schnięcia: - powietrze - na powietrzu twardnieje - hydrauliczne - twardnieje poprzez działanie wody
|
WARSTWA MALARSKA: Spoiwo: - wodne - emulsyjne - tempera - olejne - olejno-żywiczne - żywice sztuczne
|
WARSTWA MALARSKA: Spoiwa nieorganiczne: - fresk mokry - al fresco - fresk suchy - al secco Spoiwa organiczne: - emulsyjne - tempera - klejowe - enkaustyka - olej
|
WERNIKS: - olejno-żywiczne - żywice sztuczne - żywice naturalne
|
|
Są techniki, gdzie w ogóle spoiwo nie występuje, przylegają na zasadzie ABCHEZJI - rysunek, sangwina, pastel.
Rodzaje technik:
- ze względu na użyty rodzaj : narzędzia, podobrazia, spoiwa
- czas powstania dzieła
- region, w którym powstało dzieło (np. dana szkoła)
- sposób opracowania dzieła np.w technice wielowarstwowej, ala prima (prima vista)-od razu.
W zaprawie nie używamy określenia pigmenty tylko wypełniacze!
Styl wykonania danego dzieła sztuki:
- artysta wybiera taką technikę jaka pozwoli mu wyrazić swe zamierzenia, bądź wykonuje je z materiałów narzuconymi z góry (cechy), jakie obowiązywały w danej epoce.
Ważne są: narzędzia, dukt pędzla, kierunek nakładania farby (krótkie lub długie pociągnięcia).
Sposób nakładania warstwy malarskiej:
- z widoczna fakturą - grubo, impastowo
- z widocznym duktem pędzla lub innego narzędzia np. szpachli
Farba może być nakładana:
- kryjąco
- półkryjąco
- laserunkowo
Metoda malarstwa włoskiego ok. XIII-XIV w. - nakładanie kolejnych warstw przez kreski.
Malarstwo ikonowe - nakładanie plamą
Malarstwo inaczej wyglądało na grubo tkanym płótnie (np. o skośnym splocie).
Wiedza o technologii materiałów pochodzi ze źródeł pisanych. Ten cenny dorobek był przekazywany z pokolenia na pokolenie. Ściśle strzeżona - przekazywana wybrańcom. Zachowała się fragmentarycznie do dziś ze źródeł pisanych.
Najistotniejsze źródła pisane (od starożytności do czasów współczesnych):
„DE ARCHITEKTURE” dzieło WITRUWIUSZA
- I w.p.n.e. - rzymski architekt, inżynier wojenny, w służbie cesarza Oktawiana Augusta. Traktat zawarty w 10 księgach, które zawierają informacje związane z architekturą i technologią malarstwa i rzeźby polichromowanej. Kompendium wiedzy czasów starożytnych, miał wpływ na sztukę renesansu. Traktat Witruwiusza ukazał się w XV w. we Włoszech (1486r.)
„HISTORIA NATURALIS” - PLINIUSZA STARSZEGO
- I w.n.e. - także wydanie w j.pol. o tytule: „Historia naturalna” - informacje o artystach i o przyrodzie (dziedziny tj. botanika, antropologia, zoologia, fizjologia, archeologia, geografia, filozofia, mineralologia - materiały później wykorzystywane do stworzenia np. pigmentów. Wywarła wpływ na późniejsze traktaty i na sztukę nowożytną
Dzieło HERAKLIUSZA
- rękopis, 2 pierwsze księgi VIII - IX w. , 3 księga - XII w. Rękopis dot. III księgi - wielokrotnie kopiowany, a ta z której korzystamy teraz pochodzi z XIII w. , stąd te rozbieżności w datowaniu. Zawiera opis tradycji i sztuki bizantyjskiej (illuminatorstwo) dla kons. Malarstwa
MANUSKRYPT z LUKKI
- VIII - IX w. , nazwa pochodzi od miasta, gdzie znajduje się rękopis. Opis tradycji bizantyjskich. Zawiera informacje dotyczące mozaiki. Szczegółowo opracowane elementy przygotowania, barwienia, łączenia, polerowania - wykonania mozaik. Także wiele informacji na temat barwienia skór i ich obróbki, materiałów używanych do illuminatorstwa, kamieniarstwa, materiałów służących do wykonania pergaminu, ksiąg.
Traktat MNICHA TEOFILA
- XI - XII w. - przetłumaczony na j.pol., wydany w 1880r. w Krakowie, 2 tłumaczenia: Żebrowskiego pt.”Teofila kapłana i zakonnika o sztukach rozmaitych ksiąg”, i ks.Stanisława Kobielusa.
RĘKOPIS BOLOŃSKI - malarstwo miniaturowe
Traktat CENNINO CENNINI
- przełom XIV - XV w. - ukończony w 1437r., tłumaczony na j.pol. Pt.” Rzecz o malarstwie” Wrocław 1955r.
Zawiera wszystkie informacje dotyczące materiałów, technik złocenia, technik malarskich, produkcji pergaminu i skóry, sposoby określania pigmentów i pełny zakres NAZEWNICTWA.
MANUSKRYPT BOTZ von RUFE - malarstwo illuminiatorskie
Traktat HERMENEJA DIONIZOSA
- tłumaczony na j.pol. - dotyczy techniki malarstwa bizantyjskiego - IKONOWEGO. Księga z góry Atos - napisana po grecku, wielokrotnie kopiowana.
Do XVI w. źródeł pisanych jest mniej , później pojawiało się ich coraz więcej, nie tylko o technologii sztuki, ale też o teorii sztuki.
W czasach nowożytnych artyści pisali traktaty, np. Leonardo da Vinci, a także artyści holenderscy.
W epoce baroku nastąpił natłok źródeł - pisanych przez artystów i teoretyków sztuki, np. Georgio Bazanii (w j.pol.)
Ważna jest teraz dla nas perspektywa patrzenia artystów na SZTUKIE ;)
Traktaty te zawierały m.in.:
- sposób otrzymywania holenderskiej bieli ołowiowej
- sposób otrzymywania czerwonego laku - z insektów koszenili - Adrianusa
- opis destylacji cynobru w Antwerpii
- zasady malowania martwych natur - manuskrypt Wiltschut'a
- zestaw kolorów wg traktatu De Mayerze
- badanie poszczególnych materiałów, pigmentów, technik - to pozwoli nam rozpoznać dzieło, np. jakie materiały zostały
użyte, a także określić autora, szkołę, region, czas i epokę powstania dzieła.
Rozpoznanie dzieła sztuki wymaga działań interdyscyplinarnych, czyli wiadomości dotyczące dzieła sztuki, techniki i technologii.
Tubki malarskie wynalezione pod koniec wieku XIX wcześniej były zastępowane np. woreczkiem skórzanym lub pęcherzem zwierzęcym. Nie były przetrzymywane długo, bo się szybciej psuła tracąc swe wartości.
Wielkość ziarna, siła krycia farb - jest zależna od metody produkcji farb.
Obecnie farby mają ten sam skład, ale dodawane są do nich specjalne modyfikatory mające na celu przedłużyć trwałość farb.
Dawniej tzw. terminator ucierał kamiennym kurantem farbę ze spoiwem (scena z obrazu „Pracownia malarza”).
PIGMENTY I BARWNIKI
Pigmenty i barwniki pochodzenia naturalnego, naturalne glinki, minerały - pozyskiwano z natury, a także barwniki pochodzenia roślinnego lub zwierzęcego.
Później starano się pozyskać barwniki w sposób sztuczny - chemiczny.
Terminologia:
PIGMENT - od łac. pigmentum - substancje barwne naturalne i sztuczne, nierozpuszczalne w spoiwach wodnych i olejnych
BARWNIK - substancja pochodzenia naturalnego lub syntetycznego nadająca trwały kolor podłożu lub substancji, w większości rozpuszczalne w spoiwach wodnych i olejnych
FARBA - mieszanina pigmentów lub barwników ze spoiwem służąca do malowania
< po wyschnięciu to już nie jest farba tylko warstwa malarska!!!>
Nie można zamiennie używać barwnik i pigment!!!
Różnią się tym, że pigmenty są nierozpuszczalne w wodzie i oleju, a barwniki są rozpuszczalne!!!!!
BARWY ŚWIATŁA:
Pierwotne barwy światła:
Podstawowe:
Czerwony - MAGNETA
Żółty
Błękit - NIEBIESKI CYJANOWY
Zmieszane ze sobą podstawowe kolory pigmentów tworzą kolory WTÓRNE
Czerwień + żółty = pomarańczowy
Błękitny + żółty = zielony
Błękitny + czerwony = fioletowy
Żółty jest kolorem dopełniającym
Charakterystyczne cechy pigmentów:
- trwałość
- zdolność krycia
- intensywność barwy
- ziarno pigmentu
- zużycie spoiwa
- właściwości trujące
..nie ciemniały, nie jaśniały, na barwniki działaja czynniki naturalne:
- światło ( zmiany barwne składowych barwników organicznych, a także na pigmenty nieorganiczne)…..?
- wilgoć (wpływa na jakość - niektóre glinki mają zdolność absorpcji wilgoci - używane jako podkłady do pozłotnictwa)
- gazy - tlenki z powietrza - część z tych gazów wchodzi w reakcje z pigmentem powodując ciemnienie pigmentów zawierających ołów; działanie siarkowodoru, także działanie substancji zawierających miedź)
Błękit pruski pod wpływem zasady zmienia barwę na czerwona!!!
Ultramaryna z środowisku kwaśnym
Wiele pigmentów nie można było ze sobą mieszać, bo wchodziły między sobą w reakcję chemiczne.
Zdolność krycia pigmentu - współczynnik załamania światła n jest wielkością wyznaczona stosunkiem kąta padania α , a kątem padania β - różnica między załamaniem światła
Schematy światła odbitego:
Farby ze spoiwem o niższym współczynniku załamania światła kryją silniej od farb ze spoiwem o wyższym współczynniku załamania
światła
- od warstw malowidła wykonanego w technice wielowarstwowej z laserunkami
- od powierzchni malowidła
* Spoiwa wodne - ok. 1,34 - większa siła krycia - niski współczynnik załamania światła
* Spoiwa olejne - 1,48 - 1,50 (zależne od oleju) - wszystkie farby utarte ze spoiwem olejnym mają mniejszą siłę krycia niż farby wodne
* Spoiwa żywiczne i balsamy - 1,52 - jeszcze bardziej przezroczyste
Do LASERUNKÓW - używano spoiw olejno-żywicznych
!!! Skażenie spoiw olejnych !!! - czas powoduję wzrost współczynnika załamania światła stają się bardziej przezroczyste
XIV - XV - XVI w. - na jasnych zaprawach - później używano zapraw barwnych, które z czasem ciemniały - prześwitywanie ciemnego podłoża
Ręczne ucieranie pigmentów ze spoiwem na kamiennej płycie przy użyciu tzw. kuranta.
- ucieranie pigmentu ze spoiwem za pomocą szpachli lub szklanego ucieraka
Zużycie spoiwa przez pigment top wielkość, którą potrzeba do wykonania farby
WŁAŚCIWOŚCI TRUJĄCE PIGMENTÓW
- związki ołowiu, miedzi i baru
- biel ołowiowa
- minia
- suchy pigment - nie dopuszczać do wdychania pyłów
- cynober - w postaci rozpuszczonej - jeszcze bardziej trujący - związki rtęci
- sole baru - bardzo trujące
PIGMENTY BIAŁE:
RODZAJE PIGMENTÓW BIAŁYCH
BIEL OŁOWIOWA - 2PbCO3 * Pb(OH)2
Znana od starożytności - źródła:
- Teofrast z Eresos - nazywa ją psimmythium - 370 - 287r.p.n.e. - Theophrastus - De lapidibus
- Witruwiusza I w.p.n.e. - M.Vitruvius Polio - De architektura Libri
- Pliniusz nazywa ją cerrusa I w.n.e. - C.Plinius - Secinuus Naturalia historia Libri XXXVII
- Manuskrypt z Lukki IX w.n.e. - Compositiones ad tingenda musiva sog.Lucca - MS
- Mnich Teofil 1 poł. XII w.
- Herakliusz XII - XIII w.
W średniowieczu produkowana w Wenecji. Od 1650r. produkcja przemysłowa w Rotterdamie, a w 1759r. w Klagenfurcie. Ok. poł. XIX w. wyparta przez inne biele
- na podstawie badań rudy bieli ołowiowej określamy jej pochodzenie
Inne nazwy:
- bianka
- cerussa
- bleiweiss
- biel kremska
- biel kryjąca
- biel wenecka
Gatunki bieli ołowiowej:
- biel hamburska - 40% b.oł. i 60% siarczanu baru
- biel wenecka - 50% b.oł. i 50% siarczanu baru
- biel hiszpańska - 50% b.oł. i 50% kredy
- biel holenderska - 25% b.oł. i 75% siarczanu baru
Sposoby otrzymywania bieli ołowiowej:
* Najstarszy i najprostszy sposób otrzymywania bieli ołowiowej zwany HOLENDERSKIM:
płytki ołowiu umieszczano w naczyniu glinianym zawierającym kwas octowy garnek wkładano w odbiornik w celu uzyskania
podwyższonej temperatury na płytkach wytwarzał się biały osad bieli ołowiowej - działanie na płytke ołowiową oparami kwasu
octowego w obecności dwutlenku węgla - utlenianie hydroliza dwutlenek węgla
* w skrzyniach, które na dnie miały wytłoczyny z winogron (z nich kwas) w pomieszczeniu z wysoką temperatyurrą
* sposób sztuczny - w podwyższonej temperaturze poprzez działanie kwasu octowego na metaliczny ołów
* sposób francuski - wytrącanie bieli z roztworu octanu ołowiu
Charakterystyka:
- siła krycia dobra
- szybkie schnięcie oleju
- silnie trująca (toksyczne)
- pod wpływem siarkowodoru brunatnieje, a następnie czernieje
- nieodporna na środowisko zasadowe
- z olejem lnianym w ciemności żółknie
- posiada właściwości sykatywujące - przyspiesza schnięcie pod wpływem oleju
- utrata siły krycia pigmentu
- ogrzewanie zmienia barwę pigmentu na żółtą - MASYKOT - PbO - poprzez prażenie bieli oł. w 300' C ;
w jeszcze wyższej temp. 430 - 450'C - zmienia się na barwę czerwoną - MINIĘ - Pb3O4
- poprzez działanie kwasów na biel ołowiową wydziela się CO2 - dwutlenek węgla , natomiast siarczki zmieniają barwę na czarną
GIPS - CaSO4 * 2H2O
Inne nazwy:
- alabaster
Znany od starożytności
Charakterystyka:
- odporny na działanie światła i powietrza
- źle kryje
- nierozpuszczalny w wodzie
Gatunki gipsu:
- kreda bolońska - gips wielokrotnie szlamowany
- gips alabastrowy - wypalany z alabastru - najczystszy gatunek gipsu
Poprzez wypalanie otrzymujemy następujące gatunki:
- gips PÓŁWODNY - temp. wypalania - 120'-170'C
- gips RZEŹBIARSKI - sztukatorski - 120'-170'C
- gips PRZEPALONY - powyżej 600'C
- gips BEZWODNY - ANNALINA - powyżej 1000'C
- z dodatkiem związków hydraulicznych otrzymujemy gips o właściwościach cementu
- gips tzw. GRUBY - GESSO GROSSO - gips palony z wodą klejową - charakterystyczny dla sztuki włoskiej - do zapraw gipsowych w
malarstwie włoskim - średniowiecze
- gips twz. CIENKI - GESSO SOTTILE - gips pławiony - w dużej ilości wody - miałki gips (inaczej nazywany - kreda bolońska) z wodą klejową
BIEL KOSTNA
Skład chemiczny - (związki wapna i magnezu):
- fosforan wapnia - 85-90% Ca3(PO4)2
- fosforan magnezu - ok. 2% Mg3(PO4)2
- węglan wapnia - 8-13% CaCO3
Sposób otrzymywania:
- spalanie kości z dostępem powietrza
Charakterystyka:
- odporna na środowisko zasadowe - dzięki czemu mogła być
- pod wpływem kwasów rozpuszcza się z wydzielaniem dwutlenku węgla - CO2
- siła krycia średnia
Istotna w technice malarstwa freskowego, ponieważ odporna na środowisko zasadowe. Oprócz wapna jedna z bieli stosowana w malarstwie ściennym
BIEL CYNKOWA - ZnO
Inne nazwy:
-biel chińska,
-śnieżna,
-cadmea
Data wynalezienia: 1779r
W starożytności znana pod nazwą cadmea. Tlenek cynku był w średniowieczu stosowany w lecznictwie i kosmetyce.
W latach 1779-1788 była produkowana przez Courtois w Dijon
W 1834 r. Firma Winsor i Newton wprowadziła ją do handlu pod nazwą bieli chińskiej.
Produkcja fabryczna przez LACLAIRE'A w Paryżu od 1835r.
1840r wprowadzenia na stałe bieli cynkowej.
Do datowania obiektów jest pomocna znajomość, od kiedy wprowadzono do malarstwa jakiś pigment.
W przyrodzie wys. W postaci minerału- CYNKITU.
Charakterystykie:
- odporna na działanie światła,
- ogrzewano cynk metaliczny w kadziach, zatem otrzymywano ją w procesie utleniania.
- nieodporna na działanie czynników atmosferycznych.
- pod wpływem siarkowodoru nie czernieje gdyż tworzy się biały siarczek.
- długo schnie z olejem- mniej odpowiednia, olejochłonna, może powodować spękanie warstw malarskich.
- średnia siła krycia,
- stosowana z organicznymi barwnikami jaśnieje,
- lepsza w akwarelu, temperze, gwasz, pastel
W handlu biele te były oznaczone pieczęciami od złotej do szarej:
Złota i biała- najlepsza;
Zielona i szara- najgorsza.
Im większy % tlenku cynku tym biel cynowa stawała się lepsza.
BIEL BARYTOWA BaSO4
Inne nazwy:
- szpat ciężki,
- biel kryjąca,
- biel malarska,
- biel trwała,
- biel permanentna
Naturalny szpat ciężki znany jest od dawna. W 1830 roku Kühlman z Lille(Francja) produkuje biel barytową. W 1850r. Znajduje szerokie zastosowanie do celów artystycznych. W przyrodzie występuje minerał: szpat ciężki
Charakterystyka:
- odporna na działanie powietrza, światła, zasad, kwasów
- słaba siła krycia, w spoiwie olejnym,
- zastosowanie w pastelu, akwarelu, gwaszu, w technikach wodnych zatem.
Często dodawana do innych pigmentów, np. biel cynkowa, ołowiowa, oraz jako nośnik/ substrat do barwników organicznych (np. z żółtym, czerwonym)
BIEL TYTANOWA TiO2 (dwutlenek tytanu)
Inne nazwy:
-biel błyszcząca
- rutyl
Data wynalezienia: 1821r. Przez H. Rose,
Produkcja w 1870r przez J. Overtona w Louisville(USA). W 1919 roku produkcja fabryczna na szeroką skalę.
Charakterystyka:
- odporna na działanie światła, powietrza, kwasów, zasad
- bardzo dobra siła krycia,
- w spoiwie olejnym schnie powoli i żółknie,
- nie jest trująca,
- w malarstwie olejnym elastyczne powłoki/ miękkie- poprzez dodanie siarczanu baru
- w handlu można spotkać się z jej mieszaninami
Gatunki bieli tytanowej:
- Rodzaj I- 25% b. Tytanowej i 75% siarczanu baru
- Rodzaj II- 30% b. tytanowej i 70% siarczanu baru
- Rodzaj III- 85% b. tytanowej i 15% litoponu
Nie należy stosować z ultramaryną, aurypigmentem i zielenią szmaragdową (wpływa na ich rozjaśnienie).
LITOPON ZnS+BaSO4
Inne nazwy: biel metalowa, biel kryjąca
Data wynalezienia: 1847 rok przez de Doubet'a.
W 1850 r opatentowany pod nazwą METALLWEISS
1847r- J.B.Orr z Glasgow otrzymał patent na produkt.
Charakterystyka:
- nieodporna na działanie światła- szarzenie
- dobra zdolność krycia
- w spoiwie olejnym czernieje
- nie nadaje się do spoiw zawierających żywicę
- siła krycia jest uzależniona od ilości siarczku cynku.
Mógłby używany jako substrat do barwników organicznych. W malarstwie częściej używany do zapraw niż do celów artystycznych.
Gatunki litoponu:
- pieczęć żółta- 15% siarczku cynku i 85% siarczku baru.
- pieczęć zielona- 40% siarczku cynku i 60% siarczku baru
- obecnie lipoton zawiera 25-28% siarczku cynku i 20% siarczanu baru i 50% węglanu baru, 0,1% tlenku cynku.
Dla wyeliminowania czernienia dodaje się sole kobaltu, związki berylu i fosforan sodu.
Od XIX w -28% wprowadzono produkcje fabryczną.
BIEL ANTYMONOWA Sb2O3
Data wynalezienia: 1844r przez Rouliz'a
W 1884r. J. Oehme ulepszył produkcje,
Charakterystyka:
- duża siła krycia,
- źle wysycha z olejem,
- nie daje twardych błon
- wykorzystywana w celach artystycznych marginalnie.
DO POLICHROMII BIEL OŁOWIOWA/ CYNKOWA!!!
BIEL BIZMUTOWA Br(OH)2NO (zasadowy azotan bizmutowy)
Znana od wieku XVII
Substrat do wyrobu pasteli/ stosowana w malarstwie iluminatorskim
Charakterystyka:
- wrażliwa na siarkowodór
- żółknie na powietrzu,
- rozpuszczalna w kwasach
w malarstwie artystycznym znaczenie marginalne
BIEL STRONTOWA- SrSO4 (siarczan strontu)
Charakterystyka:
- odporna na działanie kwasów i zasad,
- stosowana jako substrat do osadzania barwników organicznych
- w malarstwie artystycznym- marginalne znaczenie
- stosowana do zapraw
KREDA- CaCO3
Inne nazwy:
- biel wapienna,
- biel perłowa
Znana od starożytności
Charakterystyka:
- odporna na działanie światła i powietrza
- odporna na działanie zasad
- pod wpływem kwasów rozpuszcza się wydzielając, CO2
- mała zdolność krycia
- ze spoiwem olejnym daje plastyczną masę- kit szklarski.
- Do wykonywania zapraw ze spoiwami wodnymi, bo z olejem tworzy kit szklarski-, bo twardo wysycha
- Dziś nie mamy doczynienia z kitem.
- Najczęściej do zapraw klejowo- kredowych- Pochodził ze skał osadowych
Gatunki kredy:
- Kreda mielona: uzyskana przez mielenie skał kredy< mogła zawierać mikrofaune morską>
- Kreda palona: uzyskana przez mielenie i pławienie skał kredowych
- Kreda szampańska (the best)- najlepszy gatunek kredy uzyskiwanej poprzez szlamowanie.
- pławiona- mniejsza cząsteczka, bez piasku
- szlamowanie- lepsza, dłuższe uzyskiwanie kredy
(pod mikroskopem kokolity, astuolity mówią o tym czy mamy doczynienia z kredą naturalną, która służy do celów artystycznych.)
BOLUS BIAŁY: Al2O3* 2SiO2* 2H2O
Inne nazwy: glinka chińska
Znany od starożytności
Charakterystyka:
- odporny na działanie światła i powietrza
- odporny na środowisko alkaiczne i kwaśne
- główny składnik kory nitu
- duża higroskopijność ze względu na zawartość krzemianu
- jako podkład/ zapraw pod złocenia
- słabo kryje z olejem
- stosowana w gwaszu i pasteli oraz jako podkład pod folie metalowe.
- składnik pulmentu (pulment+dodatki,m.in. bolus)
GLINO-KRZEMIAN
- Do wykonywania białych pigmentów w pozłotnictwie przy folii srebrnej, białej, cynowej. A do złotej- czerwone pigmenty
- Największe zastosowanie w pozłotnictwie, ale też w technice gwaszu i pasteli.
PIGMENTY ŻÓŁTE
UGRY ( z niem.)- pigmenty pochodzenia naturalnego, inne nazwy: ochry (ochros, z greckiego- bladożółty)
ugier- staroniemiecka nazwa
Pigmenty żelazowe pochodzenia naturalnego są mieszaniną wodorotlenku żelazowego Fe(OH)3 z kadinem, krzemionką, gipsem, i innymi dodatkami.
W zależności od ilości żelaza, ugry posiadają różna barwę- od odcieni jasnych do ciemnych.
Glinokrzemiany wpływają na higroskopijność ugrów.
Otrzymywane sa ze skał limonitowych do najcenniejszych złóż należy: Francja, Toskania, Sycylia(sjeny)
UGRY TŁUSTE- większą olejochłonność- długo schły z mniejszą ilością krzemianu natomiast nadawały się do malarstwa olejnego.
OTRZYMYWANIE: przez rozdrabnianie minerału.
Mogą być stosowane we wszystkich technikach. Ugry, ochry, sieny do malarstwa freskowego bo szybko schły. Są trwałe, odporne na środowisko zasadowe, dobrze schną w spoiwach olejnych, dobrze kryją z wyjątkiem Sjeny.
SJENA NATURALNA- odmiana ugru, wydobywana w okolicach Sjeny. Zawierała ok. 50% wodorotlenku żelaza od czasów starożytnych po współczesność (tempera, malarstwo ścienne). Charakteryzuje się słaba siła krycia, większą od pozostałych ugrów- olejochłonnością.
Przez wypalenie otrzymywano SJENE PALONĄ.
MARSY
sztucznie otrzymywane przez wytrącanie wapnem z soli żelazowych. Zaczynają się pod koniec XIX wieku.
Pigmenty odporne na środowisko zasadowe, wpływy atmosferyczne i światło.
Stosowano we wszystkich technikach
Bardziej czyste, mało zanieczyszczeń, mocno intensywna barwa
Średnia olejochłonność.
Poddane wysokiej temperaturze przechodzą w barwę czerwona.
UMBRA:
mieszanina tlenków żelaza z wodorotlenkiem manganu, kadinem, krzemianami.
Przez wypalanie/ wyprażenie otrzymuje się umbrę paloną (czerwonawy kolor uzyskuje się po tej czynności)
Odporna nas środowisko zasadowe, przydatna we wszystkich technikach (chłodny, zielonkawy odcień normalnie)
Związki manganu maja właściwości sykatywujące. Warstwy wykonywane z tym pigmentem schną szybciej.
Mogły być stosowane jako podkład do złocenia, do srebrzenia bo zawiera glinokrzemian w swym składzie. (ugry, ochry, sjeny). Jako składnik pulmentu.
MASYKOT- PbO: (tlenek ołowiu)
otrzymywany przez prażenie bieli ołowiowej w temperaturze ok. 300st C.- zmiana barwy (+PbO)
Znana w starozytności, np. w Egipcie, sposób otrzymywania opisał Pliniusz, stosowano w okresie gotyku, renesansu, baroku, w XIX wieku zaprzestano jego produkcji. Przy jednoczesnym wyparciu bieli ołowiowej tak i ten pigment znikał zastępowany sztucznymi barwnikami.
właściwości:
silnie kryjący,
odporny na działanie światła
nieodporny na siarkowodór, środowisko zasadowe
(mangan ołów) przyspiesza wysychanie spoiw olejnych- stosowana jako sykatywa.
Olejochłonność ok. 12%
Do XIX w pojawia się na palecie
GLEJTA- gładź srebra, otrzymywana poprzez powolne utlenianie, otrzymywano tlenek ołowiu o budowie krystalicznej. W średniowieczu otrzymywano w metalurgii ogniowej jako produkt uboczny przy odsrebrzaniu rud ołowiu. Stosowano jako środek sykatywujący spoiwo olejne, do wykonywania pokostów. Znaczenie glejty jako pigmentu malarskiego było niewielkie.
ŻÓŁCIEŃ OŁOWIOWO- CYNOWA:
- pigment otrzymywany sztucznie
występują dwie odmiany:
- żółcień ołowiowa I- cynian ołowiu Pb2SnO4
- żółcień ołowiowa II- PbSnO3
pigment stosowany od XII do XVII wieku
wspomina o nim Rękopis Boloński
inne nazwy: giallorino, giallolino
ma duże znaczenie w malarstwie.
Otrzymywanie: ogrzewanie w temperaturze 650-800st.C mieszaniny minii lub tlenku ołowiu z tlenkiem cyny.
Właściwości:
może być stosowana we wszystkich technikach (oprócz fresku)
przyspiesza wysychanie oleju
odporna na działanie światła
pod wpływem siarkowodoru może czernieć
olejochłonność 15-25%
ŻÓŁCIEŃ NEAPOLITAŃSKA:
antymonian ołowiu Pb(SbO4)2- żółcień antymonowa
pigment otrzymywany sztucznie
znany od starożytności
Babilonia, Asyria- ok. 2500p.n.e Egipt- składnik barwiący szkło
Nazwę luteolina neapolitana- żółcień neapolitańską wprowadził Andrea Pazzo w 1702 r.
Najstarsze źródła otrzymywania- Passeri 1758r.
Stosowano głównie w XVIII i XIX wieku
Obecnie fałszowany- mieszanina żółcieni kadmowej i bieli cynkowej lub tytanowej.
ZŁOTO MOZAIKOWE: SnS2 (siarczek cyny)
pigment otrzymywany sztucznie poprzez stapianie opiłek cyny z siarka i chlorkiem amonu do temperatury czerwonego żaru i wydziela CO2 siarki. Zamiast opiłek cyny można stosować amalgamat cyny z chlorkiem amonu.
Znany w Europie od XIII wieku
Kodeks Neapolitański- pupuereo, aurum
Rękopis Strasburski- aurum musicum
C. Cennini- purpurino
Używane głównie do iluminowanych rękopisów, ale też do imitowania złota na przedmiotach z drewna, gipsu, papieru, itd., do farb akwarelowych, do lakierów.
właściwości:
odporne na działanie światła,
odporna na czynniki atmosferyczne
odporne na środowisko kwaśne
Stosowany głównie w celach pozłotniczych! Technikach wodnych tyż.
AURYPIGMENT As2S3 (trójsiarczek arsenu)
inna nazwa: żółcień królewska
Minerał- pochodzenia naturalnego
Znany już od starożytności:
- Teofast- IV-Vw.p.n.e ARRENIKON
- Witruwiusz- auripigmentum po gr. Arsenikon
- Pliniusz -arrhenicum, arrseniuum
jasnożółta barwa, ale z dodatkiem arsenu środek bardzo silnie trujący.
Wymieniany w wielu źródłach: Papirusy Tebańskie, Moppae Claricula, Mnich Teofil, Rękopis Sztrasburski, C. Cennini, De Mayerne
Nietrwały w połączeniu z innymi pigmentami
AUREOLINA - K3[CO(NO2)]5
inna nazwa: żółcień kadmowa
odkryta w 1848roku
właściwości:
niewrażliwa na siarkowodór,
wrażliwa na środowisko kwaśne i zasadowe
dobra siła krycia
odporna na UV
Niesłusznie jest nazywana żółcienią indyjską.
ŻÓŁCIENIE CHROMIANOWE: początek XIX wieku
Chromian ołowiu- PbCrO4- 1809- powszechnie od 1830
Chromian cynku- ZnCrO4- 1809 - „ -
Żółcień barowa- BaCrO2- 1809 - „ -
Chromian strontu- SrCrO4- 1873
Żółcień chromowo-żelazowa- Fe(OH)2xCrO4- 1837r
ŻÓŁTE KADMY- Siarczki kadmu CdS o dłużej rozpiętości barwnej wynalezione w 1817roku.
BARWNIKI ORGANICZNE
BARWNIKI- to związki organiczne pochodzenia roślinnego lub zwierzęcego a tyż sztuczne zdolne do barwienia różnego rodzaju materiałów (ok. xix wiek): włókien naturalnych, sztucznych, skóry papieru i innych wiążąc się z nimi.
LAKI BARWNE- substancje nie rozpuszczalne w wodzie i w większości rozpuszczalników organicznych. Otrzymywanie z rozpuszczalnych barwników organicznych w wyniku lakowania- wytrącania barwników z roztworu w postaci rozpuszczonej soli, najczęściej wapnia lub baru lub trwałego osadzania barwników na podłożu zw. Substratem.
Lak barwny- przetworzony chemicznie otrzymywany z barwnika staje się rozpuszczalny.
FARBY TAMPONIKOWE- w barwnym soku roślinnym zanurzono sznurki, później je suszono i przechowywano; w razie potrzeby rozpuszczano w wodzie lub spoiwie wodnym i stosowano do malowania.
Barwnik organiczny pozyskiwano również z barwionych nitek tkanin, uzyskiwanych przy ich produkcji podczas strzyżenia.
Sposoby otrzymywania laków barwnych:
Osadzanie na różnych podłożach przy zastosowaniu różnych metod; najczęściej stosowane substraty to:
Siarczan ołowiany- osadzanie na bieli ołowiowej przy pomocy ałunu.
Gips- osadzanie na kredzie przy użyciu ałunu.
Wodorotlenek glinu- osadzanie na ałunie przy użyciu potażu.
<<Łuk drzewny, potaż- węglan potażu, ałun glinowo-potasowy KAL(SO4)2*12H2O>>
ŻÓŁTE BARWNIKI ORGANICZNE:
Żółcienie pochodzenia roślinnego:
żółcień indyjska
Żółcienie pochodzenia roślinnego:
żółcień z kory kruszyny- łatwo otrzymywane, dostępne
żólcienie szafranowe -II-
żółcień z rezedy (arzika) -II-
żółcień z berberysu -II-
żółcień z kurkumy -II-
żółcień z szakłaki (stil de grain)
żółty lak
ŻÓŁCIEŃ INDYJSKA:
Patologiczny materiał pochodzący z przemiany materii krów, które karmione liśćmi mangowymi gdy zdychały pobierano go z moczu krów. Materiał odparowywano i otrzymywano silnie brązowo- żółty odcień. Produkowano go w Indiach Później oczyszczano go.
Charakteryzuje się:
barwą żółto złocistą,
dość dużą olejochłonnością
odporny na działanie światła,
miesza się z innymi barwnikami
używano go do podbarwiania laków i do laserunków
Na początku XIX wieku zniknął z rynku ze względów humanitarnych. Dziś pod jego nazwą znajdziemy imitację opartą na materiale syntetycznym
Używano go do laserunków na foliach białych i w malarstwie olejnym.
ŻÓŁCIEŃ Z KORY KRUSZNY:
Plantacje: Węgry, Francja, Włochy, Anglia
Charakteryzuje się:
dobra światłoczułość
ładny kolor<?> cokolwiek...:P
do żółtych laserunków
do lakierów złocistych imitujących
ŻÓŁCIEŃ Z KORY KRUSZYNY:
Jest to dość drogi barwnik
MNICH TEOFIL
Wytwarzana z kwiatu szafranu (Włochy, Sycylia, Hiszpania)
Z pręcików kwiatowych pozyskiwano jasno-złocisty kolor barwnika.
DROGI- trzeba było bardzo dużą ilość pręcików do wykonania.
Stosuje się go również w przyprawach (szafran)
Do imitacji folii złotych- piękny złocisty kolor
Do laserunków
ŻÓŁCIEŃ Z REZEDY (ARZIKA):
stosowana od czasów starożytnych
barwnik dość drogi
odporny na działanie światła
wykonany z materiału naturalnego
nie należy łączyć z pigmentami ołowiowymi bo nie toleruje ołowiu i uległo zniszczeniu.
ŻÓŁCIEŃ Z BERBERYSU:
z kory i korzeni tej rośliny
starożytność, średniowiecze.
ŻÓŁCIEŃ Z KURKUMY:
przyprawa( dalekowschodnia)
z korzeni rośliny kurkumy- Longa- Indie, Chiny
dość dobry barwnik używany do barwienia
średnio-odporny na działanie światła
używany tez w malarstwie
ŻÓŁCIENIE OTRZYMYWANE Z ŻYWIC:
- GUMIGUTA-częściej spotykana niż żywica akaroidowa/ ważniejsza. Gumo(30%)-żywica(70%)
otrzymywana z pnia drzew (Rosja-Indo-Chiny), przy przecięciu drzew otrzymuje się gumigute surową. Później jest ona przetwarzana chemicznie.
Stosuje się ją w farbach akwarelowych, do złota i iluminowania ksiąg i rękopisów, lakierów spirytusowych.
- żywica akaroidowa
CZERWIENIE
CZERWIENIE ŻELAZOWE:
czerwienie żelazowe Fe2O3, tlenek żelaza z domieszkami glinokrzemianów, kwarcu, węglanu wapnia i dolomitów, pochodzenia naturalnego- naturalne czerwone glinki lub rudy żelaza:
czerwień angielska
czerwień żelazowa naturalna
bolus czerwony
hematyt
Czerwienie te są otrzymywane poprzez prażenie naturalnej żółcieni żelaza
1. Czerwienie sztuczne
odmiany w zależności od źródła pozyskiwania ich składu i zwartości tlenku żelazoweg mają inne odcienie.
Dobra odporność na światło i czynniki atmosferyczne
Odporna na środowisko zasadowe i kwaśne
Można je stosować we wszystkich technikach
Odmiany sztuczne mają jednorodne i mniejsze ziarno niż te pochodzenia naturalnego.
2.Czerwnie naturalne:
PUCOLA (TERRA DI PUZZUOLI):
Jest to glinka pochodzenia wulkanicznego.
Jedna z piękniejszych czerwieni ziemi
Stosowana we wszystkich technikach- w freskowej (z wapnem, wiązania tzw hydrauliczne)
Pochodzenia naturalnego zatem jej wiązania są trwałe
Odporna na środowisko zasadowe.
CZERWONA GLINKA BOLUS:
naturalna ziemia,
tlenek żelaza z glinka i wapniem.
Najbardziej znany bolus to : armeński od miejsca wydobywania- w Armenii
Najlepsza pod złocenia
RÓŻ WENECKI/ CZERWIEŃ ANGIELSKA:
pigmenty o podobnym odcieniu zawierają obok tlenku żelaza kredę bądź gips.
Odmiany czerwieni żelazowej:
Czerwienie sztuczne:
KAPUT MORTUMM- o odcieniu fioletowym
CZERWIENIE MARSOWE- otrzymywane z pigmentów sztucznych, żółtych marsów poprzez prażenie. Odporna na światło i środowisko zasadowe.
Otrzymywano je z soli (żelazowej?) z tlenkiem żelaza
CYNOBER:
siarczek rtęci HgS
Może być naturalny i sztuczny.
Mówił o nim już Witruwiusz/ Pliniusz- zatem znany od starożytności
NATURALNY- pochodzi z naturalnych złóż. Może zawierać piryt, kwarc, gips, kalcyt. Otrzymywany przez rozdrobnienie minerału, (Hiszpania, Niemcy, Czech, Włochy, Węgry)
SZTUCZNY- produkcja wywodzi się z Chin.: Istnieją dwie metody jego produkcji:
METODA SUCHA: na metaliczną rtęć działano zastąpioną siarką. Czarny siarczek rtęciowy ogrzewano w naczyniach ceramicznych w temperaturze ok. 560 st/C. Par siarczku przechodziły czerwoną odmianę.
METODA MOKRA: przejście czarnego siarczku następowało poprzez ogrzanie w roztworze<?>
Właściwości:
odporny na działanie czynników atmosferycznych
pod wpływem światła czernieje
Pochodzenie: Indie, Grecja, Chiny, Egipt, Rzym, znany od starożytności.
W skryptach:
Teofrast- kinobar
Witruwiusz- minium
Pliniusz- minium primium
Cenninio Cenini- rozdz. X
MINIA Pb3O4
otrzymywany sztucznie
znana od starożytności w Grecji, Rzymie i w Chinach, Azji Środkowej-V-VII w.p.n.e
stosowany w malarstwie klejowy, temperowym, olejnym
Pliniusz nazywa ją MINIUM SECUNDARIUM- stosowany do iluminowania rękopisów, stąd też wywodzi się nazwa miniatura, bo stos ja do zdobień inicjałów.
Właściwości/ sposób otrzymywania:
Prażenie bieli ołowiowej lub glejty w temperaturze 425-450st C.
Właściwości kryjące
Przyspiesza wysychanie olejów
Wrażliwa na siarkowodór- czernieje
Odcienie bardziej współczesne malarsko:
CZERWIEŃ KADMOWA:
siarczek kadmu, siarczek selenu CdS + CdSe
odcienie od jasnych do ciemnych
odkryty w 1910r.- jasne, 1920- ciemne
kolorystycznie jest podobny do cynobru <silnie trujący>
można mieszać z innymi pigmentami oprócz ołowiowych i miedziowych
dobrze kryje
nieodporny na kwasy
REALGAR:
dwusiarczek arsenu AS2S2 (trujący ze względu na arsen)
czerwień arsenowa
minerał występujący w Anglii, Szwecji i Rosji
znany od dawna
otrzymywany sztucznie poprzez sublimacje arseno-pirytu z pirytem - siarczek żelazowy
stosowany w iluminiatorstwie
znane są jego właściwości antyseptyczne
dziś jest już mało używany
CZERWIEŃ VAN DYCKA:
Cu2[Fe(CN)6]- 1803 wynaleziony
Wrażliwy na światło i zasady
Używany w malarstwie współczesnym
CZERWIEŃ CHROMOWA:
PbCrO4*PbO
Sztucznie otrzymywana
Odkryta w 1808 roku
Szeroko stosowany w malarstwie sztalugowym
Na ścianie czernieje
CYNOBER ANTYMONOWY:
Sb2S3
Otrzymywany sztucznie
Siarczek antymonowy
Wynalezienie w 1842 roku
Nieodporny na zasady
Odporny na kwasy
Trujący pigment
Barwa- czerwona-ceglasta
Znany był już w XVIII wieku bo stosowany był do malowania ikon znany jest melastilit (którego głównym składnikiem jest Sb2S3) używany na terenach wschodnich.
Podchodzenia naturalnego- z tym można spotkać się w XVII wieku- dopiero później zaczęto otrzymywać go sztucznie
nie odegrał żadnej znacznej roli w malarstwie
pigment trujący
CZERWONE BARWNIKI ORGANICZNE
BARWNIKI POCHODZENIA NATURALNEGO ŁATWO PODDAJĄ SIĘ RÓŻNYM ZMIANOM, NP. ATMOSFERYCZNYM
Czerwienie pochodzenia zwierzęcego:
Karmin otrzymywana z koszenili
Kermes otrzymywany z czerwca
Czerwona żywica barwna
Purpura antyczna
Czerwienie pochodzenia roślinnego:
Kraplak z marzanny farbiarskiej
Czerwień brazylijska
Smocza krew
KARMIN:
naturalny barwnik otrzymywany z mszyc koszenili coccus catui- żerujących na kaktusach w Meksyku i płd. Ameryce
W Europie pojawił się po 1523 roku ( w związku z wyprawami)
Nie odporny na światło
W handlu istnieją jego różne gatunki
przygotowanie: zbiór mszyc, traktowane wrzącą wodą, potem suszone barwny ciepły kolor, proszkowany, kwas karminowy.
KERMES:
owad czerwiec- cocus ilicis, żyje na dębie w Hiszpanii, Afryce, Sycylii, Azji Mniejszej
znany jest od starożytności
Pliniusz wspomina o nim jako barwniku do tkanin
Zbierany na wiosnę, sposób otrzymywania: należało ich baaardzo dużo Zebrać by uzyskać barwnik
Karmin- tzw karmin polski- owad żerujący na korzeniach roślin
znany w Europie wschodniej, hodowany w Polsce w epoce średniowiecza
od 2 połowy XVI wieku wprowadzono koszalinę amerykańską, a ten barwnik był właśnie najczęściej stosowany
. Polska była jednym z głównych producentów średniowiecza(produkcja, hodowla, ośrodek)
PURPURA ANTYCZNA:
inaczej purpura tyreńska, bizantyjska
znany w starożytności w Grecji i w Rzymie
otrzymywany z wydzieliny ślimaków z M. Śródziemnego
1 gram= 10 tys ślimaków= bardzo droooogi barwnik!
Zastosowanie w malarstwie iluminatorskim (pergamin) bo zamalowywano małe powierzchnie, w antyku stosowane do dekoracji w bogatych domach, małych elementów.
CZERWONA ŻYWICA BARWNA:
COCCUS LACCA- poprzez ukucie owada z drzewa wycieka żywica
Podobny w kolorze do karminu
KRAPLAK:
otrzymywany z materiału roślinnego
marzanna farbiarska- Rubia tinctorium
znana od starożytności
Grecja, Azja, Włochy
SMOCZA KREW:
CALAMUS PRACO
Żywica wyciekająca z owoców palmy na Sumatrze- Indie
Znana od starożytności
Barwa: ciemno- czerwona
Cynober indyjski
W średniowieczu stosowana do laserunków na złocie. W baroku również go stosowano, np. Rubens. Werniks skrzypcowy do impregnowania instrumentów
CZERWIEŃ BRAZYLIJSKA:
otrzymywana z kory drewna z Brazylii od drugiej ćwierci XVI wieku
W Europie znana od Średniowiecza i sprowadzana z Cejlonu i Indii
Tzw. Żar ognia
PIGMENTY I BARWNIKI NIEBIESKIE
ULTRAMARYNA:
Ultramaryna naturalna- lapis lazuli, lazuryt
Związek glinokrzemianu sodowego i siarki
Otrzymywany z minerału lapis lazuli- wydowbywany głównie w Afganistanie- Badakhaszan,(co?)
Pigment bardzo drogi ze względu na źródło otrzymywania
Znany w malarstwie od bardzo dawna, stosowany powszechnie od XIII wieku.
Ultramaryna sztuczna 1826/1829 rok J.B>Gaimet-Tuluza, Gmelin- Tubinegen - F.A Kotting
ULTRAMARYNA NATURALNA:
Teofrast- kyanos scytyjski
Pliniusz- caeruleum scythicum
[C. Cennini- & 62 rozdzial.Sposoby otrzymywania!<?>:
<<Błękit zamorski- szlachetny, piękny, doskonały
Stosowany wraz ze zlotem n amurze i na obrazie- rozlśniewa
Kamień lapis lazuli wybierz najbardziej błękitny-, który zawiera najmniej opielanego koloru- by jednak nie był podobny do błękitu niemieckiego(jak emalia)
Należy: utrzeć go w przykrytym moździerzu spiżowym- > rozcierać bez wody potem-> im drobniej tym delikatniejszy błękit->(nie pięknie siny i bez bogatego tonu wtedy wychodzi) nadaje się wtedy dla iluminatorów do robienia szat rozbielanych.Po roztarciu dodać: żywicy sosnowej, mastyks, młody wosk potem przetopić razem w New garnuszku. Potem przecedzić przez biała lnianą szmatkę, dodać proszku z lapis lazuli i urobić jakby „ciasto”- do wydobycia go z garnka natłuśc ręce olejem z siemienia lnianego.
Czekać trzy dni, codziennie trochę wyrabiając, długoterminowy produkt.
Do wydobycia z „ciasta” błękitu: dolać do ciasta gorącego ługu i przy użyciu dwóch kijów zaokrąglonych u dołu ucierać mieszać w all strony - należy tą czynność powtórzyć aż błękitnieje a później powtórzyć przenosząc do nowych miseczek nalezy tak robic kilka dni, czekać aż ciasto przestanie barwić ługu cd w boook:P>>]
Utarty materiał ugniatano w paście wosku, żywicy i oleju, zanieczyszczenia przyklejały się do pasty a gładkie cząsteczki błękity odklejały się i opadały na dno naczynia. Otrzymywano różne rodz pigmentu, od bardziej czystego do bardziej zanieczyszczonego o mniej intensywnej barwie.
Właściwości:
Niski współczynnik załamania światła,
Nieodporna na środowisko kwaśne,
Stosowana do technik wodnych
Stosować ze spoiwami wodnymi, klejowymi, nie do technik olejnych
Nie stosować w malarstwie ściennym- gdyż jest nieodporna na środowisko zasadowe.
W XIX wieku pojawia się sztucznie!
AZURYT:
2CuCO3 x Cu(OH)2
Pigment pochodzenia naturalnego, otrzymywany poprzez rozdrobnienie minerału azurytu, występuje razem z pigmentem zielonym- malachitem.
Błękit górski, błękit niebieski, błękit miedziowy
Azuryt sztuczny znany w XVII wieku
Błękit bremeński- wodorotlenek miedzi
Znany i stosowany w starożytności
Teofrast z Etessos IV-IIIw.p.n.e Kyanos
Witruwiusz- I w. P.n.e. Armenium (błękit bremeński)
Plinius I w.n.e- Coerdum cypriuum
Właściwości:
Odporny na światło, gruboziarnisty
Wrażliwy na siarkowodór
W oleju może zielenieć
Stosowany do technik temperowych
Jeśli ziarno jest mniejsze tym gorsze SA właściwości barwnika.
BŁĘKIT EGIPSKI- ALEKSANDRYJSKI:
CuO x nSiO2 (krzemian miedziowy z dodatkiem kalcytu i kwarcu)
Pigment otrzymywany sztucznie w malarstwie ściennym w Egipcie, Mezopotamii, Grecji, Rzymu
Pliniusz- Caeruleum
Witruwiusz podaje jego sposób otrzymywania: mieszaninę krzemianki i związki miedzi węglan wapnia i natronu- węglan sodowy ogrzewano w temperaturze 800-900stC.
Teofrast- KYANOS EGIPSKI.
Właściwości:
Mała siła krycia, stąd często na czarnym podmalowaniu.
Odporny na działanie światła i wysokiej temperatury
Pigment gruboziarnisty- barwa jego uzależniona od wielkości ziarna
Stosowany w starożytności
SMALTA:
OTRZYMYWANA SZTUCZNIE
Rozdrobnione szkło kobaltowe, barwa uzależniona od tlenku kobaltu
Wprowadzenie smalty na paletę malarską nie jest ściśle określone
Odkrycie jest przypisywane Christophowi Shurerovi- Czech- 1540-60 rok.
Otrzymywanie i właściwości:
stapianie kwarcu z węglanem potasu i tlenkiem kobaltu (minerały: smaltyn-arsenek kobaltu, erytryt- arsenian kobaltu)
Lepsze efekty w spoiwie wodnym
Przyspiesza wysychanie oleju
Do podmalowań temperowych, pod indygo
Do”malowania nieba”
Stosowana w technikach ściennych XVII-XVIIIwieku
odporna na światło
Smalta z czasem traci barwę
Zmiany w spoiwach olejnych
Pigment gruboziarnisty.
WIWIANT:
niebieska ochra, Fe(PO2)2 x 8H2O (uwodniony fosforan felazowy)
pigment pochodzenia naturalnego, otrzymywany z minerału wiwianit
stosowany w malarstwie rosyjskim, niemieckim, polskim od XII wieku
minerał występuje na terenach podmokłych, o barwie białej, po wydobyciu zmienia barwę na niebieską.
BŁĘKIT PRUSKI:
BERLIŃSKI, BŁĘKIT PARYSKI- Fe2[Fe(CN)6]3
I 1704 Disbech w Berlinie- otrzymany + opis produkcji woodward, philosophical transactions
II 1724- wrażliwy na <?cus?> pod wpływem prażenia przechodzi w tlenek żelazowy o barwie czerwonobrunatnej Fe2O3- brunat pruski
Pod wpływem <nie wiem czego> zmienia barwę na żółtawy wodorotlenek w odcieniu brunatnym
1802 r błękit kobaltowy
1814 r zieleń SZWAJNFURCKA
1820r żółcień chromowa
1824r biel cynowa
(produkcja przemysłowa w II połowie XIX wieku)
1826r wprowadzenie ultramaryny sztucznej
1835r zieleń kobaltowa
1859r fiolet kobaltowy
1861r aureolina
1862r chromosyd
1870r błękit nieba i sztuczne czerwienie (cd?)
1919r czerwienie kadmowe
1920r biel tytanowa
BŁĘKIT KOBALTOWY:
BLEU DE THENARD
CoO x Al2O3
Józef Leithner, Wiedeń - 1795 r
Louis Thendar, Paryż, opis sposobów otrzymywania
1807r produkcja, Francja
I metoda prażenie wodorotlenku glinu z fosforanem kobaltu
II metoda prażenie ałunu glinowo-Po
Właściwości:
dość odporny na czynniki chemiczne i UV
mógł być stosowany we wszystkich technikach malarskich
odporny na czynniki atmosferyczne
niski współczynniki załamania światła
stosowany do malarstwa porcelany- w starożytnym Egipcie używano go tyż.
CERULEUM:
Co x nSnO2 pigment syntetyczny
Błękit nieba
Błękit syntetyczny- 1805r - Hopfner
Produkowany przez Angielską firmę RONWAY &Co 1860r.
Odporny na UV
Na środowisko kwasowe- odporny
Odporny na czynniki atmosferyczne
Przyspiesza wysychanie oleju (ze względu na związki kobaltu)
BŁĘKIT MANGANOWY:
BaMnO4 x BaSO4
1865 r- odkrycie Schad
1907 r Bong
w praktyce stosowany od lat 30 XIX wieku
odporny na UV
odporny na środowisko zasadowe
można mieszać z innymi pigmentami
INDYGO:
barwnik organiczny otrzymywany z rośliny indigofera tinctoria(Indie, Japonia, Chiny) Europa- odmiana(orzeł farbiarski?)
znana od starożytności w Indiach, Europie
używana do barwienia tkanin
1880r - BAYER- indygo sztuczne
Właściwości:
nieodporny na środowisko zasadowe
w oleju schnie wolno- pigment stosowany do laserunku
podmalowywany czernią, brązem bądź azurytem
Opis:
Pliniusz: INDICUM
Mnich Teofil: INDIGO BAGADEL
C. Cennini: INDIGO
PIGMENTY I BARWNIKI ZIELONE
ZIEMIA ZIELONA:
K2O x FeP3 x H2O- produkt utleniania minerału glauuowity(?), seladonitu, które są uwodnionymi glinokrzemianami żelaza i potasu.
TERRA DE VERONA
Pigment naturalny
Pigment ziemny, złoża Włochy, Cypr, Werona, Francja, Niemcy i Czechy( w zależności od miejsca wydobycia, zieleń miała różne odcienie- od żółtawych po bardzo zimne)
Pliniusz- CRETA VIRDIS
Mnich Teofil- PRASINUS
CHAR:
Znany od starożytności
Stosowany we wszystkich technikach
Dość odporny na UV
Odporny na wpływy atmosferyczne
Ze spoiwem olejnym- niewielka siła krycia
Duża olejochłonność
Po wyprażeniu otrzymano brązy
Głównie używana w temperze ( w innych tez ale rzadziej)
ZIELEŃ MALACHITOWA:
CuCO3 x Cu(OH)2- zasadowy węglan miedzi
Pigment pochodzenia naturalnego, otrzymywany z minerału malachitu
Złoża na Węgrzech, Tyrol
Znana od starożytności (mal. Pompejskie)
Odporny na UV i zasady
Malarstwo iluminatorskie i temperowe i czasem do malarstwa olejnego.
Nieodporny na kwasy, rozkłada się z wydalaniem CO2
Nieodporny na siarkowodór
Nieodporny na środki alkaiczne???
Jeden z pigmentów miedzi
Do końca XVIII wieku był jednym z głównych pigmentów zielonych.
ZIELEŃ HISZPAŃSKA:
Miedzianka, grynszpan, śniedź
Zasadowy octan miedzi Cu(CH3COO)2 x 2Cu(OH)2
Teofrast z Erressosios
Witruwiusza aeruca
Mnich Teofil vide hispanicum, vide salsum
Herakliusz virde salsum, virde aeris
Pigmenty otrzymywane sztucznie
Właściwości:
Jeden z najstarszych pigmentów otrzymywanych sztucznie
Ze spoiwem tworzy połączenie metaloorganiczne
Z kwasami żywicznymi - żywiczany miedzi, z białkami - białczany, z olejami - mydła miedziowe
Wpływa na czas schnięcia oleju
ŻYWICZAN MIEDZI:
Sole miedziowe kwasów żywicznych
Pigment otrzymywany sztucznie
Traktat Mayern'a
Otrzymywany przez stapianie terpentyny weneckiej z olejkiem temperowym i zielenią hiszpańską
ZIELEŃ SZWAJNFURCKA:
Cu(CH3COO)2 x 3Cu(AsO2)2 arsenian i octan miedzi
Zieleń Verones'a, zieleń paryska
Pigment syntetyczny odkryty przez Evon Mittisa w 1800r.
Produkcja Russ i Sattler w Szwajnfurcie w 1814r.
Pigment trujący
Odporny na światło i wpływy atmosferyczne
Dobre właściwości kryjące
Otrzymywany przez dodawanie do arszeniku w roztworze sody stężonego roztworu siarczanu
ZIELEŃ KOBALTOWA:
CoO x ZnO - tlenek kobaltu i cynku
Zieleń Rinmanna
Odkryta przez Szweda Svena Rinmanna w 1780r.
Pojawia się na palecie w połowie Xix.
Stosowana we wszystkich technikach
Średnio kryjąca
ZIELEŃ CHROMOWA:
Cr2O3 tlenek chromu
Pigment syntetyczny odkryty przez Vauguelina w 1809r.
Na palecie malarskiej ok.1840r.
Pigment odporny na światło
Odporny na czynniki atmosferyczne
Stosowany we wszystkich technikach
W oleju dobrze kryje
Odporny na wysoką temperaturę
ZIELEŃ SZMARAGDOWA
Cr2O3 x nH2O - uwodniony tlenek chromu
Viridian chromoksyd
Pigment syntetyczny odkryty przez Francuza Pannetier'a w 1838r.
Paryż vert emeraude
1859r. Guigenet opatentował metodę produkcji
Agielska firma Winsor i Neuto viridian 1862r.
Pigment trwały
Odporny na kwasy i zasady
Stosowany we wszystkich technikach
ZIELEŃ CHROMIANOWA:
Mieszanina błękitu pruskiego i żółcieni chromowej niekiedy z dodatkiem wypełniaczy kaolinu, bieli barytowej
1 ćwierć XIX w.
BRĄZY
ASFALT:
smoła bitumiczna, smoła ziemna ciemnobrązowa do czarnych zaliczana
składa się z węglowodoru o duzym cięrzarze cząsteczkowym, organicznych związków siarki oraz węgla
pochodzenie- Morze Martwe- sfalt syryjski
Ameryka Północna- okolice Utah-gilsomi, wyspa Trinidad- asfalt trynidacki
Powstają spękania wczesne o charakterystycznym kształtach. Asfalt popularny był w XVIII wieku.
Spekania tzw „krokodyla skóra” (gruba siatka spękań)
Pochodzenie asfaltu:
asfalt i zywiaca stosowane były w procesie mumifikacji w Egipcie.
Brązowy pigment pozyskiwany z mumi nosi nazwę MUMIA sporządzana była na szeroka skalę w XIX wieku
Stopniow asfalt z żywica ucierano i dodawana do spoiwa olejnego
Afalt sztuczny—połowa XIX wieku, pochodna smoły pogazowej.
Właściwośći:
brąz laserunkowy
bardzo słabo schnie w spoiwie olejnym
Powoduje spękania warstwy malarskiej tworzące charakterystyczną siatkę spekań zwanych asfaltowymi lub krokodyla skórą na obrazach XVII i XIX wieku.
Stosowac do warstw laserunkowych z środkami sykatywującymi.
BISTR:
smoła otrzymywana poprzez spalanie żywicznego drewna
stosowany w średniowieczu na południu Wlochy i pólnocy- Niderlandy
w przyrodzie wystepuje minerał manganit- wodorotlenek manganowy
SEPIA:
ciemnobrązowy barwnik pochodzenia zwierzęcego otrzymywany z gruczołu czerniałowego mątwy występujacej miedzyinnymi w Morzu Adriatyckim
jeden z trwalszych barwników organicznych
pod wpływem światła jaśnieje
stosowany jako atrament
w poł XVIII wieku do farb akwarelowych
z olejem źle schnie
BRUNAT KASSELSKI:
ziemia kasselska, ziemia kolońska, brunat van dycka
składa się ze składników organicznych- węglowodory, tlenki żelaza, glinu i krzemu.
Otrzymywany z mielonego węgla brunatnego którego złoża znajdują się w Kassel, Kolonii, Saksonii
Stosowany do olejnych lub olejno-zywicznych laserunków.
Stosowany prawdopodobnie od XVII wieku.
BRUNAT VAN DYCKA i inne:
synonim brunatu kaselskiego lub mieszanina kilku pigmentów: czerni, czerwieni, czerni
Cu2Fe(ON)8- odkrył: Hatschet w 1803 roku- brunat florencki, róż van Dycka, czerwień van Dycka,
Pigment trujący!
Brunat paryski: tlenek żelaza, sporządzony z błękitu żelazowo-cyjanowego.
UMBRA NATURALNA I PALONA:
znany od starożytności
duża odporonośc na czynniki atmosferyczne
miesza się ze wszystkimi spoiwami
wszytskie techniki malarskie
właściwosci sykatywujące(zawiera mangan)
wypełniacz do barwnych zapraw
mieszanina tlenku żelaza z dodatkiem tlenkumanganu z dodatkiem krzemianu i glinokrzemianu
umbra naturalna poddawana wysokiej temperaturze umbra palona.
CZERNIE
1. Czernie pochodzenia organicznego:
czerń roślinna
czerń kostna
sadza
2. Czernie pochodzenia mineralnego:
czerń manganowa MnO2- piroluzyt
czerń kobaltowa CaO
czerń żelazowa- Fe2O2 x FeO- magnetyt.
CZERŃ ROŚLINNA:
otrzymywana przez zwęglanie drewna lubz resztek roślin bez dostępu powietrza, a także pestek migdałów, czerń migdałowa, pestek brzoskwini- czerń brzoskwiniowa
zawiera około 45% węgla domieszki związków nieorganicznych wapniowych Ca, potasowych.
Węgiel drzewny, czerń drewna, czerń z winorośli, czerń z pestek
Znana od starozytności
W spoiwach olejnych schną powoli
CZERŃ KOSTNA:
czerń z kości, czerń słoniowa
zawierający ok. 10% węgla, ok. 84% Ca2PO4- fosforan wapnia i ok. 6% węglanu wapnia- CaCO3
znana od starożytności
otrzymywanie: przez zwęglenie bez dostępu powietrza, części rogów, zębów, kłów, np. morsa
odporne na światło źle schną ze spoiwem olejnym
stosowane we wszystkich technikach.
SADZA:
czerń Capona
zawiera ok. 99% bezpostaciowego węgl
pigment otrzymywany przez spękanie związków organicznych, np. oleje mineralne, nafta, itp.
Nie posiada prawie ziarna, z olejem źle schnie (ciężko połączyć ze spoiwem)
Stosowany do wyrobu tuszu.
Stosowany zatem często w poligrafii
Trwały pigment
CZERŃ MANGANOWA:
dwutlenek manganu MnO2
pigment trwały
dobrze schnie z olejem
CZERŃ KOBALTOWA:
CoO, tlenek kobaltu
Trwały intensywny kolor
Może być stosowany we wszystkich technikach
Przyspiesza wysychanie oleju
CZERN ZELAZOWA:
Fe3O4, tlenek zelazowo-zelazowy, otrzymywany sztucznie
Stosowany XIX-XX wieku
W przyrodzie minerał
Dobrze schnie w spoiwach olejnych.
TECHNIKI POZŁOTNICZE:
ZŁOCENIE
SREBRZENIE
ZŁOTO:
Złoto - metal znany od najdawniejszych czasów
Ok. 2700 r. p.n.e. złoto stało się środkiem płatniczym
Ok. 700 r. p.n.e. bito monety ze złota
Złoża w Hiszpanii, Portugalii, Wybrzeże Morza Śródziemnego
Średniowiecze - rozkwit górnictwa złota: Czechy, Alpy, Saksonia, Turyngia
Odkrycie Ameryki przez K. Kolumba w 1492r. - napływ złota do Europy
W średniowieczu nastąpił największy rozwój metod związanych ze zdobieniem - złotnictwem
Folie złote znane od starożytności
Pliniusz w Historia Naturalia podaje, że z 1 części złota wyklepywano 750 płatków
wg C. Cenniniego z 1 dukata wyklepywano od 100-145 płatków złota
Vasari twierdził, że z 1 dukata wyklepywano od 120-145 płatków złota
Wiek XVII - pojawiając się znormalizowane formaty foli złotych
Między pergaminami lub pęcherzami zwierzęcymi wyklepywano płatki (folie) złota
Dawniej były grubsze płatki złota, teraz mamy 10krotnie cieńsze płatki złota
Złoto jest metalem ciężkim, ale bardzo miękkim - po stopieniu z platyną, miedzią, srebrem (które tez wpływają na kolor złota) złoto nabiera twardości
Zawartość czystego złota w takim stopie wyrażona jest KARATEM
18 karatowe złoto - tzn. 18 części złota i reszta to dodany kruszec
Rozporządzenie augsburskie podaje następujące formaty: 65x65 mm 300 płatków, 60x60 200 płatków
Formaty współczesne: 8 x 8 cm - 25 płatków (0,3 - 0,11 mikrona = 0,0003mm-0,00011mm)
Folie z podściółką z srebra tzw. dwójniki - stosowane w XIII w. i w szczególności w ikonach
Nie ulegało procesowi korozji
Wymagało zabezpieczeń i jakichkolwiek zabiegów
Było dość trwałe
Stosowane były również imitacje złota
FOLIE ŻÓŁTE:
Folie ze stopów mosiądzu - stop miedzi i cynku - goldmetal, szlakmetal
Stop
Stosowany od XIX w. , ale mosiądz znany był też dawniej i możliwe, że był używany
SREBRO:
Znane od starożytności, złoża w Azji Mniejszej, Fenicjanie dostarczali srebro do Egiptu i Hiszpanii
Folie srebrne wymieni np. Manuskrypt z Lukki
Pod wpływem siarkowodoru czerniał? I trzeba było zabezpieczać folię srebrną lakierami (chudymi, żywicznymi - nie olejne)
Folie srebrne malowane również złocistymi lakierami, który imitował złoto i trudno go odróżnić od prawdziwego złota
Podkłady - pulmenty:
- dla złota z czerwieni, umbry, ugry;
- dla srebra z bieli ołowiowej, tytanowej
INNE FOLIE BIAŁE:
FOLIA CYNOWA:
Znana od starożytności
Stosowana w malarstwie, rzeźbie od XIII w., powszechne w XV w.
Stosowana do gładzenia srebra ( na poler lub na mat)
Była imitowana przez stosowanie lakierów złocistych - jeszcze tańsza technika
FOLIA GLINOWA:
W czasach dawnych nie stosowana
ZŁOTO I SREBRO W PROSZKU:
Otrzymywanie poprzez piłowanie ostrzem narzędziem sztabek
Ucieranie płatków złota, srebra w moździerzach
Sproszkowanie złoto i srebro ze spoiwem (wodnym, jaja, kleje, gumy roślinne) można było pisać i ozdabiać np. bordiury, później polerowane lub pozostawione faktury matowe - zależnie od chcianego efektu.
Proszek złoty i srebrny był stosowany również do farb (najczęściej stosowany w baroku XVII w.) artyści często dodawali proszku srebrnego lub złotego
Srebro oraz inne metale mogły być stosowane do tzw. metalowych stylusów (rysików) do pisania, wykonywania rysunków, sztyfty, rysiki ze srebra, ale też miedziane i ołowiane.