1. Główną przyczyną powstawania zaburzeń w OUC u osób z fenyloketonurią jest to, że:

1. Tyrozyna jest u tych osób aminokwasem egzogennym

2. Występuje nadmiar amin katecholowych

3. Powstają znaczne ilości fenylooctanu, fenylomleczanu i fenylopirogronianu, oraz znacznie zwiększa stężenie Phe

4. Występuje zmniejszona produkcja amin katecholowych

5. Występuje niedobór fenyloalaniny

2. Choroba moczu o zapachu syropu klonowego charakteryzuje się:

1. Zwiększoną zawartością waliny, leucyny i izoleucyny oraz ich α-hydroksykwasów w osoczu i w moczu

2. W moczu występują większe ilości α-ketokwasów o łańcuchu rozgałęzionym

3. Wada biochemiczna dotyczy zwiększonej aktywności dekarboksylazy α-ketokwasów

1. I i II

2. I i III

3. Wybierz fałszywą odpowiedź dotyczącą alkaptonurii:

1. Ochronoza jest wynikiem redukcji homogentyzynianu

2. Jest to choroba autosomalna recesywna (P)

3. W późnym stadium choroby pojawia się ochronoza

4. Wadą metaboliczną jest brak aktywności 1, 2-dioksygenazy homogentyzynianowej

5. Powstanie pigmentacji tkanki łącznej jest związane z działaniem enzymu lakkazy

4. Wybierz prawidłową odpowiedź:

1. W prawidłowym moczu występują śladowe ilości kreatyny

2. Biosynteza kreatyny kończy się w nerkach reakcją metylacji glikocyjaminy

3. W biosyntezie kreatyny biorą udział Glu i Arg

4. A i b

5. Wszystkie prawidłowe

5. Poniższy wzór to:

1. Karnityna

2. Kamozyna

3. Anseryna

4. Kreatyna

5. Hipuran

6. Katabolizm serotoniny rozpoczyna:

1. Dekarboksylacja 5-hydroksytryptofanowa

2. 3-monooksygenaza tyrozynowa

3. Oksydaza aminowa

4. Oksydaza katecholowa

5. Oksydaza poliamidowa

7. Związkiem, którego grupa metylowa pochodzi z S-adenozylometioniny jest:

1. TMP

2. Spermidyna

3. Adrenalina

4. A i c

5. A, b, c

8. Wskaż aminokwas, który może być przekształcony do bursztynylo-CoA (M,I,V)

1. Walina

2. Leucyna

3. Seryna

4. Cysteina

5. A i b

9. Kwas hipurowy:

1. Jest produktem sprzęgania kwasu benzoesowego z Gly

2. Jest związkiem służącym do oceny wydolności wątroby

3. Powstaje w reakcjach, w których uczestniczy pochodna kwasu pantotenowego

4. Powstaje przy udziale hydrolizy ATP

5. Wszystkie prawidłowe

10. Bezpośrednia reakcja transaminacji cysteiny dostarcza:

1. 3-merkaptomleczanu

2. 3-merkaptopirogronianu

3. Β-sulfinylopirogronianu

4. Cysteinosulfinianu

5. H2S i pirogronianu

11. W ostatnim etapie biosyntezy melatoniny uczestniczy:

1. N5-metylo-H4-folian

2. Acetylo-CoA

3. S-adenozylometionina

4. NADPH

5. Dekarboksylaza 5-hydroksytryptofanowa

12. Synteza kwasów merkapturowych:

1. Odbywa się podczas pierwszej fazy przemiany ksenobiotyków

2. Przebiega z udziałem Acetylo-CoA

3. Zachodzi przy udziale GGT

4. A,B,C

5. A,B

13. W reakcji katalizowanej przez γ-glutamylotranspeptydazę przenoszony aminokwas jest dołączany w obrębie cząsteczki glutationu do:

1. Grupy sulfhydrolowej cysteiny

2. Grupy α-karboksylowej glutaminianu

3. Grupy γ-karboksylowej glutaminianu

4. Grupy α-aminiowej glutaminianu

5. Grupy α-aminiowej cysteiny

14. Syntaza ALA

1. Jest enzymem współpracującym z pochodną witaminy B6

2. Ulega represji w warunkach zwiększonej aktywności cytochromu P-450

3. Katalizuje reakcję, w której bierze udział seryna

4. Katalizuje reakcję, w której produktem jest porfobilinogen

5. A i b

15. W procesie biosyntezy puryn:

1. Azot w pozycji 7 IMP pochodzi z glutaminy

2. Syntaza PRP katalizuje przeniesienie reszty pirofosforanowej do węgla w pozycji fosforanu

3. Donorem azotu do biosyntezy wiązania N-glikozydowego jest glicyna

4. W syntezie GMP z XMP uczestniczy Asp

5. B i d

16. W procesie biosyntezy pirymidyn:

1. Dehydrogenaza dihydroortoanowa katalizuje zamknięcie pierścienia

2. Pierwszą reakcje stanowi synteza karbamoiliofosforanu z wolnego janu NH+, CO2 i ATP

3. Urydynomonofosforan powstaje w wynyniku dekarboksylacji kwasu orotowego

4. Bezpośrednim substratem dla syntezy TMP w reakcji katalizowanej przez syntazę tymidylanową jest dUDP

5. Brak prawidłowej odpowiedzi

17. Nieprawdą jest, że:

1. Ksantyna jest produktem utleniania hipoksantyny

2. Głównym źródłem β-alaniny w organizmie człowieka jest katabolizm uracylu

3. Zaburzeniem klinicznym towarzyszącym zespołowi Lescha-Nyhana jest nadmierna wytwarzanie puryn

4. Końcowym produktem katabolizmu puryn u człowieka jest kwas moczowy

5. Końcowe produkty katabolizmu puryn są dobrze rozpuszczalne w wodzie

18. Zaznacz proces zachodzący w organizmie człowieka, w którym nie bierze udziału witamina C

1. Synteza kolagenu

2. Synteza adrenaliny

3. Dekarboksylacja oksydacyjna α-ketokwasów

4. Wchłanianie żelaza

5. Synteza kwasów żółciowych

19. Zaznacz zdanie fałszywe:

1. Trans kobalamina II transportuje Wit. B12 do tkanek.

2. Czynnik wewnętrzny wydzielany przez komórki okładzinowe żołądka jest niezbędny do wchłaniania B12

3. Niedobór Wit. B12 jest jedyną możliwą przyczyną niedokrwistości megaloblastycznej

4. Wit. B12 uczestniczy w rekcji syntezy metioniny z homocysteiny

5. Wit. B12 jest jedyną witaminą Rozpuszczalną w wodzie, która jest magazynowana w wątrobie

20. Dopasuj koenzym do enzymu, z którym współpracuje

1. Kobalamina A. karboksylaza propionylo-CoA

2. FAD B. dehydrogenaza dihydrolipOAMIDOWA

3. PLP C. aminotransferaza tyrozynowa

4. NAD+ D. dehydrogenaza jabłczanowa

5. Biotyna Mutza metylomalonylo-CoA

1. I-A, II-C, III-B, IV-D, V-E

2. I-B, II-E, III-C, IV-D, V-A

3. I-B, II-D, III-C, IV-E, V-A

4. I-E, II-B, III-C, IV-D, V-A

5. I-D, II-E, III-C, IV-A, V-B

21. Zaznacz przemiany, w których nie uczestniczy PLP:

1. Rozkład glicyny przez kompleks syntazy glicynowej

2. Deaminacja seryny do kwasu pirogronowego

3. Wytworzenie glukozo-1-fosforanu z glikogenu

4. Deaminacja oksydacyjna

5. Transami nacja alaniny do kwasu pirogronowego

22. Zaznacz witaminy, których koenzymy przenoszą protony

1. Niacyna, biotyna, ryboflawina

2. Niacyna, ryboflawina, kwas foliowy

3. Askorbinian, tiamina

4. Ryboflawina, niacyna

5. Pirydoksyna, kobalamina

23. Przykładem inhibicji kompetencyjnej jest:

1. Hamowanie oksydazy cytochromowej przez cyjanki

2. Hamowanie aktywności dehydrogenazy bursztynianowej przez malonian

3. Łączenie się jodoacetamidu z grupami tiolowymi

4. Wiązanie grup hydroksylowych seryny przez diizopropylafluorofosforan

5. A i b

24. Zaznacz związki, w których syntezie zachodzi adenylacja:

1. PLP

2. FMN

3. NAD+

4. A, b, c

5. B, c

25. Niedokrwistość megaloblastyczna może być spowodowana:

1. Niedoborem kwasu foliowego

2. Niedoborem B12

3. Niedoborem B1

4. Niedoborem B2

5. A i b

26. Zaznacz zdanie prawdziwe:

1. Aktywność biologiczna form Wit B6 wzrasta w kolejności pirydoksal, pirydoksamina, pirydoksyna

2. Jedynym źródłem pirydoksyny jest flora bakteryjna jelit

3. PLP jest koenzymem karboksylaz, dehydrogenaz, transferaz

4. Fosforan pirydoksalu tworzy zasadę Schiffa z grupą ε-aminową Lys enzymu

1. I, IV

2. I, II, III

3. IV

4. II

5. I

27. Duże spożycie węglowodanów przy niedoborze B1 może przyczynić się do:

1. Niedokrwistości megaloblastycznej

2. Osteomalacji

3. Encefalopatii Wernickiego

4. Beri-beri

5. Pelagry

28. Izoenzymy:

1. Posiadają podobny ładunek, w związku, z czym nie można ich rozdzielić elektroforetycznie

2. Charakteryzują się różnym powinowactwem do tego samego substratu

3. Katalizują różne typy reakcji, ale posiadają bardzo podobną budowę

4. Ich właściwości wynikają z faktu, że powstają w wyniku ekspresji genów, które nie są ze sobą spokrewnione

5. Żadne prawdziwe

29. Prawdziwe do poniższego związku (Biotyna)

1. Ulega karboksylacji w reakcji wymagającej hydrolizy ATP

2. Jest niezbędny dla prawidłowego metabolizmu energetycznego komórki

3. Uczestniczy w karboksylacji reszt Glu w niektórych czynnikach krzepnięcia

4. Uczestniczy w syntezie metylomalonyla-CoA

1. I, II, III, IV

2. I, IV

3. I, II, IV

4. II

5. II, IV

30. U chorych leczonych antybiotykami, żywionych przez wiele miesięcy drogą pozajelitową lub u osób spożywających duże ilości surowych jaj można zaobserwować stan niedoboru witaminy uczestniczącej w regulacji cyklu komórkowego oraz niezbędnej do aktywności enzymów:

1. Fosforylazy glikogenowej oraz enzymów związanymi z przemianami aminokwasowymi (transami nacji i dekarboksylacji)

2. Uczestniczących w reakcjach utleniania i redukcji, dla których funkcję koenzymu pełni NAD+ lub NADP+

3. Transketolazy, dehydrogenazy pirogronianowej, dehydrogenazy α-ketoglutaranowej i dehydrogenazy keto kwasów o rozgałęzionym łańcuch

4. Katalizujących reakcje karboksylacji: acetylo-CoA, pirogronianu, i propionylo-CoA

5. Reduktazy dihydrofolianowej, syntazy tymidylanowej i syntazy metioninowej

31. Ciężki niedobór tiaminy prowadzi do:

1. Obniżenia aktywności transketolazy w krwinkach czerwonych

2. Zmniejszenia aktywności kinazy pirogronianowej

3. Obniżenia aktywności transaminaz w erytrocytach

4. Zwiększonego wydalania kwasu moczowego

5. Obniżenia stężenia pirogronianu we krwi

32. Do enzymów flawinowych należy:

1. Dehydrogenaza bursztynianowi

2. Dehydrogenaza pirogronianowa

3. Oksydaza ksantynowa

4. Dehydrogenaza acylo-CoA

5. Wszystkie w/w

33. Koenzymem transferaz siarkowych jest:

1. CoA

2. PAPS

3. B12

4. ACP

5. Żaden z w/w

34. Wskaż prawidłowo zestaw aminokwasów polarnych(Gly, Tyr, Cys, Ser, Tre, Asp, Glu,

1. Cysteina, seryna, metionina

2. Walina, tyrozyna, arginina

3. Histydyna, lizyna, glutamina

4. A i c

5. Żadne z w/w

35. Zaznacz, który z aminokwasów nie absorbuje światła UV o długości powyżej 240 nm:

1. Tryptofan

2. Tyrozyna

3. Fenyloalanina

4. Treonina

5. Histydyna

36. Wskaż prawidłową odpowiedź dotyczącą budowy tropokolaenu:

1. Tropokolagen składa się z potrójnej struktury heliakalnej, bogatej w Glu, Pro i Hyp

2. Trzy prawoskrętne helisy splatają się, aby utworzyć lewoskrętną potrójną helisę lub superzwój

3. Superzwój opiera się na rozwinięciu, ponieważ on i jego 2 polipeptydy są skręcone w przeciwnych kierunkach

4. B i c

5. Żadna z w/w

37. 2,3 - bisfosfoglicerynian:

1. Stabilizuje strukturę R-hemoglobiny

2. Wiąże się z hemoglobiną w stosunku 2 cząsteczki BPG na tetrameryczną cząsteczkę hemoglobiny

3. Ma mniejszy wpływ na stabilizację formy R w przypadku Hb

4. B i c

5. Żadna z w/w

38. Dopasuj frakcję i białko, które do niej należy:

	Frakcja	Białko
A	α1-globuliny	Haptoglabina
B	α2-globuliny	apoA
C	β1-globuliny	Transferryna
D	β2-globuliny	IgM
E	γ-globuliny	Frakcja C3 dopełniacza

39. Porfiria charakteryzuje się:

1. Wzmożonym rozpadem hemu

2. Zwolnieniem syntezy globiny

3. Wzmożonym nagromadzeniem się prekursorów hemu

4. Zwolnieniem katabolizmu żelaza

5. Żadna z w/w

40. Zaznacz, które twierdzenia dotyczące porfiryn oraz prekursorów porfiryn są prawdziwe:

1. Prekursory porfiryn są neurotoksyczne

2. Porfirie są dziedziczone autosomalnie

3. Gromadzenie się porfiryn powoduje nadwrażliwość skóry na światło

4. Porfiryny mogą mieć barwę purpurową lub ciemnoczerwoną

1. I, II

2. I, IV

3. I, II, IV

4. IV

5. Wszystkie poprawne

41. Zaznacz prawdziwe twierdzenie dotyczące bilirubiny:

1. Bilirubina jest produktem odpadowym metabolizmu hemu

2. Związana bilirubina jest nierozpuszczalna w wodzie

3. Niezwiązana bilirubina łatwo przechodzi przez barierę przesączania kłębuszkowego

4. Wątroba łączy bilirubinę z albuminą, tworząc bilirubinę związaną

5. Wszystkie prawdziwe

42. Urobilinogen powstaje z

1. Redukcji związanej bilirubiny w żółci

2. Związania bilirubiny w wątrobie

3. Redukcji bilirubiny przez bakterie jelitowe

4. Utleniania urobiliny przez beztlenowe bakterie jelitowe

5. Żadna z w/w

43. Odczynniki takie jak mocznik, SDS, niskie stężenia jonów H+ i OH+ nie rozrywają wiązań:

1. Hydrofobowych

2. Dwusiarczkowych

3. Elektrostatycznych

4. Wodorowych

5. A i c

44. Wiązania dwusiarczkowe stabilizują strukturę:

1. Pierwszorzędową

2. Drugorzędową (wodorowe0

3. Trzeciorzędową (di siar., jonowe, hydrofobowe, van der walsa)

4. A i b

5. A, b i c

45. Hipoproteinemia wynika z:

1. Uszkodzenia wątroby

2. Zwiększonej utraty białka w moczu

3. Wzmożonego katabolizmu białek

4. Niedoborów pokarmowych

5. Wszystkie prawidłowe

46. Biosynteza nukleotydu pirymidynowego i purynowego ma kilka wspólnych prekursorów z wyjątkiem:

1. CO2

2. Glutaminianu

3. PRPP

4. Asparaginianu

5. Glutaminy

47. Zaznacz prawidłową odpowiedź dotyczącą choroby von Gierkiego

1. Obserwuje się spadek wytwarzania puryn

2. Tej chorobie towarzyszy kwasica mleczanowa

3. W chorobie występuje hipourykemia (hiper)

4. Pojawia się niedobór…..

5. A i c

48. W zespole Lescha-Nyhana uszkodzony jest następujący enzym:

1. Syntaza PRPP

2. Deaminaza adenozynowa

3. Fosforybolyzotransferaza adeninowa

4. Fosforybotransferaza hipoksantynowo-guaninowa

5. Fosforylaza nukleozydowa puryn

49. Prawdą jest, że:

1. Hormony białkowe oraz tarczycy łączą się z receptorami zlokalizowanymi w błonie plazmatycznej

2. Hormony steroidowe łączą się z receptorami śródkomórkowymi

3. Proces transdukcji sygnału w przypadku amin katecholowych odbywa się za pośrednictwem śródkomórkowego kompleksu hormon-receptor

4. A, b i c

5. B i c

50. Zaznacz, dla którego z poniższych hormonów drugim przekaźnikiem jest cAMP

1. Substancja P

2. Wazopresyna

3. Glukagon

4. Insulina

5. Androgeny

51. Cyklazę adenylanową hamują:

a) parahormon

b) tyreotropina

c) kortykoliberyna

d) związki alfa2-adrenergiczne

e) związki beta-adrenergiczne

52. Aktywacja cyklazy adenylanowej:

a) jest zależna od jonów Mg2+

b) jest indukowana połączeniem się hormonu z białkiem regulatorowym Rs

c) jest indukowana połączeniem się hormonu z białkiem regulatorowym Ri

d) jest związana z wymianą CDP na CTP na podjednostce alfa kompleksu białkowego G

e) wszystkie odpowiedzi prawidłowe

53. Cholesterol nie jest prekursorem w syntezie:

a) estrogenów

b) mineralokortykoidów

c) glukokortykoidów

d) estradiolu

e) barwników żółciowych

54. Aktywność glukokortykoidową wykazuje:

a) pregnenolon

b) progesteron

c) kortykosteron

d) dehydroepiandrosteron

e) 17- hydroksyprogesteron

55. W procesie biosyntezy kalcytriolu Wit. D3 ulega hydroksylacji w pozycji C-25 w:

a) skórze

b) wątrobie

c) nerkach

d) a, b i c

e) b i c

56. Konwersja tyrozyny do adrenaliny przebiega w 4 etapach, wśród których nie występuje:

a) hydroksylacja pierścienia benzenowego

b) dekarboksylacja pierścienia benzenowego

c) hydroksylacja łańcucha bocznego

d) dekarboksylacja łańcucha bocznego

e) N-metylacja

57. Koenzym pterydynowy jest niezbędny dla aktywności:

a) 4-monooksygenazy monofenolowej

b) hydroksylazy tyrozynowej

c) dekarboksylazy dopy

d) beta-hydroksylazy dopaminowej

e) a i b

58. Miedzioproteina będąca monooksygenazą:

a) hydroksylaza tyrozynowej

b) hydroksylaza dopaminowa

c) dekarboksylaza dopy

d) N-metylotransferazy fenyloetanoloaminy

e) żaden z w/w

59. Angiotensyna II:

a)hamuje uwalnianie reniny i stymuluje syntezę aldosteronu

b)hamuje uwalnianie reniny i hamuje syntezę aldosteronu

c)stymuluje uwalnianie reniny i hamuje syntezę aldosteronu

d)stymuluje uwalnianie reniny i stymuluje syntezę aldosteronu

e)nie wywiera wpływu na aldosteron

60.Produktem polimerazy RNA klasy III nie jest:

a)mRNA

b)miRNA

c)rRNA

d)tRNA

e)a i b

61.Propionylo-CoA może zostać wykorzystany w procesie glukoneogenezy w szeregu reakcji w obecności:

a)TPP

b)biotyny

c)PLP

d)acetylo-CoA

e)b, c

62. Wykorzystanie ciał ketonowych przez tkanki obwodowe wymaga:

a)przeniesienia HS-CoA z kwasu dikarboksylowego na acetooctan

b)ATP-zależnej aktywacji do beta-hydroksymaślanoadenylanu

c)udziału enzymów z klasy izomeraz

d)redukcji z udziałem NADPH i przyłączenia CO2 w celu utworzenia kwasu 3-hydroksyglutarowego

e)przyłączenia acetylo-CoA w celu utworzenia kwasu 3-hydroksy-3- metyloglutarylowego

63. Lioliza jest aktywowana przez spadek stosunku insulina/glukagon, ponieważ:

a)kinaza białkowa A jest aktywowana

b)lipaza lipoproteoinowa jest hamowana

c)lipaza wrażliwa na hormon jest hamowana

d)fosfodiesteraza jest aktywowana

e)fosfataza lipazy jest aktywowana

64. Zaznacz cząsteczki niezbędne do syntezy ceramidu:

I. TPP

II. Ser

III. palmitoilo-CoA

IV. PLP

V. acetylo-CoA

VI. UDP-galaktoza

VII. NADPH + H+

VIII. fosfatydylocholina

a) I, II, III, IV, V, IV, VII, VIII

b)II, III, IV, VII

c)I, III, VI, VII

d)II, III, IV, VII, VIII

e)III, IV,V, VI

65. zaznacz substrat będący źródłem protonów do syntezy NADPH niezbędnego dla redukcji 3-3-ketoacylo-CoA:

a)rybulozo-5-fosforan

b)alfa-ketoglutaran

c)6-fosfoglukonian

d)szczawiooctan

e)a,b

66. beta-ketotiolaza:

a) przeprowadza ostatni etap syntezy kwasów tłuszczowych, odłączają palmitoilo-CoA od syntazy kwasów tłuszczowych

b)zwana inaczej acylotransferazą acetylo-CoA, powoduje rozszczepienie 3-hydroksyacetylo-CoA

c)bierze udział w procesie wykorzystywania acetooctanu jako materiału energetycznego przez np. mięsień sercowy

d)jest enzymem należącym do liaz, przeprowadzającym ostatni etap beta-oksydacji kwasów tłuszczowych

e)b i c

67. niedobór karnityny powoduje:

I.nasilenie ketogenezy

II.nasilenie ketogenezy

III.nasilenie beta-oksydacji

IV.upośledzenie beta-oksydacji

V.zwiększenie stężenia wolnych kwasów tłuszczowych w osoczu

VI.zmniejszenie stężenia wolnych kwasów tłuszczowych w osoczu

a)I, III,V

b)II, IV, VI

c)II, IV, V

d)I, IV, VI

e)II, III, V

68. Podczas głodzenia w mitochondriach wątroby z acetylo-CoA syntetyzowane są ciała ketonowe, ponieważ:

A) stosunek NAD+/NADH jest wysoki i występuje niedobór szczawiooctanu

B) stosunek NADH/NAD+ jest wysoki i szczawiooctan jest dostępny

C) stosunek NADH/NAD+ jest wysoki i występuje niedobór szczawiooctanu

D) stosunek NAD+/NADH jest wysoki i sczawiooctan jest dostępny

E) brak jest dehydrogenazy beta-hydroksymaślanowej

69.W procesie syntezy sfingomieliny nie uczestniczy:

a)desaturaza, fosfatydylocholina

b)kobalamina, biotyna

c)reduktaza 3-ketosfingaminowa

d)Ser, palmitoilo-CoA

e)Mn2+, fosforan pirydoksalu

70.W syntezie skwalenu uczestniczy:

a)ATP, NADPH + H+

b)biotyna

c)FAD

d)NADP+, ADP

e)żaden z w/w

71. Podany niżej wzór przedstawia;




a)zymosterol

b)lanosterol

c)cholesterol

d)tlenek skwalenu

e)skwalen

72.Reduktaza HMG-CoA uczestniczy w:

a)syntezie acetooctanu z HMG-CoA

b)reakcji przekształcenia HMG-CoA do mewalonianu

c)syntezie 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA

d)a i b

e)b i c

73. Podany poniżej związek to:




a)betaina glicyny

b)custeamina

c)etanoloamina- budujaca kefaliny

d)karnityna

e)kwas pantotenowy, wchodzący w skład koenzymu A i białka ACP

74. Podany poniżej wzór stanowi kwas:




a)palmitooleinowy

b)oleinowy

c)arachidonowy

d)linolenowy

e)linolowy

75.Podczas aktywacji kwasów tłuszczowych pojawia się następujący produkt pośredni;

a)acylo-ACP-enzym

b)acylo-AMP-enzym

c)karnityna

d)acylo-biotyna-enzym

e)c i d

76. Bezpośrednio w wyniku utleniania kwasu tłuszczowego o nieparzystej liczbie atomów węgla powstaje:

a)acetylo-CoA

b)propionylo-CoA

c)a i b

d)ATP

e) nie da się odczytac odp - coś z - CoA?

77.Zaznacz zdanie fałszywe dotyczące przemian, w których uczestniczą arginina i ornityna:

a)ornityna niezbędna w cyklu mocznikowym jest syntetyzowana w reakcji katalizowanej przez występującą przede wszystkim w nerkach argininę

b)w nerkach prekursorem do biosyntezy argininy jest cytrulina

c)synteza karnityny potrzebnej do prawidłowej pracy mięśni przebiega w nerkach z wykorzystywaniem argininy

d)arginina jest prekursorem tlenku azotu

e)usuwana przez nerki karnityna w głównej mierze powstaje w mięśniach z fosfokreatyny

78. wybierz aminokwas, który może zostać przekształcony do produktu będącego jednocześnie intermediatorem cyklu mocznikowego i cyklu Krebsa:

A) Tyr

B) Lys

C) Leu

D) Trp

E) Asp

79. po całonocnym głodzeniu głównym źródłem glukozy jest:

a) glukoza wchłonięta z jelita

b) glukoneogeneza zachodząca w wątrobie

c) glukoneogeneza zachodząca w nerkach

d) glukoneogeneza zachodząca w mięśniach

e) glicerol uwalniany z trójglicerydów

80. zaznacz, która z przemian jest przykładem fosforylacji substratowej:

I)bursztynylo-CoA -> bursztynian

II)2,3-bisfosfoglicerynian -> 3-fosfoglicerynian

III)fosfokreatyna-> kreatyna

IV)alfa-ketoglutaran-> burszynylo-CoA

V)2-fosfoglicerynian ->fosfoenolopirogronian

1. I

2. II, III, IV

3. I, V

4. IV,V

5. I, II

81. Fragment cyklu Krebsa od izocytrynianu do bursztynianu:

a) produkuje wyłącznie jedną cząsteczkę CO2

b) obejmuje reakcje izomeryzacji

c) wymaga udziału koenzymu A

d) wymaga udziału zarówno NADP+ i FAD

e) produkuje 3 cz. NADH i 1 cz.GTP

82. Zaznacz aminokwas, który jest niezbędny do syntezy koenzymu wymaganego w reakcji utleniania pirogronnianu do CO2 i H2O:

a) Tyr

b) Arg

c) Ala

d) Leu

e) Trp

83. Ważną rolą NADH jest:

a) udział w procesach detoksykacji w wątrobie

b) redukcja nadtlenku wodoru wodoru katalizowanej przez peroksydazę glutationową

c) udział w reakcjach beta-oksydacji kwasów tłuszczowych

d) udział w deaminacji oksydacyjnej glicyny

e)odpowiedzi a i d są poprawne

84.Prawdziwe są zdania:

I. Glukoza z płynu pozakomórkowego do wnętrza komórek przemieszcza się wyłącznie drogą transportu wspomaganego

II. Transport glukozy do komórek nabłonka jelitowego zależny jest od stężenia jonów sodu

III. Insulina nie ma wpływu na pobieranie glukozy przez tkankę tłuszczową drogą transportera GLUT4

a) I, II

b)I,III

c)II

d)III

e)I,II,III

85.Allosteryczna regulacja syntezy i degradacji glikogenu w wątrobie i mięśniach różni się wpływem:

a) GTP na syntezę glikogenową

b) AMP na fosforylazę glikogenową

c) ATP na fosforylazę glikogenową

d) glukozo-6-fosforan na fosforylazę glikogenową

e) glukozo-6-fosforan na syntezę glikogenową

86. wybierz prawidłowe zdania dotyczące cyklu pentozowo-fosforanowego

I w cyklu pentozowo-fosforanowym powstaje nadph i fosfodihydroksyaceton

II do udziału transketolazy niezbedna jest aktywna forma wit B2

III rybulozo-5 fosforan jest substratem dla działania zarówno 3-epimerazy jak i izomerazy

IV transaldolaza katalizuje przeniesienie jednostki dihydroksyacetonu z ketozy na aldoze

V transketolaza przenosi jednostki dwuweglowe

VI etap oksydacyjny w cyklu zachodzi w mitochondrium a nieoksydacyjny w cytozolu

a)1 2 4

b)1 3 5

c) 1 4 6

d) 4 6

e) 3 4 5

87. Znajdź błędnie zapisaną reakcję;

a) bursztynylo-CoA -> bursztynian

b) fruktozo-6-fosforan + ATP -> fruktozo-1,6-bisfosforan + ADP

c) aldehyd 3-fosfoglicerynianowy + NAD + Pi -> 1,3-bisfosfoglicerynian + NADH + H+

d) fosfodihydroksyaceton <-> aldehyd 3-fosfoglicerynowy

e) fosfoenolopirogronian + ADP -> pirogronian + ATP

88. Karboksylaza pirogronianowa jest aktywowana przez :

a) glikokortykosteroidy i adrenalinę

b) insulinę

c) niskie stężenie acetylo-CoA

d) wysokie stężenie ADP

e)żaden z wymienionych czynników

89. Zaznacz w jaki sposób metale ciężkie wpływają na aktywność kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej:

a) arseniny i jony rtęciowe tworzą kompleksy z difosfotiaminą przez co hamują aktywność dehydrogenazy pirogronianowej

b) jony metali ciężkich kompleksją grupę SH koenzymu A przez co umożliwiają przeniesienie reszty acetylowej z acetylolipoamidu na FADH2

c) jony metali ciężkich blokują resztę flawinową w cz. FAD związanej z dehydrogenazą dihydrolipoamidową wchodzącą w skład kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej

d) arseniny i jony rtęciowe kompleksją grupę SH kwasu limonowego przez co hamują aktywność dehydrogenazy pirogronianowej

e) jony metali ciężkich nie wpływają na aktywność dehydrogenazy pirogronianowej

90. Prawdziwe zdanie o poniższym związku:




I. Może powstawać w wyniku działania mutaz

II. Jest produktem hydrolizy fruktozo-1-fosforanu

III. Podczas działania czółenka fosfoglicerynowego spełnia rolę przenośnika protonów na łańcuch oddechowy

IV. Powstaje podczas reakcji katalizowanej przez kinazę

A) II,III

B) IV

C) I,IV

D) I,III,IV

E) I,II,III,IV

91.Zaznacz, które z wymienionych enzymów biorą udział w powstawaniu pirogronianu w mięśniach:

I. glukokinaza

II. fosfoglukomutaza

III. urydylotriotransferaza

IV. pirofosforylaza-UDP-glukozowa

V. heksokinaza

VI. miofosforylaza

1. I,IV,V

2. I,II,IV,VI

3. II,IV,V

4. II,III,IV

5. IV,V

92.Przy karmieniu węglowodanami obserwuje się w wątrobie wzrost aktywności:

I. fosfofruktokinazy 1

II.heksokinazy

III.glukokinazy

IV.karboksyloacetylo-CoA

V.karboksylazy pirogronianowej

a) I,II,III

b)I,II,III,V

c)II,III,V

d)II,III,IV

e)I,III,IV

93.Każdy z poniższych związków może być przekształcony w wątrobie w glukozę za wyjątkiem:

a) acetooctanu

b) mleczanu

c) Thr

d) glicerolu

e) propionylo-CoA

94. Niedobór aktywności dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej w krwince czerwonej:

a) nie ma wpływu na aktywność reduktazy glutationowej

b) powoduje zmniejszoną zawartość NADH

c) nie ma wpływu na stan krwinek czerwonych

d) nasila rozpad krwinek czerwonych

e) wywołuje anemię mmegaloblastyczną

95. Zaznacz, który z enzymów jest odpowiedzialny za powstawanie nadtlenku wodoru:

a) katalaza

b) NADPH-oksydaza

c) reakcja Fentona

d) oksydaza L-aminokwasowa

e) mieloperoksydaza

96. Osocze krwi różni się od surowicy zawartością:

a) lipidów

b) erytrocytów

c) węglowodanów

d) białek

e) jonów sodowych

97. Wzrost powinowactwa Hb do tlenu może być wynikiem:

a) kwasicy oddechowej

b) wysokiego stężenia 2,3-BPG w erytrocytach

c) wysokiego stężenia tlenu

d) niskiego pH

e) związania 1 cz.O2 przez 1 z 4 miejsc wiążących tlen w cz. Hb

98.Główny metabolit produkowany w normalnych warunkach przez erytrocyty oraz przez mięśnie podczas intensywnego wysiłku fizycznego, który ulega przemianom w wątrobie w cyklu Corich. Metabolit ten to:

a) szczawiooctan

b)glicerol

c) alanina

d) mleczan

e) pirogronian

99.Azjaci bardzo źle tolerują nawet niewielkie dawki alkoholu. Przynę stanowi upośledzenie metabolizmu produktu katabolizmu etanolu, którym jest:

a) metanol

b) aceton

c) aldehyd octowy

d) nadtlenek wodoru

e) glicerol

100. Nerka nie bierze udziału w:

a) regulacji produkcji erytrocytów

b) regulacji ciśnienia tętniczego krwi

c) przemianach witaminy D

d) fazie pierwszej detoksykacji ksenobiotyków

e) a i d

---