METODY OTRZYMYWANIA ETERÓW I EPOKSYDÓW

Etery alifatyczne

1. Reakcja odwodnienia (dehydratacji) alkoholi.

Ogólne równanie reakcji:

Metodą tą otrzymuje się przede wszystkim etery symetryczne, głównie z alkoholi pierwszorzędowych.

1-butanol eter dibutylowy (wyd. 34%)

Mieszane etery o budowie RCH₂ -O-tert-Bu otrzymuje się w reakcji danego alkoholu z izobutylenem:

lub w reakcji alkoholu z alkoholem tert-butylowym.

eter tert-butylowo-etylowy (wyd. 80%)

2. Reakcja Williamsona

eter dibutylowy (wyd. 95%)

eter cyklopentylowo-metylowy (wyd. 74%)

3. Reakcja alkoksyrtęciowania - redukcji..

etoksycykloheksan (wyd. ok. 100%)

1-fenylo-1-metoksyetan (wyd.97%)

4. Reakcja alkoholizy halogenków (głównie trzeciorzędowych).

1-etoksy-1-metylocykloheksan (wyd. 86%)

Epoksyzwiążki

1. Otrzymywanie epoksydów z 1,2-halogenohydryn.

cykloheksen trans-2-chlorocykloheksanol 1,2-epoksycykloheksan

2. Reakcja alkenów z peroksykwasami.

trans-stilben trans-2,3-difenylooksiran (wyd. 70 - 75%)

cyklohepten 1,2-epoksycykloheptan MCPBA: kwas m-chloroperoksybenzoesowy

(wyd. 78%)

Etery alkilowo-arylowe i diarylowe.

1. Reakcja Williamsona (halogenków alkilowych z fenolanami).

2. Reakcja jodków arylowych z alkoholami katalizowana solami miedzi (I).

3. Reakcja jodków (bromków) arylowych z fenolami katalizowana solami miedzi (I).

TMDH = 2,2,6,6-tetrametylohepta-3,5-dion

1

4

---