Wykład 1
21 lutego 2011
08:13
Wykładowca - Maria Drapikowska
Plan:
Cześć biologiczna:
Komórkowa budowa organizmów; komórki Procaryota i Eucaryta
Podziały komórkowe: mejoza i mitoza
Czynności życiowe żywych organizmów (fotosynteza, oddychanie komórkowe)
Biologia i znaczenie bakterii w przyrodzie
Tkanki roślinne i zwierzęce
Budowa i czynności organów roślin nasiennych
Dziedziczenie cech i zmienność organizmów
Podział systematyczny roślin i zwierząc
Część ekologiczna:
Klasyfikacja ekologiczna organizmów i czynników ekologicznych
Obieg materii i cykle biochemiczne (węgla, azotu)
Ekologia populacji
Struktura biocenozy
Ekosystem
Ekosystemy rolnicze i leśne
Literatura
Szweykowska A., Szweykowski J., 2006, Botanika, PWN
Polakowski B, Botanika, 1991, PWN, W-wa
Solomon E.P., Berg L.R., Martin D.W, Vilee C.A, 1996, Biologia, MULTICO oficyna wydawnicza
Krebs C.J., 2005, Ekologia, PWN, W-Wa WYKŁADY!!!
Weiner J., 1999, Życie i ewolucja biosfery, PWN, W-Wa WYPOŻYCZYĆ
Wiąckowski S., 1998, Ekologia Ogólna, BRATNA
Podbielkowski, 1992, Przystosowanie roślin do środowiska, wyd szkolne i pedagogiczne
Banaszak J., Wiśniewski H, 2003, Podstawy Ekologii, wyd Adam Marszałek Toruń PROSTSZY od KREBSA
Klimiuk E., Łebkowska M., 2004, Biotechnologia w ochronie środowiska, PWN, Warszawa
Komórkowa budowa organizmów
Komórka może przetrwać, rozwijać się i rozmnażać w środowisku materii nieożywionej, pobierać z niego pokarmy i syntetyzować własne nowe składniki
Ta zdolność komórki wynika z posiadania przez nią informacji genetycznej zakodowanej w DNA zdolnego do samoodtwarzania się w procesie replikacji, syntezy RNA niezbędnego do syntezy pełnego zestawu białek enzymatycznych i strukturalnych żywego organizmu
Komórki eukariotyczne (jądrowe)
Budowa komórki roślinnej
Ściana komórkowa - sztywna struktura, komórki roślinne i bakterie
Protoplast (cytoplazma + zawarte w niej struktury (organelle komórkowe) + błona komórkowa)
Na rysunku: jądro komórkowe, wakuola, ściana komórkowa, chloroplasty, aparat Golgiego, mitochondrium, retikulum endoplazmatyczne, gładkie retikulum
Cytoplazma
Cytoplazma stanowi główną masę komórki, ma fizyczne właściwości koloidu - składa się z cytoplazmy podstawowej (matrix) i siateczki śródplazmatycznej - retikulum endoplazmatycznego
Jest bezbarwna, półpłynna, półprzezroczysta
Składa się z wody, białek, lipidów, węglowodanów i innych związków organicznych i nieorganicznych
Siateczka śródplazmatyczna zbudowana jest z błon cytoplazmatycznych tworzących system rurek i cystern. Część retikulum jest szorstka - pokryta rybosomami (ośrodki syntezy białek), część gładka - nie zawierająca rybosomów
Schemat błony cytoplazmatycznej: lipidy - część hydrofobowa mająca powinowactwo do tłuszczy, a część hydrofilowa - do wody, białka integralne (pomiędzy warstwą lipidową), glikoproteidy, białko.
Błona cytoplazmatyczna
Występuje we wszystkich układach biologicznych zdolnych do samodzielnego życia
Oddziela komórkę od środowiska zewnętrznego, a w komórkach eukariotycznych dzieli wnętrze komórki na obszary o zróżnicowanych funkcjach (kompartymenty)
Uczestniczy w transporcie jonów i substancji niejonowych
Uczestniczy w wydzielaniu produktów wytworzonych przez komórkę i pobieraniu makrocząsteczek ze środowiska zewnętrznego
Przenosi sygnały do innych okolic komórki i do innych komórek
Mitochondria
Schemat mitochondrium: grzebienie, błona wewnętrzna, matriks, błona zewnętrzna
Organelle obecne we wszystkich komórkach eukariotycznych
Pełnią funkcje energetyczne i metaboliczne w komórce, w nich procesy utleniania metabolitów - oddychanie komórkowe
Otoczone są dwiema błonami; błona wewnętrzna tworzy uwypuklenia - grzebienie mitochondrialne
Wnętrze stanowi matriks - zawiera liczne białka enzymatyczne
Posiadają własne DNA i RNA
Są zdolne do podziałów niezależnych od podziału jądra
Aparat Golgiego
Schemat aparatu Golgiego: cysterny, pęcherzyki Golgiego
Zbudowany jest z szeregu ułożonych równolegle cystern otoczonych pojedynczą błoną lipido - białkową oraz wakuoli o zróżnicowanym kształcie i wielkości
Funkcją aparatu jest synteza i wydzielanie wielocukrowców, śluzów oraz przebudowa i różnicowanie błon przeznaczonych do wbudowania w plazmalemę (zakończenie glikozylacji białek błonowych)
Plastydy
Proplastydy - występują w młodych komórkach, z nich rozwijają się inne, dojrzałe plastydy
Leukoplasty - bezbarwne, zdolne do syntezy i gromadzenia skrobi i innych materiałów zapasowych. Wypełnione skrobią tworzą amyloplast
Chromoplasty - zawierają barwniki karoteidowe; występują w dojrzałych kwiatach i owocach, starzejących się liściach
Chloroplasty - zawierają zielony barwnik asymilacyjny - chlorofil oraz karoten i ksantofil
Budowa: błona zewnętrzna, błona wewnętrzna, tylakoidy, stroma, grana
Błona cytoplazmatyczna zewnętrzna i wewnętrzna (tworzy tylakoidy)
Tylakoidy u roślin wyższych tworzą grana
Wnętrze jest wypełnione stromą
Chlorofil jest wbudowany w błony, składa się z części hydrofilnej i części hydrofobowej
Schemat budowy chlorofilu
Ściana komórkowa
Budowa: ściana pierwotna, blaszka środkowa, zatyczka i jamka prosta
Jest charakterystyczna dla komórki roślinnej
Przepuszczalna dla wody i soli mineralnych
Składa się z blaszki środkowej, ściany komórkowej pierwotnej zbudowanej z celulozy, hemiceluloz i pektyn. Ściana komórkowa rosnąc grubieje i przekształca się we wtórną ścianę komórkową
Przestrzenie pomiędzy komórkami mogą być przesycone ligniną - następuje wówczas drewnienie ściany komórkowej i zamieranie protoplastu komórki
Wodniczka - wakuola
Oddzielona od cytoplazmy tonoplastem - błoną półprzepuszczalną. Zawiera sok komórkowy będący roztworem wodnym związków organicznych i nieorganicznych (jonów K, Ca, Na, Mg)
Gromadzi substancje zapasowe i produkty przemiany materii, zawiera enzymy hydrolityczne - spełniające funkcje lityczne
Wakuole powstają z cystern retikulum endoplazmatycznego
Stężenie soku komórkowego decyduje o potencjale osmotycznym komórki i pobieraniu wody
Jądro komórkowe
Schemat budowy jądra komórkowego: chromosomy, jąderko, błona jądrowa, błona wewnętrzna, błona zewnętrzna i pory
Obtoczone jest błoną jądrową zbudowaną z dwóch błon cytoplazmatycznych, zewnętrzna tworzy uwypuklenia, które łączą się z retikulum endoplazmatycznym
Wnętrze jest wypełnione kariolimfą
W kariolimfie zanurzone jąderko i siateczka chromatynowa (chromatyna)
W jąderku znajduje się RNA i białka, jest ono miejscem syntezy rRNA (rybosomowego kwasu rybonukleinowego)
Komórka roślinna:
|
Komórka zwierzęca:
|
Królestwo prokariota
28 lutego 2011
08:17
Bakterie - nie posiadają jądra, są osobnym królestwem organizmów. Należą do najmniejszych komórek. Ich rozmiary z reguły zawierają się w zakresie 0,5 - 5 um, choć istnieją gatunki o rozmiarach dochodzących do 0,5 mm (bakterie siarkowe).
Schemat: rzęska, ściana komórkowa, błona cytoplazmatyczna, nukleoid, rybosomy, mezosom, substancje zapasowe.
Bardzo słabo rozwinięty system błon! Mezosom jest odpowiednikiem mitochondrium.
Kształty:
Bakterie o kształcie pałeczkowatym
Pałeczki (dżumy)
Laseczki (tężca, wąglika)
Maczugowce (błonicy)
Prątki
Bakterie o kształcie kulistym
Ziarenkowce
Gronkowce
Paciorkowce
Dwoinki (dwoinki zapalenia płuc)
Pakietowce
Bakterie o kształcie spiralnym
Śrubowce
Przecinkowce
Krętki (krętek blady - wywołuję kiłę)
Przetrwalniki
Niektóre bakterie są w stanie wytwarzać Endospory, które charakteryzują się znacznym stopniem odwodnienia zawartej w nich cytoplazmy, a także grubymi i wielowarstwowymi osłonami. Spory umożliwiają bakteriom przetrwanie w niekorzystnych warunkach, a następnie powrót do normalnych funkcji życiowych, kiedy warunki zmienią się na sprzyjające.
Bakterie - grupy
Podział został ustalony na podstawie kształtu komórki, barwienia metodą Grama i stosunku do tlenu (tlenowce i beztlenowce)
Budowy ściany komórkowej (Gram + i -). Gram (+) zbudowana jest z peptydoglikanu - mureiny, Gram (-) ściana z kilku warstw - najbliżej błony cytoplazmatycznej znajduje mureina, najbardziej zewnętrznie położona jest błona zewnętrzna zbudowana z białek i dwuwarstwowej warstwy lipidowej.
Podział ze względu na stosunek do tlenu: beztlenowce i tlenowce
Wytwarzanie ATP w zależności od tlenowych wymagań mikroorganizmów
Oddychanie tlenowe -> obligatoryjne tlenowce
Oddychanie tlenowe i fermentacje;
Oddychanie tlenowej i beztlenowe;
Oddychanie tlenowe i fotosynteza; -> fakultatywne beztlenowce
Fermentacje;
Oddychanie beztlenowe;
Fermentacje; -> obligatoryjne beztlenowce
Metabolizm bakterii
Układy generowania ATP
Fotosynteza
-> oddychanie tlenowe
Reakcje redoks -> oddychanie beztlenowe -> redukcja azotanów, siarczanów, węglanów i CO2
-> fermentacje
Oddychanie komórkowe
Oddychaniem są wszystkie procesy dostarczające komórkom ATP. Jego istotą jest wewnątrzkomórkowe utlenianie związków organicznych, będące odpowiednikiem ich spalania poza organizmem.
ATP - adenozyno trifosforan, nukleotyd -> zasada azotowa + ryboza + 3 reszty fosforanowe
Nukleotydy
Adenina - ryboza - PO4H x3
Cykl redoks
Reakcje redoks - polegają na oddawaniu elektronów przez jedną substancję (reduktor) i przyjmowaniu ich przez drugą (utleniacz).
2H2 = 4H+ + 4e
W tej reakcji wodór utlenia się ponieważ oddaje elektrony (jest donorem elektronów - reduktor). Rekcja zachodzi wtedy gdy jakaś substancja przyjmie te elektrony (akceptor - utleniacz) ulegając redukcji.
O2 + 4e = 2O2-
2H2 + O2 = 2H2O
Potencjał redoks
Zdolność do przyjęcia lub oddania elektronów czyli wchodzenia w reakcje chemiczne
Spotkanie się dwóch cząsteczek różniących się potencjałem redoks powoduje reakcję w której następuje przepływ elektronów od reduktora do utleniacza i wydziela się energia.
Najwyższy potencjał ma wolny tlen w stosunku do tlenu w związkach (H2O), najniższy związki organiczne węgla w stosunku do węgla utlenionego (CO2)
Metabolizm bakterii
Zasada jedności w biochemii mówi że biochemia wszystkich żywych organizmów jest taka sama: uniwersalność ATP, uniwersalność kodu genetycznego, szlaku degradacji cukrów i łańcucha oddechowego.
Metabolizm glukozy
Glukoza jest podstawową substancją dostarczającą w procesach oddechowych
Bakterie beztlenowe zdolne do fermentacji czyli rozkładu biopolimerów w warunkach beztlenowych
Fermentacja jest procesem metabolicznym służącym odtwarzaniu ATP (fosforylacja), w którym produkty rozkładu substratów służą jako donory i akceptory elektronów (C6H12O6 - 2C2H5OH + CO2) - alkohol jest związkiem bardziej zredukowanym, a CO2 bardziej utlenionym niż glukoza.
Oddychanie tlenowe!
Fermentacja
W środowisku, w którym brakuje akceptora elektronów - utleniacza (tlenu)
Substrat organiczny utlenia się częściowo bez osobnego akceptora elektronów
Fermentacja mleczanowa:
C6H12O6 - 2CH3-CH(OH)-COOH + 2ATP + 2H2O
Fermentacja alkoholowa:
C6H12O6 - C2H5OH + 2ATP +2CO2 + 2H2O
Bakterie fermentujące inicjują rozkład polimerów związków organicznych (substrat organiczny) w warunkach beztlenowych
Celuloza występująca w strefach beztlenowych osadów dennych ulega degradacji do związków z H2.
W osadach wód słodkich wodór przekształca się do metanu a w beztlenowych ekosystemach morskich wodór i siarczan są przetwarzane w H2S przez bakterie redukujące siarczan
W żwaczu przeżuwaczy celuloza fermentowa jest do kwasów tłuszczowych (kwasu octowego, masłowego, propionowego) łatwo przyswajalnych przez przeżuwacze.
Escherichia coli
Miano coli - to określenie najmniejszej objętości wody (w cm3), w której poprzez zastosowanie testów fermentacyjnych można wykazać obecność bakterii Escherichia coli. Jej obecność świadczy o zanieczyszczeniu wody ściekami i sugeruje możliwość istnienia w wodzie bakterii chorobotwórczych. Obniżenie miana coli poniżej dopuszczalnego poziomu jest sygnałem zagrożenia epidemiologicznego.
Oddychanie beztlenowe
Bakterie na końcu beztlenowego łańcucha pokarmowego
Energię uzyskują z utleniania związków pozostawionych przez bakterie fermentacyjne
Jako akceptory wodoru wykorzystują: azotan (redukują do N2 i NO2 - denitryfikacja), siarczan, siarkę, itd.
Denitryfikacja - azotan ulega redukcji do N2O i N2 w warunkach beztlenowych
Oddychanie siarczanowe - SO2 ulega redukcji do S2-
Oddychanie żelazowe - redukują Fe3+ do Fe2+ uruchamiają nierozpuszczalne związki żelaza ("ruda darniowa")
Metanogeneza - metanogeny (bagna, osady denne) - wykorzystują CO2 jako akceptor elektronów (utleniacz)
Wykład 3
7 marca 2011
08:17
Typy odżywania bakterii
Źródło energii
Fototrofy (organizmy fotosyntetyzuące)
Chemotrofy (energia uzyskiwana na drodze reakcji redoks - oddychanie tlenowe lub beztlenowe
Donor wodoru
Organizmy wykorzystujące związki organiczne jako donory lub elektronów - organotrofy
Wykorzystujące nieograniczone źródło elektronów - utotrofy (np. H20, H2S)
Źródło węgla
Autotrofy - zdobywające węgiel przez asymilację CO2
Heterotrofy - ze związków organicznych
Obligatoryjne fototrofy
Bakterie purporowe i zielone donorem H2 przy procesie fotosyntezy (beztlenowy) jest H2S lub H2 (zamiast H2O) fotosynteza przebiega bez uwalniania tlenu (chromatium wamingum)
Sinice używają H2O jako donoru H2 i wydzielają tlen
Bakterie samożywne
Bakterie chemoautotroficzne - uzyskują energię na drodze reakcji redoks przeprowadzonej na substracie odżywczym
Strategie metaboliczne chemoatotrofów
Chemolitoautotrofy - wykorzystują nieograniczone donory elektronów jako źródła energii i potencjału redukującego. Wszystkie redukują CO2.
Bakterie chemolitoautotroficzne (samożywne)
Nitryfikacja - I etap utleniania amoniaku do azotynu (nitroamonas). NH4 + + 1,5O2 - NO2 - + RH+
II etap - utlenianie azotynu do azotanu (Nitrobiactor) NO2 - + 0,5O2 - NO3 -
Do budowy biomasy bakterie te czerpią węgiel z CO2 lub węglanów.
Znaczenie bakterii nitryfikujących
W procesie oczyszczania biologicznego ścieków
utlenianie amonu w glebach. Związki azotowe dostępne dla roślin wytwarzają się podczas mineralizacji prowadzonej przez b. nitryfikacyjne
Niszczenie wapienia i cementu na nawierzchniach dróg i budynków - gdyż utleniają amoniak z atmosfery lub odchody zalegające do kwasu azotowego.
Oddychanie azotanowe - redukcja azotanu - dysymilacja redukcja azotanu (oddychanie beztlenowe)
Denitryfikacja - azotan ulega redukcji do N2O i N2 w warunkach beztlenowych (Pseudomozas denitryfikuje bakterie tetroficzne źródło węgla)
Bakterie te oddychają wykorzystując NO3 = zamiast O2
W Denitryfikacja
2NO3- + 2HS - N2 + 6H2O + E (ATP) 1112 kJ
Denitryfikację prowadzą bakterie chemohoterotroficzne dla których źródłem węgla jest węgiel organiczny (metanol, kwas octowy, glicerol)
Znaczenie denitryfikacji w przyrodzie:
Przeprowadzenie N do formy cząsteczkowej N2
Amonifikacja azotanów
Fakultatywne beztlenowce (E.Coli) uzyskują energię redukując azotyn, do amoniaku w formie amonu NH4 - nie prowadzi do uwodnienia N2.
Wiązanie azotu cząsteczkowego
Jest to proces reduktywny - wymaga energii
Nitrogeneza - aktywna w obecności ATP i Mg 2+
Związanie 1 mola N2 wymaga 25 moli ATP
Bakterie beztlenowe costiodium i rhodobacter
Symbioza bakterii Rhisobium z roślinami motylkowymi
Symbioza sinic z roślinami wyższymi
Bakterie tlenowe wolno żyjące wiążące azot - Azotobacter
Wiązanie azotu atmosferycznego
Sinice, które wytwarzają heterocysty są zdolne do związania azotu atmosferycznego. Nitrogeneza jest nieaktywna w obecności tlenu.
Procesy oczyszczania ścieków:
Ciała stałe
Substancje nieorganiczne
Materia organiczna
Drobnoustroje
Stopnie oczyszczania
Oczyszczanie I stopnia - wstępne (najczęściej fizyczne)
Oczyszczanie II stopnia - biologiczne lub równorzędne chemicznie
Oczyszczanie III stopnia - doczyszczanie ścieków z usuwaniem substancji biogennych
Oczyszczanie IV stopnia - odnowa wody
Pod względem ilościowym najważniejszymi składnikami ścieków są oprócz węgla, azot i fosfor
Azot: amonowy występuje w postaci zdysocjonowanej NH4 + oraz NH3 + (białka, mocznik, kwas moczowy), natomiast azotyny i azotany w ściekach miejskich są w niewielkich ilościach
Fosfor: orto i polifosforany (detergenty) oraz organicznie związane fosforany - fosfoliprozy, fosfoamidy, nukleotydy itp.
Usuwanie związków organicznych za pomocą osadu czynnego.
Osad czynny - stanowi zespół mikroorganizmów (biocenoza) złożony z bakterii, grzybów mikroskopowych, pierwotniaków. Mikroflora osadu (bakterie i grzyby) rozkłada zw. Organiczne występujące w ściekach na substancje proste, min dwutlenek węgla, wodę i amoniak, który zostaje utleniony do azotanów (nitryfikacja); mikrofauna zaś, odżywiając się bakteriami…
Oczyszczanie II stopnia
Mechanizm usuwania azotu amonowego - nitryfikacja
Bakterie chemolitotroficzne z rodzaju nitrosomaras utleniają NH3 do azotynów
Bakterie nitrobacter utleniają azotyny do azotanów
W wyniku nitryfikacji nie uzyskuje się usunięcia azotu a jedynie zmianę jego stopnia utlenienia z (-III) do (+v) nitryfikacja jest procesem poprzedzającym denitryfikację. Do budowy biomasy…
Denitryfikacja - w komorze niedotlenianie
Dysymilacja redukcja azotanów w warunkach beztlenowych jest nazwana denitryfikacja
Reakcję przeprowadzają grzyby i liczne bakterie z rodzajów min pseudomonów, achromobacter, chomobacterium, bacillus
Produktem końcowym jest azot cząsteczkowy i tlenki azotu
Źródłem węgla organicznego w procesach denitryfikacji z osadem czynnym są: metanol, kwas octowy, kwas organiczny i inne substancje organiczne występujące w ściekach
Kumulacja polifosforanów
Wiązanie fosforu w osadzie czynnym przebiega w warunkach beztlenowo - tlenowych
W beztlenowych osadach jest mieszany ze ściekami, bakterie kumulujące polifosforany Acinetobacter pobierają ze ścieków proste zw org i syntetyzują PHB (kw poli-beta-hydroksymasłowy).
Energię od tego uzyskują z hydrolizy wewnątrz komórkowych polifosforanów, a do ścieków uwalniają fosforany.
W tlenowych PHB jest źródłem energii do pobierania ze ścieków fosforanów i ich kumulacji w komórce w postaci polifosforanów
Przeróbka osadów ściekowych
Osady surowe wymagają stabilizacji składu chemicznego. Stabilizacja ta obejmuje procesy: chemiczne, biologiczne i termiczne
W czasie stabilizacji osadów następują zmiany w zawartości wody, po czym następuje hydroliza i rozkład ciał stałych, zmiany w zawartości i właściwościach ciał stałych (cząstek osadu) oraz zmiany w ilości rozpuszczalnych
Zagęszczanie osadów:
Usuwanie wody
Stabilizacja biologiczna
Organiczne cząstki osadów mogą być rozkładane (biodegradowalne) przez mikroorganizmy w warunkach beztlenowych (fermentacja metanowa) lub tlenowych (stabilizacja tlenowa).
Fermentacja metanowa
Jest to proces wielofazowy, w którym w fazie I bakterie hydrolityczne za pomocą enzymów zewnątrz komórkowych rozkładają nierozpuszczalne związki organiczne osadów (celuloza, ligniny, białka, tłuszcze, do związków rozpuszczalnych, w wodzie, takich jak kw tłuszczowe, alkoholowe, amoniak itd.)
W fazie III - bakterie kwasowe rozkładają te zw rozpuszczalne do prostych kw organicznych takich jak: kw octowy, kw propionowy, wodór i dwutlenek węgla. Jest to tzw fermentacja kwaśna. Metabolity fermentacji kwaśnej są substratem fazy III - dla bakterii hetero - troficznych (kw octowy) oraz dla bakterii metanowych autotroficznych (wodór i dwutlenek węgla). Produktem metabolizmu bakterii metanowych jest metan, dwutlenek węgla i woda.
Wykład 4
14 marca 2011
08:17
Podstawowe procesy fizjologiczne żywych organizmów
Fotosynteza
Metabolizm - przemiana materii i energii
Wszystkie procesy chemiczne i towarzyszące im przemiany energetyczne zachodzące w komórkach żywych organizmów a związane z procesami życiowymi. Metabolizm obejmuje dwa typy procesów: anabolizm i katabolizm.
Anabolizm - reakcje syntezy związków złożonych ze związków prostych którym towarzyszy pochłanianie energii
A + B + energia = AB
Reakcje anaboliczne (np. fotosynteza, biosynteza białek, cukrów, tłuszczów i innych związków chemicznych) polegają na redukowaniu substratów i kumulowaniu energii w produktach
Katabolizm - reakcje rozkładu złożonych związków na proste, którym towarzyszy wyzwalanie energii i częściowa jej akumulacja w nośnikach
AB = A + B + energia
Nośniki energii w komórce
Są to związki zawierające wiązania wysokoenergetyczne uczestniczące w rekacjach anabolicznych i katabolicznych. Są nimi: trifosforany rybonukleozydów - ATP (adenozynotrifosforan), GTP (guanozynotrifosforan), UTP (urydynozynotrifosforan) i ...
ATP to główny nośnik energii, zawierający dwa wysokoenergetyczne wiązania bezwodnikowe między resztami fosforanowymi. Podczas hydrolizowania ATP do ADP i P następuje uwolnienie energii z nośnika.
ATP + H2O -> ADP + Pi + H + (Pi - ortofosforan)
Uwolniona energia jest wykorzystywana do "napędzania" procesów anabolicznych, ruchów komórek i cytoplazmy, transportu związków przez błony itp.
Fosforylacja - powstawanie związków wysokoenergetycznych nosi nazwę fosforylacji. Schematycznie można ją zapisać: ADP + Pi = ATP. Energia niezbędna do fosforylacji pochodzi z procesów katabolicznych (fosforylacja oksydacyjna, fosforylacja substratowa) lub przetworzenia energii świetlnej (fosforylacja fotosyntetyczna).
Fosforylacja fotosyntetyczna to proces syntezy ATP z ADP i reszty kwasu ortofosforowego wykorzystujący energię świetlną
Fosforylacja oksydacyjna to synteza ATP z ADP i reszty ortofosforowego towarzysząca transportowi elektronów przez łańcuch oddechowy na tlen; stanowi u organizmów tlenowych główny sposób uzyskiwania energii zgromadzonej w związkach organicznych
Fosforylacja substratowa - synteza ATP z ADP wykorzystująca energię wyzwoloną w procesach utleniania związków organicznych i przejściowo związaną w postaci wiązania wysokoenergetycznego w utlenionym związku, ma miejsce w glikolizie i cyklu Krebsa.
Fotosynteza jest to zachodzący w roślinach zielonych proces syntezy związków organicznych z CO2 i najczęściej wody pod wpływem energii świetlnej (fotosynteza oksygeniczna, a w przypadku fotoautotrofów bakteryjnych wodę zastępuje np. H2S, związek też łatwo oddający cząsteczkę H2 który redukuje CO2)
Zachodzi w chloroplastach roślin i ciałkach chromatoforowych bakterii, dzięki występowaniu w nich barwników: chlorofilu, karotenoidów i bakteriochlorofilu. Barwniki te absorbują energię świetlną i przekształcają ją w energię chemiczną magazynowaną w cząsteczkach cukrów prostych, a następnie złożonych związków chemicznych. H2O i H2S są donorami wodoru dla redukcji CO2.
CO2 + 2H2O + energia (472,8) kJ - [CH2O] + O2 + H2O
CO2 + 2H2S + Energia - [CH2O] + 2S + H2O (bakterie siarkowe)
Faza świetlna - zależna od światła ! (również ciemna jest zależna od światła)
Przebiega w lamellach chloroplastów. Oprócz barwników są tam związki uczestniczące w transporcie elektronów wybijanych z chlorofilu, jest to kompleks barwnikowo - lipidowo - białkowy PSI (fotosystem I) i PSII.
Schemat fazy świetlnej fotosyntezy; kulkami zaznaczono przenośniki elektronów rys. 4.15
PSI (z centrum reakcji fotochemicznej - chlorofil a P700nm)
Katalizuje zależną od światła reakcję przeniesienia elektronu ze zredukowanej plastocjaniny zlokalizowanej po wewnętrznej powierzchni błony tylakoidów, na ferredoksynę związaną po przeciwnej stronie błony. PSI absorbując więc promienie świetlne (kwant energii) powoduje wzbudzenie elektronu, osiągniecie przez niego wyższego poziomu energetycznego i wybicie go z cząsteczki chlorofilu.
Elektron ten jest wychwytywany przez akceptory elektronów. Energia elektronu stopniowo powracającego na niższy poziom energetyczny jest przekształcana w energię wiązań chemicznych. Po wybiciu elektronu powstaje w chlorofilu dziura przyciągająca elektrony z sąsiednich związków.
PSII (z centrum reakcji - para cząsteczek chlorofilu a P680 nm) w podobny sposób absorbuje foton, wybity elektron przechodzi w kierunku PSI. Aby uzupełnić dziurę po elektronie w PSII - donorem elektronu jest woda, dysocjuje ona na jony wodorowe (protony) i jony wodorotlenowe. Jony OH- przekazują elektrony na chlorofil w PSII, a do atmosfery wydziela się tlen.
Faza niezależna od światła
Cykl Calvina - wiązanie CO2
Asymilacja odbywa się w stromie chloroplastów. CO2 przyłączany jest do związków organicznych i tworzy grupę karboksylową (kwasową). U roślin C3 akceptorem jest cukier 5-węglowy połączony estrowo z dwoma cząsteczkami kwasu fosforowego (rybulozobifosforan, RuBP), po przyłączeniu CO2 związek rozpada się na dwa fragmenty trójwęglowe (2 cz. Kw. Fosforoglicerolowego), grupy COOH redukowane są następnie do aldehydowych, w wyniku czego powstają dwie cząsteczki cukru (aldozy - zawierające 3 węgle). Do redukcji grup COOH potrzebna jest energia, dostarczana przez ATP i donor wodoru NADPH2.
Asymilacja CO2 - cykl Calvina
Mechanizm wiązania CO2 do związków organicznych nie jest jednorodny dla wszystkich roślin. Różnią się zarówno akceptorem CO2, jak również produktami tej asymilacji, a niekiedy porą w której zachodzi asymilacja.
Regenracja RuBP - cykl Calvina. W ciągu 3 cykli (przyłączenie 3CO2) powstaje 6 cząsteczek triozy, z których pięć roślina przeznacza na regenerację 3RuBP, a jedna jest do dyspozycji komórki jako produkt fotosyntezy.
Asymilacja dwutlenku węgla u roślin typu C4
Roślinami C4 nazywa się takie gatunki, u których pierwotnymi produktami wiązania CO2 są związki czterowęglowe (szczawiooctan, asparaginian i jabłczan). Są to rośliny strefy zwrotnikowej u których aparaty szparkowe są w ciągu dnia zamknięte (kukurydza, trzcina cukrowa, proso zwyczajne). U roślin typu C4 asymilacja CO2 odbywa się w dwóch etapach rozdzielonych przestrzennie.
Rys 4.17 schemat asymilacj CO2 u roślin C4
Wykład 5
21 marca 2011
08:16
I etap jest zlokalizowany w chloroplastach mezofilu. Następuje karboksylacja fosfoenolopirogronianu (PEP) do szczawiooctanu, który może ulegać enzymatycznej przemianie do asparaginianiu lub jabłczanu. Powstałe kwasy czterowęglowe są transportowane do chloroplastów komórek pochwy wokółwiązkowej, gdzie ulegają dekarboksylacji. Uwolniony CO2 rozpoczyna II etap który przebiega jak u roślin typu C3 (cykl Calvina - Bensona)
Asymilacja CO2 u roślin kwasowych
Fizjologia jest taka sama, rośliny kwasowe - sok wakuoli wykazuje drobne zmiany kwasowości: w godzinach nocnych zwiększa się zawartość kwasów (spadek wartości pH do ok. 2). Sukuleny - kaktusy (kserofity), epifity (storczyki np. wanilia).
Dwa etapy asymilacji CO2 są rozdzielne czasowo: I etap przebiega w nocy, natomiast II etap - w dzień. Jest to wynik ewolucyjnego przystosowania się roślin gruboszowatych do kserotermicznych warunków.
Katabolizm - reakcje które dostarczają komórce energii min ATP.
Oddychanie komórkowe - są to wszystkie procesy dostarczające komórkom ATP. Jego istotą jest wewnątrzkomórkowe utlenianie związków organicznych, będące odpowiednikiem ich spalania poza organizmem.
Węglowodany, tłuszcze są zużywane jako źródło energii niezbędnej do przebiegu wszystkich procesów życiowych. Część substratów energetycznych zostaje zmagazynowana w postaci materiałów zapasowych (glikogenu, skrobi i tłuszczu).
Procesy wytwarzania energii - siły napędowej wszystkich procesów życiowych mają charakter uniwersalny, czyli przebiegają tak samo we wszystkich komórkach roślinnych i zwierzęcych. Uniwersalna jest także forma magazynowania energii.
Wśród organizmmów żywych najpopularniejszy proces oddychania polega na utlenianiu glukozy w warunkach tlenowych i beztlenowych:
Tlenowe: C6H12O6 + 6O2 + 36ADP + 36Pi -> 6CO2 + 6H2O + 36ATP
Beztlenowe: C6H12O6 + 2ADP + 2Pi -> 2C3H6O3 (kw mlekowy) + 2ATP
Proces utleniania glukozy odbywa się wieloetapowo. Energia uzyskana z utleniania najczęściej zostaje uwięziona w postaci (ATP).
Glikoliza
W pierwszym etapie następuje fosforylacja (kosztem 2 ATP) różnych sacharydów: heksoz, glikogenu, skrobi i ich rozkład z wytworzeniem aldehydu - 3 - fosfoglicerynowego (triozy)
W drugim etapie zachodzą reakcje oksydoredukcyjne i następuje wytworzenie kwasu pirogronowego
Przebieg I i II etapu glikolizy jest identyczny jak w fermentacji alkoholowej. Powstały kwas pirogronowy może ulegać różnym przemianom
W warunkach beztlenowych
Podczas pracy mięśni, gdy następuje spadek stężenia tlenu w tkankach, zachodzi trzeci etap glikolizy: kwas pirogronowy ulega redukcji (przy udziale NADH) do kwasu mlekowego (C3H6O3)
W warunkach beztlenowych i w obecności enzymów, np. zawartych w drożdżach, kwas pirogronowy jest przemieniany w alkohol etylowy i dwutlenek węgla.
Cykl kwasów trójkarboksylowych
Jeżeli komórki mają pod dostatkiem tlenu to przeprowadzają wydatniejszy proces oddychania. Kwas pirogronowy w złożonym procesie po odłączeniu CO2 daje kwas octowy. Ten łączy się z uniwersalnym przenośnikiem koenzymem A i tworzy jego estrową pochodną acetylokoenzym A. Przechodzi on przemiany - CYKL KREBSA - cykl kwasów trójkarboksylowych (sześciowęglowe kwasy organiczne z trzema grupami karboksylowymi).
Cykl kwasu cytrynowego przebiega w macierzy (matrix) mitochondrialnej eukariontów i w cytoplazmie prokariontów. Substratem cyklu jest (acetylo - CoA), któy po połączeniu ze szczawiooctanem daje cytrynian (koenzym A odłącza się), a następnie w wyniku kolejnych reakcji zostaje utleniony do 2CO2. jednocześnie regeneruje się cząsteczka szczawiooctanu. W wyniku utleniania z jednej reszty octanu powstają 3 NADH2 i 1 FADH2, powstaje tez GTP (Równoważnik ATP), sumarycznie daje to 12 cząsteczek ATP zysku z jednej cząsteczki Acetylo - CoA.
!! Drugim substratem, do którego przyłączany jest acetylo - Co A na początku cyklu Krebsa, jest szczawiooctan. Cały proces jest cykliczny, czyli szczawiooctan jest także jednym z produktów końcowych. Cały cykl bierze zatem udział w utlenianiu acetylokoenzymu A.
Łańcuch oddechowy
Reakcja wodoru z tlenem jest wysokoenergetyczna. W komórce przeniesienie wodoru na tlen odbywa się przy pomocy przenośników ulegających kolejno utlenieniu i redukcji. Przenośniki te tworzą łańcuch oddechowy.
Podczas przenoszenia wodoru uwalniana jest energia magazynowana w ATP (ok. 40%). Reszta zostaje rozproszona w postaci ciepła. Przeniesienie 2H i wytworzenie jednej cząsteczki wody powoduje powstanie 2 lub 3 ATP. Enzymy cyklu Crebsa oraz przenośniki protonów i elektronów tworzące łańcuch oddechowy zlokalizowane są w mitochondriach. Utlenienie cząsteczki glukozy dostarcza 38 ATP, 6CO2 i 6H2O.
Biosynteza
Cukry wytworzone w fotosyntezie są przetworzone w chloroplastach w skrobię asymilacyjną lub w cytozolu przekształcane do sacharozy (forma transportowa) i celulozy.
Transport substancji pokarmowych w roślinach
Transport asymilatów poprzez rurki sitowe (floem)
Aktywny transport asymilatów z donorów (liści) do akceptorów
Sprawność transportu uzależniona jest od następujących czynników:
Energii pochodzące z oddychania
Transport przebiega bardzo wolno gdy oddychanie jest zahamowane z powodu CO2, niskiej temp, czy niedostatku tlenu
Wykład 6 ?
28 marca 2011
08:00