1. Złagodzenie objawów choroby Parkinsona można uzyskać:
A. lekami adrenomimetycznymi i nasilającymi wpływ GABA ( kwasu gamma-aminomasłowego)
B. inhibitorami kwasu gamma-aminomasłowego
C. lekami cholinolitycznymi i pobudzającymi układ dopaminergiczny
D. lekami dopaminolitycznymi i cholinomimetykami
E. odp. A. i D.
Prawidłowa odpowiedź C., Farmakologia, Kostowski, Herman: str.54-73, tom II
2. Benzotropina i triheksifenidyl - stosowane są w :
A. zaburzeniach akomodacji
B. chorobie Parkinsona
C. leczeniu dyskinez
D. chorobie Alzheimera
E. padaczce
Prawidłowa odpowiedź B. , Farmakologia, Kostowski, Herman: str.54-73, tom II
3. Wszystkie zdania dotyczące lewodopy są prawdziwe za wyjątkiem:
A. zablokowanie obwodowej dekarboksylazy znosi wymiotne działanie lewodopy
B. po podaniu lewodopy występuje ortostatyczny spadek ciśnienia tętniczego
C. lecznicze działanie lewodopy zależy przede wszystkim od uzupełnienia niedoboru endogennej dopaminy
D. lewodopa znosi dobrze drżenie u chorych z chorobą Parkinsona
E. lewodopa nasila działanie leków hipotensyjnych
Prawidłowa odpowiedź D. , Farmakologia, Kostowski, Herman: str.65-67, tom II
4. Większą skutecznością i mniejszymi działaniami niepożądanymi w chorobie Parkinsona odznaczają się preparaty lewodopy:
A. o powolnym działaniu
B. w mieszaninie z metyldopą
C. w mieszaninie z dekarboksylazą
D. o szybkim uwalnianiu
E. odp. A. i C.
Prawidłowa odpowiedź E. , Farmakologia, Kostowski, Herman: str. 67-69 , tom II
5. Agoniści receptorów D2 i D3 to:
A. selegilina, entekapon
B. bromokryptyna, ropinirol
C. biperiden
D. odp. A. i B.
E. odp. A. i C.
Prawidłowa odpowiedź B. , Farmakologia, Kostowski, Herman: str. 67-69 , tom II
6. Do działań niepożądanych po fenytoinie nie należy/ą:
A. niedokrwistość megaloblastyczna
B. nieotrzymanie moczu
C. przerost dziąseł
D. zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego
E. objawy neurotoksyczne
Prawidłowa odpowiedź B. , Farmakologia, Kostowski, Herman: str. 75 , tom II
7. Na ruch jonów przez błony komórkowe neuronów nie wpływa:
A. wigabatryna
B. fenytoina
C. karbamazepina
D. kwas walproinowy
E. lamotrygina
Prawidłowa odpowiedź A. , Farmakologia, Kostowski, Herman: str. 74 , tom II
8. W napadach pierwotnie uogólnionych nie stosuje się:
A. etosuksimidu
B. karbamazepiny
C. primidonu
D. fenobarbitalu
E. wigabatryny
Prawidłowa odpowiedź A. , Farmakologia, Kostowski, Herman: str. 79 , tom II
9. Karbamazepina - zaznacz zdanie fałszywe:
A. przyśpiesza metabolizm doustnych środków antykoncepcyjnych
B. przyśpiesza metabolizm fenytoiny
C. zwiększa stężenie kwasu walproinowego
D. jest stosowana w neuralgii nerwu trójdzielnego
E. początkowo długi okres półtrwania skraca się podczas leczenia
Prawidłowa odpowiedź C. , Farmakologia, Kostowski, Herman: str. 76-77 , tom II
10. Prawdziwe jest, że fludrokortyzon:
A. zastępuje dezoksykorton i aldosteron w leczeniu poza- i substytucyjnym glikokortykosteroidami
B. jest to mineralokortykosteroid
C. fizjologicznie odgrywa ważna rolę w regulacji równowagi sodowo-potasowej w organizmie
D. jest pozbawiony działania przeciwzapalnego
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 334-335, tom II
11. Na ekspresję genów wpływa/ją:
A. sulfonylomoczniki i biguanidy
B. naturalne glikokortykosteroidy
C. syntetyczne glikokortykosteroidy
D. naturalne i syntetyczne glikokortykosteroidy
E. tylko glikokortykosteroidy o przedłużonym działaniu
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 337 tomI
12. Działanie przeciwzapalne glikokortykosteroidów wzmacnia:
A. dodatkowe wiązanie podwójne między weglem 1 a 2
B. wprowadzenie grupy metylowej przy węglu 6
C. wprowadzenie atomów fluoru m.in., przy węglu 9
D. odp. A. i B.
E. odp. A. i B. i C.
Prawidłowa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 343-44 tomI
13. Działania niepożądane występują:
A. tylko po sterydach podawanych ogólnie
B. nigdy po leczeniu miejscowym glikokortykosteroidami
C. po zastosowaniu miejscowym i ogólnym glikokortykosteroidów
D. tylko po leczeniu długotrwałym glikokortykosteroidami
E. po zastosowaniu poch. fluorowych glikokortykosteroidów
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 345-6 tomI
14. Do działań niepożądanych po glikokortykosteroidach nie należy:
A. martwica aseptyczna kości
B. niewydolność nerek
C. niewydolność nadnerczy
D. zmiany nastroju
E. hipokaliemia
Prawidłowa odp. B., Farmakologia, Kostowski Herman str. 345-6 tomI
15. Najwięcej histaminy znajduje się:
A. w płucach, błonie śluzowej nosa, skórze
B. w surowicy krwi i w sercu
C. w obwodowym i ośrodkowym układzie nerwowym
D. w nadnerczach, mastocytach, bazofilach
E. odp. A. i C.
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 195 tomI
16. Generacji I leków przeciwhistaminowych nie charakteryzuje:
A. nieselektywne blokowanie także innych receptorów oprócz histaminowych H1
B. długi okres działania
C. podobna kinetyka
D. dobre przenikanie do oun.
E. działanie atropinowe
Prawidłowa odp. B., Farmakologia, Kostowski Herman str. 201 tomI
17. Działanie przeciwuczuleniowe, okres półtrwania 10 godz., niepożądane objawy senności, możliwość podania pozajelitowego - charakteryzują:
A. klemastynę
B. prometazynę
C. cetiryzynę
D. feksofenadynę
E. prednizolon do podań dożylnych
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 199 tomI
18. Zaznacz zdanie prawdziwe:
A. cetiryzyna eliminowana jest głównie w postaci metabolitów przez nerki
B. leki przeciwhistaminowe II generacji mogą działać mielotoksycznie
C. leki przeciwhistaminowe I generacji mogą działać kardiotoksycznie
D. hydroksyzyna jest stosowana w odczynach z dużym świądem
E. azelastyna jest podawana tylko miejscowo na błony śluzowe nosa i spojówek
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 200-207 tomI
19. Degranulację mastocytów hamuje:
A. zafirlukast
B. nedokromil
C. flutikazon
D. wszystkie leki przeciwhistaminowe generacji I
E. wszystkie leki przeciwhistaminowe generacji II
Prawidłowa odp. B., Farmakologia, Kostowski Herman str. 208 tomI
20. Przeciwwskazania do stosowania leków przeciwhistaminowych I generacji to wszystkie za wyjątkiem:
A. uszkodzenie błędnika
B. nadwrażliwość
C. jaskra, przerost gruczołu krokowego
D. uszkodzenie szpiku
E. odp. A. i B.
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 208 tomI
21. Na działanie sulfonylomoczników nie w wpływają:
A. leki blokujące receptory histaminowe H2
B. kortyzol
C. dikumarol
D. nitraty
E. NLPZ-y
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 283 tomI
22. Poch. biguanidu:
A. nasilają glikolizę beztlenową w komórkach
B. potencjalizują działanie insuliny i zmniejszają tkankowe zużycie glukozy
C. nie wpływają na stężenie trójglicerydów w surowicy
D. zalecane są w cukrzycy ciężarnych
E. odp. A. i D.
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 287-8 tomI
23. Zaznacz zdanie nieprawdziwe:
A. przeciętne dawkowanie insuliny u chorych na cukrzyce typu I wynosi 0,5-1,0 j.m./kg mc.
B. dożylnie insulinę podaje się w kwasicy ketonowej
C. leczenie insuliną u chorych z cukrzycą typu I powinno naśladować fizjologiczne wydzielanie
D. stosowanie insuliny u chorych z cukrzycą typu I dwa razy na dobę, pozwala osiągąć zadawalające wyrównanie metaboliczne
E. u chorych z cukrzyca typu II przy dobowym zapotrzebowaniu na insulinę > 40 j.m. dwa razy dziennie podje się mieszankę insuliny krótko- i średniodługodziałającej
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 287-8 tomI
24. Zaznacz zdanie/a prawdziwe:
A. mieszać bezpośrednio przed wstrzyknięciem wolno insuliny od tego samego producenta, nieróżniące się gatunkiem, stopniem czystości, buforem
B. u dzieci z cukrzycą typu I stosuje się tylko insuliny długodziałające
C. w długotrwałym leczeniu cukrzycy insulinę wstrzykuje się zawsze śródskórnie
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. wszystkie odp. są fałszywe
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 274-76 tomI
25. Dożylnie wolno podawać insuliny:
A. cynkowe
B. analogi insuliny ludzkiej
C. krystaliczne, obojętne
D. izofanowe
E. odp. B. i C.
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 274-76 tomI
26. U chorego z cukrzycą typu II z zaawansowaną makroangiopatią i zapaleniem płuc najlepiej zastosować:
A. insulinę
B. glikwidon
C. glikwidon i metfofminę
D. akarbozę i glikwidon
E. repaglinid i metforminę
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 274-76 tomI
27. Mieszanka tylko o działaniu wykrztuśnym może zawierać:
A. jodek potasu, korzeń żywokostu, dekstrometorfan
B. poch. kreozotu, benzoesan sodu, kodeinę
C. emetynę, syrop sosnowy, gwajafenazynę
D. chlorek amonu, emetynę, syrop z prawoślazu
E. odp. C. i D.
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 694-703 tomI
28. Czynny metabolit bromheksyny o silniejszym działaniu niż związek macierzysty :
A. to ambroksol
B. może być stosowany p.o., pozajelitowo, w inhalacjach
C. nie należy go łączyć z aminoglikozydami
D. odp. A. i B.
E. odp. A. B. i C.
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 694-703 tomI
29. Doustnie w dawkach przeciętnych 15-40 mg/24h a nawet wyższych podawana/y jest :
A. dekstrometorfan
B. bromheksyna
C. poch. cysteiny
D. jodek potasu
E. benzoesan sodu
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 696 tomI
30. Leki rozkurczające mm. gładkie oskrzeli to:
A. salbutamol, fenoterol
B. budesonid
C. ketotifen
D. metyloksantyny
E. odp.A i D.
Prawidłowa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 696 tomI
31. Zaznacz zdanie/a prawdziwe:
A. leki przeciwleukotrienowe zmniejszają konieczną dawkę sterydów wziewnych przy łącznym podaniu
B. doustnie sterydy stosuje się jedynie w ciężkich postaciach astmy
C. sterydy najsilniej hamują procesy alergicznego zapalenia
D. długotrwałe podawanie beta-adrenomimetyków krótkodziałających zwiększa nadreaktywność oskrzeli
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Prawidłowa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 708-728 tomI
32. Zaznacz zdanie/a nieprawdziwe:
A. inhibitory pompy protonowej to induktory enzymów mikrosomalnych w wątrobie, które przyśpieszają eliminację diazepamu i fenytoiny
B. to proleki, które po przejściu przez żołądek wchłaniają się w jelicie cienkim, a potem docierają do komórek okładzinowych w żołądku
C. cymetydyna może nasilić działanie benzodiazepin, doustnych antykoagulantów, teofiliny
D. cymetydyna jest inhibitorem enzymów mikrosomalnych wątroby
E. leki zobojętniające powinny być zażywane 1-3 godz. po posiłku, a także przed snem
Prawidłowa odp. A., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 308-310
33. Antagoniści receptora histaminowego H2 :
A. działają słabiej na wydzielanie kwasu solnego niż blokery pompy protonowej
B. powodują większy wzrost pH w żołądku niż blokery pompy protonowej
C. wykazują działanie zobojętniające
D. zamiast blokera pompy protonowej mogą być stosowane w eradykacji Helckobacter pylori
łącznie z lekami przeciwbakteryjnymi
E. są podawane jako lek towarzyszący podczas stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych
Prawidłowa odp. A., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 308-310
34. Wydzielanie soku żołądkowego nie pobudza/ją:
A. odruchowo substancje poch. roślinnego o silnie gorzkim smaku
B. kwas solny jako substytut soku żoładkowego
C. sok ze ściętych liści aloesu
D. histamina
E. alkohol etylowy w niewielkich stężeniach
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 708-728 tomI
35. W biegunce zapalnej przyczynowe leczenie to:
A. podanie carbo medicinalis
B. syntetycznych poch. opioidowych
C. np.: kotrimoksazolu, chinolonów lub aminopenicylin
D. odp. B. i C.
E. odp. A. i B. i C.
Prawidłowa odp. C., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 316-317
36. Działanie prokinetyczne może być związane z :
A. aktywacją receptora serotoninergicznego 5-HT 4 na neuronach jelit
B. aktywacją receptora dopaminergicznego
C. działaniem dopaminolitycznym
D. działaniem przeciwhistaminowym
E. odp. A. i C.
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 665-6 tomI
37. Butyrofenony:
A. to atypowe neuroleptyki
B. ich aktywność neuroleptyczna jest 50 razy mniejsza od chloropromazyny
C. mechanizm działania jest związany z blokowaniem receptorów dopaminergicznych
D. to neuroleptyki o średniej aktywności neuroleptycznej
E. działają skutecznie w w stanach lękowych
Prawidłowa odp. C., Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera str. 70-73
38. Nieprawdą jest, że:
A. z benzodiazepinami krótkodziałającymi wiąże się duże ryzyko zależności
B. długi okres półtrwania wykazuje nitrazepam
C. po benzodiazepinach krótkodziałających objawy z odstawienia utrzymują się dłużej niż po
długodziałających
D. mirtazapina i mianseryna nasilają przekaźnictwo serotoninergiczne
E. selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny mogą wywoływać zaburzenia ze strony p. pokarmowego
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 665-6 tom I
39. Osmotyczne działanie przeczyszczające wykazuje:
A. laktuloza
B. sól sodowa bursztynianu dioktylu
C. parafina ciekła
D. siarczan magnezu
E. odp. B. i D.
Prawidłowa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 668 tom I
40. U kobiet w ciąży :
A. należy przerwać podawanie leków przeciwpadaczkowych
B. przerywa się leczenie tylko gabapentyną
C. należy stosować kilka leków, ale w małych dawkach
D. zalecany jest kwas walproinowy i wigabatryna
E. zasadą jest stosowanie monoterapii i najmniejszych dawek leku
Prawidłowa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 74-86 tom II
41. Jaki jest mechanizm działania leków zwiotczających mięśnie szkieletowe?
A. wpływają na neurony wstawkowe rdzenia
B. wpływają na mechanizm przekaźnictwa nerwowo-mięśniowego
C. hamują enzym fosfodiesterazę i działanie adenozyny
D. odp. A. i B.
E. odp. B. i C.
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 87-90 tom II
42. Zaznacz lek/i, które nie działaja zwiotczająco na mięśnie szkieletowe:
A. tetrazepam, diazepam
B. metokarbamol, baklofen
C. kwas nikotynowy, pochodne izochinoliny
D. odp. A. i B.
E. odp. A., B. i C.
Prawidłowa odp. C., Farmakologia, Kostowski Herman str. 90 tom II
43. W otępieniach wieku starczego korzystne działanie wykazują:
A. preparaty ze sporyszu i syntetyczne analogi alkaloidów sporyszu
B. pochodne alkaloidu winkaminy i wyciągi z miłorzębu
C. piracetam i jego pochodne
D. inhibitory acetylocholinoesterazy
E. wszystkie wymienione grupy
Prawidłowa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 161-167 tom II
44. Farmakoterapia uzależnień może polegać na:
A. podawaniu leku o mniejszym potencjale uzależniającym i mniejszej toksyczności
B. podawanie substancji blokujących działanie środka uzależniającego
C. podawanie leków redukujących głód narkotykowy i zmniejszających ryzyko nawrotów
D. odp. A. i C.
E. odp. A., B. i C.
Prawidłowa odp. E., Farmakologia, Kostowski Herman str. 231 tom II
45. Leki przeciwwirusowe :
A. mogą wpływać na różne stadia replikacji wirusa
B. inaktywują wirusy
C. hamują tylko wnikanie wirusów do komórki
D. hamują tylko transkrypcję genomu wirusa
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 250 tom II
46. Prawdziwe jest/są zdanie/a:
A. amantadyna hamuje proces usunięcia osłonki wirusa i uwalnianie genomu
B. enfuwiryd jest inhibitorem fuzji wirusów z błoną komórkową
C. acyklowir unieczynnia polimerazę DNA wirusową i powoduje przedwczesne zakończenie replikacji
D. odp. A. i C.
E. odp. A., B. i C.
Prawidłowa odp. E., Kompendium farmakologii Mutschlera, str. 398
47. W zakażeniach wirusami opryszczki zwykłej, ospy wietrznej i półpaśca skuteczny jest:
A. acyklowir
B. zidowudyna
C. indinawir
D. zanamiwir
E. gancyklowir
Prawidłowa odp. A., Farmakologia, Kostowski Herman str. 251-259 tom II
48. W zakażeniu wirusami grypy skuteczny jest/są:
A. amantadyna
B. zanamiwir
C. oseltamiwir
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. odp. B. i C.
Prawidłowa odp. D., Kompendium farmakologii Mutschlera, str. 400
49. Skuteczne przeciwko HIV są:
A. inhibitory proteaz
B. inhibitory odwrotnej transkryptazy
C. inhibitory neuraminidazy i odwrotnej transkryptazy
D. odp. A. i B.
E. odp. A. i C.
Prawidłowa odp. D., Kompendium farmakologii Mutschlera, str. 402
50. W terapii AIDS zastosujesz:
A. zidowudynę, lamiwudynę i ritonawir
B. sankwinawir, rybawirynę i abakawir
C. zanamiwir, amantadynę i indinawir
D. odp. A. i B.
E. odp. B. i C.
Prawidłowa odp. A. ., Kompendium farmakologii Mutschlera, str. 404-5
51. Do leków głównych w leczeniu gruźlicy należy/ą:
A. etionamid, etambutol, rifampicyna, streptomycyna
B. izoniazyd, rifampicyna, pirazynamid, streptomycyna, etambutol
C. kwas para-aminosalicylowy, cykloseryna, fluorochinolony, izoniazyd
D. odp. A. i B.
E. wszystkie odp. są fałszywe
Prawidłowa odp. B ., Farmakologia, Kostowski Herman str. 347 tom II
52. Najważniejszy/e lek/i przeciwprątkowe działający/e na wszystkie populacje prątków to:
A. izoniazyd, rifampicyna
B. izoniazyd, streptomycyna
C. streptomycyna, kwas para-aminosalicylowy
D. wszystkie leki przeciwprątkowe o działaniu bakteriobójczym
E. tylko izoniazyd
Prawidłowa odp. A ., Farmakologia, Kostowski Herman str. 348 tom II
53. Leki przeciwgruźlicze podaje się :
A. początkowo w monoterapii, a po trzech miesiącach kilka leków w skojarzeniu
B. przez pierwsze dwa miesiące leczenie skojarzone, potem jeden lek
C. zawsze jako leczenie skojarzone przez 6, 9 miesięcy, nawet dłużej
D. zawsze domięśniowo dwa razy w tygodniu przez dwa miesiące
E. przeciętnie cztery miesiące
Prawidłowa odp. C ., Farmakologia, Kostowski Herman str. 349 tom II
54. Wskaż prawidłowy schemat leczenia gruźlicy:
A. najczęściej w fazie intensywnej trwającej dwa miesiące podawanie: pirazynamidu, izoniazydu, rifampicyny, etambutolu lub streptomycyn, w fazie podtrzymującej przez kolejne cztery miesiące: izoniazydu i rifampicyny
B. podobnie, tylko bez izoniazydu w fazie intensywnej
C. podobnie, tylko bez rifampicyny w fazie intensywnej
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. wszystkie odp. są fałszywe
Prawidłowa odp. A ., Farmakologia, Kostowski Herman str. 349 tom II
55. Do działań niepożądanych po izoniazydzie nie należy/ą:
A. uszkodzenie nerek
B. hepatotoksyczność
C. powikłania neurologiczne
D. skórne objawy nadwrażliwości
E. zespół toczniopodobny
Prawidłowa odp. A ., Farmakologia, Kostowski Herman str. 350 tom II
56. Nieprawdą jest, że rifampicyna:
A. jej użycie w zestawie leków przyśpiesza odprątkowanie
B. często powoduje zaburzenia żołądkowo-jelitowe
C. hamuje enzymy mikrosomalne watroby
D. niewydolność wątroby jest wskazaniem do zmniejszenia dawki leku
E. zmniejsza w surowicy krwi stężenia doustnych leków przeciwcukrzycowych, glikozydów naparstnicy, ketokonazolu, poch. kumaryny
Prawidłowa odp. C ., Farmakologia, Kostowski Herman str. 351-2 tom I
57. Etambutol:
A. działa tuberkulostatycznie
B. może wywoływać zapalenie pozagałkowe nerwu wzrokowego
C. uszkodzenie nerek wydłuża biologiczny okres półtrwania leku
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. odp. A. i B.
Prawidłowa odp. D., Farmakologia, Kostowski Herman str. 352 tom II
58. Które zdanie jest prawdziwe?
A. nie podaje się pirazynamidu dłużej niż dwa miesiące
B. pirazynamid nie działa w środowisku kwaśnym wewnątrz makrofagów
C. pirazynamid działa tylko na prątki trzeciej populacji wolno dzielące się
D. pirazynamid jest oto- i neurotoksyczny
E. streptomycyna jest silnie hepatotoksyczna
Prawidłowa odp. A ., Farmakologia, Kostowski Herman str. 352-3 tom II
59. Zaznacz zdanie/a prawdziwe?
A. pirazynamid może wywoływać bóle stawowe
B. streptomycyna dobrze przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego
C. etambutol często powoduje ciężkie uszkodzenie nerek
D. streptomycyna jest aktywna wobec prątków znajdujących się wewnątrz makrofagów
E. wszystkie odp. są fałszywe
Prawidłowa odp. A ., Farmakologia, Kostowski Herman str. 352-4 tom II
60. Do leków uzupełniających przeciwprątkowych nie należy/ą:
A. etionamid, PAS, kapreomycyna
B. kanamycyna, amikacyna, azytromycyna
C. rifaksymina, rifampicyna, streptomycyna
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. odp. A. i B.
Prawidłowa odp. C ., Farmakologia, Kostowski Herman str. 354-6 tom II
61.Fałszem jest, że - receptory adrenergiczne:
należą do nadrodziny receptorów metabotropowych
obejmują receptory związane bezpośrednio z przewodnictwem nerwowym
jest niewiele leków działających poprzez te receptory
odp. B i C
odp. A, B i C
Prawidłowa odp. D., Kostowski, Herman I tom, str.435
W zakresie metabolizmu adrenalina prowadzi do:
obniżenia stężenia kwasu mlekowego we krwi
wzrostu poziomu glukozy we krwi
obniżenia stężenia wolnych kwasów tłuszczowych we krwi
procesów defosforylacji w wątrobie i powstania glukozy
odp. B i D
Prawidłowa odp. E., Mutschler str. 163
Zaznacz prawidłowe działania adrenaliny:
wywołuje skurcz naczyń krwionośnych skóry, rozszerzenie naczyń mięśni szkieletowych i serca
wywołuje wzrost ciśnienia rozkurczowego i zmniejszenie ciśnienia skurczowego
zmniejsza siłę skurczu i częstość skurczów serca
zmniejsza zużycia tlenu przez mięsień sercowy
przechodzi przez barierę krew-mózg
Prawidłowa odp. A., Mutschler str. 163-164
Dihydropochodne alkaloidów sporyszu znajdują zastosowanie:
w profilaktyce przeciwzakrzepowej w okresie okołooperacyjnym w skojarzeniu z heparyną
w leczeniu niedociśnienia tętniczego
w przebiegu guza chromochłonnego
w przeroście gruczołu krokowego
odp. A. i D.
Prawidłowa odp. A., Mutschler str. 166
First pass effect:
oznacza niewielkie działanie beta-blokerów przy pierwszym podaniu i konieczność leczenia nasycającego
dotyczy beta-blokerów racematów
dotyczy hydrofilnych beta-blokerów
dotyczy lipofilnych beta-blokerów
dotyczy beta-blokerów o działaniu złożonym
Prawidłowa odp. D., Mutschler str. 169
Podobny wpływ na naczynia krwionośne posiadają:
ergotamina i dihydroergotamina
skopolamina i fenoksybenzamina
klonidyna i moksonidyna
nafazolina i doksazosyna
fenylefryna i rezerpina
Prawidłowa odp. C., Mutschler str. 171
Działanie agonistyczne na receptory imidazolinowe posiada/ją:
moksonidyna
metyldopa
rezerpina
urapidil
odp.A. i B.
Prawidłowa odp. A., Mutschler str. 171
Napięcie układu przywspółczulnego rośnie po zastosowaniu:
rezerpiny
muskaryny
związków fosforoorganicznych
distigminy
wszystkich wymienionych
Prawidłowa odp. E., Mutschler str. 174-5
Zwiotczenie mięśniówki oskrzeli, przyśpieszenie częstości pracy serca, zmniejszone wydzielanie śliny, światłowstręt - jest charakterystyczne:
dla blokady receptorów muskarynowych
dla pobudzenia receptorów muskarynowych
podania dożylnego acetylocholiny
podania dożylnego fizostygminy
odp. A. i C.
Prawidłowa odp. A., Mutschler str. 175-6
Hypertermia, suchość śluzówek, przyspieszony puls, szerokie źrenice, pobudzenie - to objawy zatrucia:
morfiną
atropiną
alkaloidami sporyszu
beta-blokerami
poch. kwasu karbaminowego
Prawidłowa odp. B., Mutschler str. 177
Preparaty zawierające żelazo trójwartościowe:
mają lepszą biodostępność
nadają się do stosowania doustnego
podawane są drogą pozajelitową
to np. chlorek żelaza
to np. glukonian żelaza
Prawidłowa odp. C., Mutschler str. 240-1
Deferoksamina jest stosowana w zatruciu:
tylko preparatami żelaza dwuwartościowego
w zatruciu żelazem
w zatruciu cyjanokobalaminą
tylko preparatami żelaza trójwartościowego
odp.B. i C.
Prawidłowa odp. B., Mutschler str. 240
73. Leki fibrynolityczne - które zadanie/a jest/są prawdziwe:
A. to aktywatory plazminogenu
B. hamują czynnik IIa i doprowadzają do fibrynolizy
C. to anistreplaza i aprotynina
D. to alteplaza i desmopresyna
E. odp. A i C
Prawdziwa odp. A., Mutschler, str.253
74. Objętość osocza zwiększa/ją:
A. kwas traneksamowy w dawce 1,5 g/kg m.c.
B. roztwory albumin
C. preparaty dekstranu
D. odp. A. i C
E. odp. B. i C.
Prawdziwa odp. E., Mutschler, str.243
75. Krzepnięcie krwi zwiększa/ją:
A. warfaryna i globulina antyhemofilowa A
B. preparaty zawierające kompleks protrombiny
C. glikokortykoidy
D. odp. B. i C.
E. odp. A., B. i C.
Prawdziwa odp. D., Mutschler, str.247
76. Siarczan protaminy - zaznacz prawdziwe zdanie:
A. to antidotum dla aktywatorów plazminogenu
B. to antidotum dla wszystkich heparyn
C. to antidotum dla heparyny niefrakcjonowanej
D. to antidotum dla heparyn drobnocząsteczkowych
E. to antidotum dla doustnych antykoagulantów
Prawdziwa odp. C., Mutschler, str.247
77. Fałszem jest, że heparyna standardowa:
A. nie może być podawana podskórnie
B. stosowana jest tylko drogą pozajelitową
C. jej działanie utrzymuje się przez kilka godzin
D. przy jej stosowaniu konieczne jest monitorowanie wskaźników krzepnięcia
E. działa natychmiast po podaniu
Prawdziwa odp. A., Mutschler, str.250
78. Zaznacz zdanie prawdziwe:
A. abciksimab blokuje receptory dla ADP na płytkach krwi
B. wchłanianie witaminy K zależy od obecności żółci w świetle jelit
C. witamina K jest niezbędna do syntezy antytrombiny i wielu proteaz serynowych
D. transfuzja krwi z cytrynianami jest możliwa tylko gdy szybkość wlewu jest duża
E. hirudyna pośrednio hamuje trombinę
Prawdziwa odp. B., Mutschler, str.246
79. Wybierz fałszywe zestawienie: lek - mechanizm działania:
A. klopidogrel - blokuje wiązanie ADP z jego receptorami na płytkach krwi
B. tiklopidyna - zwiększa zawartość cAMP w płytkach krwi
C. eptifibatid - fragment przeciwciała przeciw receptorom GP-IIb/IIIa płytek
D. acenokumarol - antykoagulant pośredni
E. lepirudyna - bezpośrednio hamuje trombinę
Prawdziwa odp. B., Mutschler, str.248
80. Do przeciwwskazań do leków hipolipemicznych nie należy/ą:
A. ciąża, okres karmienia
B. choroby nerek, wątroby
C. kamica żółciowa
D. cukrzyca
E. miopatie
Prawdziwa odp. D., Mutschler, str.255-7
81. Do działań niepożądanych po glikozydach nasercowych nie należą:
A. zaburzenia rytmu
B. zaburzenia widzenia barw
C. zaburzenia elektrolitowe
D. odp. A. i B.
E. odp. B. i C.
Prawdziwa odp. C., Mutschler, str.265
82. Hamowanie ATP-azy Na+/K+ - tłumaczy:
A. objawy toksyczne po glikozydach nasercowych
B. mechanizm działania glikozydów nasercowych
C. ich działanie moczopędne
D. odp. A. i B.
E. odp. B. i C.
Prawdziwa odp. D., Mutschler, str.263
83. Majaczenia, bóle głowy, pobudzenia dodatkowe, bradykardia u pacjenta leczonego z powodu niewydolności serca tiazydem i beta-metylodigoksyną najprawdopodobniej mogą świadczyć:
A. o działaniach niepożądanych po tiazydzie
B. o zatruciu glikozydem
C. o zbyt małej dawce leczniczej glikozydu
D. odp. A. i B.
E. wszystkie odp. są fałszywe
Prawdziwa odp. B., Mutschler, str.265
84. Inhibitory konwertazy angiotensyny to proleki za wyjątkiem:
A. benazeprilu
B. kaptoprilu
C. lizinoprilu
D. odp. A. i B.
E. odp. B. i C.
Prawdziwa odp. E., Mutschler, str.284
85. W przewlekłej niewydolności serca wskazane są:
A. leki blokujące kanały wapniowe
B. inhibitory konwertazy angiotensyny
C. antagoniści receptora angiotensyny II
D. odp. B. i C.
E. odp. A., B. i C.
Prawdziwa odp. D., Mutschler, str.261
86. Do leków rozszerzających bezpośrednio małe tętnice i tętniczki należą:
A. dihydralazyna, nitroprusydek sodu
B. minoksydyl, nitroprusydek sodu
C. urapidyl, nitroprusydek sodu
D. odp. A. i B.
E. odp. A., B. i C.
Prawdziwa odp. D., Mutschler, str.286-7
87. Do działań niepożądanych po antagonistach receptora angiotensyny II nie należy/ą:
A. zaburzenia rytmu serca
B. hiperkaliemia
C. wzrost stężenia transaminaz
D. kaszel
E. obrzęk naczynioruchowy
Prawdziwa odp.A., Mutschler, str.286
88. Przydatne w nadciśnieniu tętniczymu kobiet ciężarnych są:
A. antagoniści receptora beta1-adrenergicznego
B. metyldopa, dihydralazyna
C. odp. A i B.
D. wszystkie odp. są fałszywe
E. w ciąży preferowane są leki moczopędne
Prawdziwa odp. C., Mutschler, str.288
89. U osób starszych, z cukrzycą insulinozależną trudną do wyrównania i nadciśnieniem tętniczym wskazane są przede wszystkim:
A. inhibitory konwertazy angiotensyny
B. beta-blokery
C. diuretyk tiazydowy
D. tylko furosemid w celu intensywnego odwodnienia
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Prawdziwa odp. A., Mutschler, str.288
90. Prawdziwe jest twierdzenie dotyczące leków moczopędnych, że:
A. zmniejszają zawartość jonów sodu w ścianie naczyń i ich reaktywność na bodźce kurczące
B. w monoterapii nadciśnienia tętniczego wskazane są przede wszystkim u osób starszych
C. diuretyki pętlowe nasilają ototoksyczność aminoglikozydów
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. odp. A. i C.
Prawdziwa odp. D., Mutschler, str.288