Metod leczenia i lekarstw

TAC - tiazolidyno-4-karboksylowego - lekarstwo na raka?

John Stacy Roberts może odkryli "w" lekarstwo na raka. Przeczytaj o tym w swoim writeup na tiazolidyno-4-karboksylowego .Ponadto następujący komunikat jest od Johna Robertsa do wszystkich praktyków przeciwnowotworowych:

Data: Sun, 11 grudnia 2005 05:09:37 -0600 
Subject: Cancer leczyć / penicylina / Grzyby? Medline jest www.ncbi.nlm.nih.gov / PubMed , wpisać numer lub skapitalizowane słów, aby zobaczyć artykuł.


 

1. Tac (tiazolidyno-4-karboksylowy), "... spowodował zanik przywnękowej". (Medline 6101417)

2. TAC jest związany z penicyliną, kilka badacze w medycynie są świadomi tego faktu.

1. Wpisz tiazolidyno-4-karboksylowego penicyliny w Medline, a zobaczysz "Nie znaleziono pozycji."

2. Wpisz te same słowa w Google, a zobaczysz, 284 pozycji (stan na 11.12.2005).

3. Tac stanowi 13% (133.18/1056.5) z RC-3950-II [D-Phe6, 13psi14, CH2-N, Tac14] BN-(6-14); 
   ? lekarstwo na raka http://cancercure.ws/tac -cure.htm , strony 1 i 2 i Medline 7809097, tabela 1. pkt 2.

4. . Medline 9012839 - Skupić się na tablicy 1, pozycji B3 (który jest RC-3950-II) i-257, 2-pirolinodoksorubicyna DOX jest 2-pyrrolinodoxorubicin który jest "500-1000 razy silniej" (Medline 8637897 i 8692981) niż doksorubicyny (DOX) (Adriamycyna) ("Red Devil"), który jest najbardziej skuteczny, tradycyjny przeciwnowotworowy lek obecnie w użyciu (Medline 1462166).

5. Zauważ, że zawiera B3-257 (13% TAC), teraz przejdź do tabeli 3 i zobacz, jak wiele "razy wyższe"-257 był niż DOX w powstawaniu "zahamowanie wzrostu na tych liniach komórkowych raka" ludzki ", podzielić numery DOX numerami-257: trzustki - 335; SCLC (drobnokomórkowego raka płuca) - 1657; prostaty -224; żołądka (brzucha) - 857.

Co zrobić, jeśli pacjenci z rakiem połknięciu 100% TAC, a nie wstrzyknięto 13%, i pochłonęła mega dawki witaminy C i  
Weres wstrzyknięto pewnej ilości 2-pyrrolinodoxorubicin?

To również może pomóc:

1. Połknąć antynowotworowe ekstrakty grzybów, przede wszystkim Coriolus versicolor (PSK i PSP), Reishi, Maitake, które zostały uznane za anty-rakowe przez Jong & Donovick z US National Cancer Institute. (Medline 2672723)

2. Połknąć jakiś magnez / cynk / mangan, lekarstwo na raka? , Strona 27

    John S. Roberts Uwagi:

1.  TAC jest nie tylko związana z penicyliną, ale również stanowi podstawowy składnik grzyba shiitake. "... A w Chinach i Japonii, grzyby shiitake były używane przez setki lat jako środków walki z rakiem ..." Medical Advisor, strona 1007, TIME / ŻYCIE.

2. Ja uzyskałem informację o grzyby shiitake ze strony internetowej, która nie jest już dostępna -http://geocities.com/HotSprings/villa/1706/shiitake.html . Dr Jong, współautor raportu Jong & Donovick (powyżej) napisał "leczniczych i terapeutycznych wartości shiitake" (Medline 8213304), który koncentruje się na wartości przeciwnowotworowej z lentinan podstawowym składnikiem tego grzyba; niezwykle dr Jong nie wspomina Tac jako podstawowym składnikiem. Niemniej jednak, wszystko to, co dr Shung-Chang Jong napisał względem przeciwnowotworowego grzybów badań powinny należycie uwzględniane.

3. Och, przy okazji, wyciąg z grzyba Coriolus versicolor (głównie PSP i PSP) są obecnie na świecie najlepiej sprzedających środek przeciwnowotworowy z rocznej sprzedaży przewyższa 600.000.000 dolarów. "Moonbeam" członkiem naszej grupy Cancercurehttp://groups.yahoo.com/group/health/cancercure mówi: "produkt naturalny Beta glukan zwany PSK wykazano klinicznie podwoić długoterminowe przeżycie pacjentów, ale nie jest używany przez lekarzy poza Japonią. " Więcej informacji, jak wielki PSK zakup jest w USA odnoszą się do http://www.philsteinberg.com/byrec/43.html , str. 6; Japan 1000 dolarów w porównaniu z USA 149 dolarów.

4. Powtarzać - US Narodowy Instytut Raka (NCI), mówi, że te fragmenty są anty-rakowe.

5. Dr Mario Gosalvez, dyrektor hiszpańskiego badania biochemiczne od 1970 do 2000 roku, mówi, że TAC i kwelamycyna, mniej toksyczne odmiany adriamycyną (Medline 7444140) był podawany do "chorych na raka terminal" w amerykańskich wojskowych szpitali od 1990 do 2000 roku, a on uważa, że ​​procedura zakończyła się pomyślnie. Stało się to z powodu wpływu króla Hiszpanii Juana Carlosa i prezydent George HW Bush (41).

6. Dr Andrew V. Schally, 1977 laureat Nagrody Nobla w dziedzinie medycyny, myśli jego-238, który zawiera 2-pyrrolinodoxorubicin ale nie TAC, okaże się związek przeciwnowotworowy, że "... świat czekał jeden sto lat za ... "Patrzhttp://www1.va.gov/resdev/news/press_releases/kidney-cancer-053100.cfm lub wpisz w Google - NAUKOWCY identyfikacji nowych rak nerki leczenie. (Z całym szacunkiem dla doktora Schally, myślę, że jego-257 okaże się lepszy środek przeciwnowotworowy, to zawiera zarówno 2-pyrrolinodoxorubicin i TAC.)

7. Nikt nigdy nie zrobił badania klinicznego w stosunku do tej sprawy; wpisać w Medline tiazolidyno-4-karboksylowego 2-PYRROLINODOXORUBICIN, a zobaczysz, że dr Schally za styczeń 1997 Raport (Medline 9012839) jest tylko wpis, i to robi nie obejmują rachunek jakiegokolwiek badania klinicznego po ludźmi.

8. Nie jest to, istniejących w Limbo. Dr Schally w Medline 9012839 może bardzo dobrze opisać lekarstwo na raka, i nikt w dziedzinie medycyny wydaje się być nawet świadomi.   

JSR
 
 

Glycosole, Benzylideno-glukoza, kwas Ethacrinic

"GBE" jest lekarstwem na raka prostaty, który dotyka 80% mężczyzn w wieku powyżej 80 lat. Zabieg ten został opracowany przez dr Davida Rubina, medyczny dyrektor koenzymu Technology Ltd. w San Diego, i jest produkowany w Izraelu. Zabieg trwa około miesiąca, a jego wpływ trwa od 6 miesięcy do 4 lat. Jest to przede wszystkim skuteczne dla PROSTATY raka, i to szybko staje się znany jako "lekarstwo", a nie tylko leczenia. Leki kosztują około $ 1100 (1998 cena) i przeszły pierwszej fazy badań klinicznych w Meksyku. Leczenie może być podawany przez swojego lekarza, jeśli zamówienie to na własny użytek. Po zakonczeniu efektu, można podjąć dodatkowe zabiegi.

Sposób leczenia jest trójfazowe, które działa przez indukcję leków, które metabolizują do trucizny, która zabija komórki nowotworowe, pozostawiając sam normalnych komórek. To udowodniła swoją zdolność do spadku poziomu PSA ofiar raka prostaty do mniej niż jeden w okresie obowiązywania. To daje lepszą jakość, większą trwałość i praktycznie żadnych nieprzyjemnych skutków ubocznych.

Działa to tak, według Dr Rubin.

GLYCOSOLE - odchylenie genetyczne chromosiome 7 pewnych komórek złośliwych, a mutacje DNA w innych miejscach, spowodować nadmierną biosyntezę dwóch enzymów:. beta-glukuronidaza i tyrozynazę GLYCOSOLE (para-metoksy-fenylo-Glucoronide, znany również jako glukuronid 4 - hydroksy-anizol) (PMPG) komórki nowotworowe trucizny po dwóch kolejnych aktywacji przez te enzymy. Normalne komórki ciała nie mają wpływu, ponieważ nie ma w nich te enzymy. Wątroba odtruwa fenoli z kwasem glukuronowym, katalizowanej przez UDP-glukuronylotransferaz-transferazy. Glycosole hydrolizuje się komórek nowotworowych przez pierwszy enzym (beta-glukuronidazy) otrzymując Para-metoksy-fenolu. Dopiero w miejscu nowotworu jest enzym dostępny do katalizowania reakcji, a nie tylko jest związane z błoną, dzięki czemu jest narażone na podłoże Glycosole.

Para-metoksy-fenolu (PMP) uwalnia się z tej reakcji jest obecnie dostępna jako substrat dla drugiej reakcji, katalizowanej przez enzym tyrozynazy. Tyrozynaza utlenia PMP toksycznych cząsteczek znanych jako metoksy-Ortho-benzochinon (MOB).

MOB jest silny electrophylic cząsteczka, środek alkilujący. Może to sprzęganie wrażliwe w strukturze białka, enzymy, lipidy i kwasów nukleinowych. Zaatakowane komórki raka próbuje bronić się przed tym protruder zrezygnować cząsteczkę Gluthathione jako donor elektronów, tworząc w ten sposób cząsteczkę kwasu merkapturowy.

Ilość glutationu w wielu komórkach nowotworowych jest ograniczona, i po jej wyczerpaniu, komórki nowotworowe nie obrony przed stresem utleniającym spowodowanego MOB. Ten denaturizes komórkę. Ważne grupy Sulphydril różnych makrocząsteczek są nieodwracalnie sprzężony z MOB i zostały zniszczone. Ponadto, związki addycyjne MOB-DNA są utworzone w różnych miejscach nukleofilowymi upon cząsteczek DNA.

BENZYLIDENO-GLUKOZA (BG) - Meanwhle, niektóre komórki nowotworowe są wciąż zdolne do wytwarzania podnieść poziom glutationu, działając w celu ochrony tych komórek z MOB. Po czym podawano doustnie lub dożylnie, BG hydrolizuje w organizmie, otrzymując glukoza i benzaldehydu (utleniona przez enzym dehydrogenazy aldehydowej w wątrobie i innych organach w kwas benzoesowy). To nie zdarza się w większości komórek nowotworowych, jednak. W wielu komórkach nowotworowych heterocykliczno cząsteczek (kwas tiazolidyno-4-karboksylowe jest utworzona pomiędzy benzaldehydu i cysteiny (jeden strukturalnych aminokwasów glutationowej w). Reakcja ta jest nieodwracalna, a wyczerpywania przechowywania cysteiny, w ten sposób uniemożliwiając produkcję większej ilości glutationu i co komórki raka obrony wobec dewastacji MOB. W tym przypadku, BG jest uzupełnienie Glycosole zatrucie komórki nowotworu, ale również toksyczne dla komórek nowotworowych od siebie.

KWAS ETHACRINIC - jest diuretykiem pętli i silnym inhibitorem enzymu glutationu S-transferazy (GST), która katalizuje kwas Mercpturic (także utworzoną na drodze reakcji pomiędzy i Gluthathione MOB). Jeśli BG powyżej, nie eliminuje ona całkowicie syntezę Gluthathione, dodanie kwasu Ethacrinic kończy zadanie wyeliminowania go przez hamowanie tej reakcji pomiędzy MOB i Gluthathione i umożliwia dalsze alkilującego rozproszenia komórek nowotworowych.

WNIOSKI - trzy leki te tworzą 3 lufy strzelby wpływu na zniszczenie komórek nowotworowych poprzez zatrucia, podczas gdy pozostała ich nietoksyczne dla normalnych komórek. Pierwsze leku trucizny komórek raka, a pozostałe dwa zapobiec komórki nowotworowe zneutralizowanie efektu pierwszego.

Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z dr David RUBIN w koenzym Technology Ltd, 8949 Montrose Way, San Diego CA 92122, tel. [phone], fax [phone] (Laboratorium - 4622 Santa Fe Street, San Diego 92109).

 

MGN3

MGN3 jest nowy lek do walki z rakiem. Przeczytaj o tym tutaj

 

Cancell / Entelev / Cantron

Według stronie American Cancer Society (http://www.cancer.org/alt_therapies/overviews/unprpopu.html) Cancell składa się z typowych substancji chemicznych, w tym kwas azotowy, siarczyn sodu, wodorotlenek potasu, kwas siarkowy, katechol . O ile mi wiadomo, FDA nigdy nie testowane WYKASUJ celu określenia jego skuteczności w leczeniu raka, ale wiele osób twierdzi, że jest bardzo skuteczny.Mimo, że formuła rezygnacja jest nieco zmieniony w ciągu roku, zawiera: inozytolu, potas, sód, miedź, kompleks flawonoidów. Składniki te są wyraźnie wymienione na etykiecie.

Głównym składnikiem aktywnym jest pirokatechina. Hamuje rak oddychanie, powodując komórki spaść poniżej ich zdolności do przetrwania, a co pozwala organizmowi do dysponowania nimi w zwykły sposób martwe komórki są usuwane. Jego jedyny znany negatywny efekt uboczny, że to sprawia, że ​​jesteś zmęczony, gdy wychodząc od programu.

Unikaj cukru, witamina C, witamina E, selen i C0Q10 podejmując WYKASUJ. Noni, ekstrakt z pestek winogron, germanu 132, i letril działa dobrze, gdy podjęte z rezygnacja. Woda Willarda (który zmniejsza surfase napięcie wody i sprawia Cancell łatwiej przyswajalne przez organizm), bromelaina (enzym z ananasów, który walczy lizie białek utworzonych przez WYKASUJ) i pankreatyna (enzym trzustkowy, że paski powłokę ochronną z komórek nowotworowych tak mogą one być zniszczone) można przyjmować WYKASUJ poprawy jego skuteczności.

W roku 1990, Mark Waters wyprodukował film o WYKASUJ nazwie kosztem których? -Ograniczenie raka Cure, który działa. Film ma 55 minut i zawiera wywiady z kilku ludzi, którzy używali WYKASUJ. Jeśli chcesz kopię e-mail Mark Waters w [e-mail] lub zadzwoń Backcountry Productions, Longmont [phone]

Historia

Entelev został opracowany przez chemika, James Sheridan z Rosell, Michigan. On teoretycznie możliwość kontrolowania energii chemicznej potrzebnej przez komórki naszego ciała, aby spowodować raka nisko energetyczne komórki, aby powrócić do stanu, w którym organizm może wyeliminować je jako ciało obce. Teoria zakłada, że ​​komórki nowotworowe są zbyt niskiej energii, aby kontynuować ich prawidłowego rozwoju. Komórki nowotworowe zatrzymać ich rozwój po prostu brakuje rozróżnienia do normalnego wątroby, płuc, mózgu ... komórki. Sheridan proponowany pchać komórki nowotworowe do tyłu w rozwoju, a nie starać się zachęcić ich do odróżnienia.

Sheridan wierzył, że znalazł sposób sterowania dostępną dla komórek energii na początku 1930, po świadkami reakcji chemicznej nazwie rytmiczne pasy w laboratorium chemii analitycznej w Carnegie Tech i czytanie teorię Debye'a, opublikowany w 1927 roku, która bada wpływ zmian Stała dielektryczna na reakcji jonów dodatnich i ujemnych sugerowane sposoby wykonania tego obniżenia energii.

Skuteczność

Przez 1940, Sheridan miał związek który wypróbował być 38% skuteczne. Kontynuował poprawę preparatu z wykorzystaniem zwierząt laboratoryjnych. Ostatecznie ponad 20.000 przeprowadzono doświadczenia na zwierzętach, a przez 1953 etap rozwoju zakończył. Obecnie organizacja HOPE, grupa wsparcia dla surferów na raka, ocena skuteczności Entelev 80% wszystkich nowotworów. One wykazywać wyższe ceny w pewnych określonych nowotworów, takich jak nowotwory mózgu i skuteczności u dzieci jest mniejsza niż 80%. To wydaje się być związany z wyższym poziomem wzrostu wspólnej w komórkach dzieci.

Gotowy do testów

Sheridan wykonywane niektóre z jego prac rozwojowych na Entelev podczas gdy on pracował w Fundacji Onkologii Michigan w 1950 roku. Po przeprowadzeniu własnej analizy, które zgłosiły American Cancer Society, że Entelev był gotowy do testów. American Cancer Society chciał Sheridan uczestniczyć, więc przeniesiono go do ich płac. W ciągu dwóch miesięcy, po, że przelew został wykonany, Sheridan został zwolniony nawet bez uruchamiania testów.

Na podstawie badań na zwierzętach, Sheridan wiedział, że Entelev był nietoksyczny i zaczął dawać go do znajomych, którzy byli na "koniec linii". Rozprzestrzeniania słowo skutki miał na tych ludzi i Sheridan rozpoczął przyjmowanie wniosków z całego kraj. Nie można odmówić ludziom zmianę życia, rozpoczął dystrybucję za darmo dla każdego, kto prosił o nią. FDA w końcu umieszczone nakaz przeciwko dystrybucji Entelev.

Ed Sopcak Łączy wysiłek

Około 1984 roku, cierpiący raka (który chce pozostać anonimowy) otrzymał rokowania sześciu tygodni do życia z powodu zaawansowanego raka. Zamiast umierać z harmonogramem, nabył butelkę Entelev i sześć tygodni został uznany wolny od raka. Niestety, Sheridan niedawno rzucić dystrybucji Entelev w odpowiedzi na nakaz sądowy, ponieważ nie uzyskała akceptację FDA. Ten bezimienny mężczyzna napisał sześć książek technicznych i kompetencji do zrozumienia sformułowanie tak Sheridan dać to do niego, ale on nie miał sprzętu do produkcji. Pan Nameless skontaktował przyjaciela, Ed Sopcak który jest metalurg. Sopcak zgodziła się go w końcu zaczął pracować z Sheridan i dystrybucji za darmo w latach 1984 i 1992.

Z własnych pieniędzy Sheridan i Sopcak kontynuowała poszukiwanie FDA. FDA wymagane badanie toksyczności. Sheridan i Sopcak zdecydował się zapłacić za tego badania, ponieważ nie mogli otrzymać pomoc od firmy farmaceutycznej wpływ agencji na raka. Sheridan znaleźć to, co uważał za najlepsze w kraju laboratorium w Nowym Meksyku. Koszt badania toksyczności pierwotnie 5000 USD. Po dostali materiał, nazwali Jim i powiedział, że to kosztuje 7000 dolary. Sheridan i Sopcak jeszcze uzgodnione. Koszt poszedł do $ 15,000. Nadal Sheridan i Sopcak zgodził. Potem zadzwonił i powiedział, laboratorium dla jakiegoś powodu nie byli w stanie to zrobić.

Blokada

Sheridan pojechaliśmy do laboratorium i powiedział, że chciałby mieć próbny toksyczności. Mówili, że mógł to zrobić w ciągu tygodnia.Po wysłuchaniu, że materiał był Entelev, wszystko się zmieniło. Oni absolutnie nie może się poruszać, aby to robić. To leczenie kontynuowano przez rok. Niektórzy ludzie twierdzą, że 700 miliardów dolarów rocznie przemysł Chemia ma coś o tym. Sheridan przeszedł na emeryturę i nie realizuje już bitwę.

Jeśli chcesz uzyskać więcej informacji na temat rezygnacja, odwiedź witrynę internetową WYKASUJ .

 

 

Iscador

Iscador jest pochodną jemioły i opatentowany przez szwajcarską firmą. Jest znane leczenie raka i jest podawany w Europie. Więcej na ten temat później.

T-1622

T-1622 jest lek na bazie ozonu, który kontroluje powstawanie przerzutów, lub rozłożenie na raka. Następujące informacje były dostarczone przez stronę internetową, która suggets leczenie (odniesienia na końcu tego tematu).

Przerzuty proces, w którym nowotwory złośliwe mogą rzucić pojedyncze komórki, które mogą przemieszczać się w naczyniach chłonnych lub naczyń krwionośnych, domek w jakimś odległym narządzie, i rosną do nowotworów w sobie. Istnieją dwie główne drogi przerzutu, 1) krwiopochodne, w której komórki podróżują przez naczynia krwionośne, i 2) lymphogenous, w którym naczynia limfatyczne prowadzą komórki nowotworowe. W przypadku lymphogenous przerzutów, guzów przerzutowych można rozwijać na raka komórek uwięzione w węzłach chłonnych, które zbierają chłonnych przez pobranie z narządu, w którym pierwotny nowotwór rozwinął powodując, że węzły powiększyć. W przypadku raka piersi, pachowych węzłów (pod pachami) są najpierw się zaangażować. W przypadku raka krtani (krtani), węzły na każdej stronie szyjki (szyjnych węzłów) są w pierwszej kolejności. Krwiopochodne przerzuty tendencję do osadzania się w płucach, wątrobie i mózgu. Wiele nowotworów przerzuty zarówno lymphogenously i hematogenously. Większość operacji raka próbować usunąć nie tylko nowotworowych narządu, ale także węzły chłonne, które drenażu tego narządu. Niektóre rodzaje raka, szczególnie spotykane (nowotworów płuc, sutka, okrężnicy i prostaty) mają tendencję dawania przerzutów do węzłów chłonnych, pierwszy.

Pierwszym celem badania było kontrolować przerzutów, w którym komórki tego nowotworu siewnego do innych części ciała, a następnie rosnąć się guzów i / lub para zespołów nowotworowe, w których nowotwór wydziela trucizn metabolicznych lub nieodpowiednio duża ilości hormonów, które powodują problemy z funkcji różnych układów organizmu. Kontrola biologiczna została wykluczona z powodu działań niepożądanych. Pozostawiając kontrolę chemiczną jako jedyny logiczny wybór. Po studiach wiele związków, ozonki terpenów węglowodorów badano. Terpeny są szeroko rozpowszechnione w przyrodzie, zwłaszcza w roślinach, jak składników olejków eterycznych.Wiele terpeny są węglowodory, a związki zawierające tlen, takie jak alkohole, aldehydy lub ketony (terpenoidy) znajdują się również. Ich budulcem jest izopreno węglowodorów, CH2 = C (CH3)-CH = CH2. Dlatego węglowodory terpenowe mają wzór cząsteczkowy (C5H8) n, są klasyfikowane w zależności od liczby jednostek izoprenowych. W ozonu terpeny zawierają do 50% tlenu w masie.

T-1622 został zaprojektowany do sterowania przerzutów penetrować komórki nowotworowe i inaktywacji protoplazmę który przechodzi do wnętrza komórek i przekazuje komórek nowotworowych. Jeśli protoplazma odżywczą wyeliminować komórki raka głodzi się śmiercią. T-1622 składa się z trzech atomów tlenu zastępujące podwójnych wiązań w miejscach nienasycenia, tworząc trioxyacyclopentane. Tworząc w ten sposób wysoce reaktywnych związków, sposobu O3 jako taki nie znajduje się w czerwonych komórkach krwi, gdyż nie jest w stanie przejść przez błonę komórkową. Czerwonych krwinek będzie natychmiast reagować na nadtlenek za bycie cytotoksynę i aktywuje jego mechanizm detoksykacji poprzez system glutationu. W celu utrzymania jej system zabezpieczający czerwone krwinki przed utlenianiem, ilość glutationu zużywanej musi być reprodukowana, które odbywa się poprzez bypath glikolizy, czyli fosforan pentozy ścieżka sposób (PPW). Zadaniem szlaku pentozo-fosforanu jest ochrona przed utlenianiem w hemoglobinę methemoglobiny a tym samym utrzymać funkcję umożliwiającą transmisję tlenu. Z kolei oznacza to, że cały metabolizm krwinek jest przyspieszone. Tak więc, że wszystkie komórki nowotworowe będą skutecznie utlenia się i jest wydalana z organizmu. Cel ten realizowany jest z bloków w miejscu iniekcji i IV kroplówki T-1622.

Przenikanie komórek guza uzyskano poprzez dodanie rozpuszczalnika, który miał żadnego działania samej komórki nowotworu, ale jako nośnik, penetrujące tkankę aby przeprowadzić T-1622 protoplazmie co inaktywującego a zatem pozbawione komórki nowotworowe śmierci .Ponieważ T-1622 charakterze zasadowym, jest specyficzny dla kwasu nukleinowego z komórek nowotworowych nowotworu. Po przedłużonym IV kroplówka T-1622 zbiera się w jądrze komórek nowotworowych. Normalne komórki mają zdolność do absorbowania i transpozycji T-1622 z tam jądra.

T-1622 był używany w ciągu ostatnich dwóch lat na chorych na raka piersi. Przy 92% remisji przez iniekcję, tym samym eliminując operacji. Odpowiedzią na T-1622, przez innych form raka, są obecnie badane.

To trwało ponad cztery lata, aby T-1622 do etapu badań klinicznych z jak szacunkowy koszt opracowania nowego leku na 1.500.000 dolary $ 1,8 mln euro, z wyłączeniem kosztów osobowych. Ponadto wielu randomizowanych badaniach środek musi jeszcze zostać przeprowadzone zanim terapia zostanie zatwierdzony przez FDA i dostępna do ogólnego użytku w Stanach Zjednoczonych. Firmy chemiczne są bardzo zainteresowani w T-1622 do zastosowań komercyjnych.

Med Pielęgnacja Cancer Institute bada również inne biologiczne źródła środków leczniczych: enzymy, białka, hormony, które pochodzą z roślin, zwierząt, lub ludzi.

T-1622 nie jest jeszcze dostępna do ogólnego użytku w Stanach Zjednoczonych. Jest podawany w Tijuana lub Ensanada Meksyku przez dr Frank P. Truitt . Wysłać mu e-mail lub zadzwoń [phone], aby poprosić o wskazówki do jego kliniki, lub odwiedźhttp://www.medcure.com .

 

Tamoksyfen

Co to jest tamoksyfen?

     Tamoksyfen (nazwa handlowa Nolvadex) to lek w postaci tabletek, przyjmowany doustnie, który zakłóca aktywności estrogenu (żeńskiego hormonu). Tamoxifen jest stosowany w leczeniu zarówno zaawansowane i wczesnego stadium raka piersi. Jest on używany przez prawie 20 lat w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi. Ostatnio, również stosuje się jako adiuwant lub dodatkowych terapii po początkowym leczenia raka piersi we wczesnym stadium.

Jak z dnia 6 kwietnia 1998 roku, po sześciu latach od jego powstania, Breast Cancer Prevention Trial (BCPT) pokazuje 45-procentowyspadek zachorowań na raka piersi wśród uczestników wysokiego ryzyka, którzy brali tamoxifen (Nolvadex), lek stosowany w ciągu ostatnich dwóch dekad do leczenia raka sutka. W rezultacie badacze opublikowała wstępne wyniki badań około 14 miesięcy wcześniej, niż oczekiwano. Powiadomiony, że kobiety również 13.388 uczestników ustaleń więc te kobiety, które przyjmowały placebo może rozważyć rozpoczęcie terapii tamoksyfenem po konsultacji z ich osobistych lekarzy. Uczestnicy nadal będą następnie przez Narodowy Surgical Adjuvant kiszki i piersi Projektu (NSABP), Pittsburgh sieci badawczej opartej która przeprowadziła próbę z wsparcia z National Cancer Institute (NCI).

Jak tamoksyfen pracę w zapobieganiu lub opóźnianiu nawrotu raka piersi?

     Niektóre komórki rakowe piersi jest ìestrogen sensitive.î Innymi słowy, estrogen wiążą się do tych komórek oraz stymuluje ich wzrost i podział. Tamoksyfen zapobiega wiązaniu estrogenu. Ten zatrzymuje komórkę od uprawy i w ten sposób zapobiega lub opóźnia nawrotu raka piersi. Tamoksyfen jest znany również działać przez czynniki wzrostowe i systemu immunologicznego i może dostarczyć pewnych korzyści, nawet u pacjentów z nowotworami, nie są wrażliwe na estrogen.

Czy istnieją inne korzystne skutki tamoxifen?

     Chociaż tamoksyfen blokuje działanie estrogenu na tkanki piersi, działa jak słaby estrogenu w innych układach ciała. Oznacza to, że kobiety, które biorą tamoxifen może udostępnić niektóre z korzystnych efektów terapii zastępczej przy estrogenów, takich jak zmniejszonym ryzykiem osteoporozy i zmniejszonym ryzykiem chorób serca.

Jakie działania niepożądane należy spodziewać biorąc tamoxifen?

     Najczęstszym działaniem niepożądanym jest gorąca, podobne do tych w okresie menopauzy. Tamoksyfen może wywoływać menopauza u kobiety, która jest blisko menopauzy, jednak rzadko zdarza u młodych kobiet. Inne częste działania niepożądane to suchość pochwy, nieregularne miesiączki i przyrost masy ciała.

     Ponadto, kobiety stosujące tamoksyfen może być co nieco zwiększone ryzyko rozwoju zaćmy. Kobiety, które mają zaćmę przed podjęciem tamoksyfen może być co nieco zwiększone ryzyko po operacji oczu w celu usunięcia zaćmy. Nie było uogólnione zmniejszenie widzenia u kobiet przyjmujących tamoksyfen. Zaleca się, aby kobiety przyjmujące tamoksyfen mają badania wzroku przez okulistę przynajmniej raz na 2 lata.

Jakie jest ryzyko zachorowania na raka macicy od biorąc tamoxifen?

     Wielu ekspertów uważa, tamoksyfen może zwiększać ryzyko raka macicy. Istnieją pewne doniesienia o raka macicy u kobiet przyjmujących tamoksyfen. Jednakże, częstotliwość występowania jest mniejsza niż 1% kobiet stosujących dawki 20 mg. na dobę.Większość specjalistów raka uwierzyć, że korzyści z tamoksyfenem przewyższają ryzyko zachorowania na raka macicy. Jednak wszystkie kobiety za pomocą tamoksyfenu powinna mieć regularne egzaminy ginekologicznych. Nowe leki, które są zwolnione z działania estrogenów ingerencji receptora jak tamoksyfen robi, ale nie mają właściwości rakotwórcze skutki uboczne. Zapytaj swojego lekarza o najnowszych wydarzeniach.

Jak długo należy brać tamoxifen?

     Najnowsze badania porównując pięć lat uzupełniającego leczenia tamoksyfenem ponad pięciu lat tamoksyfenu wykazały, że brak dodatkowych korzyści uzyskuje się z przedłużenia czasu trwania terapii tamoksyfenem ciągu ostatnich pięciu lat. Jednak ukończenie pięć lat oferuje większe korzyści niż krócej terapii tamoksyfenem.

     Dodatkowo, literatura medyczna na leczenie uzupełniające przedstawia korzyści, o ile 10 do 15 lat po rozpoczęciu tamoksyfenem lub 5 do 10 lat po zatrzymaniu go. Biorąc pod uwagę wszystkie bieżące dane badania, pięć lat leczenia tamoksyfenem zapewnia optymalne korzyści.

Jaki jest związek między tamoksyfenu i depresji?

     Od czasu do czasu, kobiety doświadczają niektóre z tych samych zmian nastroju z tamoksyfenem, które występują w przypadku leczenia hormonalnego. Jednakże, większość pacjentów doświadcza żadnej zmiany nastroju w wyniku wzięcia tamoxifen.

Pytania zadać lekarzowi:

• Czy mój guz wrażliwy na estrogeny, tj. receptora estrogenowego pozytywny?

• Jak długo należy brać tamoxifen?

• Efekty tego, co niepożądane mogę doświadczyć i co należy zgłosić się do ciebie?

• Co można zrobić, aby złagodzić niektóre skutki uboczne?

• Czy są jakieś programy pomocowe finansowe dostępne?

• Jakie nowe leki są dostępne, które są podobne do zysków dla tamoksyfenu, ale mają mniej szkodliwe skutki uboczne?

Zasoby :

• Susan G. Komen Breast Cancer Foundation 1.800 iiM ŚWIADOME (1.800.462.9273)

• American Cancer Society 1.800.ACS.2345 (800.277.2345)

• NCI / Rak Serwis informacyjny 1.800.4.CANCER (1.800.422.6237)

• ZENECA (tamoksyfen producent) 1.800.345.4334

• Gorące tematy na stronę WWW na raka piersi http://www.biostat.wisc.edu/bca/hot.html

• Rak piersi Newsroom - http://www.breastcancer.net/cgi/bcn.news.wcgi

Wbrew temu, co może słyszeliście, stosowanie tamoksyfenu w prewencji raka piersi jest bardzo kontrowersyjna. Lek nie okazał się w zapobieganiu raka piersi. I choć jego długoterminowe skutki na zdrowych kobiet są znane, powodując raka właściwości tamoksyfenu są dobrze udokumentowane.

<="" p="" a="" style="text-indent: 2em; margin-top: 0px; margin-bottom: 8pt; color: rgb(102, 51, 153); font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px; font-style: normal; font-variant: normal; font-weight: normal; letter-spacing: normal; line-height: normal; orphans: auto; text-align: start; text-transform: none; white-space: normal; widows: auto; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px;">

Korzystanie z tamoksyfenem u chorych na raka to jedno, używając go w zdrowych kobiet jest inna. Tamoksyfen jest znanym czynnikiem rakotwórczym powoduje przerwy w nici DNA. To jest akceptowane cechą standardową chemioterapią, gdzie nadrzędnym problemem jest utrzymanie rozrost komórek raka. Substancje rakotwórcze nie są tradycyjnie akceptowaną częścią medycyny prewencyjnej, jednak. Decyzje FDA, aby umożliwić sprzedaż tamoksyfenu i niektórych leków obniżających poziom cholesterolu (zwłaszcza inhibitory klofibratu i peroksysomów gemfibrozyl) do zdrowych ludzi Po raz pierwszy, że leki o potencjale rakotwórczym zostały zatwierdzone jako ulepszenia zdrowia. Wierzymy, że to oznacza niebezpieczną tendencję zatwierdzenia nowego leku.

Dla pełnego historii, zobaczyć historię w magazynie Life Extension Foundation.

Herceptin

Herceptin (TM) jest lekiem leczenia raka sutka opracowany przez Genentech (trastuzumab), anty-HER2 przeciwciało monoklonalne, które jest związane z szybszą progresją raka u kobiet z rakiem sutka, który zachodzi nadekspresja onkogenu HER2. Herceptin, humanizowane przeciwciało HER2, działa poprzez wiązanie się z receptorami czynników wzrostu HER2 obecnych w nadmiarze na powierzchni komórek nowotworowych. Ten badany lek oferuje nowe podejście do leczenia biologicznego HER2 nadekspresją przerzutowego raka piersi, agresywną postać choroby, która dotyka 25-30 procent pacjentów. Został ogłoszony w dniu 17 grudnia 1997 r., a badania kliniczne III fazy są dostarczanie korzystnych wyników.

     Herceptin isthe pierwsze leczenie utworzonego z naukowego zrozumienia zmian genetycznych, które powodują raka. Herceptin jest przeciwciało, które atakują komórki nowotworowe jak magiczny pocisk. "To jest jedna z tych rzeczy, które naukowcy marzyć o", mówi dr Steve Genentech Shak. "Wystarczy mieć możliwość przedstawienia takich istotna różnica w tej chorobie jest naprawdę fantastyczne," mówi Shak.

       Nie ma ograniczenia co do sukcesu. Tylko 30 procent kobiet z rakiem piersi są kandydatami na lek - i tych kobiet, to nie zawsze działa. Ale kiedy to się stanie, to często zatrzymuje najwięcej nowotwory piersi zagrażające życiu. Dr Dennis Slamon Johnson Cancer Center UCLA spędził 12 lat pracuje na podejściu Herceptin - często, gdy wielu naukowców wątpił, że to kiedykolwiek pracować. Czy zawsze wierzący? "Tak, czasami jeden z niewielu wiernych," Slamon mówi, śmiejąc się. "Ale zawsze byłem wierzący."

Duże, randomizowane, kontrolowane badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo dodanie Herceptin do początkowego leczenia chemioterapii - paklitaksel lub antracyklin oraz cyklofosfamid - w porównaniu do leczenia albo z samych tych schematów chemioterapii. Badaniem objęto 469 kobiet z rakiem choroby przerzutowej (spread poza piersią), którzy nie byli uprzednio leczeni chemioterapią z powodu choroby nowotworowej z przerzutami. Wstępna analiza tych badań wskazują, że dodanie chemioterapii Herceptin nie zwiększać korzyści klinicznej poprzez spowolnienie progresji nowotworu i zwiększenie kurczenie guza. Kolejny przegląd progresji raka i kurczenie guza przez niezależnego odpowiedzi Komisja przetargowa i analizy czasu trwania odpowiedzi, czas do niepowodzenia leczenia, jakość życia i przeżycia są w toku.

Druga, duża próba oceniano skuteczność i bezpieczeństwo leczenia produktem Herceptin stosowanego w monoterapii (bez chemioterapii), u 222 kobiet z nadekspresją HER2 przerzutowego raka piersi z nawrotem choroby po leczeniu z jednej lub dwóch wcześniejszych schematów chemioterapii. Korzyści kliniczne wydaje się występować w tym badaniu także.

Ogólnie, najczęstsze działania niepożądane związane z produktem Herceptin były dreszcze i gorączka, najczęściej związane z infuzją.Zwiększone ryzyko zaburzeń serca u kobiet leczonych jednocześnie Herceptin i antracyklin w porównaniu do kobiet otrzymujących sam antracykliny zaobserwowano. Ten zespół dysfunkcji serca jest podobny do wcześniej obserwowano antracykliny leczenia. Ten efekt uboczny może być potencjalnie poważne lub zagrażające życiu i może wskazywać, że niektórzy pacjenci nie mogą być traktowane przeciwciałem i antracyklin w tym samym czasie. W ograniczonej liczbie pacjentów, tam nie wydaje się być duża zwiększone ryzyko zaburzeń czynności serca u kobiet otrzymujących Herceptin z paklitakselem lub Herceptin w monoterapii. Szczegółowa analiza profilu bezpieczeństwa jest w toku i zostanie przedłożony FDA po zakończeniu.

Genentech będzie współpracować z badania klinicznego badaczy do przygotowania i złożenia ostatecznych analiz skuteczności i bezpieczeństwa dla prezentacji na nadchodzącym spotkaniu naukowym i do publikacji w czasopiśmie medycznym.

W 1995 roku, Genentech, we współpracy z kilkoma adwokatami rak piersi pacjenta, zaprojektowany rozszerzonego programu dostępu dla ciężko chorych pacjentów z rakiem piersi, którzy mają mało lub nie ma innych możliwości leczenia. Z powodu ograniczonej podaży tego badanego leku, Genentech i raka piersi pacjentów adwokaci zaprojektowany system loterii, aby zapewnić bezstronnej procedury wyboru.Te kwalifikują się do rozszerzonego programu dostępu obejmują kobiety z guzami, które wykazują nadekspresję genu HER2 i którzy doświadczyli progresji choroby w następstwie trzech lub więcej schematów chemioterapii.

Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z Genentech w http://www.herceptin.com.

 

Siarczan hydrazyny (Sehydrin)

Siarczan hydrazyny (odwraca się do marnotrawienia kacheksji) spowodowanych przez raka. Lek ten został odkryty w latach 70-tych przez dr Joseph Gold, biochemik. Jest tani (około 20 dolarów za butelkę). Jej działanie polega na hamowaniu enzymu w wątrobie, konwersji glukozy do kwasu mlekowego. Tym samym zapobiega guzów nowotworowych z wyginanie odżywczych z organizmu przeciąża wątrobę.Jego głównym celem jest zapobieganie "niszczeje" ciała, które powodują tak wiele chorych na raka kurczyć się i umrzeć. Zmniejsza również ból.

Oto pomysł. Normalne komórki konwersji tlenu i glukozy do dwutlenku węgla i wody, jako część procesu przemiany materii w ich cyklu życia. Komórki rakowe, ale konwersja tlenu i glukozy, do kwasu mlekowego. Kwas mlekowy przechodzi do wątroby, które z ogromnym nakładem energii, przetwarza się kwas mlekowy do glukozy. Glukoza jest ponadto zużywany przez komórki nowotworowe i przekształcany w kwas mlekowy. To błędne koło ograbia organizm z ważnych składników odżywczych przez wprowadzenie tak wiele składników odżywczych do kwasu mlekowego w glukozę proces konwersji. Siarczan hydrazyny zatrzymuje ten proces. Ciało przestaje niszczeje i zaczyna odbudowywać się jako guz raka kurczy się w nicość.

Jest to bardzo skuteczny lek z absolutnie sprawdzonych wyników. Zapytaj lekarza dla reżimu w użyciu, ponieważ dawka zależy od masy ciała, i można przedawkować nim. Siarczan hydrazyny można pojedynczo lub w połączeniu z innymi znanymi terapiami lub nietypowych nowotworów. Tabletki należy przyjmować doustnie, na okres jednego miesiąca, zatrzymany przez dwa do sześciu tygodni, a następnie rozpoczyna się kolejny kurs w razie potrzeby. Siarczan hydrazyna jest uważana przez zwolenników najlepiej raka piersi, mięsaków, nerwiaka niedojrzałego, raka krtani i chorobę Hodgkina.

Aby uzyskać więcej informacji skontaktuj się z dr Józef Złoto Syracuse Research Institute Cancer, prezydencki Plaza, 600 East Genasee Street, Syracuse, Nowy Jork 13202, USA Telefon: [phone].

Siarczan hydrazyny jeszcze substancja prawnych, jednakże nie do leczenia raka, i może być zakupiony od skład aptek. Jednym ze źródeł jest LifePharma , PO Box 550, Abbotsford, BC V2S 5Z5 Kanada; OK Natural Food dystrybutor - PO Box 2000, Sumas, Waszyngton.98295-2000 USA; Telefon: [phone] Fax: [phone]. Są to producenci i dystrybutorzy farmaceutyczni i użyć alternatywnych USP Klasa Siarczan hydrazyny, 30 mg i 60 mg dawki w butelkach 100 kapsułek. Ceny są 32,00 dolarów i 42,00 dolarów, odpowiednio, w tym Air Ekspresowa wysyłka do każdego miejsca na tej planecie. Dotacja jest dostępny dla wykwalifikowanych pacjentów i zniżki do pracowników służby zdrowia. One ponad 29000 pacjentów stosujących HS.

Co To Be Aware Of

1. Jeśli biorąc siarczan hydrazyny, nie należy używać alkoholu lub barbituranów. Są surowo zabronione.

2. Łagodne zaburzenia czucia, nudności, wymioty, zawroty i zapalenie nerwu może prowadzić do nieodpowiednio wysokich dawek siarczanu hydrazyny.

 

714-X

Gaston Naessens jest ezoteryczny naukowiec z Francji, który obecnie mieszka w Kanadzie. Wymyślił wysoki mikroskopu z unikalną moc źródła światła, które pozwoliło mu zobaczyć mikroorganizmów, które tylko nie widziano przez roi się jego uniwersalnym mikroskopem i Rosenow z jego specjalnych technik barwienia dziesięć lat wcześniej. Także opracowano związek, który nazwał X-714 do leczenia chorób układu odpornościowego podobne.

714-X nitrowane związek kamfora, który jest wtryskiwany intralymphatically. Mówi się, że ma 75% skuteczność w leczeniu raka.Naessens wyjaśnia jego działania, podejmowane przez komórki nowotworowe spełniających ich potrzeby związków azotu, pozwalając tym samym organizmowi składników odżywczych, aby wzmocnić się. Badacz Przypuszcza się, że związek ten może być związany z tlenku azotu za pośrednictwem odporności, który został niedawno zostały wyjaśnione.

Naessens studiował mikroorganizm, który nazwał Somatid, on szczegółowo jego cykl życiowy i skorelowane zdrowia przyjmującego do etapu cyklu życia. Bardzo istotne prace. Ponieważ nie był w głównym nurcie nie udało mu się dokonać połączenia jego organizmu, który z mykoplazmy. Choroby związane z mykoplazmy były znane w 1700, organizmy były izolowane i hodowane w pod koniec 1800 roku. Rysunki te zostały opublikowane w organizmy, organizmy-płucna (PPLO) Mycoplasmataceae przez E. Klieneberger-Nobel (1962). Są one bardzo podobne do rysunków Naessens bo są same zwierzaki, choć najprawdopodobniej różne gatunki.

Możesz przeczytać więcej o Gastona Naessens w książce Christophera Birda, próby i prześladowania Gaston Naessens. Praca Królewskiego Rife jest udokumentowane w, Cancer Cure, który pracował, Barry Lynes.

714-X jest na licencji na eksport z Kanady do innego państwa za pośrednictwem recepty mailem lub faksem do

1. Kanada: COSE, 5620 Rue Fontaine, Rock Forest Quebec, Kanada JIN 3B6, fax :[phone], tel. [phone].

2. USA: Sovereign Consultants International (Dr Schildwaechter), PO Box 16602, Dulles International Airport, Washington DC 20041, faksu i telefonu: 703-430-7789.

Produkty związane z informacji i dostępne:

1. COSE (se wyżej)

2. Gaia Institute, 5484 Trimble Rd, Atlanta Georgia 30342, Faks:. 404-252-9160, tel: [phone]

3. Badania i pisarze, Rochester, NY, tel. :[phone].

Z DNIA 24 STYCZNIA 1990

Canadian Food and Drug Przepisy przewidują stosowania badanego leku w okoliczności łagodzące obejmujące chorobę o poważnym lub groźne dla życia. W ramach programu uwolnienia Leków awaryjnego (EDRP), lekarz może zażądać, na zarzucie współczucia, lek, który nie został zatwierdzony do stosowania u ludzi albo śledczego (próby kliniczne) lub do ogólnego obrotu. W takim przypadku, oddział ochrony zdrowia może zezwolić ograniczone ilości leku, który ma być przekazany do tego lekarza dla konkretnego pacjenta.

Większość lekarzy niechętnie do podawania produktu, dla którego nie ma naukowych dowodów wskazujących na możliwe korzyści, szczególnie jeżeli produkt jest związany z dramatycznym zawyżenia przewidywanych korzyści. Należy rozumieć, że zezwolenie na podstawie EDRP nie oznacza poparcia lub akceptacji w żaden sposób jakości, procesu produkcyjnego lub klinicznego zastosowania produktu.

Jest to jedynie organ do producenta leku dostarczyć produkt do lekarza wnioskującego, zapewniając w ten sposób, że produkt został dostarczony zgodnie z prawem. Do tej pory, nie ma istotnych informacji dotyczących 714-X został złożony do Oddziału Ochrony Zdrowia.Oddział nie ma dowodów medycznych do obsługi żądania przydatności X-714 w leczeniu AIDS i rak. Jego bezpieczeństwo jest niesprawdzona. W tym czasie, Oddział Ochrony Zdrowia chodzi 714-X jako niesprawdzone produktu, dla którego dowody na poparcie roszczeń zabiegów brakuje.

 

Antyneoplaston Terapia

Terapia antyneoplaston jest realizowany w Instytucie Burzynski w Houston w Teksasie ( Burzyński Research Institute ). Jest VERRY kosztowne, i opiera się na mocz. Następujące wyjaśnienie tej terapii jest "z pierwszej ręki".

"Najbardziej ekscytujące i obiecujące nowy kierunek badań nad rakiem jest na własnych naturalnych systemów obronnych organizmu przed rakiem.

"Większość ekspertów raka wierzą wszyscy rozwijać raka, jeśli nie setki milionów razy w naszych życiach. Biorąc pod uwagę tryliony komórek rozwijających się miliony błędów, które mogą wystąpić w różnicowania (dojrzewania) proces każdej komórki, a nasza stała ekspozycja na rakotwórcze substancji (dym, spaliny samochodowe, promieniowania itp.), prawa prawdopodobieństwa dyktować, że komórki mis-rozwijające się muszą często występują w życiu każdego człowieka. Ma się rozumieć, że zdrowy organizm posiada system naprawczych "przeprogramować" nowo rozwiniętych komórek nowotworowych do normalnych procesów różnicowania przed rakiem może chwycić.

"Komórki nowotworowe różnią się od zdrowych komórek, które są, w istocie, nieśmiertelne. Podczas zdrowych komórek żywych krótką chwilę i śmierć komórki nowotworowe dalej dzielić. Program do śmierci komórki jest nie aktywna.

"Antineoplastons małe peptydy, białka i pochodne aminokwasów występujących naturalnie w ludzkiej krwi u pacjentów z nowotworem ma tendencję do posiadania niskich poziomów -. Zaledwie 2% u zdrowych osobników Antineoplastons praca." Przeprogramowania "komórki nowotworowe jak normalne komórki umierają . Zdrowe komórki nie są naruszone.

"Antineoplastons mają podwójną mechanizm działania. Hamują one aktywność onkogenów powodujących raka, a w tym samym czasie, stymulowanie aktywności genów kodujących supresory nowotworów, które zatrzymują raka.

"Antineoplastons A10 i AS2-1 wydają się szczególnie skuteczne w walce z rakiem mózgu i chłoniaka nieziarniczego."

Aby uzyskać więcej informacji skontaktuj się z Burzyński Research Institute , 12000 Richmond Ave., Houston TX 77082, telefon [phone], fax [phone].

Dla własnego spokoju, czytaj doktora Juliana Whittaker w 1996 artykuł w Zdrowia i Leczenia o tym, jak terapia antineoplastin naprawdę pracował uratować życie małej dziewczynki zniszczonym przez leczenie chemio, promieniowanie, i raka ( http://catalog.com/ BRI / whit.htm) .

Interleukina-2

Interleukina-2 jest silnym pobudza układ immunologiczny i sprawdzony leczenia nerki (raka nerki). Terapię biologiczną lub immunoterapię polega na stymulowaniu odpowiedzi immunologicznej u pacjenta na nowotwór rosnącym, nie dając zabiegi, takie jak chirurgia, radioterapia lub chemioterapia, które bezpośrednio atakują nowotwory. Chociaż kilka środki biologiczne mają niewielkie efekty terapeutyczne przeciwnowotworowe, IL-2 jest unikalna w tym, że to pierwsze immunoterapię, bez bezpośredniego oddziaływania na komórki nowotworowe. Zamiast tego, IL-2 działa pośrednio do zwiększenia odporności gospodarza, prawdopodobnie przez stymulowanie komórek T organizmu, krwinek białych, zgrać klucz odpowiedzi immunologicznej, i przez stymulowanie produkcji limfokina aktywowany zabójcy komórek (LAK), które można kierować na nowotwory, ale nie normalne komórki.

W 1992 roku, po zapoznaniu się z badań klinicznych z 21 instytucji zatwierdzony US Food and Drug Administration IL-2 w leczeniu pacjentów z zaawansowanym rakiem nerki. IL-2 był pierwszym zarejestrowanym lekiem do leczenia raka nerek w Stanach Zjednoczonych.

Można uzyskać informacje na temat leczenia z Narodowego Stowarzyszenia Raka Nerki . Leczenie jest kosztowne i wymaga opieki administrować lekarza z powodu toksycznych skutków ubocznych i możliwości przedawkowania. Jeden efekt uboczny jest ciężka depresja z poziomu witaminy C we krwi, często do punktu szkorbut. Tak, trzeba wziąć dużo witaminy C przed, w trakcie i po leczeniu. IL-2 jest również stosowane w leczeniu raka płuc. Kontakt z dr Raymond Kempf (213-226-4009) do informacji o badaniach klinicznych. IL-2 nie mają być uważane za "Generator" leczenie. To jest ograniczone, ale określonej skuteczności i jest warta zbadania. Jest najpotężniejszym leczenie raka nerki.

Na historie choroby i wiele innych informacji patrz wspaniałą stronę internetową Steve Dunn CancerGuide (http://www.cancerguide.org). Również skontaktować się z Health Connection, Boston University Medical Center, Boston, MA 02118, [phone].

Dla opisów przypadków i wiele więcej informacji, zobacz wspaniały Steve Dunn CancerGuide strony internetowej.

Hoxsey Tonic

Harry Hoxey opracowany tonik, że podawana w 1950 ofiar raka w klinikach w 17 stanach. Tysiące pacjentów twierdził, że został uzdrowiony w wyniku. Pomimo przytłaczających dowodów na utwardzenie górę o 75.000 osób, leczenie spotkał los, czego można oczekiwać. Ostatecznie rząd USA amerykańskie kliniki przymknął dół. Otworzył klinikę w Tiajuana Meksyku. Możesz dostać programów leczenia tam za mniej niż 1000 dolarów.

Wszystko zaczęło się na farmie w stanie Illinois koni w 1840 roku. Pradziadek Harry'ego John Hoxsey był lekarz weterynarii, którego ogier nagroda ma raka. Położył go na pastwisko, aby umrzeć, ale trzy tygodnie później guz ustabilizował. Zauważył konia jedzenia niezwykłe rośliny nie część swojej normalnej diety. W ciągu roku koń był dobrze.

John Hoxsey zaczął eksperymentować na zwierzętach z ziołami, i dodał innych popularnych środków domu. Twierdził, sukces i zdał formuły w dół przez rodziny. Hoxsey powiedział, że jego ojciec był najpierw spróbować leków na ludziach. Dał młodego Harry'ego formuł z życzeniem łożu śmierci do dokonania leczenie dostępne dla ludzi, czy nie mogliby zapłacić. Nalegał on nosić nazwę Hoxsey i ostrzegł chłopca przed arcykapłanów medycyny.

Harry Hoxsey rozpoczął swoją pierwszą klinikę w 1924 roku w stanie Illinois, a on natychmiast poniesione gniew zorganizowanej medycyny. Nietoksyczny ziołowy, program żywieniowy, a postaw podejście do leczenia, choć wydaje się nieszkodliwy, zapalić jedną z najbardziej gorzkich kontrowersje w historii medycyny. Zaczęło wojnę raka między zorganizowanym medycyny i jednego człowieka, założyciel Harry Hoxsey, ex-górnika węgla z 8th edukacji klasy.

W 1937 roku Harry wykazać wykonalność wzorze członkom chicagowskiej AMA który następnie oferowane do zakupu. Harry nie chciał go sprzedać do nich, ponieważ nie chcieli dać zabiegi darmo dla tych, którzy nie mogą sobie pozwolić, aby zapłacić. Aby uzyskać jeszcze, Fishbein, redaktor czasopisma AMA, pozbawiony wykonalności wzoru i oznaczone Harry "szarlatan". Harry i pozwał go o zniesławienie AMA i wygrał udowadniając tonik pracował. Badanie wykazało, że Fishbein zawiodły anatomii w szkole medycznej, nigdy nie ukończył staż, i nigdy nie traktuje pacjenta.

CO JEST W HOXSEY TONIC ?

Składniki toniku Hoxsey nie są publicznie dostępne od samego Hoxsey. Jednak AMA Laboratories przeanalizował Hoxsey Tonic i podać swoje wyniki w Journal of American Medical Association w numerze z 12 czerwca 1954:

Każdy 5cc z Hoxsey Tonic zawiera:

Jodek potasu.......... 150 Mg 7.7 %

Lukrecja ................. 20 Mg 7.7 %

Czerwona Koniczyna ............... 20 Mg 7.7 %

Korzeń Łopianu ............. 10 Mg 3.8 %

Korzeń Smokrzynu Łojodajnego ........... 10 Mg 3.8 %

Korzeń Berberysu............. 10 Mg 3.8 %

Korzeń Szkarłatki Ameryklańskiej................ 10 Mg 3.8 %

Cascara Amarga (Mountain Damson Bark, Simaruba Honduras Bark)........... 5 Mg 1.9 %

Kora Jesionu kolczastego (ostrokrzew kolczasty, żółtodrzew, pieprz syczuański, prickly ash) ......... 5 Mg 1.9 %

Kora kruszyny ........... 20 Mg 7.7 %

Maksymalna dawka: 1 łyżeczkę 4 razy dziennie.

Tabletki Hoxsey nr 100 (czarny) 1, która jest w zasadzie

taki sam jak cieczy:

Jodek potasu.......... 75 mg

Lukrecja.................. 10 mg

Czerwona Koniczyna................ 10 mg

Korzeń Łopianu.............. 5 mg

Korzeń Smokrzynu Łojodajnego........... 5 mg

Korzeń berberysu ……………... 5 mg

Korzeń Szkarłatki Ameryklańskiej................. 5 mg

Segrada Cascara......... 2.5 mg

Kora Jesionu kolczastego (ostrokrzew kolczasty, żółtodrzew, pieprz syczuański, prickly ash).......... 2.5 mg

Kora kruszyny............ 2.5 mg

Maksymalna dawka: 2 tabletki 4 razy dziennie.

Lactaba Red: Tak samo jak # 100 tabletek, plus o 1/10 mg pepsyny, ale bez lukrecji, korzeń łopianu i cascara1:

Tabletki cal-Ton (żółte): Tak samo jak # 100 tabletek, ale o 4,85 ziaren jodowana wapna podstawionych na jodek potasu (1).

Szesnaście dodatkowych wzorów Hoxsey są dostępne dla naukowców i lekarzy z Centrum Arlin J. Brown Informacyjnego, PO Box 251, Fort Belvoir, Virginia 22060, tel. [phone].

Poniżej z "Co W Hoxsey leczenia?" E. Edgar Bond, BLMD, redaktor Journal of Medical Research Fizycznego. Przedruk ze stycznia 1961 r., Krajowa Federacja Zdrowia Biuletyn, również Journal of American Medical Association w numerze z 12 czerwca 1954, jego "dochodzenia" do Hoxsey Cancer Clinic, Dallas, Texas.

Według artykułu tonik Hoxsey zawiera tych leków roślinnych:

Jodek Potasu

Czerwona Koniczyna (Trifolium Pratense)

Korzeń Łopianu ( Lappa Arctium, Lappa Główny) Korzenie albo Nasiona

Cascara Amarga (Honduras Kora, Picramaia, etc)

Jesion kolczasty ( Flaxineum Xanthoxylum)

Korzeń Szkarłatki Ameryklańskiej ( Decandra Phytolacca)

Smokrzyn Łojodajny (Sylvatica)

Kruszyna ( Frangula Rhamnus)

Lukrecja ( Glabra Glycyrrhiza)

O traktowaniu

Wszystkie produkty, które wytwarzają kwas moczowy należy unikać, na ile to możliwe. Ci, którzy przestrzegać diety, w trakcie leczenia, podobny do tego, następnie wegetarian pojawiają odzyskać szybciej i lepiej. Diety stosowane w leczeniu Koch jest również bardzo dobra, według doświadczeń pacjentów zgłaszających się do nas.

Powyższy środek jest alternatywą, i temat. Należy go stosować jako adiutant do regularnego postępowania lekarza. To nie powinien być nazywany leczyć raka, ale raczej pomoc do normalności.

Jeżeli którykolwiek z następujących objawów rozwijać i są zbyt ciężkie, należy przerwać leki aż ustąpienia objawów (zwykle dwa lub trzy dni). Następnie wznowić z pół pierwotnej dawki i stopniowo zwiększać dawkę do ilości najbardziej komfortowo tolerować, a następnie kontynuować.

Pryszcze pojawiają się na twarzy, ramionach i czole, a także innych miejscach na ciele. Mogą one stać się gotować jak. Węzłów chłonnych szyjnych mogą puchnąć, a także obszar kłopoty.

Nadmierne łzawienie oczu i nosa może wystąpić szczególnie, gdy pochylał się nad. Nudności i wymioty mogą wystąpić. Lub gorzki smak słony mogą zakłócić apetyt i ekstremalną poczucie osłabienia, zwłaszcza w kolanach, może wystąpić zakleszczanie, jak również bijącym szybkiego serca.

Objawy te występują rzadko, ale są podane tutaj jako przewodnik do lekarza w opiece nad jego pacjenta.

Detoksykacja i regeneracja organizmu wyprodukował także niezwykłych zwrotów z chorobami serca, zapalenie stawów, zapalenie kaletki, rwy kulszowej i podobne dolegliwości.

Pacjenci, którzy mieli cytologiczne badania wskazujące na konieczność natychmiastowego radykalnej histerektomii zostały oczyszczone w 30 do 60 dni.

Bryły, raka biopsji, w obszarze piersi i innych części układu limfatycznego stały się tak samodzielnie lub atrofii, podczas gdy operacja jest jeszcze wskazane, proste zamiast rodników operacje wymagane są pola detoksykacji, która często nie jest konieczna operacja, lub, .

O klinice

Informacje kontaktowe dla Hoxsey Kliniki:

Biomedical Center (Hoxsey Clinic), Mildred Nelson, PO Box 727, Tijuana, BC, Meksyk (Aktualny adres to 611 General Ferreira Ave), USA Telefon: [phone]. Proszę, nie nazywaj ją w środku nocy! Lub napisz do Mildred Nelson c / o John Meyers, PO Box 3654, San Ysidro, Kalifornia, 92073, USA.

Biuro czynne jest od 9-godzina szesnasta, zamknięte w weekendy i święta USA / Meksyk,

Koszt leczenia jest około $ 500 (może być bardziej teraz), w tym 4 tygodnie zakwaterowania i wyżywienia (ambulatorium tylko).Program jest pod kierunkiem lekarzy. "Uproszczony Gerson-jak" dieta rak terapia jest już dostępny, w tym wybranych składników mineralnych, pierwiastków śladowych, specjalnie przetworzonej żywności komórkowych itp. pełne odzyskanie zostało zrealizowane w ciągu kilku tygodni, ale może trwać miesiące, w zależności od stopnia niesprawności ciała w rozpoczęcia terapii.

Hoxsey Clinic wykorzystuje również Kocha Glyoxylide Gaston Nassen za 714X, szerzy się w terapii radiowych itp., jako część ich gojenia modalności.

Film "Hoxsey Znachor, który leczy raka" (82 min), zalecane jest oglądanie i jest dostępny od Realdad Productions (55 USD + 15 dolarów koszty wysyłki), PO Box 1644, Santa Fe, New Mexico 87504 Tel: [phone] Fax: 505 983 - 8957. Dostępne również z Realdad jest film Bernie Siegal "Nadzieja i modlitwa" (40 $).

Coley w Toksyny Szczepionka bakteryjna mieszana (MBV) / Terapia Issel jest gorączka

Przez Matti Narkia , Helsinki, Finlandia

Wprowadzenie

Leczenie gorączki, który pomógł zatrzymać lub spowolnić postęp choroby jest mój amerykański wynalazek, który w drugiej połowie tego wieku jest głównie stosowana w Europie. Ponieważ z ostatnich pytań, i oddać hołd wielkiego amerykańskiego lekarza, który wynalazł tę terapię, zrobiłem kilka prac domowych i zebrane informacje na temat leczenia gorączka z ksiąg trzech amerykańskich autorów w zwięzłym streszczeniu. Informacja zawiera dane aż do 1991 r., nie mam wiedzy na temat tego, co, jeśli w ogóle, działo się w tej dziedzinie od tamtego czasu.

Mam włączone dane kontaktowe niektórych klinikach, które obejmują leczenie gorączki w swoim programie raka. Niektóre dane mogą być zmieniane. I uzyskać te informacje z książek wymienionych, nie mam wiedzy na temat jakości usług medycznych oferowanych usług, a zatem nie może poprzeć żadnej z nich. Jeśli masz jakieś dodatkowe informacje - pozytywny lub (zwłaszcza) negatywny -. Jakości usług, wskaźnik sukcesu itp., z tych klinik, Będę bardzo wdzięczny, jeśli pan wysłał mi komentarz .

Historia

W 1888 roku, dr William B. Coley (1862/36), absolwent Harvard Medical School i wybitny chirurg Nowy Jork i Sloan-Kettering badacz, natknęliśmy się na jednym z najbardziej intrygujących w historii odkryć w badaniach nad rakiem. W rzeczywistości, jego wynalazek był punkt wyjścia dla wszystkich nowoczesnych immunoterapii. Jego odkrycie zostało najpierw tolerowane, a potem wyśmiał, i wreszcie tłumione, choć w ostatnich latach jakiś nowy interes w jego odkryciu pojawiła się wśród naukowców.

Sfrustrowany po stracie pierwszego pacjenta w Memorial Hospital, 19-letni kobiet z rakiem kości pacjenta, pomimo wczesnego wykrywania, a następnie szybkiej amputacji ramieniu i dobrym rokowaniem, Coley zaczął metodycznie przeszukiwania dokumentacji pacjenta w szpitalu w Nowym Jorku. Wrócił 15 lat zbadał dokumentację wszystkich chorych na raka kości. Większość przypadków zakończyła się niepowodzeniem i śmiercią. Jego amazament jednak Coley odkryto jednego pacjenta, który został oddany do utracone przez jego lekarzy i jeszcze nie wyszedł z szpitala w pozornie doskonałego zdrowia [1]. Na łożu śmierci, to pacjent poniósł dwa ataki róży, ciężkie zakażenie skóry wywołane przez bakterie Streptococcus pyogenes.

Pierwsze próby COLEY do wytwarzają reakcję u chorych na raka przez wstrzykiwanie do nich kultury paciorkowcami zakończyła się niepowodzeniem. Na szczęście udało mu się szczególnie zjadliwego kultury od słynnego niemieckiego bakteriolog, Roberta Kocha, przez znajomego. Pacjent, który otrzymał tę kulturę opracowany poważny przypadek róży z wysoką gorączką. W ciągu kilku dni guzy na jego migdałki i szyi całkowicie zniknął. W roku 1893 opublikował swoją pierwszą Coley papier na nowej metody [2].

Bo wykorzystujące żywe bakterie niebezpieczne i spowodował ciężką próbę dla pacjenta, Coley później próbował i udało się poprawić swoją metodę. Zamiast korzystać z bakterii, miksował toksyn Strep z tymi z innego zarodka, Bacillus prodigiosus, które dziś nazywa się marcesens Serratia. To wydawało się działać podobnie do kultury żywego.

Najlepsze wyniki otrzymano, gdy Dr Coley lub jego współpracownik nadzorowane wytwarzanie toksyn. Parke-Davis, firma farmaceutyczna, produkowane także toksyny rynku od wielu lat, ale ogrzewa formułę, co zmniejszyło jego effectiviness. Mimo, że nawet ta osłabiona forma toksyn, Parke-Davis formuła # IX, wykazały 37-procentowy odsetek wyleczeń pacjentów nieoperacyjnych.

W 1943 NCI badacz MJ Nożyce odkryto, że substancja biologicznie czynna toksyn Coley jest lipopolisacharyd (LPS), który występuje w ścianach komórkowych bakterii Gram-ujemnych, [4].

1953 roku, jednakże wszystkie wytwarzanie toksyn w Stanach Zjednoczonych zatrzymany.

Przez ponad 30 lat, począwszy koniec lat 50. i początku lat 60., Dr Francja Havas, emerytowany profesor na Wydziale Mikrobiologii i Immunologii w Temple University School of Medicine, Filadelfii, studiował wpływ toksyn COLEY w myszy i ludzi. Wyniki jej badań były ogólnie pozytywne, nawet w zaawansowanych chorych [5,6,7,8].

W 1976 roku badania z randomizacją z mieszanych szczepionek bakteryjnych (MBV) - jak toksyny COLEY są teraz nazywa - rozpoczęła w Memorial Sloan-Kettering.

W 1991 KFKolmel i koledzy w Getynga, Niemcy donosił na korzystnych wyników otrzymanych na leczeniu zaawansowanego czerniaka z toksyn COLEY [9].

Ostatnio toksyny COLEY za przydatne zbadane i stosowane również w Chinach. Zhao i innych publikacji 1991 wstępne wyniki tych badań [10].

Dowód

Wyniki COLEY za przydatne zestawiane przez jego córkę, Helen COLEY Nauts hab byłego dyrektora wykonawczego Cancer Research Institute, Inc w Nowym Jorku [11]. Ona i jej koledzy medyczne udokumentowali 894 przypadków leczonych szczepionką COLEY za.Przykłady:

Rodzaj nowotworu Liczba operacyjnym Żyjący po # z inoper. Żyje po

chorych 5 lat chorych 5 lat

Giant cell

nowotwór kości 38 33 (87%) 19 15 (79%)

Rak piersi 13 13 (100%) 20 13 (65%)

Inne 5-letnie przeżycia: 67% w chorobie Hodgkina, 67% w nieoperacyjnego raka jajnika, 60% w nieoperacyjnego czerniaka złośliwego.Ogólnie rzecz biorąc, u pacjentów z nieoperacyjnym guzem różnego rodzaju miała 45% przeżyć 5-letnich, podczas gdy te z guzami poruszanych miała 50%.

W 1962 roku, dr Barbara Johnston, MD opublikowane podwójne ślepe badanie na temat toksyn COLEY za. Badanie to zostało przeprowadzone na New York University-Bellevue Hospital. Wyniki były jednoznaczne. W grupie kontrolnej leczonej placebo wywoływania gorączki, tylko jeden z 37 pacjentów wykazało jakichkolwiek objawów poprawy. Spośród 34 pacjentów leczonych z toksyn COLEY w 18 nie uległ poprawie, 7 zauważyć zmniejszył ból podczas 9 pokazał takie korzyści jak widocznej martwicy guza, przerzutów, zahamowanie skurczu węzłów chłonnych i zniknięcie guzów [12].

W 1982 r. na konferencji, która odbyła się w Kolonii w Niemczech, pani Nauts zgłaszane pierwsze wyniki randomizowanych badań z MBV (toksyny COLEY za) rozpoczęły się w 1976 roku w Memorial Sloan-Kettering: pacjenci chłoniaka zaawansowane nieziarnicze otrzymujące MBV miał 93-procentowy wskaźnik remisji w porównaniu do 29 procent w przypadku kontroli, którzy otrzymali chemioterapię [13].

Referencje

[1] Instytut Badań nad Rakiem. przegląd postępu i nadziei . New York 1976.

[2] Coley, William B. "Walki Informacja w sprawie postępowania nieoperacyjnego mięsaka przez Toxic Produkt róża." Podyplomowe8:278-86, 1893.

[3] Coley, William B. "Cancer Symposium w Lake Mohonk." American Journal of Surgery (Nowa Seria) 1:222-25, październik 1926 roku.

[4] Ward, Patricia Hiszpania. John Gibbons pamięć. 02 grudnia 1988.

[5] Havas H, et al. Mieszane toksyny bakteryjne w leczeniu nowotworów. I. Metody przygotowania i wpływu na normalne lub mięsaka myszy 37-łożyskowych. Cancer Res. 1958; 18:141-148.

[6] Havas H, et al. Mieszane toksyny bakteryjne w leczeniu nowotworów. III. Wpływ usunięcia guza na toksyczność i wskaźniki śmiertelności u myszy. Cancer Res. 1960; 20:393-396

[7] Havas H i mieszane Donnelly A. Toksyny bakteryjne w leczeniu nowotworów. IV. Reakcja methylcholanthrene wywołane spontaniczne i przeszczepionych nowotworów u myszy. Cancer Res. 1961, 21:17-25.

[8] Havas H, et al. Wpływ szczepionki bakteryjnej na guzów i odpowiedź immunologiczną myszy ICR / ha. J Biol Res Mod. 1990, 9; :194-204.

[9] Kolmel K, et al. Leczenie zaawansowanego czerniaka przez pirogeniczny lizatu bakteryjnego. Badanie pilotażowe. Onkologie. 1991; 14:411-417.

[10] YT Zhao et al. Walki reult mieszane szczepionki bakteryjnej jako leczenia uzupełniającego raka wątrobowokomórkowego. Med Oncol & guza Pharmacother. 1991; 8:23-28.

[11] Nauts, Helen Coley. Immunoterapii raka przez bakteryjnych szczepionek. Papier przeczytać na Międzynarodowym Sympozjum na wykrywaniu i zapobieganiu raka. Nowy Jork, 25 kwietnia - 1 maja 1976 roku.

[12] Johnston, Barbara, "Skutki kliniczne toksycznej COLEY za. 1. Controlled Study. 2. Siedmioletnich studiów." Raporty chemioterapii nowotworów 21:19-68, sierpień 1962.

[13] Nauts, Helen Coley, bakteryjne Produkty w leczeniu raka: przeszłość, teraźniejszość i przyszłość. Papier przeczytać na Międzynarodowym Colloqium na bakteriologii i Rakiem, Clogne, Republiki Federalnej Niemiec, 16-18 marca 1982.

[14] Nauts Helen Coley, szczepionka bakteryjna terapii raka. Dev Biol Stand. 1977; 38487-94.

[15] Nauts, Helen Coley, bakteryjne pirogeny: bemeficial wpływ na chorych na raka. Prog Clin Biol Res. 1982; 107:687-96.

[16] Nauts Helen Cole, Bacteraia i raka - antagonizmy i korzyści, Rak Surv. 1989; 8:713-23.

[17] Keen AR i Frelick RW odpowiedzi guzów termodynamicznej stymulacji układu odpornościowego. Del Med J. 1990; 62:1115-6.

[18] Cunningham RS i Pearson FC. ImuVert aktywacja cytotoksyczności NK i produkcji interferonu gamma przez CD16 wyzwalania. Int J Immunopharmacol. 1990; 12:589-98.

[19] Jimenez JJ et al. Leczenie ImuVert przerywa rozwój chloroleukemia w nowonarodzonych szczurów. J Biol Mod odpowiedzi. 1990; 9:300-4.

[20] rzeżucha NB, et al. Terapia ImuVert w leczeniu nawracających gwiaździaku złośliwych: Konsekwencje opieki. J Neorosci. Nurs.1991, 23:29-33.

[21] Jaeckle KA i in. Badanie II fazy z marcesenses Serratia wyodrębnić w nawracających złośliwy anaplastyczny. J Clin Oncol. 1990; 8:1408-18.

[22] H. Abe [efektu przeciwnowotworowego LPS unieruchomionymi perełek]. Nippon Geka Gakkai Zasshi. 1991; 92:627-35.

Zasoby

W USA:

Do mycia Waisbren Kliniki:

A. Waisbren Sr Burton, MD, FACP 
2315 North Lake Napęd 
pokoju 815, Seton Wieża 
Milwaukee, Wisconsin 53211 
Telefon: [phone]

Informacji udziela:

Instytut Badań nad Rakiem 
681 Fifth Avenue 
New York, NY 10022 
Telefon: [phone] w Nowym Jorku

Pani Nauts, który jest dyrektorem ds. komunikacji w CRI, może być osiągnięte w 1225 Park Avenue, New York, NY 10128, tel. [phone].

W Niemczech:

Klaus F. Kolmel, Priv. Doz. . Med. 
Universitäts-Haup Klinik 
von Sieboldstrasse 3 
3400 Getynga, Niemcy 
Telefon: [phone]. Fax: [phone]

W Chinach:

Coley Szpital 
Telefon: [phone]. Dr Guo Zheren, MD.

Inne terapie Korzystanie Fever

Cała dr Josef Issel za ciała Terapia

Pionierem w alternatywnym leczeniu raka, Josef Issels, MD, Niemczech, osiągnęły znakomite remisji, nawet w zaawansowanych przypadkach, poprzez połączenie terapii mających na celu zmniejszyć guz i naprawy mechanizmy obronne organizmu. Jego podejście "całe ciało" zawarte szczepionek przeciwnowotworowych, podkreślając przeciwnowotworowy dietę surowej żywności ekologicznej i leczenie gorączki do pobudzania układu odpornościowego. On również różne metody, aby odbudować system odpornościowy i zmienia biochemię organizmu do wyeliminowania evironment korzystny dla rozwoju raka.

Od czasu do czasu stosować bardzo niskiej chemioterapię, radioterapię, chirurgię i terapię ozonu w połączeniu z immunoterapii.Przepisał fragmenty narządów do naprawy uszkodzenie narządów i poprawy ich funkcjonowania. On również podawać konkretnych narządów RNA i DNA, enzymy proteolityczne zniszczyć płaszcz białkowy otaczający nowotworów, a także witaminy i minerały w celu wzmocnienia aktywności enzymatycznej organizmu. Polecił swoim pacjentom, aby zainfekowane zęby i / lub migdałków i metalik (zwłaszcza amalgamatu rtęci) nadzienia usunięte, ponieważ czuł, to może mieć niekorzystny wpływ na system odpornościowy. Jego program obejmuje również psychoterapię do czynienia z czynników emocjonalnych, że czuł może utrudnić odzyskanie.

Dr Issels dał pacjentom "gorączka strzał" raz w miesiącu w celu podniesienia temperatury tak wysokie, jak 105 F. nakłaniał aktywnego gorączka z etycznego narkotyków Pyrifer, wykonane z specjalnie przygotowanych bakterii coli ciała. On pasywnego gorączki wywołanej poprzez hipertermii: pacjent został umieszczony w cylindrze zawierającym elektrody, które bombardowane jego ciało z ultra krótkich fal.

Próbował zmotywować pacjentów chorych na raka, aby wziąć czas na pełnej walki z rakiem. Jako jeden niezwykły przykład, jego chorych na raka były kierowane z łóżek zrobić lekki wspinaczki w Alpach Bawarskich. Pacjenci uczestniczyli w codziennych ćwiczeń, które obejmowały jogging.

Dwa niezależne badania - jedna na Kings College Hospital w Londynie, drugi na Uniwersytecie w Lejdzie w Holandii - potwierdził, że około 17 procent pacjentów terminalnych Issel doprowadziły normalne, wolne od nowotworów życie przez co najmniej pięć lat. Ich średnia długość życia przy przyjęciu był krótszy niż jeden rok.

W latach 50-tych i 60-tych niemiecki zakład medyczny nie był tak liberalny jak teraz. To zbojkotowali i samodzielnie Dr Issels.Wreszcie, niemieckie władze medyczne wyrównane spreparowanych zarzutów oszustwa i zabójstwo przed Issels, a w roku 1960, Issels w więzieniu, w bloku komórek zawierających tylko skazanych morderców. W końcu jednak, Dr Issels został uniewinniony z wszystkich zarzutów.

Dr Issels obecnie mieszka w emeryturę na Florydzie. "Multimodalność Program immunoterapia" na podstawie jego metody oferowane przez Ahmeda Elkadi, MD i kolegów w Klinice Panama City w Panama City na Florydzie. Innym obecny lekarz z metod Issels jest dr Wolfgang Woeppel na Hufeland Klinik w Bad Mergentheim, Niemcy.

Referencje

[1] Issels, Josef, Rak: Second Opinion . Londyn 1975.

[2] Issels, Josef, "Rak - Podejście całego ciała i Immunoterapia," wykład w Nowym Jorku w 1980 roku.

Zasoby dla Dr Issel w terapii

Akbar Clinic (Panama City Clinic) 
Ahmed Elkadi, MD 
236 South Tyndall Parkway 
Panama City, FL 32404 
Telefon: [phone]. Fax: [phone]

Hufeland Klinik dla Holistic immunoterapii 
Wolgang Woeppel, MD 
Bismarckstrasse 16 
D-6990 Bad Mergentheim 
Niemcy 
Telefon: [phone] lub [phone]

Inne zasoby, które obejmują leczenie gorączki

Klinik Friedenweiler 
Profesor Dr Albert Landsberger 
Kurhausweg 2 
D-7829 Friedeweiler 2, Niemcy 
Telefon: [phone] Faks: 07651 208-116

Veramed Klinik am Wendelstein 
Brannenburg D-8204 / Obb, Niemcy. 
Telefon: [phone] i 08034/302750 
Fax: [phone]

Informacje na temat leczenia gorączki i innych nieinwazyjnych metod leczenia jest dostępny od:

Fundacja Promocji w terapii nowotworów (FACT)

PO Box 1242 
Old Chelsea Station 
New York, NY 10113 
Telefon: [phone]

Osoba kontaktowa: Ruth Sackman.

STI571, STI-571 lub Glivec

"To jest dramatyczny przełom w leczeniu CML. Pewnego dnia, specyficzne ukierunkowanie mamy udowodnione może pracować dla CML będą wykorzystywane do innych nowotworów. Za każdego udanego projektu badawczego, jest marzeniem, co może być. Że inspiracją jest to, co podtrzymuje cię przez lata ciężkiej pracy. "

07 października 2000, przez doktora Briana Cytat Druker, Podstawowej badacz Glivec (STI571), profesor nadzwyczajny medycyna (Hematologii i Onkologii), Oregon Health Sciences University w Portland, w stanie Oregon.

"Dramatycznie STI571 jest aktywny lek na raka, być może najbardziej imponujące lek, który widziałem w ciągu 20 lat jako onkolog. On spełnił wszystkie swoje obietnice." 14 sierpnia 2000 przez doktora-Cytat Moshe Talpaz, profesor medycyny i przewodniczący Wydziału Bioimmunotherapy, MD Anderson Cancer Center w Houston w Teksasie. Lekarz Talpaz jest jednym z wiodących na władze Światów białaczki i jej leczenia.

Glivec (STI571) jest produkowana przez Novartis, obecnie drugim co do wielkości firmą farmaceutyczną na świecie, z siedzibą główną w Bazylei w Szwajcarii. Został oficjalnie nazwany "Glivec" w dniu 30 listopada 2000 roku i była wcześniej nazywana STI571 lub CGP57148B i wiele artykułów z użyciem tych określeń w literaturze. Glivec (STI571) jest od harmonogramu zatwierdzenia "Fast Track" w Stany Zjednoczone FDA (Food and Drug Administration). Glivec został złożony do FDA o zatwierdzenie w dniu 27 lutego 2001 roku. Zgodnie z prawem, leki na "Fast Track" muszą być zatwierdzone lub odrzucone w ciągu 6 miesięcy od dnia złożenia tak, oznacza to, że FDA przyjdzie w ciągu 6 miesięcy. Inne kraje mają różne procedury zatwierdzania. Do tej pory żaden kraj nie zatwierdził Glivec na sprzedaż na receptę.

Glivec (STI571) stanowi pierwszy z nowej klasy środków antyproliferacyjnych zwane inhibitory transdukcji sygnału, które interferują z procesów, które sygnalizują wzrostu komórek nowotworowych. Glivec (STI571) jest skierowany do określonego biochemicznej nienormalności znalezione głównie w postaci zwanej przewlekłą białaczkę szpikową szpikowej (CML). Glivec (STI571) zabija nieprawidłowe komórki, mając jednocześnie niewielki wpływ na normalny wzrost komórek. Badania laboratoryjne wykazały również, że Glivec hamuje enzym o nazwie C-Kit, który jest obecny w stosunkowo rzadkie postaci nowotworu zwanego GIST (guz podścieliska żołądkowo jelitowe). Istnieje kilka małych badaniach prowadzonych na nowotwory GIST w USA z planów rozszerzenia tych badań w innych krajach. Jest zbyt wcześnie, by dotrzeć do ważnych wniosków naukowych z GIST, jednakże na początku danych wygląda bardzo obiecująco.

Historia STI 571 dr Brian Druker

Jako Judy Orem powiedział, leki nie tylko pop z półek. Tak jak w przypadku innych leków, jest to długi proces, zanim lek dotrze do etapu, w którym STI 571 przyjechał. W przypadku STI 571, wysiłek badawczy rozpoczął się w Ciba-Geigy (obecnie Novartis) na początku lat 1990. Znalezienie związku, który działa w modelach badawczych jest pierwszym etapem w identyfikacji leku kandydata. Kolejnym etapem, który jest określany jako klinicznym rozwoju, obejmuje zespół osób, które wykonują prace wymagane przed ludzkim badań klinicznych. Ten czasochłonny etap zaangażowany dedykowany zespół naukowców, którzy studiowali na rzecz rozwoju syntezy, toksykologii, metabolizm, opracowanie i produkcja leku końcowego. W przypadku STI 571, istnieje kilka naukowcy, którzy zasługują na szczególną uwagę. Należą do nich: Juerg Zimmermann, chemik, który syntetyzowany STI 571, Elizabeth Buchdunger, naukowiec z Novartis, który zrobił dużo oryginalnego komórkowej profilowania STI 571 i związków pokrewnych oraz Helmut Mett, który był odpowiedzialny za enzymologii. Piotr Graff, Ulrika Pfaar i Hans Michael Buergera wyróżnienie zasługują również ich wkład do sukcesu klinicznego fazy rozwoju STI 571. Oprócz tych naukowców, projekt ten nie mógł postępują bez ciągłego wsparcia Alex materii, który jest dyrektorem jednostki w Novartis Oncology Badań odkryto, że STI 571. Wreszcie, co najważniejsze, jest Nicholas Lydon. Nick był osobą odpowiedzialną za program inhibitora kinazy, z których został utworzony STI 571 i Nick był człowiek, który wysłał mi kilka inhibitorów kinazy Abl, w tym STI 571, w celu przetestowania w laboratorium.

Kiedy wykazano, że STI 571 miał niezwykłą aktywność i specyficzność dla CML, Nick natychmiast rozpoznał obietnicę tego związku i jest odpowiedzialna za widzenie przez STI 571 badań klinicznych i faz rozwojowych. Nick i ja spędziliśmy wiele godzin omawiając wszystkich zagadnień wymaganych, aby uzyskać STI 571 do jego obecnego stanu, ale gdy wszystko zostało powiedziane i zrobione, Nick faktycznie dostałem rzeczy zrobić. Obecnie Nick założył własną firmę, Kinetix Pharmaceuticals Inc, opartą z Medford, MA, rozwijać inne inhibitory kinazy, jak STI 571. Jesteśmy winni wszystkich tych niedocenionych bohaterów dług wdzięczności.

STI 571 - Pigułka, Nie Wypadek

Media mianem STI 571, pigułka białaczkę. Mimo, że jest wiele rzeczy, o STI 571 do świętowania, media z pewnością zdobył jedną z najbardziej atrakcyjnych aspektów STI 571, czyli łatwość jego administracji. Brak napary, nie zastrzyki, tylko pigułka pozbyć białaczkę.

To brzmi prosto, ale to nie przypadek, że STI 571 jest pigułka. W rzeczywistości pierwsza postać STI 571 opracowany został przeznaczony do infuzji dożylnej. W jednej z wielu naszych dyskusjach o rozwoju STI 571 Nick Lydon i ja rozmawialiśmy o tym, jak STI 571 będzie mieć. To znaczy, że to jest co drugi tydzień, jeden tydzień każdego miesiąca, lub codziennie i na jak długo. To był mój pogląd, że STI 571 prawdopodobnie będą musiały być podane na dobę przez dłuższy okres czasu. Nick od razu uznała, że ​​dla wygody pacjenta, STI 571 powinien być w formie tabletek i zgodziłem się. Nick następnie włożył Novartis STI 571 drużynę do wyzwania modyfikacji STI 571 tak, że może to być formułowane w pigułce. Reszta, jak mówią, jest historią.

http://cancercure.ws/drugs.htm

---