1. Do postaci letalnyeh Ryan i Kozłowski (22) zaliczają achondrogcnezt;, w której zachodzi wrodzone pierwotne niewyksztalcenie sic; trzonów kręgowych, a także karłowatość tanalolorową, której kilku radiologicznych odmian autorzy ci opisali.
Różnicowanie |ednostek chorobowych zaliczanych do tej grupy opiera się nie tylko na odmienności obrazu radiologicznego, ale także na specyfice zmian histopatologicznych i histochemicznych. Badanie rodowodów' wskazujące na uwarunkowania genetyczne jest również cenną wskazówką diagnostyczną i różnicującą.
2. Określenia ctchnnclruplay.ja używa się obecnie w przypadkach o jednoznacznym obrazie klinicznym i radiologicznym, przy czym zasadnicze zmiany zlokalizowane są w kościach miednicy i w lędźwiowym odcinku kręgosłupa. Kliniczny obraz tej anomalii jest dobrze znany (ryc. 3) i szczegółowo opisan\ przez wielu autorów’ w podręcznikach.
3. Mniej znaną i rzadziej występującą postacią z grupy chondrodysplazji. w której zaburzenie powitania chrząstki dotyczy kośćca klatki piersiowej jes!
Wiek
Ryc. 5. S. W. Krzywa wzrastania.
18