1 resize

?// /V

Kolokwium nr 2

Jak można otrzymać następujące związki w syntezie wykorzystując ester melonowy? Napisz mechanizm. (6pkt ) M S, \

Jak można otrzymać następujący związek, wykorzystując reakcję kondensacji aldolowej? Wskaż strukturę wyjściowego ketonu (ketonów) lub aldehydu (aldehydów). Napisz mechanizm reakcji. Podpowiedż: produkt po reakcji dehydratacji. (6 pkt.)

CHO

n / 3. Naysuj struktury wszystkich możliwych produktów kondensacji Claisena, które powstaną w reakcji ^v PhCOaCHj z PI1CH2CO2CH3. Napisz mechanizmy tych reakcji. Wskaż, czy któryś z nich będzie produktem dominującym. (8 pkt.) f

\J‘

^ur

'4. Jak można otrzymać (CHs02C)aCHCH2CH2N0₂, wykorzystując reakcję Michaela? Napisz mechanizm reakcji. (6 pkt) Q

m Jak można otrzymać następujący związek przez połączenie enaminowej reakcji Storka

(pirolidynowej enaminy cykloheksanonu z 1-penten-3-onem) z wewnątrzcząsteczkową reakcją kondensacji aldolowej. Napisz mechanizm reakcji. (8 pRt.)

6. Ogrzewanie w toluenie poniższego azydku acylowego prowadzi do otrzymania z 90% wydajnością heterocyklicznego produktu. Napisz mechanizm tej reakcji. (6 pkt.)

3

K

A _t toluen

>=°

7 Napisz mechanizm reakcji przegrupowania pinakolinoego i następującymi po niej redukcji i