209385
Pierwotne ID -> niedobory humoralne (2)
r Izolowany niedobór IgA [>4yI:
niezdolność limfocytów B do syntezy i wydzielania IgA; obniżony poziom IgA w surowicy; często bezobjawowy; przewlekle infekcje (przewód pokarmowy; drogi oddechowe. drogi moczowe) zwiększone ryzyko alergii i chorób autoimmunologicznych.
r Agannnaglobulinemia związana z chromosomem X
(choroba Bruton'a) [<6m]:
mutacja genu kinazy tyrozynowej Btk (zahamowane dojrzewanie komórek B);
-> obniżona ilość komórek B i obniżone stężenie lg’s w surowicy; ciężkie, nawracające infekcje (meningitis, pneumonia, otitis)
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
Pierwotne ID -> niedobory humoralne r Pospolity zmienny niedobór odporności (CYID)
Pierwotne ID -> złożone niedobory limfocytów T i B r ID ze zwiększonym stężeniem IgM Izwiązany z
Pierwotne ID złożone niedobory limfocytów T i B r Ciężkie złożone niedobory immunologiczne (SCID)
Pierwotne ID złożone niedobory limfocytów T i B r SCID [niektóre odmiany choroby]: -> T(-) B(+) N
Pierwotne ID złożone niedobory limfocytów T i B > Zespól DiGeorge*a [<6ln; 22<
Pierwotne ID -> algorytm diagnostyczny Podejrzenie niedoborów: nawracające infekcje;
Niedobór IgA — badania laboratoryjne izolowany niedobór IgA (IgAl i IgA2) prawidłowe stężenia
Nadzór immunologiczny - ludzie U ludzi z pierwotnymi i wtórnymi niedoborami odporności oraz w warunk
więcej podobnych podstron