209391

209391



Pierwotne ID -> algorytm diagnostyczny


Podejrzenie niedoborów:

nawracające infekcje; -łoportunistyczny patogen;

-ł brak odpowiedzi na antybiotyki; -ł zaburzenia rozwojowe:

Inne nrzvczvnv infekcji: astma, alergia? infekcja HIV? cystic fibrosis? zaburzenia morfotyczne?


^jjjieprawidłoweJ^

y

i

i reewaluacia diagnozy .

Rozszerzone badania laboratory jne:

>

“TPrawidlow^T

-łsub-populacielimfocytarne;

-> proliferacja limfocytów; / wytwarzanie cytokin;

-Atesty cytotoksyczne i chemotaktyczne;

-łinnebadania uzupełniające.

......

?

. Inne badania dodatkoyye:

opóźniony typ nadwrażliwości;

J-> odpowiedź Ab na szczepienie;

' -łpodklasylgG; fagocytoza;

aktywność i składowe dopełniacza.

AmFamPhysi (2003). 68:2001-8


Wywiad rodzinny ID?

Wstępna diagnosty ka ID:

nie I

pełna morfologia krwi;

stężenie Ig s w surowicy.

Normalne


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
ar2 Objawy por. - atypowe, pierwotne zapalenie pluć Diagnostyka Podejrzenie etiologii wirusowej na
Pierwotne ID -> niedobory humoralne r Pospolity zmienny niedobór odporności (CYID)
Pierwotne ID -> niedobory humoralne (2) r Izolowany niedobór IgA [>4yI: niezdolność limfocytów
Pierwotne ID -> złożone niedobory limfocytów T i B r ID ze zwiększonym stężeniem IgM Izwiązany z
Pierwotne ID złożone niedobory limfocytów T i B r Ciężkie złożone niedobory immunologiczne (SCID)
Pierwotne ID złożone niedobory limfocytów T i B r SCID [niektóre odmiany choroby]: -> T(-) B(+) N
Pierwotne ID złożone niedobory limfocytów T i B > Zespól DiGeorge*a [<6ln; 22<
skanuj0046 niki. Poszerzony wachlarz metod wiąże się z wątpliwością™ diagnostycznymi, podejrzeniem n
img9 Chory z częstymi lub nawracającymi infekcjami (A)    Wywiad (B)

więcej podobnych podstron