1. Otrzymywanie aldehydów
(a) Reakcja utleniania alkoholi 1*
H OH
\/
m:
O
r" '‘pj CHjCłj ^ h
R H
\ / C=0 + 0=C^
H R'
O
(b) Reakcja ozonolizy alkenów R H
r=c -Mi_
f \ 2. Zn. ch3co,h
H R*
(c) Reakcja częściowej redukcji estrów O
R‘
1. Dl BA 11 toluen
2. HaOr
„Ck + R*OH R H
2. Otrzymywanie ketonów
(a) Reakcja utleniania alkoholi 2e
H OH
\/
R R'
O
(b) Reakcja ozonolizy alkenów
R |
R |
R |
R |
\ n |
' |
i. 0, . V |
/ = 0 + 0=C^ |
/C |
A |
2. Zn. CHjCOjH / | |
R |
R |
R |
R |
(c) Reakcja acylowania Friedela-Craftsa
O II
Atn
+
R Cl
R
(d) Reakcja hydratacji alkinu
O
R—C=C—H
H3SO* HjO 'v'qh
(e) Reakcja odczynnika diorganomiedzianowego z chlorkami kwasowymi
O
O
+ R’2CuU
R Cl
eter
r ir
3. Reakcje aldehydów
(a) Reakcja utleniania
O
O
<VO.;. H ,(»*
, lub Ag1. NHjOll n.
P 1. N.iOII, 11.0
Ar/XH 1 "'ir
(b) Reakcja Cannizzaro
O
2
O I! ||
/Cx +
Ar Ar XHt
O
1. NnHH,. etanol
R^ XR' 2‘ M;,tr
(b) Reakcja addycji związków Grignarda
R" OH \/
R/CxR’
O
jl 1. ITMi:X. eter
R/Uv-Rr 2. tur
(c) Reakcja addycji HCN: cyjanohydryny (podrozdz. 19.7)
HCN
CN OH
\/
/C\
R R'
(d) Reakcja addycji amin 1°: iminy
O
R/C''R’
R-SH.
Na przykład:
oksymy, R2C=N—OH
2,4-dinitrofenylohydrazony, R2C=N—NH CeH^NO^ (e) Reakcja addycji amin 2°: enaminy
R'
0 |
NR’, i |
HNR’. | |
Cx /H * | |
/\ |
1 |
+ H.O
(f) Reakcja Wolffa-Kiżnera (addycja hydrazyny) O
| H .NNH. .
R'' ^R'
KOH
H H
\ /
+ N> + H.O
Ry R'
(g) Reakcja addycji alkoholi: acetale O
C +okwOH kLau!-1-— -CL + H .0
kwasowy R/ \R,
R R
(h) Reakcja addycji ylidów fosforowych: reakcja Wittiga O
♦ " THF
X. + (C6H.O*P-CHR- -01-K R'
R R*
/C = C% +(C6H,)3P=0 R' H
5. Reakcja sprzężonej addycji do a,/3-nienasyconych aldehydów i ketonów (a) Reakcja addycji amin
R'
0 |
0 |
II 1 |
[{'NH- Jl |
r' ^cr | |
1 |
/\ |
NHR'
H
Reakcje addycji nukleofilowej aldehydów i ketonów (a) Reakcja addycji wodorku: redukcja