aldehydy i ketony

aldehydy i ketony



1. Otrzymywanie aldehydów

(a) Reakcja utleniania alkoholi 1*

H OH

\/


m:


O


r" '‘pj CHjCłj    ^ h


R    H

\ / C=0 + 0=C^

H    R'


O


(b) Reakcja ozonolizy alkenów R    H

r=c -Mi_

f \    2. Zn. ch3co,h

H    R*

(c) Reakcja częściowej redukcji estrów O

R‘


oir


1.    Dl BA 11 toluen

2.    HaOr


„Ck + R*OH R H


2. Otrzymywanie ketonów

(a) Reakcja utleniania alkoholi 2e


H OH

\/

R R'


O


(b) Reakcja ozonolizy alkenów


R

R

R

R

\

n

'

i. 0, . V

/

= 0 + 0=C^

/C

A

2. Zn. CHjCOjH /

R

R

R

R


(c) Reakcja acylowania Friedela-Craftsa

O II

Atn



+

R Cl


R


(d) Reakcja hydratacji alkinu


O


R—C=C—H


H3SO* HjO    'v'qh


(e) Reakcja odczynnika diorganomiedzianowego z chlorkami kwasowymi


O


O


+ R’2CuU

R Cl


eter


r ir


3. Reakcje aldehydów

(a) Reakcja utleniania

O


O

<VO.;. H ,(»*


, lub Ag1. NHjOll    n.

P    1. N.iOII, 11.0

Ar/XH    1 "'ir


(b) Reakcja Cannizzaro

O

2

O    I! ||

II    \/

/Cx +

Ar    Ar XHt

O


1. NnHH,. etanol


R^ XR' 2M;,tr


II OH

\/

/CX R it


(b) Reakcja addycji związków Grignarda

R" OH \/

R/CxR’


O

jl    1. ITMi:X. eter

R/Uv-Rr 2. tur

(c) Reakcja addycji HCN: cyjanohydryny (podrozdz. 19.7)

HCN


O

II

R^ R'


CN OH

\/

/C\

R R'


(d) Reakcja addycji amin 1°: iminy

O


R/C''R’


R-SH.


NR"

II

+ HO

^R'


Na przykład:

oksymy, R2C=N—OH

2,4-dinitrofenylohydrazony, R2C=N—NH CeH^NO^ (e) Reakcja addycji amin 2°: enaminy


R'

0

NR’,

i

HNR’.

Cx /H *

/\

1

+ H.O


(f) Reakcja Wolffa-Kiżnera (addycja hydrazyny) O

|    H .NNH. .


R'' ^R'


KOH


H H

\ /

+ N> + H.O

Ry R'


(g) Reakcja addycji alkoholi: acetale O


iro OR*

\/


C +okwOH kLau!-1- -CL + H .0

kwasowy R/ \R,


R R

(h) Reakcja addycji ylidów fosforowych: reakcja Wittiga O


♦    "    THF

X. + (C6H.O*P-CHR- -01-K R'


R    R*

/C = C% +(C6H,)3P=0 R'    H


5. Reakcja sprzężonej addycji do a,/3-nienasyconych aldehydów i ketonów (a) Reakcja addycji amin

R'

0

0

II 1

[{'NH- Jl

r' ^cr

1

/\

NHR'

H

1

Reakcje addycji nukleofilowej aldehydów i ketonów (a) Reakcja addycji wodorku: redukcja


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
gU1 KETONÓW a) reakcje utleniania alkoholi drugorzędowych p (0*1 »:©• Br hi reakcje
Bardzo popularne są adsorbenty otrzymane w wyniku reakcji powierzchniowych grup -OH żelu krzemionkow
aldehydy ketony budowa (wzór ogólny) 1 A otrzymywanie utlenianie alkoholi I-rzędowych
59686 PICT0018 (3) alkohole - reakcje alkohole mogą ulegać utlenieniu alkohole l-rzędowe utleniają s
12439 wyklad63 utlenianie alkoholi CHj-CHj-OH CtjOt*- CijOf alkohole In.—> aldehydy—> kwasy
DSCN4213 Otrzymywanie kwasów karboksylowych • Utlenianie aldehydów lub alkoholi I-rzędowych H CH3—C—
IMG?06 alkohole mogą ulegać utlenieniu alkohole l-rzędowe utleniają się do aldehydów, a następn
chemia organiczna egzamin (6) /f rJVf • P pkO/7 ^ //OH1 //o Oh 5V. Podaj v7.ót produkiu rcsiLcji a
Aldehydy i ketony Otrzymywanie aldehydów o R—OH +
Aldehydy i ketony Addycja nukleofllowa - addycja cyjanowodoru NaCN OH R—C—CN
chemiii4 3.8 Aminy R—cno +
aldehy8 stopień utlenienia atomu vęgla aldehyd benzoesowy +3 a COOH kwas benzoesowy alkohol benzylow

więcej podobnych podstron