chemiii4

3.8 Aminy

R—cno + |Q|    — RCOOll

czyli reakcja utlenienia aldehydu do kwasu

R—CII.Ołl + |Oj — RCOOll

czyli reakcja utlenienia alkoholu bezpośrednio do kwasu

Alkohole, aldehydy i ketony ulegają stosunkowo łatwo reakcjom redukcji, czyli uwodornienia:

R—CHO + | H| — R Cl ROI I

czyli reakcja redukcji aldehydu do alkoholu

Reakcje amin i amidów

I. Aminy

1. Otrzymywanie

a)    aminy alifatyczne w reakcji chlorowcopochodnych z amoniakiem:

R—X + NHj — R NH₂ + HX gdzie R - podstawnik alifatyczny, X chlorowiec, na przykład:

C I CCI + NU, — C,H<NII, + HC1

b)    aminy aromatyczne w wyniku redukcji nitropochodnych:

Ni

Ar—NO> + 3 11, — ArNHj + 211,0 gdzie Ar to podstawnik aromatyczny, na przykład;

2. Reakcje

Właściwości zasadowe:

a)    reakcja / woda:

R—NI I, + H.O — R—NHt + OH* gdzie R to podstawnik aromatyczny lub alifatyczny, na przykład: CH,—NH_: + HO • CH,—NHt + OH

b)    reakcja z kwasem:

R—NH> + HX — RNH)X

gdzie R podstawnik alifatyczny lub aromatyczny, X - reszta kwasowa, na przykład:

CkHs—NH; + HRr . C.IC—NH?Iir

18/