DSCN4209

DSCN4209



Właściwości chemiczne


> utlenianie aldehydów do kwasów karboksylowych: Próba Tollensa (próba lustra srebrowego):


CHj—CHj—C^ + A&O—► CHj—CHf-C H

Jfoęnul

Próba Trommera:    ^


S


OH


4- 2 Ag


Inru propaaowy

O


CH*—CH2—C'    ♦ 2C«(OH)2 -

L __ . H

propanu    /%


C-H:


:Hj—c


s


Cu20 + 2 HjO


OH


kwas prop*now\


Właściwości chemiczne


> redukcja do alkoholi I—rzędowych:


CH,—CHx~<(    CHj—CHj—CH; OH

propanal H    propan-l-ol


> polimeryzacja i kopolimeryzacja:


H I

-C—o-4~


pohamzx|ł

“ J -

H

■Md

(InaiMytD    pobtomkWkyć


H


n



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
17570 Obraz (1015) 532 aromatycznych aldehydów z bezwodnikami kwasów karboksylowych. Najprostszym pr
Chemia testy22 7.    Cechą wspólną aldehydów, ketonów, kwasów karboksylowych i a
nieorganicznych, węglowodorów, alkoholi, fenoli, eterów, aldehydów, ketonów, kwasów karboksylowych i
Lista 3 Cw 1 1.    Jak tworzymy nazwy aldehydów, ketonów, kwasów karboksylowych, chlo
Właściwości chemiczne cukrowców: ♦redukcja do alkoholi (clcktrochcmic/nc. katalityczne uwodornienie,
Właściwości chemiczne cukrowców: ♦redukcja do alkoholi (clcktrochcmic/nc. katalityczne uwodornienie,
Nazewnictwo aldehydów, ketonów, kwasów karboksylowych, estrów -CHO KETONY ETANAL O H3C—c—ch3 II o
chemia zaległy materiał3 Właściwości. Aminokwasy wykazują cechy amin i kwasów karboksylowych. Kwasy
chemiii4 3.8 Aminy R—cno +
NO - właściwości chemiczne utlenianie:    NO + 02 —► N02 tworzenie
DSCN4213 Otrzymywanie kwasów karboksylowych • Utlenianie aldehydów lub alkoholi I-rzędowych H CH3—C—

więcej podobnych podstron