7. Cechą wspólną aldehydów, ketonów, kwasów karboksylowych i amidów jest:
A. płaska budowa całej cząsteczki ze względu na hybrydyzację sp’ węgla w grupie funkcyjnej
B. niepolarna budowa cząsteczek
C. identyczny skład jakościowy
1). płaska budowa fragmentu cząsteczki
8. Aldehyd benzoesowy:
I. - jest związkiem optycznie czynnym i występuje w formie dwóch enancjomerów
II. - ze względu na intensywny i specyficzny zapach jest składnikiem esencji migdałowej
III. - można go otrzymać na drodze zasadowej hydrolizy chlorobenzenu, który następnie trzeba utlenić silnym utleniaczem np. K1Cr207
Wybierz odpowiedź zawierającą tylko fałszywe stwierdzenia.
A. I,IIi IV
B. II, III i IV
C. I, III i IV
D. wszystkie stwierdzenia są fałszywe
9. Wzorem C H^O można opisać:
A. wszystkie aldehydy
B. wszystkie aldehydy i ketony
C. wyłącznie nasycone alifatyczne aldehydy
D. alifatyczne nasycone aldehydy i ketony oraz etery cykliczne
10. Produktem reakcji związku organicznego z NaOI I jest
substancja, która w reakcji z ogrzanym do czerwoności CuO przechodzi w aldehyd o masie molowej 30 g/mol. Związkiem wyjściowym jest:
A. metan
B. chlorek metylu
C. etan
Pochodne kwasów karboksylowych
1. Głównym produktem nitrowania nitrobenzenu będzie:
A. o-dinitrobenzen
B. m-di nitrobenzen
C. p-di nitrobenzen
D. reakcja nie przebiegnie
2. Anilinę otrzymuje się przez:
A. działanie amoniaku na benzen
B. działanie amoniaku na fenol
C. redukcję nitrobenzenu
D. działanie mocznika na benzen
3. Znając właściwości związków zawierających grupę -NH2 sprubój przewidzieć, jak zachowuje się mocznik w obecności kwasu azotowego.
A. ulega nitrowaniu
B. daje związek o charakterze soli
C. wcale nie reaguje
D. żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
4. W wyniku silnego ogrzewania 30g mocznika powyżej temperatury topnienia, otrzymano amoniak, który w warunkach normalnych zajął objętość:
A. 2.8 dm3
B. 5.6 dm3
C. 11.2 dm3
D. 22.4 dm3
5. Zasadowy charakter aniliny najlepiej uzasadnić:
A. wpływem aromatycznego pierścienia
41