Chemia testy22

Chemia testy22



7.    Cechą wspólną aldehydów, ketonów, kwasów karboksylowych i amidów jest:

A.    płaska budowa całej cząsteczki ze względu na hybrydyzację sp’ węgla w grupie funkcyjnej

B.    niepolarna budowa cząsteczek

C.    identyczny skład jakościowy

1). płaska budowa fragmentu cząsteczki

8.    Aldehyd benzoesowy:

I.    - jest związkiem optycznie czynnym i występuje w formie dwóch enancjomerów

II.    - ze względu na intensywny i specyficzny zapach jest składnikiem esencji migdałowej

III.    - można go otrzymać na drodze zasadowej hydrolizy chlorobenzenu, który następnie trzeba utlenić silnym utleniaczem np. K1Cr207

Wybierz odpowiedź zawierającą tylko fałszywe stwierdzenia.

A.    I,IIi IV

B.    II, III i IV

C.    I, III i IV

D.    wszystkie stwierdzenia są fałszywe

9.    Wzorem C H^O można opisać:

A.    wszystkie aldehydy

B.    wszystkie aldehydy i ketony

C.    wyłącznie nasycone alifatyczne aldehydy

D.    alifatyczne nasycone aldehydy i ketony oraz etery cykliczne

10.    Produktem reakcji związku organicznego z NaOI I jest

substancja, która w reakcji z ogrzanym do czerwoności CuO przechodzi w aldehyd o masie molowej 30 g/mol. Związkiem wyjściowym jest:

A.    metan

B.    chlorek metylu

C.    etan

Pochodne kwasów karboksylowych

1.    Głównym produktem nitrowania nitrobenzenu będzie:

A.    o-dinitrobenzen

B.    m-di nitrobenzen

C.    p-di nitrobenzen

D.    reakcja nie przebiegnie

2.    Anilinę otrzymuje się przez:

A.    działanie amoniaku    na benzen

B.    działanie amoniaku    na fenol

C.    redukcję nitrobenzenu

D.    działanie mocznika na benzen

3.    Znając właściwości związków zawierających grupę -NHsprubój przewidzieć, jak zachowuje się mocznik w obecności kwasu azotowego.

A.    ulega nitrowaniu

B.    daje związek o charakterze soli

C.    wcale nie reaguje

D.    żadna z odpowiedzi    nie jest prawidłowa

4.    W wyniku silnego ogrzewania 30g mocznika powyżej temperatury topnienia, otrzymano amoniak, który w warunkach normalnych zajął objętość:

A.    2.8 dm3

B.    5.6 dm3

C.    11.2 dm3

D.    22.4 dm3

5.    Zasadowy charakter aniliny najlepiej uzasadnić:

A.    wpływem aromatycznego    pierścienia

41


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
nieorganicznych, węglowodorów, alkoholi, fenoli, eterów, aldehydów, ketonów, kwasów karboksylowych i
Lista 3 Cw 1 1.    Jak tworzymy nazwy aldehydów, ketonów, kwasów karboksylowych, chlo
Nazewnictwo aldehydów, ketonów, kwasów karboksylowych, estrów -CHO KETONY ETANAL O H3C—c—ch3 II o
17570 Obraz (1015) 532 aromatycznych aldehydów z bezwodnikami kwasów karboksylowych. Najprostszym pr
Chemia23 Huszcze są estrami glicerolu i łańcuchowych kwasów karboksylowych. 3.7.3. Tłuszcze Tł
DSCN4209 Właściwości chemiczne > utlenianie aldehydów do kwasów karboksylowych: Próba Tollensa (p
Chemia testy21 wodzie B.    między cząsteczkami wymienionych alkoholi, kwasów ka
37563 Obraz8 (47) 8. ALDEHYDY I KETONY 8.1. Wzory i nazwy aldehydów i ketonów Wspólnym elementem bu
Chemia testy27 12.C 13.C 14.1) 15.C 16.A 17.B 18.D 19.D 20.DKWASY KARBOKSYLOWE 10.B l.B
2 (2087) 126 4. Kosmetyczna chemia organiczna Ogólny wzór estrów kwasów karboksylowych ma postaćR, p
84491 IMG?34 £ •R-CHreakcje kwasów karboksylowych w wyniku redukcji powstaje aldehyd, a następnie od
Obraz8 (35) I8. ALDEHYDY I KETONY 8.1. Wzory i nazwy aldehydów i ketonów Wspólnym elementem budowy
Obraz8 (47) 8. ALDEHYDY I KETONY 8.1. Wzory i nazwy aldehydów i ketonów Wspólnym elementem budowy a
PICT0041 (2) R-CH2-OHjreakcje kwasów karboksylowych w wyniku redukcji powstaje aldehyd, ą następnie

więcej podobnych podstron