a) Etap Ł zautomatyzowany skrinlng komórek c)
przy uzydu mikiopłytok
• moniiortng Mości produktu i aktywności
■ ocena szybkości wzrostu komórek ? wydajności biomasy
* najlepsze linie komórek (zacienione) zostają wybrane do następnego etapu
b) Etap 2: zwiększenia wydajności biosyntezy produktu et)
♦ mutageneza z zastosowaniem orcmienicwania ultrafioletowego
• rekombinacja
* modyfikacja sztoków metabolicznych
• optymalizacja składu pożywki w celu uzyskania najwyższych wartości y«iv,.
• określenie optymalnych warunków procesu (pH. temperatura, natlenienie)
• zdefiniowanie strategii pokarmowych
w cciu optymslizacji produkcji antybiotyku
Etap 4: zwiększanie skali procesu
• wnSranie masy tlenu do pożywki
• wpływ sil ścinających na wzrost komomk i syntezę produktu
<r Ryc. 12.5. Schemat wysoko wydajne; selekcji linii kamerek, ich doskonalenia i strategii oplymalizacji, przyjętej w celu opracowania procesu produkcji nowego antybiotyku. (
7