DSCF2866 (2)

K&‘

43. Katalizator uttemania naftalenu do bezwodnika jost    Ćb~ ( / /

41    1 Śp ||f    «*>ćp .^5.    -,#y £ | gŁ .

45 npfym^Te warunki profczy wysofcotamperaturowej ■T-fiip \ ucK _l V L==fc =i . 46. Reiormfno kaiaflryczny (warunki)    j T^~. j {p |f|j|    ^    f?Ż* <3^

;^Mk^otJ.UKre_    jp^'^fi^L<r

F&* ^^oi^rieryzaqa k) reakcja e»nu r»a kasakzaforze    i;v 4 *&£xxs<rkJ£ *-l &Gs ćl,l/txxki^

mćWW UŚ

49.    Benzyna aBdzacfjne >

iłowania i dysproporcjonowania dla to

50.    Napisać reakcję tw

51. Etytobenzen jost Anie-jest bardziej?reaktywny od benzenu.

52 wanjnki procesu alkilowania benzenu

53.    Pizy aBdowaniu benzenu

54.    Karbonykwanie toluenu w obecności BF3 prowadzi do ^2 c^©h_

reakcją)

ŁO/kC_x0 02f-■*...

55.    Udeniające chlorowanie etylenu (i

56.    .AkrofeŁna -{Red)-*

57. Oksymega cykk>hexanonu    £će    ^

58 Wcefu otrzymania amin lub amidów stosuje się urfenia/ącą amono/izę. Substratem są 59. Z takiego surowca przemysłowo atrzymuse się gUcerynę?    . .    CLU>JiC.

^/;2/b" MoC

63    Katalizatory reakqi estrów: £3$ H| ffc

64    ReaktywnoS^ńjaj)propen (b). buten (c). but-2-en (d). Który jest najmniej reaktywny?

65,JakJ jest warunek powstania aldehydu octowego z etenu?    rC^t^L^ro"^

-r    ^ &iAr. <s- U4^. ve^t-AwtC^.r&C

6 Bofeneryzpąa suspensyina przebiega w obecności emulgatorów (wymienić) ?CŁo-

CE>0 .

6S. Reaktywność otefin ełen (4. propen (b). buten (c). but-2-en (d). Uszeregować

70. Typowym dializatorem redukcji estrów do wyższych alkoholi Jest

ajnaflenianCo

b) Nad promowany Nal

ttWOe (stały)

•) Ag

« Rozkład wodoronedtlenki4atienu do fenolu i acetonu katafeują jony OH-

C) Co 2*

d)    P04 3-

e) CI-

7X Proces Wackera f) ę:en. Pd-Ct2-CuCl2.02. OH-bjeten. PdCl2-CuO. 02. HCl

c)    Cten. Pd-CI2-CuCI2.02. HCl

d)    eten. Cu-CI2-KCI. 02. HCl

?4. .Otrzymywanie oksiranu prowadzi się w warunkach (§)>g. 02. 280C b) Ag. H202.280C C) Pt 02.280C d)Ag. NH3.140C

75.    Katalizator stosowany przy otrzymywaniu (CH3-C0)20

76.    Metoda Rappega (otrzymywanie CH3-CH0) Katalizator flojiy), ,0X. Z.. CN& $M J

ćzJLcL . Och\oj

ocieli kj    $

7f

P

77.    Do czego prowadzi redukujące karbonyfówanie metanolu?

CH30H + 2H2 + CO =    -fc.

78.    Reakcja powstawania kwasu e-amonokapronowego    <x-uxvł<i

<£    -Ć£>ć>K ¹

sy jedno- i wielokrotnego stosowania AICI3

81. Otrzymywanie adyponitrylu (Du Pont)

C^ 'C- C*-C 4 HCA)

82. Gliceryna. Co o trzymujemy w wyniku wolnorodnikowego chlorowania propylenu? Napisać reakcję

83.    Podstawową metodą otrzymywania acetonjtryłu jest

84.    ABulowe utlenianie C4 4    Ct^i ^

temfctt?-CtDO is n§..........u j*—

faza gazowa, katalizatory    _f ./£

7*

/

85. Wzór karboksymetylocelulozy

(jlL    ćgoh)