l.Do genów regulowanych przeziaićytrroi-naleza geny białek zaangażowanych w
V
Qv-M^V V.C3-a docierają do wątroby w chylomikronach resztkowych
al metaS5IiznreńeriSl^cmy^^:,^'^**,-*,a^ _
b) metabolizm zeiaza
cl reakcje odpornościowe lO-sajt-ek 2.Tokoferole opuszczają enterocyty w <
3. Rola białka aifa-TTP polega na pośredniczeniu we wbudowywaniu
a) alfa tokoferolu do LDL
b) różnych tokoferoli do LDL cl alfa, tokoferolu do VLDL
d) gamma tokoferolu do VLDL
4. Do genów regulowanych przez alfa tokoferol należą V al geny cytoldn bl PPAR gamma
c) Lipazy trzustkowej
d) Hormonu tyreotropowego
^>~VeW>.a- oo^v--Cl —> <^<?^ ‘Ck-o^CJc- t^opos-^-OZ-y^j
-V. tc->
C-\r&£> Vc Cp2 Z tZ^CiS-^rb
V.frr jeK, fc, seietb^a, ict-e^y- t
^/<f ^ i/(Mfr fej£
5.Stres oksydacyjny powstaje wtedy, gdy: Si/^s(l//W{(/r faĄ (f
hAstćj 9^6^cCdUA^k^A —O P<Z^<i ‘
\ / 0^’^ 3 ' 1 i ł J
\ /ó.Funkcja witaminy C to udział w syntezie ' 3a -)
/tmćSlaienu -jC.
o). kwą^ÓW żfltiowyęh~> ^
c) cholesterolu__.*' ' VoVec'-°^0t'vMCu \CXX n,
Transport witaminy C do wnętrza enterocytów jest regulowany przez a) cAMP
h'ljjinn7f! hinłknwa C.
d) pH.w jelicie
\V8.Funkcja witaminy B3 w ustroju polega na tym, że wchodzi w skład koenzymów (NAD. NADP1 współpracujących z:
a) dehydrogenazami ') U A.Cl H Au>P
b) kinezami ^ c) reduktazami
d) glikozydami
9 .Funkcja witaminy B6 ustroju polega na udziale w: al reakcjach transaniiTThcii
bl reakcjach dekarboksylacii aminokwasów cl syntezie neurotransmiterów
l O.Do czynników regulujących homeostazę retinolu należą "aj hydroksylaza kwasu retinowenn |
b) nyoroiaza estrów rełinylu
c) acylotransferaza lecytyna-retinol
11 .Witamina D3 powstaje w skórze z chole^jgaiajrod wpływem protrusui 7JV a następne etapy jej przemian zachodzą w v^tmhig_jieric^ki tkankach, riof^lowych
VJ 1 2.Bariere antynksydacyjna tworzą enzymy
a) dehydrogenaza bursztynianowa
b) kataliza
c) peroksydaza tarczycowa
d) Deroksvdaza glutationowa
|»\Cl
U- t o cryt
3.Transport witaminy B6 do wnętrza enterocytów «) jest zależny od jonów sodowych bl jest niezależny.otLiorujW-Sodowych. cizależy od kwaśnego środowiska d) Zależy od1 środowiska alkalicznego
14Wchłanianie tiaminy pokarmowej zachodzi wJjliisaajtfjBŚfiUSłjlSJSJ • przy wyższych stężeniach - bierna dyfuzja
Cł> p-^e^<?Ley\ę otcs ^vj“^v0 ^‘-ov-''\V'
i polega na: _ p"®* V^sP:>-+«^
@ ^xę=>v-^iQ_o. ^ cio
♦ poniżej 1 mikromol/L - transport aktywny z udziałem nośnika, sprzężony z fosforylacja tiaminy: (%) _ c-^ &
- antyport: kationy org.-jony wodorowe (im więcej jonów wodorowych wew. niż na zew. tym większy transport tiaminy (do wew.)' ' t'
- wewnątrz enterocytu fosforylacja tiaminy do TTP z udziałem ATP, potem defbsforylacja i powstaje TMP i wolna darnina; do krwi wchłaniane 10% TMP i 90% wolnej tiaminy;
transport tiaminy z enterocytów do krwi z udziałem ATP-azyNa-K transportującej jony Na na zew. i K do wew. V o-s> kuxj._ i lOc
. . 'ł35gf®f , wo pdłŁoSOv-.yk,
15.Przed wchłonięciem ryboflawiny do wnętrza enterocytów muszą zajść następujące reakcje hydrolizy do wolnej ryboflawiny (proteazy rn/kłnriaja białko, fosfatazy rozkładają koenzymy: pirofosfataza FAD do FMN. fosfataza FMN do rvboflawinvi
i się za pośrednictwem
17. Wchłanianie biótyhy w przewodzie pokarmowym zachodzi przy udziale przenośników które transportują takżekwas pantotenowyi liiłnnowy„.
1 S.Receptory aktywowane przez proliferatory peroksysomalne typu gamma powodują
a) wzrost wrażliwości na insuliną
b) obniżenie utlenienia kwasów tłuszczowych
c) hamowanie syntezy tri glicerydów
d) hamowanie syntezy glikogenu
19.Bialko SREBP indukuje ekspresję genów enzymów a) glikolizy
bl syntezy cholesterolu
c) 'SJTUraygUkogenu dl syntezyJowaaów tlcszczowych
20JR.etinol powstaje zbeta-karotenu w ę
Q ^ -C' ełt"