t\ 1 «kva tnit /i‘^
B oheią/ema następczegi l 1111 /11 \\«! I \s 9 /\ stkic prav*i >t/‘ * '
I pftł Wtlai we A i '
IK Mutacje powatajęu •» #k**ełl r***#* ” koilonu leriłitluacyjnego tra»**i«eji
A mulacie zmiany ramki ode/ ' »
II tmilncie nonsensowne
II. Mń/gimy peptyd natnur*^ '
A mń/ gil
M śt mnie komór serca ( ścianie przedsionków serca f> nerkach I nl/eniu nadnerczy
45 Do czynników ryzyka mia/*ł»/ * •* * “ ‘
A cukrzyca I* otyłość
C. mała aktywność fizyczna D umiarkowane spożycie alkoholu I nadciśnienie tętnicze
46. Ź-ródłem kwasów n a klei nowy c H •«*«^
A. krew obwodowa M. włosy
('. błoptat tkankowy wątroby
I). wszystkie odpowiedzi sa praw A'r." e
47. Czynniki ryzyka zakrzeptcy v*v *~r<
A wyniszczenie
B. otyłość
C. nadciśnienie tętnicze
D. h i perch olesterołem ia
E. obniżenie aktywności układu fibr/hr^iiyv/jiey
48. Którą jednostkę chorobow ą ipóśrM zahamowana aktywność ren i now a .u r *«/
A. hiperaldosteronizm steroidozależny
B. zespół Liddle’a
C. zespół Gordona
D. pozorny nadmiar mineralokortykoi 49. Do inhibitorów układu krzepn * a ' j * i '
A. białko C
B. białko S
C. trombina
D. antytrombina
E. jony wapnia
A. denaturacja termiczna, synteza DNiA
B. synteza DNA, przyłączenia ptimera *>' ^ ^ t <
C. denaturacja termiczna, przyłączenie st&ffera , " ^
D. przyłączenia startera, denaturacja tcfW H3M Kffii ‘