1. Próba kontrolna -2.0 ml wody,
-2.0 ml metanolu,
-1.0 ml odczynnika DPPH
2. Próba właściwa ,
-0.2+1.6 mi rozcieńczonego soku, uzupełnione do 2.0 ml wodą,
-2.0 ml metanolu -1.0 ml odczynnika DPPH
3. Próba odniesienia
-2.0 ml wody,
-3.0 ml metanolu.
Po 30 minutach zmierzyć absorbancję próby kontrolnej i prób właściwych przy długości fali X = 517 nm wobec próby odniesienia.
Przeprowadzenie oznaczenia
L-p. |
Objętość w reakcji z DP! |
3H |
A 517 nm |
A kontr A wł |
Stopień redukcji DPPH [%) |
ICso tul] |
soku nierozeieńezonego [Ml |
soku rozcieńczonego [ml] | |||||
1 |
0 |
0 |
Akontr | |||
2 |
10 |
0.2 |
AW( | |||
3 |
20 |
0.4 | ||||
4 |
30 |
0.6 | ||||
5 |
40 |
0.8 | ||||
6 |
50 |
1.0 | ||||
7 |
60 |
1.2 | ||||
8 |
70 |
1.4 | ||||
9. |
80 |
1.6 |
Afcontr — A
wł
• 100
Stopień redukcji DPPH [%}
kontr
Uzyskane wyniki przedstawić w postaci wykresu: stopień redukcji DPPH [%] = f (objętość soku [pi]).
Wyznaczyć wartość ICso [pi] badanego soku.
ICso [pl] - objętość soku (nierozeieńezonego), czyli dawka soku , która spowodowała 50%-wą redukcję DPPH w warunkach prowadzenia oznaczenia.
Większa wartość ICso wskazuje na mniejszą aktywność antyoksydacyjną soku.
Uzyskane wyniki analizy badanych soków i napojów przedstawić w tabeli zbiorczej. Aktywność antyoksydacyjna oraz zawartość polifenoli i witaminy C w sokach i napojach
2