83
Ilościowa interpretacja chromatogramów
Do obliczania wyników analizy chromatograficznej należy znać szerokość podstawy piku (w), szerokość piku w odległości równej połowie jego wysokości (0,5.w), wysokość piku (h i b*), powierzchnię piku (F)*
Zawartość ilośćiowg składnika q badanego gazu można obliczyć:
a) poprzez pomiar powierzchni piku F, która wykazuje naatępujgcg zależność w stosunku do ilości składnika gazu q
P » k^ • k2 • q
gdzie: i kg - współczynniki proporcjonalności,
q - zawartość składnika w badanym gazie, % obj* •
Ponieważ współczynniki proporcjonalności k^ i kg ag w zasadzie jednakowe dla wszystkich składników mieszaniny gazowej, stgd stosunek stężeń składników będzie równy stosunkowi odpowiednich powierzchni.
b) poprzez pomiar wysokości piku h i jego podstawy w, przy czym zachodzi następujęoa korelacja*
h • w'"-'
V Def
gdzie Def - efektywny współczynnik dyfuzji poosiowej*
Ha prawidłowym ohromatogramie szerokość piku dla danego składnika jest 8tała, wobec tego stężenie tego składnika będzie proporcjonalne do'wysokości piku.
Metody obliczeń chromatogramćw
Do obliczania chromał ogra mów etos uje 8ię następ ujgoe metody*
a) metodę bezwzględnej kalibraoji,
b) metodę wewnętrznej normalizacji,
c) metodę wewnętrznego standardu.
Ze względu na atoBunkowo dużę dokładność najczęściej używa się metody bezwzględnej kalibracji* Metoda ta polega na wyznaczeniu wysokości lub powierzchni piku, które ag bezpośrednio zależne od zawartości q składnika gazowego. Zależność tę wyznacza aię doświadczalnie dla odpowiednio spreparowanej mieszaniny gazów o znanyoh udziałach objętościowych poszczególnych składników P* Wyniki kalibrowania przedstawia aię graficznie we współrzędnych h , g lub w postaci współczynnika kalibracji k^wg równania
V - k„ . | . 100*
Kalibrowanie przyrzgdu powinno być wykonane przy użyciu co najmniej dziesięciu mieszanin wzorcowych w identycznych warunkach, w jakich będzie przeprowadzona analiza badanego gazu*