img275

img275



CH,— OH

I

c = o I

CHj— o — po!-

NADH + H+


fosfodihydroksyaceton'


dehydrogenaza 3-fosfoglicerolowa

NAD

O

li

R,—C:


CHg—OH HO —C —H

-sa*

acetylołransferaza 3-fosfoglicerolowa O


3-fosfoglicerol


CoA


O

II

c-


OL— O — C

I

HO—C —H

I

.SC** cHrro-


ą

kwas lizofosfatydowy


CoA ^    O

II

O    OL— O — C — R,

HI

Rj— C —O— C — H    kwas fosfatydowy

I

CR,—O -

O

II

O    OL—O —C —R,

II    i

Rj—C —O—C—H    diacyioglicerol

O

II

C-


i

CHj—OH

SCoA

CoA


O    OL—O

II I

R2-* c —O— C —H


O

II


R,


ch2— o


O triacyfoglicerol

U

c —r3


nys. 2. Synteza triacylogliceroli


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
74314 P5101381 c) CH/OH) - CHj - CHj(OH) O h> CH2OH i alkohol 1 nazwa
skanuj0025 NADH + H* CHj— OHc = o fosfodihydroksyaceton dehydrogenaza 3-fosfoglicerolowa NAD* Cł-t,—
fig2 (4) H l dehydrogenaza q zalezna od NAD+
LastScan14 Synteza sacharozy i skrobiSACHAROZA CYTOZOL CH;— O—O— 0-^>—CHj—<>—® OH «
• katalityczne utlenianie alkoholi II-rzędowych CHs-CH(OH)-CH3 + CuO —► CHj-CO-CHj + Cu + H?0 •
DSC01275 1 HOC CH, COOH^-> CHj OH OH LW, C<WfI CHt CĄ Mi 2. HodorW kcMpUione. LfUHi/ , Na.dH
arkusz aII + odpowiedzi0010 J 2 3 4 19. /a wskazanie każdego / rodzajów wiązań po I pkt CH.OH yt V
skanuj0110 (3) FIGURĘ 4J7. Spin coupling belwcen CH and CHj with vcry difforcni Chemical shifts. Pro
PICT0014 (6) alkohole wyróżniamy alkohole l-rzędowe CH3CH2-OH CH-OH RCH,-OH I l-rzędowe Ew* II
ketony i kwasy karboksylowe oo wcWŁ-C- CH <b o u fcj- C -0. vo pO-ruO rb (p-<o p -2- °ęruęJ- ,
ketony i kwasy karboksylowe oo wcWŁ-C- CH <b o u fcj- C -0. vo pO-ruO rb (p-<o p -2- °ęruęJ- ,

więcej podobnych podstron