74314 P5101381

74314 P5101381



c) CH/OH) - CHj - CHj(OH) O



h>


CH2OH


i alkohol

1

nazwa alkoholu

rzędowość

alkoholu

r

tz

alkohol

nazwa alkoholu

1 rzędowość alkoholu

a>

etanol

1

C>

prop-2-cn-l-ol

I

i «

propan-2-oI

n

e) I propan-1,3-dłol

i

O

cykłopentanoi

u

h) 1 fenyiometanol

i


Odpowiedź:

riMjia ii u dinhnii

1) je względu na charakter reszty węglowodorowej: nasycone, nienasycone, cykliczne, aromatyczne Z) ae względu na liczbę grup funkcyjnych w cząsteczce: Jednowodorotlenowe i wielowodoro tlenowe

Zadanie 6 (1 punkt)

Czy w reakcji addycji wody do propenu może powstać propan-1 -ol? Odpowiedź uzasadnij, pisząc odpo-Wiednie równania reakcji.

Odpowiedź:

H*


CH,-CH-CH.+ H.O

CH, - CH(OH) - CH,

Ponieważ w reakcji addycji obowiązuje reguła Marlcownikowa, to - analizując powyższe równanie i nr ęwliiir z tą regułą | można stwierdzić, że nie otrzymamy w tej reakcji propan-1-olu.

2M

* f


Zadanie 7 (2 punkty)

Nipisz równania reakcji całkowitego i niecałkowitego spalania etanolu

Równanie reakcji spalania całkowitego- ............................................

Równanie reakcji spalania niecałkowitego:..............................................

Odpowiedź:

Równanie reakcji spalania całkowitego:

CjHjOH + 30, -► 2CO,♦ 3 H,0

Równanie reakcji spalania niecałkowitego:

a)    C^i,OH + 20, -► 2CO + 3 H,0

b)    C,H,OH + O, -► 2 C + 3 H,0

Pamleujl Poilc/as spalania całkowitego zawsze tworzy się tlenek wcgłaflV> oraz para wodna.a podczas spalania niecałkowitego może tworzyć sit; tlenek węgbdi) oraz para wodna lul> węgieł (sadza) oraz para wodna.

Zadanie 8 (1 punkt)

Podaj wzór półstrukturalny 3-mctylobutan- 1-olu, a następnie napisz równanie reakcji eliminacji wody z udziałem tego związku.

Odpowiedź:


3-mctylobutan-1 -oł


CH -CH-CH.-CH, CH.    OH


CH-CH-CH.-CH,

CH,    OH

CH. - CH - CH = CH, + H.O CH.


Zadanie 9 (1 punkt)

Przeprowadzono doświadczenie opisane poniższym rysunkiem. Podaj obserwacje i wnioski.

Odpowiedź:

probówka nr U


probówka nr 1


‘ ' l I

[ Ob—rwcj»: brak zmian.

Wnioski:    alkohole nie dysocjują, a ich roztwory wodne mają odczyn


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Obraz7 Aldehydy i ketony - metody syntezy MnO,    /?R-CH^-OH -^ R-CHUtlenianie alkoh
img275 CH,— OH I c = o I CHj— o — po!- NADH + H+ fosfodihydroksyaceton dehydrogenaza
LastScan14 Synteza sacharozy i skrobiSACHAROZA CYTOZOL CH;— O—O— 0-^>—CHj—<>—® OH «
• katalityczne utlenianie alkoholi II-rzędowych CHs-CH(OH)-CH3 + CuO —► CHj-CO-CHj + Cu + H?0 •
DSC01275 1 HOC CH, COOH^-> CHj OH OH LW, C<WfI CHt CĄ Mi 2. HodorW kcMpUione. LfUHi/ , Na.dH
Obraz (2000) 578„
Obraz (2000) 578„
84161 IMG10 (11) 3- Heksozy Wzory pierścieniowe ch2oh CHzOH CH,OH CH^OH
Obraz (2000) 578„
skanuj0110 (3) FIGURĘ 4J7. Spin coupling belwcen CH and CHj with vcry difforcni Chemical shifts. Pro

więcej podobnych podstron